Doritricin – návod k použití a cena
Ceny za Doritricin v lékárnách ve městě Syktyvkar. Na stránkách internetové lékárny Be Healthy si můžete objednat Doritricin za výhodnou cenu! Pro podrobné informace o indikacích, kontraindikacích, vedlejších účincích a způsobech aplikace Doritricinu doporučujeme konzultaci s lékařem. Cena za Doritricin ve městě Syktyvkar je platná při rezervaci na webu. Podrobné pokyny k použití Doritricinu naleznete na našich webových stránkách, které vám pomohou správně užívat lék. Doritricin si můžete koupit právě teď v online lékárně budzdorov.ru. Zde najdete informace o dodávce a dostupnosti Doritricinu v lékárnách ve městě Syktyvkar. Nenechte si ujít svou šanci koupit Doritricin rychle a za dostupnou cenu.
Doritricin: návod k použití
Výrobce a země původu
Formy uvolnění
Účinná látka
Indikace pro použití
Kódy ICD-10
Způsoby použití a dávkování
Kontraindikace
Použití v těhotenství a laktaci
Nadměrná dávka
Nežádoucí účinky
Farmakologický účinek
Farmakokinetika
Datum vypršení platnosti
Podmínky skladování
Zvláštní instrukce
Reference
Výrobce a země původu
Držitel osvědčení o registraci:
Medice Arzneimittel Pütter GmbH
Vyrobeno:
Struktura
Tableta 1 obsahuje:
Účinné látky:
Benzokain 1,50 mg
Benzalkoniumchlorid 1,00 mg
Tyrotricin 0,50 mg
Pomocné látky: sorbitol 871,00 mg, mastek 80,00 mg, povidon-25 tisíc 10,00 mg, sodná sůl karmelózy 10,00 mg, stearát sacharózy 20,00 mg, olej z listů máty peprné 5,00 mg, sacharinát sodný 1,00 mg.
Formy uvolnění
- Rozpustné tablety
- Tablety
Účinná látka
Indikace pro použití
Symptomatická léčba infekčních a zánětlivých onemocnění ústní dutiny a krku, doprovázená syndromem bolesti:
– Faryngitida, laryngitida, tonzilitida;
– Zánět dásní a ústní sliznice (gingivitida, stomatitida).
Kódy ICD-10
- J02 Akutní faryngitida
- J03 Akutní tonzilitida
- J04 Akutní laryngitida a tracheitida
- J31 Chronická rýma, nazofaryngitida a faryngitida
- J35.0 Chronická tonzilitida
- J37 Chronická laryngitida a laryngotracheitida
- K05 Záněty dásní a periodontální onemocnění
- K12 stomatitida a související léze
Způsoby použití a dávkování
Uvnitř.
Dospělí a děti od 6 let: každé 1 hodiny pomalu rozpusťte 3 tabletu v ústech. Maximální denní dávka je 6 tablet. Průběh léčby je 7 dní. V případě potřeby zvyšte kúru terapie – na doporučení lékaře.
Nedoporučuje se jíst ani žvýkat žvýkačku po dobu 1 hodiny po užití léku nebo do pocitu znecitlivění v ústech a krku, protože hrozí vdechnutí a poškození ústní sliznice.
Pokud se stav pacienta po 2-3 dnech užívání léku nezlepší, je nutné se poradit s lékařem.
Kontraindikace
Zvýšená individuální citlivost na benzalkoniumchlorid, benzokain, tyrothricin, kyselinu para-aminobenzoovou, kvartérní amoniové sloučeniny, jakoukoli jinou složku léčiva;
dědičná intolerance fruktózy a syndrom malabsorpce glukózy/galaktózy nebo nedostatek sacharázy/izomaltázy (v důsledku přítomnosti sacharózy v přípravku);
čerstvé rány v ústech a krku, včetně bezprostředně po maxilofaciální chirurgii, zubních zákrocích;
věk dětí do 6 let.
Použití v těhotenství a laktaci
Užívání přípravku Doritricin® během těhotenství a kojení je možné pouze po konzultaci s lékařem, který určí, zda očekávaný přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod a dítě.
Nadměrná dávka
Nejsou žádné zprávy o předávkování doporučenými dávkami. Náhodné požití velkých dávek Doritricinu® může způsobit gastrointestinální poruchy (nevolnost, zvracení, průjem), methemoglobinémii (ztížené dýchání a namodralé zbarvení kůže). V takovém případě je třeba vypláchnout žaludek, vzít aktivní uhlí a vyhledat lékaře.
Nežádoucí účinky
Možné jsou alergické reakce a gastrointestinální poruchy (nevolnost, průjem).
Alergické reakce: svědění kůže, kožní vyrážka, otok sliznice úst a hrdla, anafylaktické reakce; pocit pálení, brnění v ústech a krku; křeče, tachykardie, dermatitida. Je možná snížená citlivost sliznice úst a hrdla. Po lokální aplikaci, zejména při výskytu velkých ran v ústech a krku, zejména u dětí, se může vyvinout methemoglobinémie, která se projevuje dušností, namodralým zbarvením rtů a prstů. Tyrotricin může způsobit krvácení v přítomnosti čerstvých ran. U senzibilizovaných pacientů se mohou vyvinout reakce přecitlivělosti na mátový olej (včetně sípání). U citlivých pacientů se mohou objevit alergické reakce na látky, které jsou chemicky příbuzné benzokainu, jako jsou peniciliny, sulfonamidy a kosmetické opalovací krémy.
Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků uvedených v pokynech zhorší nebo pokud zaznamenáte jakékoli jiné nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny v pokynech, sdělte to svému lékaři.
Farmakologický účinek
Kombinovaný lék, který má antiseptický a lokálně anestetický účinek. Snižuje podráždění a bolest v krku a také otoky ústní sliznice.
Benzokain je lokální anestetikum, které snižuje bolest při polykání, která často doprovází infekční a zánětlivé procesy v ústech a krku.
Benzalkoniumchlorid je antiseptikum, které narušuje permeabilitu buněčné membrány mikroorganismů a inhibuje enzymatické procesy, působí proti mnoha patogenním bakteriím, některým typům virů, plísním a prvokům.
Tyrotricin je lokální antibiotikum. Působí proti širokému spektru grampozitivních mikroorganismů a spirochet v dutině ústní. Vzhledem ke speciálnímu mechanismu účinku tyrothricinu, který u systémových antibiotik chybí, nedochází ke zkřížené rezistenci k léku.
Farmakokinetika
Benzokain je špatně rozpustný ve vodě, což způsobuje jeho pomalé vstřebávání. Jako všechny esterové deriváty kyseliny para-aminobenzoové se štěpí esterázou v krevní plazmě a játrech. V důsledku toho se tvoří kyselina para-aminobenzoová a ethylalkohol, který se metabolizuje na acetylkoenzym A.
Kyselina para-aminobenzoová podléhá konjugaci s glycinem nebo je vylučována v nezměněné podobě ledvinami.
Benzalkoniumchlorid se prakticky neabsorbuje, nemá resorpční účinek a je vylučován ledvinami. Nebyla zjištěna žádná akumulace látky v tělesných tkáních.
Tyrotricin – vzhledem k nízké systémové absorpci nejsou farmakokinetické údaje k dispozici. Neovlivňuje střevní mikroflóru.
Datum vypršení platnosti
3 roky. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.
Podmínky skladování
Při pokojové teplotě nepřesahující 25ºС na suchém místě chráněném před světlem.
Uchovávejte mimo dosah dětí!
Zvláštní instrukce
Informace pro pacienty s diabetem: 1 tableta léku obsahuje sacharidy přibližně 0,07 chlebových jednotek (BU).
U dětí nad 6 let se užívání léku doporučuje pouze ze zdravotních důvodů.
V případě těžké tonzilitidy (bolest v krku doprovázená vysokou tělesnou teplotou, bolestmi hlavy, nevolností nebo zvracením) byste se měli poradit s lékařem. V případě známé kožní hypersenzitivní reakce (alergická kontaktní dermatitida) je třeba se užívání léku vyvarovat z důvodu možnosti rozvoje hypersenzitivní reakce. Mezi užitím léku a užitím zubní pasty je nutné dodržet interval 1 hodiny, protože to může snížit antibakteriální účinek léku. Sorbitol může mít mírný laxativní účinek.
Reference
- Státní registr léčiv;
- Anatomická terapeutická chemická klasifikace (ATX);
- Nozologická klasifikace (MKN-10);
- Oficiální pokyny od výrobce.