Darcil: návod k použití, cena a recenze

NEPOUŽÍVEJTE SAMOLÉČBU! TOTO MŮŽE BÝT NEBEZPEČNÉ PRO VAŠE ZDRAVÍ!

Potřebujete kvalitní léky? Objednejte si je z online lékárny Apteka.com! Prohlédněte si online katalog produktů a nakupujte. Doručení je možné po celé zemi. Objednávku si můžete vyzvednout v nejbližší lékárně poblíž vašeho domova.

Darcil – Rychlý průvodce

Lék je hepatotropní lék. Darcil obsahuje účinnou látku silymarin. Kromě toho jsou také přítomny bramborový škrob, monohydrát laktózy, stearát vápenatý, povidon a další složky. Lék je dostupný ve formě potahovaných tablet.

Účinná látka přípravku Darcil se získává z extraktu plodů ostropestřce mariánského. Silymarin neutralizuje volné radikály v játrech a zabraňuje destrukci buněčných struktur. Specificky stimuluje RNA polymerázu, což vede k aktivaci syntézy proteinů a fosfolipidů v postižených hepatocytech.

Během výzkumu byl zaznamenán pozitivní vliv Darcilu na organismus pacientů s onemocněním jater. Lék snižuje pocit tíhy na pravé straně pod žebrem a slabost. Ukazatele funkčního stavu jater se také vrátí do normálu.

Po užití tablet se účinná látka pomalu vstřebává z trávicího traktu. Na proteiny krevní plazmy se téměř neváže. Metabolismus probíhá v játrech prostřednictvím konjugace za vzniku sulfátů a glukuronidů. Vylučování z těla probíhá hlavně žlučí. Silymarin se v lidském těle prakticky nehromadí.

Darcil zakoupíte v naší lékárně. Přípravek se prodává v baleních po 30, 50 a 100 tabletách. Od toho se odvíjí cena Darcilu.

Indikace pro užívání přípravku Darcil

Lék je předepisován pacientům k udržovací léčbě chronického zánětu jater, toxického poškození a cirhózy. Vstup je povolen od 12 let.

Kontraindikace

Lék by neměl být používán, pokud existuje individuální nesnášenlivost léčivé látky nebo pomocných složek. Vzhledem k nedostatku spolehlivých údajů o vlivu na plod je kontraindikací také těhotenství a kojení.

Darcil užívejte opatrně, pokud vám byla diagnostikována hormonální nerovnováha v důsledku děložních myomů, karcinomu a jiných podobných onemocnění.

Kombinace léků

Než si koupíte Darcil a zahájíte léčbu, musíte se ujistit, že neexistují žádné nežádoucí kombinace.

Studie ukázaly, že aktivní složka léku snižuje účinnost perorálních kontraceptiv a léků obsahujících estrogen.

Darcil zvyšuje aktivitu antikoagulancií, antialergických, antipsychotických léků, antimykotik a některých léků používaných k léčbě onkologie.

Darcil: příjem a dávkování

Tablety se užívají perorálně po jídle bez drcení. Dospělí a děti starší 12 let jsou předepsány 1-2 tablety třikrát denně. Pokud je onemocnění závažné, lze dávku zvýšit na 4 tablety.

Délku kurzu určí lékař individuálně. Řekne vám, jak Darcil užívat. Pečlivě dodržujte pokyny svého lékaře.

Darcilův návod

Производитель

Země původu

Synonyma

SILYMARIN*, GEPALEX, GEPARETE, GEPARETE FOTRE, GEPARSIL, DARSIL®, CARSIL, CARSIL/SILYBININ, CARSIL®, CARSIL® FORTE, LEGALON® 140, LEGALON® 70, SILEGON,140SIBOR35BOR,LYMAX , SILYBOR FORTE, SILYMARIN, SILYMARIN HEXAL®, SILYMARIN SANDOZ®, SILYMARIT

Darcil cena v online lékárně

Darcil	Cena
Darsil-Darnitsa potahované tablety 22,5 mg č. 30	98.7 грн
Darsil-Darnitsa potahované tablety č. 50	159 грн
Darsil-Darnitsa potahované tablety č. 100	306.3 грн

Tablety Darcil se předepisují při toxickém poškození jater: k udržovací léčbě pacientů s chronickými zánětlivými onemocněními jater nebo jaterní cirhózou.

• Lékárna Bazhajemo zdorovya
• Lékárna 911
• ANC
• Dobrý den lékárna
• Med-Service

• Získejte 10% cashback na svůj účet za nákup ukrajinštiny

Základní vlastnosti

Forma vydání Tablet je nedělitelný
pro děti Povoleno od 12 let
Těhotná Kontraindikováno
Kojící Kontraindikováno
Kategorie dovolená Přes pult
S alkoholem Kontraindikováno
Pro řidiče S opatrností
Skladovací teplota ne vyšší než 25 °С

Pokyny pro lékařské použití

Návod je k dispozici pouze v ukrajinštině

• Název instrukce
• sklad
• Léková forma
• Farmakoterapeutická skupina
• Farmakologické vlastnosti
• Indikace
• Kontraindikace
• Interakce s jinými lékařskými postupy a jiné typy interakcí
• Funkce
• Způsob aplikace a dávkování
• Předávkovat
• Vedlejší reakce
• Doba přidělení
• Umovi sberіgannya
• Obal
• Kategorie vydání
• Výrobce
• Sídlo distributora a adresy místa jeho činnosti

Často kladené dotazy

Název instrukce

Vyhláška Ministerstva zdravotnictví Ukrajiny

Vyhláška Ministerstva zdravotnictví Ukrajiny

INSTRUKCE

pro lékařské účely

DARSIL®

sklad

nadýchaná řeč: silymarin;

1 tableta obsahuje silymarin, ekvivalent silybininu (ve 100% suchém roztoku) 22,5 mg;

další proslovy: bramborový škrob, monohydrát laktózy, stearát vápenatý, krystalický cukr, uhličitan hořečnatý, povidon (polyvinylpyrrolidon mědi s nízkou molekulovou hmotností), oxid titaničitý (E 171), bezvodý uhličitan křemičitý, žlutý ocas FCF (E 110), karnaubský vosk.

Léková forma

Léková forma. Tablety, zatavené filmem.

Hlavní fyzikální a chemické autority: tablety, s otevřeným filmem, od světle oranžové se žlutým nádechem po tmavě oranžové, kulatého tvaru, s bikonvexním povrchem. Na povrchu tablet jsou povoleny inkluze bílé barvy.

Farmakoterapeutická skupina

Farmakoterapeutická skupina.

Léky, které se používají při onemocnění jater, lipotropní látky. Hepatotropní léky. silymarin. ATX kód A05B A03.

Farmakologické vlastnosti

Farmakologická síla.

Účinná látka léčivého přípravku – silymarin – se získává z extraktu z plodů rostliny ostropestřec mariánský (Silybum marianum).

Bioaktivní složky silymarinu neutralizují volné radikály v játrech, inhibují destrukci buněčných struktur a stabilizují membrány hepatocytů. Specificky stimulují RNA polymerázu a aktivují syntézu strukturních a funkčních proteinů a fosfolipidů v poškozených hepatocytech. Zabraňují uvolňování intracelulárních složek (transamináz) a urychlují regeneraci jaterních buněk. Zabraňují pronikání některých organismů do hepatocytů, např. muchomůrek. Výrazně změnit aktivitu peroxidace lipidů v membránách hepatocytů, a tím podpořit jejich degradaci.

Jsou obecným pravidlem u pacientů s onemocněním jater, subjektivní pocity se mění (slabost, pocit tíhy v pravém boku). Podporuje normalizaci biochemických ukazatelů funkce jater (aktivita transamináz, γ-glutamyltransferázy, fosfatázy, hladina bilirubinu).

Po perorálním podání je silimarin zcela nebo zcela absorbován z trávicího traktu. Prakticky se neváže na bílkoviny krevní plazmy. Metabolizuje se v játrech konjugací za vzniku sulfátů a glukuronidů. V těle se nachází především prostřednictvím jater. V tenkém střevě se systémový průtok krve reabsorbuje, což následně způsobí vytvoření střevně-hepatálního oběhu bohatého na progesteron. Inkubační doba (T1/2) je 6 hodin. V těle se prakticky nehromadí.

Indikace

Klinické charakteristiky.

Indikace.

Toxická onemocnění jater: k podpůrné léčbě pacientů s chronickými zánětlivými onemocněními jater nebo jaterní cirhózou.

Kontraindikace

Kontraindikace.

Zvýšená citlivost na účinné látky nebo jiné složky léčiva. Nemocnice různé etiologie.

Interakce s jinými lékařskými postupy a jiné typy interakcí

Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné typy interakcí.

Při současném užívání silymarinu s jinými léčivými přípravky jsou možné následující interakce:

s perorálními kontraceptivy, léky používanými při substituční léčbě estrogeny – snížení účinnosti zbývajících;

s antialergickými léky (fexofenadin); antikoagulancia (klopidogrel, warfarin), antipsychotika (alprazolam, diazepam, lorazepam), hypocholesterolemika (lovastatin), některé léky k léčbě rakoviny (vinblastin), antimykotika (ketokonazol) – zvýšení účinnosti zbývajících (v důsledku potlačení systému cytochromu P450 silimarinem).

Rostlinné produkty obsahující silimarin jsou široce používány jako hepatoprotektory v onkologické praxi spolu s cytostatiky. Klinické studie ukazují malé riziko potenciálních farmakokinetických interakcí se silymarinem jako inhibitorem izoenzymů CYP3A4 a UGT1A1 a cytostatiky, které jsou substráty těchto enzymů.

Funkce

Vlastnosti aplikace.

Léčba onemocnění jater bude účinná při vyvážené stravě.

Když dojde ke žloutnutí, měli byste se poradit s lékařem, abyste upravili léčbu.

Léčivý přípravek je určen k ochraně pacientek s hormonálními poruchami (endometrióza, děložní myomy, rakovina prsu, rakovina vaječníků a dělohy, premenstruační rakovina) díky silnému estrogennímu účinku silymarinu. V takových případech by se pacienti měli poradit s lékařem.

Při užívání tohoto léku je nutné se vyvarovat konzumace alkoholu.

Léčivý přípravek obsahuje krystalický cukr – ten je nezbytný pro léčbu pacientů s cukrovkou.

Lék obsahuje laktózu, proto by jej neměli užívat pacienti se vzácnou intolerancí galaktózy, nedostatkem laktázy nebo malabsorpcí glukózy a galaktózy.

Složení léčivého přípravku zahrnuje bylinu “Yellow Wave FCF” (E 110), která může způsobit alergické reakce.

Stagnace v období těhotenství nebo kojení.

Vzhledem k nedostatku údajů, z důvodu bezpečnosti a účinnosti, by se lék neměl užívat během těhotenství nebo kojení.

Zdatnіst vplivat na shvidkіst reakci při keruvannya motorové dopravy nebo jiných mechanismů.

Lék neovlivňuje rychlost reakce při řízení auta nebo obsluze jiných strojů, ale v některých případech může být výskyt některých vestibulárních poruch způsoben řízením automobilu nebo obsluhou jiných strojů.

Způsob aplikace a dávkování

Způsob přetížení a dávkování.

Tablety Darcil® se užívají perorálně po jídle, bez žvýkání, s dostatečným množstvím tekutiny.

Pro dospělé a děti od 12 let: V mírných případech a případech střední závažnosti se léčivý přípravek užívá v dávce 1-2 tablety 3x denně u těžkých forem onemocnění lze dávku zvýšit na 2-4 tablety 3x denně;

Délku průběhu léčby určuje lékař individuálně v závislosti na povaze a průběhu onemocnění. Průměrná délka léčby je 3 měsíce.

Nedoporučuje se užívat přípravek dětem do 12 let.

Předávkovat

Předávkovat.

Případy předávkování drogami nebyly pozorovány.

V případě nouzového příjmu vysoké dávky léku je nutné vyvolat zvracení, propláchnout zkumavku, užít aktivní uhlí a v případě potřeby nasadit symptomatickou léčbu předepsanou lékařem.

Vedlejší reakce

Nežádoucí reakce.

Léčivá látka je dobře snášena. Vzácně, v určitých případech a při individuální zvýšené citlivosti mohou být takové nežádoucí účinky pozorovány.

Ze strany orgánů sluchu a vestibulárního aparátu: posílení již existujících vestibulárních poruch.

Z dýchacího systému, orgánů hrudníku a středního žebra: dušnost.

Ze strany shlunkovo-střevního traktu: poruchy trávení, nechutenství, dyspepsie, problémy s játry, nadýmání, plynatost, nechutenství, únava, zvracení, průjem.

Na straně štítné žlázy: zvýšení diurézy.

Na straně nervového systému: bolest hlavy.

Ze strany imunitního systému:alergické reakce, včetně reakcí z přecitlivělosti, včetně vyrážky, svědění, anafylaktického šoku.

Ze strany kůže a pod kůží: alopecie

Na straně podpůrného svalového systému a podpůrné tkáně: artralgie.

Nežádoucí účinky, které se vyskytnou během užívání léku, procházejí a mizí po jeho vysazení.

Upozornění na podezření na nežádoucí účinky.

Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležitým postupem. To umožňuje nepřetržité sledování poměru přínos/riziko pro příslušný léčivý přípravek. Zdravotníci by měli být vyzváni, aby hlásili jakákoli podezření na nežádoucí účinky prostřednictvím národního systému hlášení.

Doba přidělení

Doba přidělení. 2 kameny.