Invalidita v důsledku psoriázy – dokumenty k registraci
Meziregionální charitativní organizace “Kůže a alergická onemocnění” spolu s Veřejnou radou pro ochranu práv pacientů pod územním orgánem Roszdravnadzor v Moskvě a Moskevské oblasti provedla průzkum pacientů se středně těžkou a těžkou formou psoriázy. Studie, která probíhala v lednu až únoru 2019 na oficiální stránce pacientské organizace na sociální síti VKontakte, se zúčastnilo celkem 874 pacientů, kterým bylo položeno 14 otázek. Jedná se o první takto rozsáhlý průzkum mezi pacienty se středně těžkou a těžkou formou psoriázy v Rusku, který se týká klíčových otázek získání invalidních dávek pro lidi s tímto onemocněním.
Výsledky průzkumu ukázaly, že 64 % respondentů trvale trpí exacerbacemi onemocnění a téměř 30 % zažívá exacerbace 1-2krát ročně. To vede k tomu, že u více než 90 % pacientů s psoriázou dochází ke snížení kvality života, včetně narušení komunikace s blízkými a lidmi kolem nich. Studie také potvrdila hypotézu, že u většiny pacientů dochází k poklesu výkonnosti. Konkrétně 44,7 % respondentů uvedlo, že jejich výkonnost pravidelně klesá, a 25,3 % respondentů zaznamenalo neustálý pokles výkonnosti v důsledku nemoci.
Pouze 37,2 % respondentů však ví, že s těžkou, často se opakující psoriázou má pacient právo na invalidní dávky. Obzvláště znepokojující je však následující skutečnost: 93,8 % pacientů odpovědělo, že je jejich ošetřující lékař neodesílal k lékařskému a sociálnímu vyšetření k posouzení otázky přiřazení invalidity v souvislosti s psoriázou a/nebo psoriatickou artritidou.
Asi 90 % dotázaných se domnívá, že účinnou léčbu nedostávají zadarmo. 92,1 % respondentů si přitom léčbu a rehabilitaci nemůže hradit ze svého. Ve skutečnosti 98 % respondentů nebylo spokojeno s léčbou, které se jim dostalo.
Olesya Mishina, prezidentka Meziregionální charitativní veřejné organizace „Skin and Alergic Diseases“, komentovala výsledky studie: „Pacienti trpící středně těžkou a těžkou formou psoriázy se často ocitají v podmínkách omezeného přístupu k dotovanému poskytování moderních léků. , ale důležitou podmínkou účinné terapie je její včasné zahájení . Potíže s absolvováním lékařské a sociální prohlídky a přezkoušení, stejně jako omezená kritéria pro invaliditu u psoriázy vedou k smutným důsledkům – iracionální terapie a samoléčba přispívají ke zvýšení frekvence recidiv, těžkých forem psoriázy a zvýšení počtu doprovodných onemocnění“.
„Psoriáza je systémové imunitní zánětlivé onemocnění s možnými patologickými změnami na pohybovém aparátu a vnitřních orgánech, které postihuje asi 1 % ruské populace. „Pro zajištění účinné léčby a vyřešení problému invalidity pacientů s psoriázou je velmi důležitá koordinovaná práce lékařů a odborníků ITU,“ poznamenal vedoucí oddělení dermatovenerologie a kosmetologie Federálního státního rozpočtového vzdělávacího ústavu pro vyšší odborné vzdělávání. Ruská lékařská akademie kontinuálního postgraduálního vzdělávání Ministerstva zdravotnictví Ruska, předseda výkonného výboru celoruské veřejné organizace „Ruská společnost dermatovenerologů“ a kosmetologů, člen korespondent. RAS, doktor lékařských věd, profesor Alexey Alekseevich Kubanov.
Výsledky průzkumu budou předány pracovní skupině Federálního státního rozpočtového úřadu Federálního úřadu pro lékařskou a sociální odbornost Ministerstva práce Ruska, která vypracovává doporučení pro změny týkající se stanovení invalidity u pacientů s psoriázou a psoriatickou artritidou. příslušným oddělením ke zkvalitnění lékařské péče poskytované této skupině pacientů.
Adresa sídla: Rusko, 125430 Moskva, Pjatnickoje shosse 31-332
Předseda Meziregionální charitativní veřejné organizace “Kůže a alergická onemocnění”