Erespal pro děti: návod k použití sirupu

Vážení zákazníci, tato stránka neprodává zboží, ale nabízí internetové lékárny, kde si můžete zakoupit potřebné léky za konkurenční ceny.

Návod k použití

1 ml sirupu obsahuje fenspirid hydrochlorid 2 mg;
Pomocné látky: vonná kompozice s tóny medové vůně, přírodní koncentrovaný extrakt z lékořice, vanilková tinktura, glycerol, oranžová žluť CFC, methylparaben, propylparabén, sacharin, sacharóza, sorban draselný, voda.

Protizánětlivá a antibronchokonstrikční aktivita léku Erespal je dána tím, že fenspirid snižuje tvorbu řady biologicky aktivních látek (cytokiny, zejména tumor nekrotizující faktor a (TNF-a), deriváty kyseliny arachidonové, volné radikály), které hrají důležitou roli při vzniku zánětu a bronchospasmu. Inhibice metabolismu kyseliny arachidonové fenspiridem je potencována blokádou histaminových H1 receptorů, protože Histamin stimuluje tvorbu svých produktů (prostaglandinů a leukotrienů). Fenspirid blokuje a-adrenergní receptory, jejichž stimulace je doprovázena zvýšením sekrece bronchiálních žláz. Fenspirid tedy snižuje účinek řady faktorů, které přispívají k hypersekreci prozánětlivých faktorů, rozvoji zánětu a bronchiální obstrukci. Fenspirid je také charakterizován přítomností antispasmodické aktivity.

Nemoci horních a dolních cest dýchacích:
– nazofaryngitida a laryngitida;
– otitis a sinusitida různé etiologie, včetně alergické (sezónní i trvalé);
– rinotracheobronchitida;
– bronchitida (s chronickým respiračním selháním nebo bez něj);
– komplikované nebo izolované bronchiální astma (udržovací léčba);
– respirační příznaky u spalniček, černého kašle, chřipky.

Přecitlivělost na léčivou látku a/nebo kteroukoli složku léčiva, zejména na barvivo oranžová žluť CFC, methyl- a propylparabeny.

Použití v těhotenství a laktaci

Nedoporučuje se užívat Erespal během těhotenství kvůli nedostatku dostatečných klinických údajů. Léčba fenspiridem není základem pro ukončení stávajícího těhotenství.
Během období užívání Erespalu během kojení by mělo být kojení přerušeno, protože Neexistují žádné údaje o vylučování fenspiridu do mateřského mléka.

Dávkování a podávání

Dospělým se předepisuje 3-6 polévkových lžic (45-90 ml) sirupu denně. 1 polévková lžíce obsahuje 30 mg fenspirid hydrochloridu a 9 g sacharózy.
Erespal ve formě tablet není určen k použití u dětí do 14 let. Pro použití u dětí do 14 let se doporučuje Erespal ve formě sirupu.

Pro děti a dospívající do 14 let je lék předepisován rychlostí 4 mg/kg tělesné hmotnosti/den. Pro děti ve věku 0 až 2 roky (tělesná hmotnost do 10 kg) – 2-4 čajové lžičky sirupu (10-20 ml) / den, lze přidat do lahvičky s jídlem (1 čajová lžička obsahuje 10 mg fenspirid hydrochloridu a 3 g sacharózy). Pro děti od 2 do 16 let (tělesná hmotnost nad 10 kg) – 2-4 polévkové lžíce sirupu (30-60 ml)/den.

Průběh léčby je 20-30 dní. Po konzultaci s lékařem je možné opakování kurzu.
Lék by měl být užíván před jídlem. Před použitím je třeba sirup protřepat.

Z trávicího systému: nevolnost, bolest žaludku, zvracení.
Alergické reakce: velmi vzácné – erytém, Quinckeho edém, fixovaný pigmentový erytém, vyrážka; Vzhledem k přítomnosti para-hydroxybenzoátu v sirupu je možný rozvoj kopřivky.
Ostatní: ospalost; zřídka – střední tachykardie, která zmizí po vysazení léku.

V případě infekční povahy onemocnění se léčba přípravkem Erespal provádí v kombinaci se standardní antibiotickou terapií.
Erespal ve formě sirupu je předepisován s opatrností pacientům s přecitlivělostí na kyselinu acetylsalicylovou a jiná NSAID kvůli riziku rozvoje alergických reakcí (včetně bronchospasmu) u této kategorie pacientů vzhledem k tomu, že sirup obsahuje barvivo oranžová žluť CFC.
Vzhledem k tomu, že sirup obsahuje sacharózu, měl by být pacientům s diabetes mellitus předepisován opatrně, protože Může být nutná úprava dávky hypoglykemických léků.
Vzhledem k přítomnosti sacharózy by Erespal sirup neměl být podáván pacientům s intolerancí fruktózy, syndromem glukózo-galaktózové malabsorpce nebo nedostatkem sakrasoisomaltázy (vzácná metabolická porucha).

Komplexní protizánětlivé působení povoleno Erespal získat popularitu mezi kvalifikovanými lékařskými odborníky. Snížení otoku sliznice a objemu viskózního sputa dle návodu k použití sirupu Erespal zmírňuje nepříjemné příznaky onemocnění orgánů ORL a dýchacích cest.

Návod k použití ERESPAL (EURESPAL).

Složení a forma uvolnění:

tabulka. p/o 80 mg, č. 30

Další složky: hydrogenfosforečnan vápenatý, hypromelóza, povidon, koloidní bezvodý oxid křemičitý, magnesium-stearát, oxid titaničitý (E171), glycerol, makrogol 6000.

č. UA/3703/02/01 od 27.09.2005 do 27.09.2010

sirup 200 mg/100 ml fl. 150 ml, č. 1

Další složky: medové aroma, extrakt z lékořice, vanilkový extrakt, glycerol, oranžovo-žluté barvivo S (E 110), methylparaben (E218), propylparaben (E 216), sacharin, sacharóza, sorban draselný, čištěná voda.

č. UA/3703/01/01 od 27.09.2005 do 27.09.2010

Фармакологические свойства:

Farmakodynamika. Erespal má antibronchokonstrikční a protizánětlivý účinek, který je způsoben souhrou několika souvisejících mechanismů:
blokování N₁-histaminové receptory a antispasmodický účinek na hladké svaly průdušek
protizánětlivé působení, které vede ke snížení produkce různých prozánětlivých faktorů (cytokiny, TNF-, deriváty kyseliny arachidonové, prostaglandiny, leukotrieny, tromboxan, volné radikály), z nichž některé mají i bronchokonstrikční účinek
brzdí ₁-adrenergní receptory, které stimulují sekreci viskózního hlenu.
Farmakokinetika Maximální koncentrace v krevní plazmě je dosaženo v průměru za 6 hodin po perorálním podání ve formě tablet, v průměru za 2,3–2,5 hodiny (rozmezí 0,5–8 hodin) ve formě sirupu. Poločas rozpadu je 12 hodin.
Fenspirid se z těla vylučuje hlavně močí.

indikace:

akutní a chronická zánětlivá onemocnění orgánů ORL a dýchacích cest (otitis, sinusitis, rinitis, nazofaryngitis, tracheitis, rhinotracheobronchitis, bronchiitis), COPD (tablety), jako součást komplexní terapie bronchiálního astmatu, sezónní nebo celoroční alergické rýmy a další příznaky alergie z ORL orgánů a dýchacího systému, respirační projevy spalničky, chřipka, symptomatická terapie černého kašle.

Použití:

Tablety: Pro perorální podání, doporučeno pro dospělé před jídlem.
Obvyklá doporučená terapeutická dávka pro léčbu chronických zánětlivých procesů je 2 tablety denně (ráno a večer).
Pro zvýšení účinku a/nebo při akutním onemocnění 3 tablety denně (ráno, odpoledne a večer).
Délka léčby závisí na průběhu onemocnění a je určena lékařem individuálně.
Pro děti se droga používá pouze ve formě sirupu.
Sirup: k perorálnímu použití, předepsané dětem a dospělým.
Denní dávka by měla být rozdělena do 2-3 dávek a užívána před jídlem.
Pro kojence a děti do 2 let nebo děti vážící méně než 10 kg: Denní dávka je 4 mg/kg tělesné hmotnosti (2-4 čajové lžičky sirupu (10-20 ml)). Erespal sirup lze přidat do lahvičky s kojeneckou výživou.
1 čajová lžička sirupu (5 ml) obsahuje 10 mg fenspirid hydrochloridu.
Pro děti ve věku 2 až 18 let nebo vážící 10 kg: Denní dávka je 2-4 polévkové lžíce sirupu (30-60 ml).
1 polévková lžíce sirupu (15 ml) obsahuje 30 mg fenspirid-hydrochloridu.
Pro dospělé. Pro větší pohodlí mohou být dospělým předepsány tablety.
Denní dávka sirupu je 3-6 polévkových lžic (45-90 ml).
Délka léčby závisí na průběhu onemocnění a je určena lékařem individuálně.

Kontraindikace:

anamnéza přecitlivělosti na kteroukoli složku léčiva, zejména na barvivo oranžovožlutá S (E 110), methyl a propyl parahydroxybenzoáty (E 218, E 216) (sirup).
Přecitlivělost na léčivou látku nebo na kteroukoli složku léčiva.

Nežádoucí účinky:

Během léčby přípravkem mohou být pozorovány následující nežádoucí účinky, uspořádané podle frekvence výskytu: velmi časté (1/10) časté (1/100, 1/10), méně časté (1/1000, 1/100), vzácné (1/10000), 1/1000), velmi vzácné (1/10000).
Kardiovaskulární poruchy: vzácně středně závažná sinusová tachykardie, která vymizí po snížení dávky.
Z gastrointestinálního traktu: často poruchy trávení, nevolnost, bolesti žaludku.
Ze strany centrálního nervového systému: zřídka ospalost.
Pro kůži a podkoží: vzácně erytém, fixovaný pigmentový erytém, kožní vyrážka, kopřivka, Quinckeho edém.

Zvláštní pokyny:

Užívání Erespalu nenahrazuje předepisování antibiotik.
Přítomnost oranžovožlutého barviva S (E 110) v přípravku ve formě sirupu, stejně jako methyl a propyl parahydroxybenzoát (E 218, E 216) může způsobit alergické reakce.
Složení léku ve formě sirupu zahrnuje sacharózu, proto se tento lék nedoporučuje předepisovat pacientům se vzácnými dědičnými formami intolerance fruktózy, syndromem malabsorpce glukózy a galaktózy, nedostatkem Lapp laktázy.
Použití během těhotenství a kojení. Nedoporučuje se užívat v těhotenství a při kojení.
Děti.U dětí se lék používá ve formě sirupu, lék ve formě tablet se v pediatrické praxi nepoužívá.
Schopnost ovlivnit rychlost reakce při řízení vozidel nebo práci s jinými mechanismy. Lék nemá významný vliv na schopnost řídit vozidla a obsluhovat různé mechanismy.

interakce:

Předávkování:

V případě požití velkého množství léku může být pozorována ospalost nebo neklid, nevolnost, zvracení, sinusová tachykardie.
Léčba. Je nutné vypláchnout žaludek a provést monitorování EKG. Symptomatická terapie.

Skladovací podmínky:

nevyžaduje zvláštní podmínky skladování.

• Složení a forma uvolnění
• Farmakologické vlastnosti
• Indikace
• přihláška
• Kontraindikace
• Nežádoucí účinky
• Zvláštní instrukce
• Interakce
• Nadměrná dávka
• Podmínky skladování