Ingavirin Schéma aplikace Ingavirinu
Ceny za Ingavirin v lékárnách v Kaliningradu. Na stránkách internetové lékárny Be Healthy si můžete objednat Ingavirin za výhodnou cenu! Pro podrobné informace o indikacích, kontraindikacích, vedlejších účincích a způsobech užívání Ingavirinu doporučujeme konzultaci s lékařem. Cena za Ingavirin ve městě Kaliningrad je platná při rezervaci na webu. Podrobné pokyny k použití Ingavirinu naleznete na našich webových stránkách, které vám pomohou správně užívat lék. Ingavirin si můžete koupit právě teď v online lékárně budzdorov.ru. Zde najdete informace o dodávce a dostupnosti Ingavirinu v lékárnách ve městě Kaliningrad. Nenechte si ujít šanci koupit Ingavirin rychle a za dostupnou cenu.
Vyhledává tyto produkty:
koupit dalargin
koupit ferretabu
koupit selank
cena zineritu
cena champix
Ursofalk návod k použití
návod k použití rakytníkového oleje
cena canephron
kyselina jantarová na objednávku
berodual na objednávku
Ingavirin: návod k použití
Výrobce a země původu
Formy uvolnění
Účinná látka
Indikace pro použití
Kódy ICD-10
Způsoby použití a dávkování
Kontraindikace
Použití v těhotenství a laktaci
Nadměrná dávka
Nežádoucí účinky
Farmakologický účinek
Farmakokinetika
Datum vypršení platnosti
Podmínky skladování
Zvláštní instrukce
Reference
Výrobce a země původu
Držitel osvědčení o registraci:
Valenta Pharmaceutica, Farmazotici SpA/AO Valenta Pharm, ABC Farmazotici SpA
Vyrobeno:
Rusko, Itálie
Struktura
Imidazolyl ethanamid kyselina pentandiová (vitaglutam) v přepočtu na 100 % látky 60 mg
Pomocné látky: monohydrát laktózy – 60 mg; bramborový škrob – 23,72 mg; koloidní oxid křemičitý (aerosil) – 1,47 mg; stearát hořečnatý – 1,47 mg
Tvrdé želatinové tobolky: oxid titaničitý (E171) – 1 %; žluté barvivo oxid železitý (E172) – 1 %; želatina – až 100%
Složení loga: šelak; propylenglykol (E1520); oxid titaničitý (E171)
Formy uvolnění
Účinná látka
Indikace pro použití
Léčba chřipky A a B a dalších akutních respiračních virových infekcí (adenovirová infekce, parainfluenza, respirační syncytiální infekce) u dětí ve věku 7 až 17 let.
Kódy ICD-10
- B34.0 Adenovirová infekce, blíže neurčená
- B97.4 Respirační syncyciální virus jako příčina nemocí zařazených do jiných kapitol
- J10 Chřipka způsobená identifikovaným virem chřipky
- J11 Chřipka, virus nebyl identifikován
- J12.1 Pneumonie způsobená respiračním syncyciálním virem
- J22 Akutní respirační infekce dolních cest dýchacích, blíže neurčená
Způsoby použití a dávkování
Uvnitř, bez ohledu na jídlo.
Pro léčbu chřipky a akutních respiračních virových infekcí je dětem od 7 do 17 let předepsána 1 tobolka. (60 mg) 1krát denně.
Délka léčby je 5–7 dní (v závislosti na závažnosti stavu). Lék se užívá od okamžiku, kdy se objeví první příznaky onemocnění, nejlépe nejpozději do 2 dnů od začátku onemocnění.
Kontraindikace
přecitlivělost na účinnou látku nebo jakoukoli jinou složku léčiva;
nedostatek laktázy, intolerance laktózy, malabsorpce glukózy-galaktózy;
těhotenství;
období kojení;
věk dětí do 7 let.
Tato léková forma není určena pro použití u jedinců ve věku 18 let a starších (je nutné používat lékové formy, které poskytují možnost užívat Ingavirin® v dávce 90 mg).
Použití v těhotenství a laktaci
Použití léku během těhotenství a kojení nebylo studováno. Pokud je nutné užívat lék během kojení, kojení by mělo být přerušeno.
Nadměrná dávka
Dosud nebyly hlášeny žádné případy předávkování přípravkem Ingavirin®.
Nežádoucí účinky
Alergické reakce (vzácné).
Farmakologický účinek
Antivirový lék.
Předklinické a klinické studie prokázaly účinnost Ingavirinu® proti chřipkovým virům typu A (A(H1N1), včetně prasečích A(H1N1)pdm09, A(H3N2), A(H5N1) a typu B, adenovirům, virům parainfluenzy, respiračním syncytiální virus v preklinických studiích: koronavirus, metapneumovirus, enteroviry, včetně viru Coxsackie a rhinoviru.
Lék Ingavirin® podporuje urychlenou eliminaci virů, zkracuje dobu onemocnění a snižuje riziko komplikací.
Mechanismus účinku je realizován na úrovni infikovaných buněk díky stimulaci vrozených imunitních faktorů potlačovaných virovými proteiny. Konkrétně experimentální studie ukázaly, že lék Ingavirin® zvyšuje expresi prvního typu interferonového receptoru IFNAR na povrchu epiteliálních a imunokompetentních buněk. Zvýšení hustoty interferonových receptorů vede ke zvýšení citlivosti buněk na endogenní interferonové signály. Proces je doprovázen aktivací (fosforylací) proteinového přenašeče STAT1, který přenáší signál do buněčného jádra k indukci antivirových genů. Bylo prokázáno, že za infekčních podmínek lék stimuluje produkci antivirového efektorového proteinu MxA, který inhibuje intracelulární transport ribonukleoproteinů různých virů a zpomaluje proces virové replikace.
Lék Ingavirin® způsobuje zvýšení obsahu interferonu v krvi na fyziologickou normu, stimuluje a normalizuje sníženou kapacitu krevních leukocytů produkovat α-interferon, stimuluje kapacitu leukocytů produkovat γ-interferon. Způsobuje tvorbu cytotoxických lymfocytů a zvyšuje obsah NK-T buněk, které mají vysokou zabijáckou aktivitu proti buňkám infikovaným virem.
Protizánětlivý účinek je dán supresí tvorby klíčových prozánětlivých cytokinů (TNF (TNF-α), IL (IL-1β a IL-6) a snížením aktivity myeloperoxidázy.
Experimentální studie ukázaly, že kombinované použití Ingavirinu® s antibiotiky zvyšuje účinnost terapie u modelu bakteriální sepse, včetně způsobené penicilin-rezistentními kmeny stafylokoků.
Provedené experimentální toxikologické studie naznačují nízkou úroveň toxicity a vysoký bezpečnostní profil léku.
Dle parametrů akutní toxicity patří lék Ingavirin® do 4. třídy toxicity – „Low-toxické látky“ (při stanovení LD50 v experimentech akutní toxicity nebylo možné stanovit letální dávky léku).
Droga nemá mutagenní, imunotoxické, alergenní ani karcinogenní vlastnosti a nepůsobí lokálně dráždivě. Lék Ingavirin® neovlivňuje reprodukční funkci a nemá embryotoxický ani teratogenní účinek.
Účinnost u dětí. Ve dvojitě zaslepené, randomizované, placebem kontrolované, multicentrické studii k hodnocení klinické účinnosti a bezpečnosti Ingavirinu® v denní dávce 60 mg pro léčbu chřipky a dalších akutních respiračních virových infekcí u 180 dětí ve věku 13–17 let bylo prokázáno, že Ingavirin® byl významně lepší než placebo, rychlejší normalizace tělesné teploty, zastavení intoxikace, horečka, katarální jevy.
Dvojitě zaslepená, randomizovaná, placebem kontrolovaná, multicentrická studie hodnotící klinickou účinnost a bezpečnost Ingavirinu® v denní dávce 60 mg pro léčbu chřipky a dalších akutních respiračních virových infekcí u 310 dětí ve věku 7–12 let ukázala že Ingavirin® má výrazně vyšší účinnost ve srovnání s placebem a poskytuje rychlejší (v průměru o 18 hodin) snížení tělesné teploty a vymizení příznaků intoxikace (bolest v krku, bolest v krku, bolest při polykání, ucpaný nos, rýma) .
Farmakokinetika
Absorpce a distribuce. V doporučených dávkách není možné dostupnými metodami stanovit lék v krevní plazmě.
V experimentu s použitím radioaktivní značky bylo zjištěno, že lék rychle vstupuje do krve z gastrointestinálního traktu. Rovnoměrně rozmístěné ve vnitřních orgánech. Cmax v krvi, krevní plazmě a většině orgánů je dosaženo 30 minut po podání léku. Hodnoty AUC pro ledviny, játra a plíce jsou mírně vyšší než AUC pro krev (43,77 μg h/g).
Hodnoty AUC pro slezinu, nadledvinky, lymfatické uzliny a brzlík jsou nižší než AUC v krvi.
MRT (průměrná doba retence léku) v krvi je 37,2 hodiny, když je lék užíván jednou denně, hromadí se ve vnitřních orgánech a tkáních. Navíc kvalitativní charakteristiky farmakokinetických křivek po každém podání léku byly shodné: rychlý nárůst koncentrace léku po každém podání 0,5–1 hodinu po podání a poté pomalý pokles o 24 hodin.
Metabolismus. Lék není v těle metabolizován a je vylučován v nezměněné podobě.
Odnětí. Hlavní proces eliminace nastává do 24 hodin Během tohoto období je eliminováno 80 % podané dávky: 34,8 % je eliminováno v časovém intervalu od 0 do 5 hodin a 45,2 % v časovém intervalu od 5 do 24 hodin těch se 77 % vylučuje střevy a 23 % ledvinami.
Datum vypršení platnosti
Podmínky skladování
Na místě chráněném před světlem, při teplotě do 25°C.
Zvláštní instrukce
Současné užívání jiných antivirotik se nedoporučuje.
Vliv na schopnost řídit vozidla a obsluhovat stroje. Nebyl studován, nicméně vzhledem k mechanismu účinku a profilu nežádoucích účinků lze předpokládat, že lék neovlivňuje schopnost řídit vozidla nebo obsluhovat stroje.
Reference
- Státní registr léčiv;
- Anatomická terapeutická chemická klasifikace (ATX);
- Nozologická klasifikace (MKN-10);
- Oficiální pokyny od výrobce.