DPT očkování pro děti proti čemu

JSC NPO Mikrogen pobočka v Perm Perm NPO Biomed Rusko, 614089, Perm Region, Perm, st. Bratskaya, 177, tel. (342) 281-94-96; Pobočka v Ufa „Immunopreparat“, Rusko, 450014, Republika Bashkortostan, Ufa, st. Novorossijskaja, 105, tel. (347) 229-92-01

Vzhled obalu a léku se může lišit od vyobrazení na fotografii.

Struktura

1 dávka (0,5 ml) obsahuje:

Příprava s konzervantem

Difterický toxoid – 15 flokulačních jednotek (Lf);

Tetanový toxoid – 5 vazebných jednotek (EU);

Inaktivovaná suspenze černého kašle – 10 miliard mikrobiálních buněk černého kašle.

Pomocné látky:

Hydroxid hlinitý (ve smyslu Al 3+ ) – ne více než 0,55 mg;

Formaldehyd – ne více než 50 mcg;

Konzervační látka – thiomersal – od 42,5 do 57,5 ​​mcg.

Droga neobsahuje konzervační látky

Účinné látky:

Difterický toxoid – 15 flokulačních jednotek (Lf);

Tetanový toxoid – 5 vazebných jednotek (EU);

Pertusová suspenze inaktivovaná bez thiomersalu – 10 miliard pertusových mikrobiálních buněk.

Pomocné látky:

Hydroxid hlinitý (ve smyslu Al 3+ ) – ne více než 0,55 mg;

Formaldehyd – ne více než 50 mcg.

Forma vydání

Suspenze pro intramuskulární injekci (s konzervační látkou) 0,5 ml (jedna očkovací dávka) nebo 1 ml (dvě vakcinační dávky) v ampuli.

Suspenze pro intramuskulární injekci (bez konzervační látky) 0,5 ml (jedna očkovací dávka) v ampuli.

10 ampulí s návodem k použití a vertikutátor na ampulky v kartonové krabici.

Při balení ampulí, které mají lámací kroužek nebo bod pro otevírání, není součástí balení vertikutátor ampulí.

Indikace pro použití

Prevence černého kašle, záškrtu a tetanu u dětí.

Kontraindikace

Mezi kontraindikace očkování patří progresivní onemocnění nervového systému, anamnéza afebrilních křečí, rozvoj silné celkové reakce na předchozí aplikaci DPT vakcíny (zvýšení teploty v prvních dvou dnech na 40 °C a více, výskyt edém a hyperémie větší než 8 cm v průměru v místě vpichu) nebo komplikace.

Poznámka: 1. Děti s kontraindikacemi k použití vakcíny mohou být očkovány ADS toxoidem v souladu s návodem k jeho použití.

Poznámka: 2. Pokud je dítě očkováno dvakrát, je očkovací cyklus proti záškrtu a tetanu považován za úplný; Pokud dítě dostalo jedno očkování, lze pokračovat v očkování toxoidem ADS-M, který se aplikuje jednorázově, nejdříve po třech měsících. V obou případech se první přeočkování provádí toxoidem ADS-M 9-12 měsíců po poslední vakcinaci. Pokud se po třetí vakcinaci vakcínou DPT objeví komplikace, provádí se první přeočkování toxoidem ADS-M po 12-18 měsících. Následné revakcinace se provádějí v 7, 14 a každých následujících 10 let anatoxinem ADS-M.

Při zvýšení teploty nad 38,5 °C u více než 1 % očkovaných osob nebo při výskytu závažných lokálních reakcí (otok měkkých tkání o průměru větším než 5 cm; infiltráty o průměru větším než 2 cm) u více než 4 % očkovaných osob, jakož i rozvoje těžkých postvakcinačních komplikací, je očkování přípravkem této řady zastaveno.

Stabilní projevy alergického onemocnění (lokalizované kožní projevy, latentní bronchospasmus atd.) nejsou kontraindikací očkování, které lze provést na pozadí vhodné terapie.

Děti narozené s hmotností nižší než 2 kg jsou očkovány s normálním fyzickým a psychomotorickým vývojem; Hubnutí není důvodem k odkládání očkování.

Za účelem zjištění kontraindikací provede lékař (zdravotnický záchranář FAP) v den očkování pohovor s rodiči a dítě vyšetří povinnou termometrií. Děti dočasně osvobozené od očkování je nutné vzít na pozorování a registraci a včas je očkovat.

Suspenze pro intramuskulární podání žlutobílá, homogenní, bez cizích vměstků, stáním se odděluje na bezbarvou průhlednou kapalinu a sypkou hmotu, která se protřepáním zcela rozpadne.

1 dávka

vakcína pro prevenci záškrtu, černého kašle a tetanu

Pomocné látky: hydroxid hlinitý – ne více než 0.55 mg, formaldehyd – ne více než 50 mcg, thimerosal 42.5-57.5 mcg (konzervant).
0.5 ml – ampule (5) – blistrové obaly (2) – kartonové obaly.
0.5 ml – ampule (10) – kartonové balení.

Klinicko-farmakologická skupina: Vakcína pro prevenci záškrtu, tetanu, černého kašle

Farmakoterapeutická skupina: vakcína MIBP

Farmakologický účinek

Podávání léku v souladu se schváleným režimem způsobuje vytvoření specifické imunity proti černému kašli, záškrtu a tetanu.

Indikace

Prevence černého kašle, záškrtu a tetanu u dětí.
Kódy ICD-10

Dávkovací režim

Očkování vakcínou DPT se provádí ve věku od 3 měsíců do věku 3 let 11 měsíců 29 dní (očkování dětí, které prodělaly černý kašel, se provádí toxoidem ADS).

Lék se podává intramuskulárně do anterolaterální oblasti stehna v dávce 0.5 ml (jednorázová dávka). Před vakcinací je třeba ampulku důkladně protřepat, dokud se nezíská homogenní suspenze.

Očkovací schéma se skládá ze 3 vakcinací s odstupem 1.5 měsíce (3 měsíce, 4,5 měsíce a 6 měsíců).

Zkracování intervalů není povoleno.

Pokud je nutné prodloužit intervaly, další očkování by mělo být provedeno co nejdříve, podle zdravotního stavu dítěte.

Přeočkování se provádí 18x ve věku 12 měsíců (při nedodržení očkovacího schématu – 3-XNUMX měsíce po poslední vakcinaci DPT vakcínou.
Pokud dítě nedostalo přeočkování vakcínou DPT před dosažením 3 let 11 měsíců 29 dnů, podává se mu toxoid ADS (pro věk 4 roky – 5 let 11 měsíců 29 dní) nebo toxoid ADS-M (6 let a starší ).

Nežádoucí účinek

U některých očkovaných osob se mohou v prvních dvou dnech objevit krátkodobé celkové (horečka, malátnost) a lokální (bolest, hyperémie, otoky) reakce. Ve vzácných případech se mohou vyvinout komplikace: křeče (obvykle spojené s horečkou, epizody vysokého křiku, alergické reakce, kopřivka, polymorfní vyrážka, Quinckeho edém).

Vzhledem k možnosti vzniku okamžitých alergických reakcí u zvláště citlivých dětí musí být očkovaným dětem zajištěn lékařský dohled po dobu 30 minut. Místa očkování musí být opatřena protišokovou terapií.

Kontraindikace pro použití

• progresivní onemocnění nervového systému;
• anamnéza afebrilních křečí,
• rozvoj silné celkové reakce na předchozí aplikaci DPT vakcíny (zvýšení teploty v prvních dvou dnech na 40 °C a více, výskyt edému a hyperémie o průměru nad 8 cm v místě vpichu) nebo komplikace.

Děti s kontraindikacemi k použití vakcíny mohou být očkovány ADS toxoidem v souladu s návodem k jeho použití.
Pokud je dítě očkováno dvakrát, je očkovací cyklus proti záškrtu a tetanu považován za úplný; Pokud dítě dostalo jedno očkování, lze pokračovat v očkování toxoidem ADS-M, který se aplikuje jednorázově, nejdříve po třech měsících.

V obou případech se první přeočkování provádí toxoidem ADS-M 9-12 měsíců po poslední vakcinaci. Pokud se po třetí vakcinaci vakcínou DPT objeví komplikace, provádí se první přeočkování toxoidem ADS-M po 12-18 měsících. Následné revakcinace se provádějí v 7, 14 a každých následujících 10 let anatoxinem ADS-M.

Použití v těhotenství a laktaci

Nepoužívat během těhotenství a kojení.

Zvláštní instrukce

Děti, které prodělaly akutní onemocnění, se očkují nejdříve 4 týdny po uzdravení; u lehkých forem respiračních onemocnění (rýma, mírná hyperémie hltanu atd.) je očkování povoleno 2 týdny po uzdravení. Pacienti s chronickým onemocněním jsou očkováni po dosažení stabilní remise (nejméně 4 týdny).

Při zvýšení teploty nad 38.5 °C u více než 1 % očkovaných osob nebo při výskytu závažných lokálních reakcí (otok měkkých tkání o průměru větším než 5 cm; infiltráty o průměru větším než 2 cm) u více než 4 % očkovaných osob, dále rozvoj těžkých postvakcinačních komplikací, očkování Lék této řady je vysazen.

Stabilní projevy alergického onemocnění (lokalizované kožní projevy, latentní bronchospasmus atd.) nejsou kontraindikací očkování, které lze provést na pozadí vhodné terapie.
Děti narozené s hmotností nižší než 2 kg jsou očkovány s normálním fyzickým a psychomotorickým vývojem; Hubnutí není důvodem k odkládání očkování.

Za účelem zjištění kontraindikací provede lékař (zdravotnický záchranář FAP) v den očkování pohovor s rodiči a dítě vyšetří povinnou termometrií. Děti dočasně osvobozené od očkování je nutné vzít na pozorování a registraci a včas je očkovat.

Lék v ampulích s poškozenou celistvostí, bez značek, se změnami fyzikálních vlastností (změna barvy, přítomnost nevyvíjejících se vloček), s prošlou dobou použitelnosti nebo nesprávným skladováním není vhodný k použití.

Otevírání ampulí a vakcinace se provádí v přísném souladu s pravidly asepse a antiseptik. Lék nelze skladovat v otevřené ampulce.

Podání léku se zaznamenává do zavedených účetních formulářů s uvedením čísla šarže, data expirace, výrobce, data podání a charakteru reakce na podání léku.

Nadměrná dávka

Případy předávkování nebyly stanoveny.

Lékové interakce

Vakcínu DPT lze aplikovat současně (ve stejný den) s vakcínou proti dětské obrně a dalšími přípravky národního kalendáře preventivních očkování (kromě BCG), jakož i s inaktivovanými vakcínami kalendáře preventivních očkování podle epidemiologických indikací.

Podmínky ukládání

Skladujte při teplotě 2 až 8°C v souladu s SP 3.3.2.1248-03. Uchovávejte mimo dosah dětí.
Přepravujte při teplotě 2 až 8°C v souladu s SP 3.3.2.1248-03. Zmrazování není povoleno.
Doba použitelnosti je 18 měsíců. Lék s prošlou dobou použitelnosti by se neměl používat.

Podmínky dovolené z lékáren

Pro léčebné a preventivní instituce

Vše, co potřebujete vědět o čínském koronaviru

Rozhovor kanálu RT s Dmitrijem Lvovem, legendou sovětské virologie, odborníkem WHO na chřipku a respirační infekce od roku 1987.

Rotavirová infekce: co je důležité vědět?

Existuje několik typů viru, ale sérotypy A, B, C jsou pro člověka patogenní a nejběžnějším typem je A. Tento virus postihuje nejen lidi, ale také různé druhy savců a ptáků. Rotavirus skupiny A je považován za jednu z nejčastějších příčin infekčního průjmu u dětí.

Poliomyelitida – příznaky, následky, jak se nenakazit

Poliomyelitida je akutní infekční onemocnění člověka, které je doprovázeno poškozením nervového systému, rozvojem paréz a paralýzou. Dětská obrna postihuje především děti do 5 let. 1 z 200 infekcí vede k trvalé paralýze. Mezi ochrnutými 5 % až 10 % umírá, když se jejich dýchací svaly stanou nehybnými.

Rozdíl mezi rotavirovou infekcí a střevní infekcí.

Mnoho rodičů propadá panice, matoucí rotaviry, úplavice a otravy. Lékaři varují, že jedním z hlavních rozdílů je charakter stolice.

Koronavirus: Kladivo a tanec

Tento článek byl výsledkem neuvěřitelného úsilí skupiny obyčejných lidí, kteří nepřetržitě pracují na nalezení všech relevantních výzkumů, které by jej strukturovaly do koherentního celku, pokud by mohl pomoci ostatním zpracovat všechny dostupné informace o koronaviru.