Espumisan – karminativum v těhotenství
Poskytnuté vědecké informace jsou obecné a nelze je použít k rozhodování o možnosti použití konkrétního léčivého přípravku.
Datum aktualizace: 2024.09.30
- Forma uvolnění, balení a složení
- Klinicko-farmakologické skupina
- Farmakoterapeutická skupina
- Farmakologický účinek
- Farmakokinetika
- Indikace léku
- Dávkovací režim
- Nežádoucí účinek
- Kontraindikace pro použití
- Zvláštní instrukce
- Lékové interakce
- Kontakty
Držitel osvědčení o registraci:
Vyrobeno:
Kontrola kvality balení a uvolňování:
ATX kód: A03AX13 (Silikony)
Účinná látka: simetikon
Rec.INN registrované WHO
Dávková forma
Volně prodejný lék
40 mg kapsle: 25, 50 nebo 100 ks.
Forma uvolňování, balení a složení léčiva Espumisan ®
Želatinové tobolky, žluté, kulaté nebo téměř kulaté, měkké, se švem a hladkým povrchem; Obsah tobolek je bezbarvá, viskózní, mírně opaleskující kapalina.
| 1 Caps. | |
| simethicone | 40 mg |
Pomocné látky: želatina – 22.47 mg, glycerol 85% – 9.67 mg, methylparahydroxybenzoát – 0.28 mg, barvivo chinolinová žluť, E104 – 0.1 mg, barvivo oranžová žluť, E110 – 0.0024 mg.
25 ks – blistry (1) – kartonové obaly.
25 ks – blistry (2) – kartonové obaly.
25 ks – blistry (4) – kartonové obaly.
Klinická a farmakologická skupina: Lék snižující plynatost
Farmakoterapeutická skupina: Karminativa
Farmakologický účinek
Simetikon má povrchovou aktivitu a schopnost snižovat povrchové napětí na rozhraní kapalina/plyn. V tomto případě se bublinky plynu spojují a pěna je zničena, v důsledku čehož může být uvolněný plyn absorbován nebo vylučován přirozeně pod vlivem střevní peristaltiky.
Použití léku při přípravě na diagnostické studie zabraňuje výskytu defektů obrazu způsobených bublinami plynu.
Farmakokinetika
Simetikon je chemicky inertní, po perorálním podání se z gastrointestinálního traktu nevstřebává a působí pouze ve svém lumen.
Neovlivňuje enzymy a mikroorganismy přítomné v gastrointestinálním traktu.
Výstup beze změny.
Indikace účinných látek léku Espumisan ®
| Kód ICD-10 | čtení |
| K30 | Funkční dyspepsie (poruchy trávení) |
| R14 | Nadýmání a související stavy (včetně nadýmání, říhání) |
| T55 | Toxické účinky mýdel a pracích prostředků |
| Z51.4 | Přípravné postupy pro následné ošetření nebo vyšetření, jinde nezařazené |
Dávkovací režim
Způsob aplikace a režim dávkování konkrétního léku závisí na jeho formě uvolňování a dalších faktorech. Optimální dávkovací režim určuje lékař. Je třeba přísně dodržovat soulad lékové formy konkrétního léku s indikacemi pro použití a dávkovacím režimem.
Pro stížnosti související s nadměrnou tvorbou plynu jsou dospělým předepsány 2 tobolky. 3-5x denně, případně s malým množstvím tekutiny, po každém jídle a v případě potřeby před spaním.
Délka léčby závisí na přítomnosti příznaků zvýšené tvorby plynu. V případě potřeby lze lék užívat po dlouhou dobu.
Při přípravě na diagnostické studie jsou předepsány 2 čepice. 3x denně den před studií a ráno v den studie 2 kapsle bez pitné vody.
Jako odpěňovač v případě otravy detergenty obsahujícími pěnidla je jedna dávka pro dospělé 10-20 tobolek, dávka závisí na závažnosti intoxikace.
Nežádoucí účinek
Při užívání léku nebyly pozorovány žádné vedlejší účinky.
Je možné vyvinout alergické reakce na pomocné složky léku.
Kontraindikace pro použití
Použití v těhotenství a laktaci
Lék lze užívat během těhotenství a kojení.
Použití u dětí
Použití u dětí a dospívajících do 18 let je kontraindikováno. V této věkové skupině by měl být simethikon používán ve vhodných lékových formách a dávkách.
Zvláštní instrukce
U osob s přecitlivělostí na složky léčiva (methylparahydroxybenzoát a barvivo chinolinová žluť) se mohou vyskytnout hypersenzitivní reakce okamžitého typu, ale i reakce z přecitlivělosti opožděného typu. Pokud se objeví jakákoli alergická reakce, měli byste okamžitě přestat užívat lék a poradit se s lékařem.
Vliv na schopnost řídit vozidla a mechanismy
Droga neovlivňuje rychlost psychomotorických reakcí ani schopnost vnímat nebo posuzovat situaci.
Lékové interakce
Nebyly zjištěny žádné klinicky významné interakce léku s jinými léky.
Testováno odbornou lékařkou Tatyanou Viktorovnou Barkovou, kandidátkou lékařských věd, 42 let praxe