Dolgit gel – návod k použití, cena, analogy
Ceny za Dolgit v lékárnách ve městě Sevastopol. Na stránkách internetové lékárny Be Healthy si můžete objednat Dolgit za výhodnou cenu! Pro podrobné informace o indikacích, kontraindikacích, vedlejších účincích a způsobech užívání Dolgitu doporučujeme konzultaci s lékařem. Cena za Dolgit ve městě Sevastopol je platná při rezervaci na webu. Podrobný návod k použití Dolgit naleznete na našich webových stránkách, které vám pomohou správně použít lék. Dolgit si můžete koupit právě teď v online lékárně budzdorov.ru. Zde najdete informace o dodání a dostupnosti Dolgitu v lékárnách ve městě Sevastopol. Nepromeškejte svou šanci koupit Dolgit rychle a za dostupnou cenu.
Vyhledává tyto produkty:
koupit rovatinex
koupit noopept
koupit veroshpiron
koupit skin cap
koupit fluanxol
miropriston koupit
augmentin cena
Nurofen na objednávku
gonadotropin na objednávku
xarelto na objednávku
Dolgit: návod k použití
Výrobce a země původu
Formy uvolnění
Účinná látka
Indikace pro použití
Kódy ICD-10
Způsoby použití a dávkování
Kontraindikace
Použití v těhotenství a laktaci
Nadměrná dávka
Nežádoucí účinky
Farmakologický účinek
Farmakokinetika
Datum vypršení platnosti
Podmínky skladování
Zvláštní instrukce
Reference
Výrobce a země původu
Držitel osvědčení o registraci:
Vyrobeno:
Struktura
Ibuprofen 50 mg
Pomocné látky: isopropanol (isopropylalkohol), dimethylhydroxymethyldioxolan (solketal), poloxamer, triglyceridy se středně dlouhým řetězcem (miglyol 812), čištěná voda, levandulový olej, neroli olej (citrus).
Formy uvolnění
Účinná látka
Indikace pro použití
Zánětlivá a degenerativní onemocnění kloubů a páteře (včetně revmatické a revmatoidní artritidy, ankylozující spondylitidy, osteoartritidy), kloubní syndrom při exacerbaci dny, psoriatická artritida, ankylozující spondylitida, tendinitida, burzitida, radikulitida, traumatický zánět měkkých tkání a svalového systému zařízení. Neuralgie, myalgie, bolestivý syndrom při infekčních a zánětlivých onemocněních orgánů ORL, adnexitida, algomenorea, bolest hlavy a zubů. Horečka při infekčních a zánětlivých onemocněních.
Kódy ICD-10
- K08.8 Jiné stanovené změny zubů a jejich nosného aparátu
- M05 Séropozitivní revmatoidní artritida
- M07
- M08 Juvenilní artritida
- M10 Dna
- M15 Polyartróza
- M42 Osteochondróza páteře
- M45 Ankylozující spondylitida
- M46 Jiné zánětlivé spondylopatie
- M54.1 Radikulopatie
- M65 Synovitida a tenosynovitida
- M70 Nemoci měkkých tkání spojené se stresem, přetížením a tlakem
- M71 Jiné burzopatie
- M79.1 Myalgie
- M79.2 Neuralgie a neuritida, blíže neurčené
- N70 Salpingitida a ooforitida
- N94.4 Primární dysmenorea
- N94.5 Sekundární dysmenorea
- R50 Horečka neznámého původu
- R51 Bolest hlavy
- M54.3 ischias
- M54.4 Lumbago s ischias
- M75.0 Adhezivní kapsulitida ramene
- M79 Jiná onemocnění měkkých tkání, jinde nezařazená
- T14.0 Povrchové poranění blíže nespecifikované oblasti těla
Způsoby použití a dávkování
Navenek. Naneste 5-10 cm proužek gelu na poškozené místo a lehkými pohyby důkladně vtírejte do úplného vstřebání 3-4x denně.
Délka léčby závisí na závažnosti onemocnění a povaze poranění a je v průměru 2–3 týdny.
Kontraindikace
Erozivní a ulcerózní léze gastrointestinálního traktu v akutní fázi, onemocnění zrakového nervu, „aspirinová triáda“, poruchy krvetvorby, těžká renální a/nebo jaterní dysfunkce; III trimestr těhotenství; přecitlivělost na ibuprofen.
Použití v těhotenství a laktaci
Použití ve třetím trimestru těhotenství je kontraindikováno. Použití v prvním a druhém trimestru těhotenství je opodstatněné pouze v případech, kdy očekávaný přínos pro matku převáží možné riziko pro plod.
Ibuprofen se v malých množstvích vylučuje do mateřského mléka. Použití během laktace při bolesti a horečce je možné. Pokud je nutné dlouhodobé užívání nebo užívání ve vysokých dávkách (více než 800 mg/den), je třeba rozhodnout o otázce ukončení kojení.
Nadměrná dávka
Nejsou hlášeny žádné případy předávkování krémem nebo gelem.
Léčba: Při náhodném požití je nutné vyprázdnit žaludek (vyvolat zvracení, předepsat aktivní uhlí) a poradit se s lékařem. Další léčba, je-li nutná, je symptomatická.
Nežádoucí účinky
Lék je obvykle dobře snášen. Ve vzácných případech se mohou objevit přechodné známky lokálního podráždění kůže ve formě zarudnutí, otoku, vyrážky, svědění kůže, pálení a brnění. V případě přecitlivělosti na NSAID se může objevit bronchospasmus. Při dlouhodobém užívání léku mohou zvláště citliví pacienti vyvinout systémové nežádoucí účinky, pokud se vyskytnou, měli byste přestat používat lék a poradit se s lékařem.
Farmakologický účinek
NSAID, derivát kyseliny fenylpropionové. Má protizánětlivé, analgetické a antipyretické účinky.
Mechanismus účinku je spojen s inhibicí aktivity COX, hlavního enzymu v metabolismu kyseliny arachidonové, která je prekurzorem prostaglandinů, které hrají hlavní roli v patogenezi zánětu, bolesti a horečky. Analgetický účinek je způsoben jak periferními (nepřímo prostřednictvím suprese syntézy prostaglandinů), tak centrálními mechanismy (inhibice syntézy prostaglandinů v centrálním a periferním nervovém systému). Potlačuje agregaci krevních destiček.
Při vnější aplikaci má protizánětlivý a analgetický účinek. Snižuje ranní ztuhlost a pomáhá zvýšit rozsah pohybu v kloubech.
Farmakokinetika
Při perorálním podání je ibuprofen téměř úplně absorbován z gastrointestinálního traktu. Současný příjem potravy zpomaluje rychlost vstřebávání. Metabolizováno v játrech (90 %). T1/2 je 2-3 hodiny.
80 % dávky se vylučuje močí převážně ve formě metabolitů (70 %), 10 % – nezměněno; 20 % se vylučuje střevy ve formě metabolitů.
Datum vypršení platnosti
Podmínky skladování
V suchu, při teplotě 15–25 °C.
Uchovávejte mimo dosah dětí.
Zvláštní instrukce
V závažných případech se doporučuje použít krém nebo gel externě v kombinaci s jinými lékovými formami NSAID (parenterálně, perorálně, rektálně).
Zabraňte kontaktu krému nebo gelu s očima a jinými sliznicemi.
Vliv na schopnost řídit vozidla nebo vykonávat práci vyžadující zvýšenou rychlost fyzických a psychických reakcí. Užívání léku neovlivňuje schopnost zapojit se do činností, které vyžadují zvýšenou pozornost, koordinaci pohybů, vysokou rychlost duševních a fyzických reakcí (například řízení vozidel, práce se složitými mechanismy atd.).
Reference
- Státní registr léčiv;
- Anatomická terapeutická chemická klasifikace (ATX);
- Nozologická klasifikace (MKN-10);
- Oficiální pokyny od výrobce.
Vzhled produktu se může lišit od fotografie
Forma vydání:
Účinná látka
Skupina produktů
Производитель
Cena platí pouze při objednání zboží skladem prostřednictvím webové stránky
od 2 bonusů na kartu
dnes, v 115 lékárnách
Ceny na webu nejsou veřejnou nabídkou. Ceny na webu se liší od cen v lékárnách a jsou platné pouze při rezervaci pomocí webu. V průběhu objednávkového procesu se cena může mírně změnit v závislosti na vybrané lékárně. Při příjmu objednávky v lékárně nebude možné přidat produkty za cenu stránky, pouze jako samostatný nákup za cenu lékárny.
Koupit s tímto produktem
Doporučení pro integrovaný přístup k léčbě
PODLE RECEPTURY
VERTEX JSC, Rusko
Jako doplněk stravy – doplňkový zdroj vitamínů B
SINTEZ as, Rusko
Léčba a prevence osteochondrózy, osteoartrózy periferních kloubů a páteře.
GREEN SIDE LLC, Rusko
Podporuje obnovu chrupavkové tkáně.
PODLE RECEPTURY
VERTEX JSC, Rusko
Kvadrat-S, Rusko
Jako doplněk stravy – doplňkový zdroj vitamínů B
SINTEZ as, Rusko
Léčba a prevence osteochondrózy, osteoartrózy periferních kloubů a páteře.
GREEN SIDE LLC, Rusko
Podporuje obnovu chrupavkové tkáně.
Analogy DOLGIT
Se stejnou akcí
TULA PHARMACEUTICAL FACTORY LLC, Rusko
BIOCHEMIST JSC, Rusko
DOLORGIT GMBH & CO. KG, Německo
DOLORGIT GMBH & CO. KG, Německo
OZONE LLC, Rusko
TULA PHARMACEUTICAL FACTORY LLC, Rusko
RECKITT BENKISHER HEALTHCARE LTD, UK
z 352 rublů.
DOLORGIT GMBH & CO. KG, Německo
PATHOEN SOFTGELS B.V., Nizozemsko
VERTEX JSC, Rusko
DOLORGIT GMBH & CO. KG, Německo
PATHOEN SOFTGELS B.V., Nizozemsko
DOLORGIT GMBH & CO. KG, Německo
RECKITT BENKISHER HEALTHCARE LTD, UK
TULA PHARMACEUTICAL FACTORY LLC, Rusko
BIOCHEMIST JSC, Rusko
DOLORGIT GMBH & CO. KG, Německo
DOLORGIT GMBH & CO. KG, Německo
OZONE LLC, Rusko
TULA PHARMACEUTICAL FACTORY LLC, Rusko
RECKITT BENKISHER HEALTHCARE LTD, UK
z 352 rublů.
DOLORGIT GMBH & CO. KG, Německo
PATHOEN SOFTGELS B.V., Nizozemsko
VERTEX JSC, Rusko
DOLORGIT GMBH & CO. KG, Německo
PATHOEN SOFTGELS B.V., Nizozemsko
DOLORGIT GMBH & CO. KG, Německo
RECKITT BENKISHER HEALTHCARE LTD, UK
Lékárny a ceny v Nižnij Novgorod
DOLGIT krém 5% 150 gr
Seznam Na mapě
Všechny oblasti
Nová lékárna
Nižnij Novgorod st. Kuibysheva, 2
Nová lékárna
Nižnij Novgorod st. Strážce revoluce, 16
Nová lékárna
Nižnij Novgorod st. Vedenyapina, 24
Nová lékárna
Nižnij Novgorod st. Sudostroitelnaya, 7a
Nová lékárna
Nižnij Novgorod, třída Heroev Donbassa, 10
Nižnij Novgorod st. Batumskaja, 1A
Nižnij Novgorod st. Efim Rubinchika, 14
Nižnij Novgorod st. Berezovská, 111
Nižnij Novgorod st. Kirovská, 12
Nižnij Novgorod st. Planetnaya, 36
Zobrazit všechny lékárny (224)
Návod k použití
DOLGIT krém 5% 150 gr
Struktura
100 g smetany obsahuje:
účinná látka: ibuprofen 5,000 g;
Pomocné látky: triglyceridy se středně dlouhým řetězcem 41,690 g; glycerylmonostearát 7,000 1500 g; makrogol stearát 2,400 5000 g; makrogol stearát 4,200 5,000 g; propylenglykol 0,150 g; methylparahydroxybenzoát sodný 0,540 g; xantanová guma 33,850 g; čištěná voda 0,110 g; levandulový olej 0,060 g; olej z pomerančových květů (neroli olej) XNUMX g.
Dávková forma
popis
Homogenní, jemný krém od bílé po bílou s krémovým odstínem barvy s mírným specifickým zápachem.
účinek
nesteroidní protizánětlivé léčivo (NSAID)
Farmakodynamika
Ibuprofen je nesteroidní protizánětlivé/analgetikum, které působí inhibicí syntézy prostaglandinů, jak bylo prokázáno ve studiích na zvířatech. U lidí ibuprofen snižuje závažnost bolesti, otoku a horečky způsobené zánětem. Ibuprofen navíc reverzibilně snižuje agregaci krevních destiček indukovanou ADP a kolagenem.
Farmakokinetika
Po perorálním podání je ibuprofen částečně absorbován v žaludku a poté zcela absorbován v tenkém střevě. Při procesu biotransformace v játrech (hydroxylace, karboxylace) vznikají farmakologicky neaktivní metabolity, které jsou vylučovány převážně ledvinami (90 %) a vylučovány také hepatobiliárním systémem. Biologický poločas u zdravých jedinců a u pacientů s onemocněním jater a/nebo ledvin je 1,8-3,5 hodiny Vazba na plazmatické proteiny je 99 %.
Po aplikaci na kůži se ibuprofen pravděpodobně hromadí v kůži, odkud se postupně uvolňuje do okolních tkání v množství asi 5 % (biologická dostupnost) maximální koncentrace dosažené perorálními formami ibuprofenu.
Terapeutický účinek pozorovaný v oblasti aplikace se vysvětluje především dosažením terapeutických koncentrací v podložních tkáních. Průnik krému do oblasti působení se liší v závislosti na stupni a typu léze, stejně jako na oblasti aplikace krému a místě působení.
Indikace pro použití
• bolest svalů (v důsledku podvrtnutí, natažení, modřin, zranění);
• bolestivá degenerativní onemocnění (artróza);
• zánětlivá onemocnění kloubů a páteře;
• otok nebo zánět periartikulárních měkkých tkání (např. burzitida, tendinitida, tendovaginitida);
• skapulohumerální periarteritida, bolesti zad, lumbago;
• úrazy (sportovní, průmyslové, domácí atd.) bez poškození celistvosti kůže (pohmožděniny, podvrtnutí nebo natržení svalů a vazů, vykloubení).
Lék je určen k symptomatické terapii, snížení bolesti a zánětu v době použití a neovlivňuje progresi onemocnění.
Kontraindikace
• přecitlivělost na ibuprofen, methylparaben sodný, propylenglykol a/nebo kteroukoli složku léčiva;
• přecitlivělost na jiná NSAID;
• porušení celistvosti kůže v místě aplikace léku (včetně infikovaných ran a odřenin, mokvavé dermatitidy, ekzému);
• těhotenství (3. trimestr);
• děti do 14 let.
S opatrností
Pokud máte některý ze stavů uvedených v této části, měli byste se před použitím tohoto léku poradit se svým lékařem.
Bronchiální astma, senná rýma, otok nosní sliznice (polypózní rinosinusitida) nebo chronická obstrukční plicní onemocnění (zejména v kombinaci s příznaky senné rýmy);
přecitlivělost na analgetika a protizánětlivé léky; selhání ledvin; selhání jater;
žaludeční vřed, včetně anamnézy; I a II trimestr těhotenství; období kojení; při aplikaci na velké plochy povrchu kůže a po dlouhou dobu (2-3 týdny).
Použití v těhotenství a laktaci
Těhotenství
Neexistují žádné údaje o bezpečnosti ibuprofenu během těhotenství. Protože účinek inhibice syntézy prostaglandinů na těhotenství není znám, je použití krému Dolgit® v prvním a druhém trimestru těhotenství možné pouze v případě, že očekávaný přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod. Maximální denní dávka by neměla překročit 20 g (viz „Dávkování a způsob podání“). Krém Dolgit® je kontraindikován ve třetím trimestru těhotenství. S přihlédnutím k mechanismu účinku léku se mohou vyvinout následující nežádoucí účinky: prodloužení těhotenství a oslabení porodu, projevy kardiovaskulární toxicity u dítěte (předčasný uzávěr ductus arteriosus a plicní hypertenze) a renální toxicita (oligurie). , oligohydramnion), zvýšená krvácivost u matky a dítěte a zvýšená tendence matky ke vzniku edému.
Kojení
Ibuprofen a jeho metabolity jsou v malých množstvích vylučovány do mateřského mléka. Vzhledem k tomu, že dosud nebyly zaznamenány žádné nepříznivé účinky na dítě, není obvykle nutné ukončit kojení při krátkodobém používání krému Dolgit®. V tomto případě by maximální denní dávka neměla překročit 3-4 aplikace 4-10 cm dlouhého proužku krému. Je-li nutné dlouhodobé používání krému Dolgit®, je třeba kojení přerušit. Během kojení by žena neměla aplikovat Dolgit krém na mléčné žlázy, aby se lék nedostal do těla dítěte.
Nežádoucí účinky
Četnost nežádoucích účinků je uvedena podle následující klasifikace: velmi časté (≥ 1/10 případů); často (? 1/100,