Avelox – 16 recenzí, návod k použití

Nežádoucí účinky hlášené u moxifloxacinu 400 mg (perorální postupná léčba [IV následovaná perorálním podáním] a pouze IV) byly získány z klinických studií a hlášení po uvedení přípravku na trh (zvýrazněno kurzívou). Nežádoucí účinky uvedené ve skupině „běžné“ se vyskytly s frekvencí nižší než 3 %, s výjimkou nevolnosti a průjmu.
V rámci každé skupiny četnosti jsou nežádoucí účinky léčiva uvedeny v pořadí klesající významnosti. Definice frekvence nežádoucích účinků: často (od ≥1/100 do

Související produkty

Výrobce:
Není k dispozici

Na předpis
Výrobce:
Na předpis
Všechny nejrelevantnější a nejužitečnější věci ve vaší doručené poště
Souhlasím se zasíláním propagačních zpráv
Přihlásit se

O nás
Zprávy
Zásady ochrany osobních údajů

Licence
povolení
Lékárna „Rigla“
Lékárny „Zhivika“

Práce v lékárně
Kancelářská práce

Jak provést objednávku
Platba a doručení
Naše lékárny
Oblíbené lékárny
Affiliate program pro webmastery
Marketingová politika
Vozvrat i obmen tovarov
Nabídka smlouvy

Slevy a propagační akce
Lékárnická rodina

Kontakty
Recenze o společnosti

Kontakty
Recenze o společnosti

141707, Moskevská oblast, Dolgoprudnyj, Patsaeva Ave., budova č. 7, budova 2
OHRN 1045001853093; DIČ 5008036897

Právní osoba, která doménu vlastní:
Oz Pharmacy Chain LLC

Ceny v lékárnách se mohou lišit od cen uvedených na webových stránkách. Upozorňujeme na skutečnost, že webová stránka www.budzdorov.ru slouží pouze pro informační účely a za žádných okolností se nejedná o veřejnou nabídku definovanou ustanovením článku 2 čl. 437 Občanský zákoník Ruské federace. Pro podrobné informace o aktuálních cenách zboží a dostupnosti zboží v konkrétní lékárně prosím kontaktujte 8 (495) 737-27-30

Léky

Angina
Астма
bronchitida
Sinusitida
Rhinitis
Angína
Tracheitida
Faryngitida

alergie

Zánět jater
opar
Chřipka a SARS
Infekce dýchacích cest
Kožní infekce
ARI a nachlazení

Atopická dermatitida
Dermatitida
svrab
Akné
ekzém
Kožní infekce

artritida
Bursitis
Osteoporóza
osteochondrózy
Dna
Sciatica
Revmatismus

Anémie
hypokalémie
Hypercholesterolémie

urolitiáza
pyelonefritida
cystitida a uretritida

Alkoholismus
Alzheimerova choroba
Anorexie
Apnoe
Бессонница
Demence
Депрессия
Migréna
Neuralgie
Závislost na nikotinu
Parkinson
Duševní a nervové poruchy
Epilepsie

Alergická konjunktivitida
Blefaritida
Glaukom
šedý zákal
Konjunktivitida
Ušní zánět
Syndrom suchých očí
Ječmen

Helminthiasis

zánět žaludku
dysbacteriosis
Dyskineze GB
pankreatitida
Anální trhliny
Cholecystitida
Peptický vřed gastrointestinálního traktu

Arytmie
Ateroskleróza
Vertebro – bazilární insuficience
Hemoroidy
Vysoký tlak
Onemocnění žil
Ischemická BS
Zdvih
Heart Attack
Selhání SS
Angina pectoris
Tachykardie

Stomatitida

Hypertyreóza
Hypotyreóza
Cukrovka
Obezita
Dna

Protidestičková
Antiarytmikum
Antihypertenzivum
Antidepresivum
Antikoagulant
Vazodilatační
Hepatoprotektivní
Hypoglykemický
Hypolipidemický
Hypotenzní
Diuretický
Choleretic
Imunokorektor
Antikoncepce

Analgetikum
Anestetikum
Nepříjemný
NSAID
Antispazmodický

Antibiotika
Antiseptikum
IBMP
Nepříjemný
NSAID
Respirační
Expektorant
protivirový
Protizánětlivé
Antitusikum
Antimikrobiální
Proti rýmě

Lékárničky, nádobky na léky, krabičky na prášky
Návleky na boty
Zásuvky pro ucho
Nahřívací polštářky, obklady, ledové obklady

Lékařské nástroje a výrobky

Lékařské banky
Sondy, stříkačka Janet
Urologické katétry
Gumový zadní kruh
Gynekologické sety
Chrániče prstů, další produkty
Pesary, děložní kroužky
Pinzety, skalpely, svorky
Stříkačky, Esmarchův hrnek
přesýpací hodiny
Šicí materiál, síťovina, proužky
Špachtle, tyčinky, pipety
Stříkačky, katétry, infuzní systémy

Elastické obvazy
Korektory držení těla
Korzety
Ortopedické polštáře
Pásy a obvazy
Ortopedické doplňky
Vložky, polovložky, podpatky
Ortopedické boty
Hůlky a berle
Chodítka, invalidní vozíky
Kloubní výztuhy
Pneumatiky, obojky

Sádrové obvazy
Obvazy, gáza
Vatování
Hemostatické houby, turnikety
Náplasti
Ubrousky, speciální obvazy

Dezinfekce místnosti
Kolostomické sáčky, toaletní křesla
Olejové utěrky, prostěradla
Kosmetické výrobky
Lékařská výživa
Antidekubitní matrace, vycpávky kruhů
pisoáry
Plenky a plenky pro dospělé
Pooperační pásy, bandáže
Vložky a vložky pro inkontinenci moči
Vlhčené ubrousky, ručníky
Sklenice na užívání léků, sippy poháry
Nádoba pro ležící pacienty
Stříkačky, katétry, infuzní systémy

Aplikátory, masérky
Měření krevního tlaku
Měření tělesné hmotnosti
Měření krevního cukru
Měření tělesné teploty
Inhalátory, nebulizéry, masky
Přístroje v kosmetologii
Domácí spotřebiče
Přístroje pro fyzioterapii a magnetoterapii
Naslouchátka
Expresní diagnostické testy
Cvičební pomůcky, krokoměry
Fonendoskopy a stetoskopy
Elektronické cigarety

Balzámy, sirupy, želé
Minerální a pitná voda
Dietní nápoje, čekanka
Dietní jídlo, hubnutí
Jídelní s diabetem
Lékařská výživa
Cukrovinky, tyčinky
Lízátka, žvýkačky
Džusy, nektary, ovocné nápoje

Аксессуары
Bariérová antikoncepce pro ženy
Kondomy
Maziva a maziva
Těhotenské testy
Ovulační testy

Těhotné a kojící matky

Kojení
Kosmetické výrobky
Hygienické doplňky
Spodní prádlo, obvazy před a po porodu
Jídlo pro maminku
Technika
Do porodnice

Aspirátory
Vatové tampony, vatové tyčinky
Vše na koupání
Zubní pasty, kartáčky
Krém na plenky, prášky
Příslušenství pro manikúru
Hřebeny, kartáče, vlasové doplňky
Čistící a hydratační přípravky
Masážní produkty
Plynové trubky, stříkačky
Další příslušenství pro péči

Kashi
nápoje
Sušenky
Puree
Směsi
Mléko a mléčné výrobky

Vše na holení

Gely a pěny na holení
Holicí strojky a kazety
Po holení

Vosk, krém, depilační proužky
Pinzeta na odstraňování chloupků

Аксессуары
Sprchové gely
Mýdlo
Pěny a koncentráty do koupele
Koupelové soli

toaletní papír
Výrobky pro domácnost
Bavlněné vycpávky a míčky
Bavlněné pupeny
Papírové kapesníčky
Kryt na WC sedátko
ručníky
Potní vložky na oblečení
Ubrousky

Těsnění
Tampony
Výrobky pro intimní hygienu

Samoopalovací
sluneční ochrana
Opalovací přípravky
Produkty po opalování

Аксессуары
Balzámy, oplachy
Klimatizace
Barvivo a henna
Krémy, séra, koncentráty
Masky
Tonika, vody, spreje
Pro růst vlasů
Proti lupům
Proti vypadávání vlasů
Produkty pro styling, laminaci, objem
Шампуни

Hlína na obličej
Dekorativní kosmetika
Krémy, gely
Čistící vody
Masky na obličej
Micelární a termální voda
Peeling a drhne
Spreje na obličej
Produkty na obočí a řasy
Odstraňovače make-upu
Čisticí prostředky na obličej
Séra, koncentráty, emulze
Pleťové vody a pleťové mléko
Péče o rty
Péče o pokožku kolem očí
Plniva

Zubní pasty a prášky
Zubní kartáčky, čističe potrubí
Zubní nit, párátka
Irigátory a trysky
Výplachy úst
Bělení zubů
Péče o zubní protézy
Péče o dásně

Produkty proti celulitidě a modelingu
Tělová hlína
Krémy, balzámy
Kosmetické oleje, éterické oleje, doplňky
Tělové mléko a krém
Наборы
Peeling a drhne
Sport a fitness
Masážní produkty
Emulze, pleťové vody, kondicionéry

Antiseptika na ruce
Gely a séra
Krémy na ruce
Krémy na nohy
Odlakovače a odlakovače
Peelingy, peelingy na ruce a nohy
Příslušenství pro manikúru a pedikúru
Péče o nehty a kůžičku

Příslušenství a produkty pro péči o optiku
Kontaktní čočky
Roztoky na kontaktní čočky
Čočky a obroučky na brýle
Ochranné brýle, polarizační
Korekční brýle
Sluneční brýle

Ceny na webu se liší od cen v lékárnách a jsou platné pouze při objednávce na webu. Při příjmu objednávky v lékárně nebude možné přidat produkty za webové ceny, pouze jako samostatný nákup za cenu lékárny. Ceny na webu nejsou veřejnou nabídkou.

Doručíme do jedné z našich lékáren
Koupit s tímto produktem:

Dostupnost: 319 ks

Dostupnost: 383 ks

Dostupnost: 210 ks

Dostupnost: 279 ks

Dostupnost: 300 ks

Dostupnost: 305 ks

Dostupnost: 210 ks

Dostupnost: 100 ks

Dostupnost: 149 ks
Vlastnosti

Minimální přípustná skladovací teplota, °C	10 °C
Maximální přípustná teplota skladování, °C	25 °C
Datum vypršení platnosti	5 měsíc
Farmakologická skupina	Antibakteriální léčivo ze skupiny fluorochinolonů.
Množství v balení	5 pc

Návod k použití

popis

Antimikrobiální činidlo – fluorochinolon

Aktivní složky

Forma vydání

Struktura

Moxifloxacin hydrochloridum 436.8 mg, což odpovídá obsahu moxifloxacinu 400 mg. Pomocné látky: mikrokrystalická celulóza – 136 mg, sodná sůl kroskarmelózy – 32 mg, monohydrát laktózy – 68 mg, magnesium-stearát – 6 mg. Složení filmového obalu: hypromelóza – 9-12.6 mg, červené barvivo oxid železa – 300-420 mcg, makrogol 4000 – 3-4.2 mg, oxid titaničitý – 2.7-3.78 mg.

Farmakologický účinek

Širokospektrální antibakteriální baktericidní léčivo, 8-methoxyfluorochinolon. Baktericidní účinek moxifloxacinu je způsoben inhibicí bakteriálních topoizomeráz II a IV, což vede k narušení procesů replikace, opravy a transkripce biosyntézy DNA mikrobiálních buněk a v důsledku toho ke smrti mikrobiálních buněk. Minimální baktericidní koncentrace léčiva jsou obecně srovnatelné s jeho MIC.

Farmakokinetika

Absorpce Po perorálním podání je moxifloxacin rychle a téměř úplně absorbován. Absolutní biologická dostupnost po perorálním podání a intravenózní infuzi je přibližně 91 %. Farmakokinetika moxifloxacinu při podávání v dávce 50 až 1200 mg jednou, stejně jako v dávce 600 mg/den po dobu 10 dnů, je lineární. Po jednorázové dávce 400 mg moxifloxacinu je Cmax v krvi dosaženo během 0.5-4 hodin a je 3.1 mg/l. Po perorálním podání 400 mg moxifloxacinu jednou/ je Cssmax 1 mg/la Cssmin 3.2 mg/l. Když se moxifloxacin užívá s jídlem, dochází k mírnému prodloužení doby dosažení Cmax (o 0.6 hodiny) ak mírnému poklesu Cmax (přibližně o 2 %), přičemž délka absorpce se nemění. Tyto údaje však nemají klinický význam a lék lze užívat bez ohledu na příjem potravy. Po jednorázové infuzi přípravku Avelox v dávce 16 mg během 400 hodiny je Cmax dosaženo na konci infuze a je 1 mg/l, což odpovídá zvýšení přibližně o 4.1 % ve srovnání s hodnotou tohoto ukazatele při užití orálně. Expozice léku, určená indikátorem AUC, je mírně vyšší, než když je lék užíván perorálně. Při vícenásobných intravenózních infuzích v dávce 26 mg trvajících 400 hodinu se Cssmax a Cssmin pohybují v rozmezí od 1 mg/l do 4.1 mg/l, respektive od 5.9 mg/l do 0.43 mg/l. Na konci infuze je dosaženo průměrné Css 0.84 mg/l. Distribuční rovnováha je dosažena během 4.4 dnů. Vazba na krevní bílkoviny (hlavně albumin) je asi 3 %. Moxifloxacin se rychle distribuuje do orgánů a tkání. Vd je přibližně 45 l/kg. Vysoké koncentrace léčiva, přesahující koncentrace v plazmě, se vytvářejí v plicní tkáni (včetně alveolárních makrofágů), v bronchiální sliznici, v nosních dutinách, v měkkých tkáních, kůži a podkožních strukturách a ložiskách zánětu. V intersticiální tekutině a slinách je lék stanoven ve volné formě bez vazby na bílkoviny, v koncentraci vyšší než v plazmě. Kromě toho jsou vysoké koncentrace léčiva detekovány v břišních orgánech a peritoneální tekutině, stejně jako v tkáních ženských pohlavních orgánů. Metabolismus Moxifloxacin prochází biotransformací fáze 2 a je vylučován z těla ledvinami a střevy, a to jak v nezměněné podobě, tak ve formě neaktivních sulfosloučenin (M2) a glukuronidů (M1). Moxifloxacin nepodléhá biotransformaci systémem mikrosomálního cytochromu P2. Metabolity M450 a M1 jsou přítomny v plazmě v koncentracích nižších než mateřská látka. Na základě výsledků preklinických studií bylo prokázáno, že tyto metabolity nemají negativní dopad na organismus z hlediska bezpečnosti a snášenlivosti. Eliminace T2/1 je přibližně 2 hodin Průměrná celková clearance po perorálním podání a po intravenózním podání v dávce 12 mg je 400-179 ml/min.

Indikace

Akutní sinusitida. Exacerbace chronické bronchitidy. Komunitní pneumonie (včetně té způsobené kmeny mikroorganismů s mnohočetnou rezistencí vůči antibiotikům*). Nekomplikované infekce kůže a měkkých tkání. Komplikované infekce kůže a podkožních struktur (včetně infikované diabetické nohy). Komplikované nitrobřišní infekce včetně polymikrobiálních infekcí vč. Intraperitoneální abscesy. Nekomplikovaná zánětlivá onemocnění pánevních orgánů (včetně salpingitidy a endometritidy).

Kontraindikace

Anamnéza patologie šlach, která se vyvinula v důsledku léčby chinolonovými antibiotiky. V preklinických a klinických studiích byly po podání moxifloxacinu pozorovány změny srdečních elektrofyziologických parametrů, vyjádřené jako prodloužení Qt intervalu. Proto je použití moxifloxacinu kontraindikováno u následujících kategorií pacientů: vrozené nebo získané prokázané prodloužení QT intervalu, poruchy elektrolytů, zejména nekorigovaná hypokalémie. Klinicky významná bradykardie. Klinicky významné srdeční selhání se sníženou ejekční frakcí levé komory. Anamnéza poruch rytmu doprovázených klinickými příznaky. Moxifloxacin se nemá užívat s jinými léky, které prodlužují QT interval. Vzhledem k přítomnosti laktózy v léku je jeho použití kontraindikováno v případech vrozené intolerance laktózy, nedostatku laktázy, glukózo-galaktózové malabsorpce (pro tablety). Vzhledem k omezeným klinickým údajům je moxifloxacin kontraindikován u pacientů s poruchou funkce jater (Child-Pugh třída C) a u pacientů se zvýšením transamináz nad 5násobek ULN. Těhotenství. Laktace (kojení). Věk do 18 let. Hypersenzitivita na moxifloxacin, jiné chinolony nebo kteroukoli jinou složku léčiva.

Použití v těhotenství a laktaci

Bezpečnost moxifloxacinu během těhotenství nebyla stanovena a jeho použití je kontraindikováno. U dětí užívajících některé chinolony bylo hlášeno reverzibilní poškození kloubů, ale nebyly hlášeny žádné účinky na plod (při použití matkou během těhotenství). Studie na zvířatech prokázaly reprodukční toxicitu. Potenciální riziko pro člověka není známo. Stejně jako ostatní chinolony způsobuje moxifloxacin poškození chrupavky velkých kloubů u nedonošených zvířat. Předklinické studie prokázaly, že malá množství moxifloxacinu se vylučují do mateřského mléka. Neexistují žádné údaje o jeho použití u žen během kojení. Proto je použití moxifloxacinu během kojení kontraindikováno.

Dávkování a podávání

Lék je předepsán perorálně v dávce 400 mg jednou denně. Tablety by se měly užívat bez žvýkání, s dostatečným množstvím vody, bez ohledu na příjem potravy. Doporučená dávka by neměla být překročena. Délka léčby přípravkem Avelox při perorálním podání je dána závažností infekce a klinickým účinkem a je: v případě exacerbace chronické bronchitidy – 1-5 dní, v případě komunitní pneumonie celková délka kroku terapie (IV aplikace s následnou perorální aplikací) je 10-7 dní, nejprve IV za, pak perorálně nebo 14 dní perorálně, u akutní sinusitidy a nekomplikovaných infekcí kůže a měkkých tkání – 10 dní, u komplikovaných infekcí kůže a podkoží celková délka stupňovité terapie (intravenózní aplikace s následnou perorální aplikací) je 7-7 dní, u komplikovaných nitrobřišních infekcí je celková délka stupňovité terapie (intravenózní aplikace léku s následnou perorální aplikací) 21-5 dní dnů, u nekomplikovaných zánětlivých onemocnění pánevních orgánů – 14 dnů.

Nežádoucí účinky

Infekce: Plísňové infekce. Z hematopoetického systému: méně časté – anémie, leukopenie, neutropenie, trombocytopenie, trombocytémie, prodloužení protrombinového času a zvýšení INR; zřídka – změna koncentrace tromboplastinu; velmi vzácné – zvýšení koncentrace protrombinu a snížení INR, změna koncentrace protrombinu a změna INR. Z imunitního systému: méně časté – alergické reakce, kopřivka, svědění, vyrážka, eozinofilie; vzácné – anafylaktické/anafylaktoidní reakce, angioedém, včetně laryngeálního edému (potenciálně život ohrožující); velmi vzácné – anafylaktický/anafylaktoidní šok (včetně potenciálně život ohrožujícího). Ze strany metabolismu: méně časté – hyperlipidémie; zřídka – hyperglykémie, hyperurikémie.

Nadměrná dávka

Údaje o předávkování moxifloxacinem jsou omezené. Při použití přípravku Avelox v dávce až 1200 mg jednou a 600 mg po dobu 10 dnů nebo déle nebyly pozorovány žádné nežádoucí účinky. Léčba. V případě předávkování se v souladu s klinickou situací provádí symptomatická a podpůrná léčba s monitorováním EKG. Podání aktivního uhlí bezprostředně po perorálním podání může pomoci zabránit nadměrné systémové expozici moxifloxacinu v případech předávkování.

Interakce s jinými léky

Při současném užívání Aveloxu s atenololem, ranitidinem, kalciovými doplňky, teofylinem, cyklosporinem, perorálními kontraceptivy, glibenklamidem, itrakonazolem, digoxinem, morfinem, probenecidem není nutná žádná úprava dávky (byla potvrzena absence klinicky významné interakce s moxifloxacinem). Je třeba zvážit možný aditivní účinek moxifloxacinu a dalších léků, které prodlužují QT interval, na prodloužení QT intervalu. Současné užívání moxifloxacinu a léků prodlužujících QT interval zvyšuje riziko ventrikulární arytmie, včetně torsades de pointes. Současné užívání moxifloxacinu s následujícími léky, které ovlivňují prodloužení QT intervalu, je kontraindikováno: antiarytmika třídy IA (včetně chinidinu, hydrochinidinu, disopyramidu); antiarytmika třídy III (včetně amiodaronu, sotalolu, dofetilidu, ibutilidu); neuroleptika (včetně fenothiazinu, pimozidu, sertindolu, haloperidolu, sultopridu); tricyklická antidepresiva; antimikrobiální léky (sparfloxacin, intravenózní erythromycin, pentamidin, antimalarika, zejména halofantrin); antihistaminika (terfenadin, astemizol, mizolastin); další (cisaprid, vinkamin IV, bepridil, difemanil).

Zvláštní instrukce

V některých případech se po prvním použití léku může vyvinout přecitlivělost a alergické reakce, které je třeba okamžitě hlásit lékaři. Velmi vzácně i po prvním užití léku mohou anafylaktické reakce přejít v život ohrožující anafylaktický šok. V těchto případech je třeba léčbu přípravkem Avelox přerušit a okamžitě zahájit nezbytná léčebná opatření (včetně protišokových opatření). Při používání přípravku Avelox může u některých pacientů dojít k prodloužení QT intervalu. Avelox by měl být používán s opatrností u žen a starších pacientů. Protože ženy mají delší QT interval než muži, mohou být citlivější na léky, které prodlužují QT interval. Starší pacienti jsou také náchylnější k účinkům léků ovlivňujících QT interval. Stupeň prodloužení QT intervalu se může zvyšovat se zvyšující se koncentrací léčiva, proto by neměla být překročena doporučená dávka. Prodloužení QT intervalu je spojeno se zvýšeným rizikem ventrikulárních arytmií, včetně torsades de pointes. U pacientů s pneumonií však byla pozorována korelace mezi plazmatickými koncentracemi moxifloxacinu a prodloužením QT intervalu. U žádného z 9000 XNUMX pacientů léčených přípravkem Avelox se nevyskytly kardiovaskulární příhody nebo úmrtí spojené s prodloužením QT intervalu. Při užívání léku Avelox se může zvýšit riziko vzniku komorových arytmií u pacientů s predispozicí k arytmiím. V tomto ohledu je Avelox kontraindikován při: změnách elektrofyziologických parametrů srdce, vyjádřených v prodloužení QT intervalu (vrozené nebo získané prokázané prodloužení QT intervalu, poruchy elektrolytů, zejména nekorigovaná hypokalémie, klinicky významná bradykardie, klinicky významné srdeční selhání se sníženou ejekční frakcí levé komory, přítomnost indikací poruch rytmu v anamnéze doprovázených klinickými příznaky), užívání s jinými léky prodlužujícími QT interval. Avelox by měl být používán s opatrností: u pacientů s potenciálně proarytmickými stavy, jako je akutní ischemie myokardu, u pacientů s jaterní cirhózou (protože u této kategorie pacientů nelze vyloučit riziko rozvoje prodloužení QT intervalu). Při užívání přípravku Avelox byly hlášeny případy fulminantní hepatitidy, potenciálně vedoucí k selhání jater (včetně fatálních případů). Pacient by měl být informován, že pokud se objeví příznaky selhání jater, měl by se před pokračováním v léčbě přípravkem Avelox poradit s lékařem.

Přečtěte si více

Jak rozpoznat kožní onemocnění

Avelox – 16 recenzí, návod k použití

Související produkty