Atropin: návod k použití, recenze, analogy

Vždy nám můžete napsat nebo zavolat na bezplatné číslo 8-800-100-00-03 a upřesnit si všechny informace, které vás zajímají.

Všechny položky v objednávce jsou rezervovány po dobu 24 hodin, poté je objednávka automaticky zrušena
Nejste si jisti, zda je to přesně ten produkt, který potřebujete?

Vždy nám můžete napsat nebo zavolat na bezplatné číslo 8-800-100-00-03 a upřesnit si všechny informace, které vás zajímají.

Informace o produktu Skladem
Výrobce:
Dalkhimpharm OJSC
Aktivní složka:

Atropin sulfát – návod k použití

Obchodní název léku: Atropin sulfát

Mezinárodní nechráněný název: Atropin

Léková forma: Injekční roztok.

Složení: 1 ml roztoku obsahuje 1 mg nebo 0,5 mg atropin sulfátu.

Pomocné látky: kyselina chlorovodíková, voda na injekci.

Popis: průhledná, bezbarvá kapalina.

Farmakoterapeutická skupina: M-anticholinergikum

ATC kód: A03BA01

Farmakologické vlastnosti: Alkaloid nacházející se v rostlinách z čeledi lilkovitých, blokátor M-cholinergních receptorů, se rovnoměrně váže na podtypy m1-, m2- a m3- muskarinových receptorů.

Ovlivňuje centrální i periferní M-cholinergní receptory.
Působí také (i když mnohem slabší) na n-cholinergní receptory.
Zabraňuje stimulačnímu účinku acetylcholinu; snižuje sekreci slinných, žaludečních, bronchiálních, slzných, potních žláz a slinivky břišní.
Snižuje svalový tonus vnitřních orgánů (průdušky, gastrointestinální trakt, žlučové cesty a žlučník, močová trubice, močový měchýř); způsobuje tachykardii, zlepšuje AV vedení.
Snižuje gastrointestinální motilitu, nemá prakticky žádný vliv na sekreci žluči.
Rozšiřuje zorničky, brání odtoku nitrooční tekutiny, zvyšuje nitrooční tlak a způsobuje paralýzu akomodace.
V průměrných terapeutických dávkách působí stimulačně na centrální nervový systém a má opožděný, ale dlouhotrvající sedativní účinek; stimuluje dýchání (velké dávky – respirační paralýza).
Stimuluje mozkovou kůru (ve vysokých dávkách), v toxických dávkách vyvolává vzrušení, neklid, halucinace a stav komatu.
Snižuje tonus bloudivého nervu, což vede ke zvýšení srdeční frekvence (s mírnou změnou krevního tlaku) a určitému zvýšení vodivosti ve svazku His.
Účinek je výraznější při zpočátku zvýšeném tonusu bloudivého nervu.
Po intravenózním podání se maximální účinek objeví po 2-4 minutách, po perorálním podání (ve formě kapek) – po 30 minutách.
Farmakokinetika
Je široce distribuován v těle.
Metabolizuje se v játrech enzymatickou hydrolýzou.
Vazba na plazmatické proteiny je 18 %.
Proniká hematoencefalickou bariérou, placentou a do mateřského mléka.
Ve významných koncentracích je detekován v centrálním nervovém systému po 0,5-1 hodině.
Poločas rozpadu je 2 hodiny.
Renální exkrece je z 50 % nezměněna, zbytek je ve formě produktů hydrolýzy a konjugace.

Indikace pro použití

Exacerbace žaludečních vředů a duodenálních vředů; akutní pankreatitida; pylorospasmus; křeče střev, žlučníku a žlučových cest, močových cest, průdušek; laryngospasmus (prevence); hypersalivace (parkinsonismus, otrava solemi těžkých kovů); bradykardie; AV blokáda; otravy cholinomimetickými a anticholinesterázovými činidly; premedikace před operací.

Kontraindikace

Hypersenzitivita, glaukom s uzavřeným úhlem nebo predispozice k němu, tachyarytmie, těžké městnavé srdeční selhání, ischemická choroba srdeční, mitrální stenóza, refluxní ezofagitida, selhání jater a/nebo ledvin, střevní atonie, myastenie, hyperplazie prostaty, obstrukční střevní onemocnění, paralytický ileus, toxické megakolon, ulcerózní kolitida, kýla jícnu.

S opatrností: Hypertermie, arteriální hypertenze.

Hypertyreóza, věk nad 40 let (riziko rozvoje nediagnostikovaného glaukomu).

Použití během těhotenství a kojení Atropin proniká placentární bariérou.

Neexistují žádné adekvátní a dobře kontrolované klinické studie o bezpečnosti užívání atropinu během těhotenství.
Pokud je lék podáván intravenózně během těhotenství nebo krátce před porodem, může se u plodu vyvinout tachykardie.
V těhotenství komplikovaném gestózou se nepředepisuje, protože.
může vést ke zvýšení krevního tlaku.
Užívání léku během kojení je kontraindikováno.

Účinek léku na schopnost řídit vozidla a obsluhovat stroje Během období léčby je nutné zdržet se řízení vozidel a jiných potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou koncentraci a rychlost psychomotorických reakcí.

Dávkování a podávání

K úlevě od akutní bolesti u žaludečních a dvanáctníkových vředů a pankreatitidy, ledvinové a jaterní koliky atd.
Lék se podává subkutánně nebo intramuskulárně v dávce 0,25-1 mg (0,25-1 ml roztoku).
K odstranění bradykardie – intravenózně 0,5 – 1 mg, v případě potřeby lze aplikaci opakovat po 5 minutách.
Pro účely premedikace: 0,4–0,6 mg intramuskulárně 45–60 minut před anestezií.
U dětí se lék podává v dávce 0,01 mg/kg.
Při otravách m-cholinergními stimulancii a anticholinesterázovými činidly se podává 1,4 ml 0,1% roztoku intravenózně (tuba injekční stříkačky), nejlépe v kombinaci s reaktivátory cholinesterázy.

Nežádoucí účinek

Sucho v ústech, tachykardie, bolest hlavy, závratě, atonie střev a močového měchýře, zácpa, potíže s močením, fotofobie, mydriáza, akomodační paralýza, zvýšený nitrooční tlak, xerostomie, zhoršené hmatové vnímání.

Příznaky předávkování.

Suchost sliznice dutiny ústní a nosohltanu, potíže s polykáním a mluvením, suchá kůže, hypertermie, mydriáza atd.
(viz
sekce „Nežádoucí účinky); motorické a řečové neklid, poruchy paměti, halucinace, psychóza.
Léčba.
Anticholinesteráza a sedativa.

Lékové interakce

Oslabuje účinek m-cholinomimetik a anticholinesterázových činidel.
Difenhydramin nebo promethazin – zesiluje účinek atropinu.
Dusičnany zvyšují pravděpodobnost zvýšeného nitroočního tlaku.
Prokainamid – zvýšení anticholinergního účinku.
Pod vlivem guanetidinu může být snížen hyposekreční účinek atropinu.

Uvolňovací forma: Injekční roztok 0,05 % nebo 0,1 %.

1 ml v ampulích z neutrálního skla.
10 ampulí spolu s návodem k použití a nožem na otevírání ampulí nebo vertikutátorem na ampule je umístěno v kartonové krabici.
Při použití ampulí se zářezy, kroužky a lomovými body se nesmí vkládat nůž na otevírání ampulí nebo vertikutátor ampulí.
5 ampulí v blistru vyrobeném z polyvinylchloridové fólie a lakované hliníkové fólie nebo fólie bez fólie.
1 nebo 2 blistry spolu s návodem k použití jsou umístěny v kartonovém obalu.

Podmínky skladování: Skladujte na místě chráněném před světlem při teplotě 2 až 30 C.

Uchovávejte mimo dosah dětí.

Jméno, adresa výrobce a adresa místa výroby léčivého přípravku / organizace přijímající reklamaci

OJSC DALHIMFARM, 680001, Ruská federace, území Chabarovsk, g.
Chabarovsk, sv.
Taškentská, 22
19 prosince 2017 město

Vzhled produktu se může lišit od fotografií na webových stránkách.

Informace o lécích zveřejněné na webu jsou určeny odborníkům a zahrnují materiály z publikací z různých let. Informace uvedené na stránkách jsou obecné a jsou uváděny pouze pro informační účely, nenahrazují konzultaci s lékařem a nemohou sloužit jako záruka pozitivního účinku léku. Rodinná lékárna vás varuje před možnými negativními důsledky, které mohou nastat v důsledku nesprávného použití informací uvedených na stránce, a důrazně doporučuje, abyste se před výběrem léku poradili s odborníkem.