Heparil: návod k použití

Před zveřejněním může být vaše recenze upravena tak, aby opravila gramatiku, pravopis nebo odstranila nevhodná slova nebo obsah. Recenze, o kterých se domníváme, že jsou vytvářeny zainteresovanými stranami, nebudou zveřejněny. Zkuste mluvit o své vlastní zkušenosti a vyvarujte se zobecňování.

Odměníme toho, kdo zanechá první recenziBonusy 50 UAHpro další nákupy i další1 UAH za každý like,doručeno do vašich recenzí! Maximální výše bonusu –100 UAH.více

Přihlaste se a zanechte recenzi

• Struktura
• Dávková forma
• Farmakoterapeutická skupina
• Farmakodynamika
• Farmakokinetika
• Indikace
• Kontraindikace
• Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce
• Funkce aplikace
• Schopnost ovlivnit rychlost reakce při řízení vozidla nebo obsluze strojů
• Použití během těhotenství nebo kojení
• Dávkování a podávání
• Děti
• Nadměrná dávka
• Nežádoucí reakce
• Datum vypršení platnosti
• Podmínky skladování
• Obal
• Kategorie dovolená
• Производитель
• Sídlo výrobce a jeho adresa místa podnikání
• Zdroj pokynů

Reparil-gel N, 40 g – Návod k použití

Struktura

účinné látky: escin, diethylamin salicylát;

10 g gelu obsahuje escin 100 mg (0,1 g) a diethylamin salicylát 500 mg (0,5 g);

Pomocné látky: makrogol glyceryl kaprylokaprát, trilon B, trometamol, karbomer, isopropylalkohol, čištěná voda, levandulový olej, neroli olej.

Dávková forma

Základní fyzikální a chemické vlastnosti: transparentní, bezbarvý až světle žlutý gel s vůní levandule a isopropylalkoholu.

Farmakoterapeutická skupina

Topické přípravky pro bolesti kloubů a svalů. Produkty obsahující deriváty kyseliny salicylové.
ATX kód M02AC.

Farmakodynamika

Salicyláty patří do skupiny nesteroidních protizánětlivých léčiv/analgetik, která prokázala svou účinnost na standardních experimentálních modelech zánětlivých procesů u zvířat. Jejich účinnost je dána inhibicí syntézy prostaglandinů. V klinické praxi mají salicyláty analgetický účinek u bolestivých syndromů zánětlivého původu. Kromě toho salicyláty reverzibilně inhibují kolagenem indukovanou ADP-dependentní agregaci krevních destiček.

Escin je směs přibližně 30 saponinů. Saponiny mají protizánětlivé vlastnosti. I v malých množstvích vykazují saponiny hemolytické vlastnosti.

Farmakokinetika

Po lokální aplikaci se salicyláty/escin pravděpodobně vstřebávají do kůže a podkožního tuku a odtud se pomalu uvolňují do systémového oběhu. Míra kožní absorpce (biologická dostupnost) salicylátu stanovená ve studiích je přibližně 15 %.

Pozorovaná terapeutická účinnost je primárně způsobena přítomností terapeuticky významné koncentrace léčiva ve tkáních pod místem aplikace. Průnik do míst působení se může lišit v závislosti na stupni a povaze léze a také v závislosti na místě aplikace a působení.

Indikace

Pro lokální krátkodobou symptomatickou léčbu středně silné bolesti způsobené akutním tupým poraněním (např. pohmožděniny, podvrtnutí).

Kontraindikace

Hypersenzitivita na salicyláty, escin nebo jiné složky léčiva, jakož i na jiná analgetika a antirevmatika (nesteroidní protizánětlivé léky).
Neaplikujte Reparil®-gel N na otevřené rány, sliznice, při zánětech nebo infekčních onemocněních kůže, ekzémech nebo na oblasti kůže, které prošly radioterapií.

Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce

Nebyly hlášeny žádné interakce mezi Reparil®-gel N a jinými léčivými přípravky, pokud byly používány podle pokynů.

Lékař by však měl být informován o současně užívaných a/nebo nedávno užívaných lécích.

Funkce aplikace

Používejte opatrně u pacientů s anamnézou onemocnění, jako je astma, senná rýma, otok nosní sliznice (tzv. nosní adenoidy), chronická obstrukční nemoc dýchacích cest nebo chronické infekce dýchacích cest (zejména v kombinaci s příznaky senné rýmy) a pacienti s přecitlivělostí na NSAID (takzvané „aspirinové“ astma), s anamnézou Quinckeho edému nebo kopřivky. Tito pacienti mohou používat Reparil®-gel N pouze na doporučení a pod dohledem lékaře. To platí i pro pacienty, kteří mají přecitlivělost na jiné složky léku, tj. mají kožní reakce, svědění nebo kopřivku.

Při akutních stavech provázených silným zarudnutím, otoky nebo hypertermií kloubů nebo při zhoršení stavu je nutná konzultace s lékařem.

Zabraňte kontaktu přípravku Reparil®-gel N s očima.

Je třeba poznamenat, že děti by se neměly dotýkat rukama oblastí kůže, na které byl lék aplikován.

Použití u starších pacientů. Není třeba upravovat dávku. Vzhledem k profilu potenciálních nežádoucích účinků je třeba věnovat zvláštní pozornost stavu starších pacientů.

Použití u pacientů s renální insuficiencí. U pacientů s poruchou funkce ledvin není nutné dávku snižovat.

Použití u pacientů s jaterním selháním. U pacientů s poruchou funkce jater není nutné dávku snižovat.

Schopnost ovlivnit rychlost reakce při řízení vozidla nebo obsluze strojů

Reparil®-gel N nemá žádný nebo má malý vliv na rychlost reakce při řízení vozidel nebo obsluze jiných strojů.

Použití během těhotenství nebo kojení

Nejsou k dispozici žádné údaje o použití přípravku Reparil®-gel N během těhotenství. Nebyly provedeny žádné adekvátní experimentální studie na zvířatech ke studiu reprodukční toxicity složek léčivého přípravku Reparil®-gel N. Proto se použití přípravku Reparil®-gel N během těhotenství nedoporučuje, zejména aplikace do je třeba se vyhnout velkým plochám kůže.

Není známo, zda složky léku Reparil®-gel N přecházejí do mateřského mléka. Neexistují žádné údaje z experimentálních studií na zvířatech týkající se průchodu složek léčiva do mateřského mléka. Proto se použití Reparil®-gel N během kojení nedoporučuje, zejména je třeba se vyhnout aplikaci do oblastí mléčných žláz.

Dávkování a podávání

Pouze pro vnější použití! Nepolykejte!

Reparil®-gel N by měl být aplikován 3x denně. V závislosti na velikosti ošetřované oblasti naneste malé množství gelu (velikost asi třešně nebo vlašského ořechu), které odpovídá přibližně 2,5–6,0 g léčiva (81–195 mg salicylátu).

Maximální denní dávka je 20 g gelu, což odpovídá přibližně 650 mg salicylátu.

Tenká vrstva gelu by měla být aplikována na postižené oblasti těla a rovnoměrně rozložena po celé ploše.

Před aplikací obvazu by měl přípravek na kůži několik minut zaschnout. Použití okluzivního obvazu se nedoporučuje.

Délku léčby určuje lékař. Zpravidla postačuje aplikace po dobu 1-2 dnů. Pokud příznaky přetrvávají déle než dva dny nebo se zhorší, poraďte se s lékařem.

Děti

Lék by neměl být předepisován dětem do 12 let, protože nejsou dostatečné zkušenosti s používáním této kategorie pacientů.

Nadměrná dávka

Pokud je překročena doporučená dávka pro topickou aplikaci, gel setřete a pokožku opláchněte vodou. Je nutné informovat lékaře, pokud je přípravek Reparil®-gel N užíván v nadměrném množství nebo je náhodně požit.

Neexistuje žádné specifické antidotum.

Nežádoucí reakce

Kritéria pro hodnocení frekvence nežádoucích účinků na lék:

• Velmi časté – ≥ 1/10;
• běžné — ≥ 1/100 —
• méně časté — ≥ 1/1000 —
• vzácné — ≥ 1/10000 XNUMX —
• velmi zřídka: –

Pro kůži a podkoží:

Velmi vzácné: dehydratace kůže, ekzém včetně tvorby pustul nebo jizev, erytém, dermatitida (včetně kontaktní dermatitidy), pruritus, kopřivka, krusty.

Při použití Reparil®-gel N na velké plochy kůže může dojít k výskytu systémových nežádoucích účinků postihujících systém konkrétního orgánu (například játra, ledviny nebo gastrointestinální trakt) nebo i celého těla (například reakce z přecitlivělosti, astma), stejně jako při systémovém užívání léků obsahujících salicyláty, nelze vyloučit.

Datum vypršení platnosti

Pro hliníkové trubky – 5 let. Pro vrstvené trubky – 3 roky.

Podmínky skladování

Skladujte při teplotě nepřesahující 25° mimo dosah dětí.

Obal

40 g gelu v hliníkové nebo laminátové tubě. 1 tuba v kartonové krabici.

Kategorie dovolená

Производитель

Sídlo výrobce a jeho adresa místa podnikání

Lutticher Strasse 5, 53842 Troisdorf, Německo

Zdroj pokynů

Pokyny pro lék jsou převzaty z oficiálního zdroje – Státního registru léčiv Ukrajiny.

Poznámka !

Pokyny zveřejněné na této stránce mají informativní charakter a jsou určeny pouze pro informační účely. Nepoužívejte tuto příbalovou informaci jako lékařskou radu.

Diagnostiku a volbu léčebné metody provádí pouze Váš lékař!

podorozhnyk.ua nenese odpovědnost za možné negativní důsledky vyplývající z použití informací zveřejněných na webových stránkách podorozhnyk.ua. Přečtěte si více o vyloučení odpovědnosti.