Immunorix: návod k použití, cena a recenze

Pomocné látky: chlorid sodný – 5.6 mg, sacharinát sodný – 5 mg, edetát disodný – 3.5 mg, trometamol – qs do pH 6.5, methylparaben sodný – 10.3 mg, propylparahydroxybenzoát sodný – 1.6 mg, 70% sorbitol – 2500 mg, ovocné aroma vůně lesních plodů) – 21 mg, barvivo antokyan – 5.6 mg, barvivo karmínové (Ponceau 4R) – 0.5 mg, čištěná voda – až 7 ml.

Indikace pro použití přípravku Immunorix

Pro infekce horních a dolních cest dýchacích; na infekce močových cest.

Kontraindikace pro použití Immunorixu

• dětský věk do 3 let;
• nesnášenlivost k fruktóze;
• přecitlivělost na pidotimod nebo na kteroukoli jinou složku léku.

Doporučení k použití

Droga se užívá perorálně. Protože jídlo ovlivňuje vstřebávání vakcíny Immunorix, měl by se užívat bez jídla.

Dospělým v akutní fázi onemocnění se předepisuje 800 mg (2 lahvičky) 2krát denně 2 hodiny před jídlem nebo 2 hodiny po jídle po dobu 2 týdnů; jako udržovací terapie – 800 mg (2 lahvičky) 1krát denně po dobu 60 dnů.

Pro prevenci užívejte 800 mg (2 lahvičky) 1krát denně 2 hodiny před jídlem nebo 2 hodiny po jídle po dobu 60 dnů.

Dětem nad 3 roky v akutní fázi onemocnění se předepisuje 400 mg (1 lahvička) 2krát denně 2 hodiny před jídlem nebo 2 hodiny po jídle po dobu 2 týdnů; jako udržovací terapie – 400 mg (1 lahvička) 1krát denně po dobu 60 dnů.

Pro prevenci předepište 400 mg (1 lahvičku) 1krát denně 2 hodiny před jídlem nebo 2 hodiny po jídle po dobu 60 dnů.

Farmakologický účinek

Pidotimod stimuluje a reguluje buněčnou imunitu. Indukuje zrání a tvorbu imunokompetentních T-lymfocytů při jejich nedostatku, kterým je za fyziologických podmínek přisuzována role koordinátorů specifické imunity v důsledku částečné náhrady nebo posílení funkcí brzlíku. Kromě toho pidotimod stimuluje makrofágy, jejichž hlavní funkcí je zachytit antigen a prezentovat jej na buněčné membráně v komplexu s histokompatibilními antigeny. Schopnost těla odolávat infekčním agens je vyjádřena v účinných specifických imunitních, buněčných a antigen-protilátkových ochranných reakcích.

Pidotimod uplatňuje své terapeutické účinky prostřednictvím imunostimulačních účinků na vrozenou imunitu a tvorbu protilátek, na buněčnou imunitu a na produkci cytokinů.

Pidotimod zvyšuje produkci superoxidových aniontů, tumor nekrotizujícího faktoru-alfa, NO (baktericidní účinek), dále chemotaxi a v důsledku toho i fagocytózu. Droga také zvyšuje cytotoxickou aktivitu přirozených zabijáků.

Pidotimod zvyšuje funkční aktivitu T- a B-lymfocytů, zvyšuje stimulaci reakce antigen-protilátka a zabraňuje rozvoji apoptózy indukované dexamethasonem, 12-O-tetradekanoylforbol-13-acetátem a kalcium ionoforem A-23I87.

Pidotimod zvyšuje hladiny interleukinu-2 (IL-2) u starých potkanů ​​a expresi genu IL-2 v potkaní slezině. Zejména bylo prokázáno, že pidotimod má imunostimulační účinek v případech deficitu imunitního systému a také při jeho fungování na fyziologické úrovni.

Farmakokinetika

Při perorálním podání je absorpce vysoká. Biologická dostupnost je 45 %.

Rychlost a rozsah absorpce pidotimodu je významně snížena, pokud je užíván s jídlem. Biologická dostupnost při perorálním podání s jídlem je snížena o 50 %, Cmax v séru je dosaženo o 2 hodiny později ve srovnání s užitím léku nalačno.

Distribuce a metabolismus

Pidotimod se neváže na plazmatické proteiny a není metabolizován.

T1/2 je 4 hodiny. Lék se vylučuje močí v nezměněné podobě (95 % podané intravenózní dávky).

Farmakokinetika u speciálních skupin pacientů

Farmakokinetické studie u starších pacientů neodhalily žádné rozdíly ve farmakokinetice ve srovnání s mladšími pacienty.

T1/2 se zvyšuje u selhání ledvin. Při těžkém selhání ledvin (obsah kreatininu v plazmě 5 mg/dl) však T1/2 pidotimodu nepřekročí 8-9 hodin. Pacienti užívají lék každých 12 hodin nebo 24 hodin, nehrozí kumulace při selhání ledvin.

Studie jaterního selhání nebyly provedeny, protože Lék je téměř úplně vyloučen z těla močí v nezměněné podobě.

Lékové interakce

Pidotimod se neváže na plazmatické proteiny a není metabolizován, proto se neočekávají farmakokinetické interakce.

Lék může ovlivnit účinnost léků, které potlačují nebo stimulují funkční aktivitu lymfocytů nebo ovlivňují aktivitu imunitního systému.

V experimentálních studiích na zvířatech, kdy byl pidotimod kombinován s jinými široce používanými léky (např. hypoglykemická činidla (tolbutamid), antiepileptika (fenobarbital), antihypertenziva (nifedipin, kaptopril, atenolol), diuretika (chlorothiazid), antikoagulancia (warfarin), NSAID (indometacin), léky proti bolesti (kyselina acetylsalicylová) nebo antipyretika (paracetamol) nebyly zjištěny žádné nežádoucí interakce.

Podmínky skladování

Lék by měl být skladován mimo dosah dětí při teplotě nepřesahující 30 °C. Doba použitelnosti: 3 roky.