Jak uchovávat Pancreatin

Enzymový přípravek, který se předepisuje při poruchách trávení. Doplňuje nedostatek pankreatických enzymů (lipáza, amyláza, proteázy), podporuje úplnější vstřebávání živin v tenkém střevě a je nepostradatelný při onemocněních, která jsou provázena poruchou trávicího procesu (chronická pankreatitida, cystická fibróza, po resekci žaludek a tenké střevo).

Složení:

aktivní složka: 1 tableta obsahuje 0,24 g pankreatinu, což odpovídá aktivitě minimálně 8000 lipolytické Ph. Eur. U., 5800 amylolytický Ph. Eur.U. a 380 proteolytický Ph. Eur. U.; Mikrokrystalická celulóza, krospovidon, chlorid sodný, oxid křemičitý, magnesium-stearát, disperze methakrylátového kopolymeru, mastek, polyethylenglykol (makrogol), oxid titaničitý (E 171), karmoisin (E 122).

Léková forma. Tablety potahované filmem. Kulaté tablety s konvexním povrchem, potažené růžovým filmem. Na lomu jsou patrné dvě vrstvy.

Název výrobce a umístění. LLC „Ternopharm“
Ukrajina, 46010, Ternopil, st. Továrna, 4.

farmakologická skupina. Pomůcky pro trávení, včetně enzymů.

ATC kód A09A A02.

Enzymová příprava. Pankreatické enzymy (lipáza, amyláza a proteáza), které jsou jeho součástí, usnadňují trávení tuků, sacharidů, bílkovin, což usnadňuje jejich úplné vstřebání v tenkém střevě. U onemocnění slinivky břišní kompenzuje lék nedostatečnost jeho exokrinní funkce a pomáhá zlepšit proces trávení.

Potah tablet odolný vůči kyselinám chrání enzymy před deaktivací žaludeční šťávou. Teprve vlivem neutrálního nebo mírně zásaditého prostředí tenkého střeva dochází k rozpuštění membrány a uvolnění enzymů. Maximální enzymatická aktivita léčiva je pozorována 30-45 minut po perorálním podání.

Indikace. Onemocnění doprovázená poruchami procesu trávení v důsledku nedostatečné sekrece trávicích enzymů slinivkou, jako je chronická pankreatitida, cystická fibróza. Stavy po současné resekci žaludku a tenkého střeva, funkční zrychlení průchodu potravy střevem, střevní poruchy, současná konzumace těžko stravitelných rostlinných, tučných a neznámých potravin. Střevní distenze a příprava na rentgenová nebo ultrazvuková diagnostická vyšetření.

Kontraindikace. Přecitlivělost na složky léku akutní pankreatitida nebo chronická pankreatitida v akutním stadiu (ale epizodická exacerbace je možná ve fázi odeznívající exacerbace s rozšířením stravy v přítomnosti poruch slinivky břišní).

Vhodná bezpečnostní opatření pro použití. U pacientů s cystickou fibrózou, kteří dostávali vysoké dávky pankreatinu, bylo pozorováno zúžení ileocekální oblasti střeva a tlustého střeva (fibrotizující kolonopatie) a kolitida, proto je třeba za přítomnosti příznaků připomínajících tento stav dávat pozor na možné střevní striktury . Pokud se u pacienta objeví neobvyklé břišní příznaky nebo změny charakteristické pro příznaky základního onemocnění, doporučuje se vyloučit možnost postižení tlustého střeva, zvláště když pacient užívá dávku vyšší než 10000 XNUMX lipolytických Ph. Eur. U./kg/den. Lék obsahuje aktivní enzymy, které mohou poškodit sliznici dutiny ústní, což vede ke vzniku vředů, proto by se tablety měly polykat celé, bez žvýkání.

Děti, které jsou dlouhodobě léčeny přípravkem na cystickou fibrózu, by měly být pravidelně sledovány lékařem.

Zvláštní opatření. Užívejte během těhotenství nebo kojení. Během těhotenství a kojení se lék užívá podle pokynů lékaře, pokud očekávaný přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod nebo dítě.

Schopnost ovlivnit rychlost reakce při řízení vozidla nebo práci s jinými mechanismy. Nejsou žádná varování.

Děti. Používá se pro děti ve věku 6 let a starší.

Způsob podání a dávka. Dávka léku závisí na nedostatku pankreatických enzymů v duodenu a je stanovena individuálně. Nejsou-li jiná doporučení a také v případech konzumace těžko stravitelných rostlinných potravin, tučných nebo neobvyklých jídel, užívejte 1-2 tablety. V ostatních výše uvedených případech při poruchách trávení je doporučená dávka 2-4 tablety. V případě potřeby lze dávku zvýšit. Zvyšování dávky ke snížení příznaků onemocnění, jako je steatorea nebo bolest břicha, by mělo být prováděno pouze pod dohledem lékaře. Denní dávka lipázy by neměla překročit 15000 20000-1 XNUMX lipolytických Ph. Eur. U. na XNUMX kg tělesné hmotnosti.

Tablety se užívají během jídla, polykají se celé a zapíjejí se dostatečným množstvím tekutiny, např. sklenicí vody.

Délka léčby závisí na průběhu onemocnění a je stanovena lékařem individuálně.

O dávkování léku a délce léčby u dětí rozhoduje lékař. Lék je předepsán v dávce nezbytné k normalizaci stolice, ale ne více než 1500 lipolytických Ph. Eur. U. na 1 kg tělesné hmotnosti dítěte do 12 let. U dětí ve věku 12 až 18 let by denní dávka enzymů neměla překročit 15000 20000-1 XNUMX lipolytických Ph. Eur. U. lipáza na XNUMX kg tělesné hmotnosti.

Předávkovat. Hyperurikémie a hyperurikosurie byly pozorovány během podávání velmi vysokých dávek jiných pankreatinových přípravků. Léčba: symptomatická terapie.

Vedlejší efekty. Z imunitního systému: alergické reakce, včetně vyrážky, svědění, kýchání, kopřivky, slzení, bronchospasmu, anafylaktických reakcí. Vzhledem k obsahu karmoisinu jsou možné alergické reakce.

Z trávicího traktu. U pacientů s cystickou fibrózou se při použití vysokých dávek pankreatinu může vytvořit stenóza v ileocekální oblasti a ve vzestupném tračníku; průjem, bolest břicha, nevolnost, zvracení, změna struktury stolice; je možný rozvoj střevní obstrukce, zácpa a nadýmání.

Z urogenitálního systému. U pacientů s cystickou fibrózou je možné zvýšené vylučování kyseliny močové močí, zvláště při použití vysokých dávek pankreatinu; Aby se u těchto pacientů zabránilo tvorbě kamenů kyseliny močové, je třeba sledovat její obsah v moči.

Pokud se vyskytnou nějaké nežádoucí účinky, měli byste se poradit s lékařem.

Interakce s jinými léky a jiné typy interakcí. Snižuje vstřebávání železa (zejména při dlouhodobém užívání).

Skladovatelnost. Roky 2.

Podmínky skladování Skladujte v původním obalu při teplotě do 25°C Uchovávejte mimo dosah dětí!

Balení. č. 10, č. 50 (10 × 5) v blistrech.

Kategorie dovolená. Bez předpisu.

Datum poslední revize. 19.08.16