Econazole: návod k použití, cena a recenze

Složení: účinná látka: ekonazol; 1 g gelu obsahuje ekonazol nitrát – 10 mg; Pomocné látky: methylparaben (E 218), karbomer, glycerin, roztok amoniaku 15 %, ethanol 96 %, minerální olej, polysorbát, čištěná voda.

Léková forma. Gel

Základní fyzikální a chemické vlastnosti: gel bílé nebo bílé s lehce nažloutlým odstínem, se specifickým zápachem.

Farmakoterapeutická skupina. Antifungální léky pro vnější použití. Ekonazol. ATX kód D01A C03.

Farmakologické vlastnosti. Farmakodynamika. Ekonazol je antimykotikum ze skupiny derivátů imidazolu, které má široké spektrum antifungálního antibakteriálního účinku. Mechanismus účinku spočívá v inhibici biosyntézy ergosterolu a změnách v lipidovém složení houbové membrány. Má fungicidní a baktericidní účinek. Aktivní proti dermatofytům (Trichophyton Spp., epidermofyton Spp., Mikrosporum Spp.), droždí (Candida Spp., pityrosporum Spp., Rhodotorula Spp., malassezia lupy), plísňové houby (Aspergillus Spp., Cladosporinum Spp., Scopulariopsis brevicaulis), některé grampozitivní bakterie (Streptococcus Spp., Staphylococcus Spp., Nokardie minutissima).
Farmakokinetika Při aplikaci na kůži je systémová absorpce zanedbatelná. Účinná látka je koncentrována v epidermis a dermis. Klinický účinek se rozvíjí do 3 dnů léčby.

Klinický vlastnosti.
Indikace. Dermatomykóza hladké kůže a chodidel, kožní kandidóza, versicolor lišejník, onychomykóza a paronychie.

Kontraindikace. Hypersenzitivita na deriváty imidazolu nebo na kteroukoli další složku léčiva.

Interakce s jinými léky a jiné typy interakcí. Ekonazol při systémovém podávání inhibuje CYP3A/2C29. Avšak vzhledem k tomu, že lék je špatně absorbován do systémového oběhu, klinicky významné interakce jsou nepravděpodobné. Pacienti užívající perorální antikoagulancia jako warfarin a acenokumarol by měli být opatrní a sledovat své koagulační parametry.

Funkce aplikace. Aby se zabránilo relapsům dermatomykózy nohou a trupu, léčba musí trvat nejméně 2 týdny a u dermatomykózy nohou nejméně 1 měsíc. Pokud se během stanovené doby nedostaví žádný účinek, léčba by měla být ukončena a diagnóza by měla být přehodnocena. Pokud se objeví první příznaky naznačující zvýšenou citlivost nebo podráždění kůže, je třeba lék vysadit. Vyhněte se kontaktu s očima. Methylparaben (E 218) může způsobit podráždění kůže.

Použití během těhotenství nebo kojení. Nebyly provedeny žádné studie o použití ekonazolu během těhotenství. Vzhledem k systémové absorpci léku se nedoporučuje používat během těhotenství. Není známo, zda ekonazol nitrát přechází do mateřského mléka. Proto je použití léku během kojení možné za předpokladu, že potenciální přínos pro matku převáží možné riziko pro dítě. Neaplikujte přípravek na bradavky nebo dvorce.

Schopnost ovlivnit rychlost reakce při řízení vozidel nebo ovládání jiných mechanismů. Neovlivňuje to.

Způsob podání a dávka. Pouze pro vnější použití. Gel nanášejte 1-2x denně na postižená místa pokožky v tenké vrstvě a lehce rozetřete. Délka léčby je obvykle 2-4 týdny.

Děti. Neexistují žádné údaje o bezpečnosti a účinnosti ekonazolu u dětí mladších 16 let, proto se nedoporučuje předepisovat lék pacientům v této věkové skupině.

Předávkování. Předávkování nebylo popsáno při místní aplikaci.

Nežádoucí reakce. Hypersenzitivní reakce, angioedém, kontaktní dermatitida, kožní vyrážka, kopřivka, puchýře, exfoliativní kožní změny, bolest, brnění, pálení, svědění, podráždění a hyperémie kůže, suchost, hypopigmentace, atrofie kůže.

Skladovatelnost. 2 roky. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.

Podmínky skladování Skladujte v původním obalu při teplotě do 25 ºС. Držte mimo dosah dětí.

Balení. 15 g gelu v tubě č. 1 v kartonovém obalu.

Kategorie dovolená. Bez předpisu.

Pro 3 čípky v blistru, 1 blistr v kartonovém balení.

Indikace

Vulvovaginální mykóza, vaginální kandidóza.

Kontraindikace

Zvýšená citlivost na ekonazol nitrát nebo pomocné látky.

Dávkování

Čípek se vyjme z obalu a zavede se vaginálně jednou denně na noc po dobu 1 dnů.

Vedlejší efekty

Vyskytují se vzácně a po vysazení léku rychle vymizí. Může se objevit pocit pálení v játrech a svědění sliznice krku, případně kopřivka. U jedinců s přecitlivělostí na složky léku se mohou vyvinout alergické reakce.

Předávkovat

Případy předávkování nebyly v literatuře popsány.

Užívejte během těhotenství nebo kojení. Užívání léku během těhotenství je možné pouze v případech, kdy potenciální přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod. Během léčby je nutné přerušit kojení.

Děti. Neexistují žádné údaje o bezpečnosti a účinnosti používání ekonazolu u dětí mladších 16 let, proto se nedoporučuje předepisovat lék pacientům této věkové kategorie.

Speciální instrukce

Je nutné si důkladně umýt ruce, aby se přípravek nedostal do očí. Umístěte čípky na chladné místo 30 minut před použitím.

Složení čípků Econazole-LH obsahuje pevný tuk, který může zničit dásně antikoncepce ve formě bránice nebo latexového kondomu a snížit účinnost jejich účinku. Použití těchto prostředků tedy není nutné kombinovat. Pokud se objeví příznaky podráždění nebo zvýšené citlivosti, musí být léčba ukončena. U pacientů se zvýšenou citlivostí na léky ze skupiny imidazolů může být pozorována zvýšená citlivost na ekonazol nitrát.

Schopnost ovlivnit rychlost reakce při řízení vozidla nebo práci s jinými mechanismy. Nejsou k dispozici žádné údaje.

Interakce

Econazol-LH by se neměl používat s jinými gynekologickými přípravky pro intravaginální nebo lokální použití na bázi minerálního oleje, růžového oleje nebo vazelíny.

Farmakologické působení

Farmakodynamika. Vysoce účinné širokospektré antimykotikum skupiny imidazolů pro lokální použití. Účinný proti dermatofytům, Trichophyton rubrum, Trichophyton tonsurans, Microsporum canis, Eridemophyton flococcosum, Candida albicans a některým grampozitivním bakteriím. Lokální aplikace zajišťuje rychlé výsledky. K úplnému nástupu příznaků vaginitidy dochází 24-48 let po použití léku.

Farmakokinetika. Po vaginálním podání je ekonazol nitrát absorbován v malé míře. Méně než 1 % podané dávky se vylučuje stolicí a močí.

Umovi sberіgannya

Uchovávejte mimo dosah dětí. Na místě chráněném před světlem při teplotě od +8 °C do + 15 °C.

Termín atribuce jsou 3 skály.

Dávej pozor!

Popis léčebné metody/léčebného postupu Ekonazol Na této straně příprav na platformě jsou zahrnuty pokyny o tomto stavu, včetně souladu se zákonem Ukrajiny „O ochraně práv rezidentů“. Před užitím jakéhokoli léku/léku si prosím přečtěte návod k použití a poraďte se se svým lékařem. Pamatujte, že požitkářství může být škodlivé pro vaše zdraví.

Ekonazol: návod

Uvolňovací forma: pesary 150 mg, 3 pesary v blistru; 1 blistr na kartonové balení; 5 pesarů na blistr; 1 nebo 2 blistry v kartonovém balení

Složení: 1 pesar obsahuje 150 mg ekonazol nitrátu (100% suchý zpracovaný roztok)

Uvolňovací forma: gel, 10 mg/g, 15 g ve zkumavce č. 1

Složení: 1 g gelu obsahuje ekonazol nitrát – 10 mg

UVAGA! Ceny jsou relevantní pouze v závislosti na registraci objednávky v elektronickém zdravotnickém informačním systému Lékárna 9-1-1. Ceny produktů zakoupených přímo v partnerských lékárnách se mohou lišit od cen uvedených na webu!

• Zprávy
• Blog
• O nás
• Stránky Umovi Wikoristannya
• Zásady ochrany osobních údajů
• Redakční politika
• Marketingová politika
• Zásady zveřejňování
• Registrační dokumenty
• Partneři lékáren
• Naše města
• Projektový tým
• Hrdinové lékařské fronty
• Naši partneři
• Recenze
• Sociální programy
• PHI o nás
• Kariéra
• Kontakty

• Covid 19
• Jak zamoviti
• Objednávejte na základě fotografie a popisu produktu
• Dodávka
• platba
• Ověřování objednávek
• Zaručená kvalita
• Otočit se
• Oblíbené jídlo
• Korišný telefon a služby
• Telemedicína
• Laboratorní služby
• Dostupné tváře
• Vaše lékárna
• Pharmapika Pro partnery
• Stát se partnerem
• Reklama na webu

Zůstaňte v obraze na sociálních sítích

LLC „PHARMACEUTICAL 911.UA“ EDRPOU kód 43631965 Všechny partnerské licence

Lékařský informační systém APTEKA911.UA