Albucid oční kapky – návod, cena, recenze

Vlastnosti léku Oftan dexamethason oční kapky 0,1%, 5 ml

hlavní

6419716950143, 4987084311207
5 ml v lahvičce s kapátkem. 1 lahvička s kapátkem v kartonové krabici.
Dexamethasone
od 2 °С do 8 °С
Oční kapky
na předpis

Kdo může

opatrně
opatrně
Написать отзыв

Zakoupili jste již tento produkt?

Před zveřejněním může být vaše recenze upravena tak, aby opravila gramatiku, pravopis nebo odstranila nevhodná slova nebo obsah. Recenze, o kterých se domníváme, že jsou vytvářeny zainteresovanými stranami, nebudou zveřejněny. Zkuste mluvit o své vlastní zkušenosti a vyvarujte se zobecňování.

Odměníme toho, kdo zanechá první recenziBonusy 50 UAHpro další nákupy i další1 UAH za každý like,doručeno do vašich recenzí! Maximální výše bonusu –100 UAH.více

Přihlaste se a zanechte recenzi

• Struktura
• Dávková forma
• Farmakoterapeutická skupina
• Farmakodynamika
• Farmakokinetika
• Indikace
• Kontraindikace
• Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce
• Funkce aplikace
• Schopnost ovlivnit rychlost reakce při řízení vozidla nebo obsluze strojů
• Použití během těhotenství nebo kojení
• Dávkování a podávání
• Děti
• Nadměrná dávka
• Nežádoucí reakce
• Datum vypršení platnosti
• Podmínky skladování
• Obal
• Kategorie dovolená
• Производитель
• Sídlo výrobce a jeho adresa místa podnikání
• Zdroj pokynů

Oftan dexamethason oční kapky 0,1%, 5 ml – Návod k použití

Struktura

účinná látka: dexamethason;

1 ml kapek obsahuje 1,32 mg dexamethasoni 21-sodium phosphas, což odpovídá 1 mg dexamethasonu;

Pomocné látky: benzalkoniumchlorid, kyselina boritá, tetraboritan sodný, edetát disodný, voda na injekci.

Dávková forma

Základní fyzikální a chemické vlastnosti: transparentní, bezbarvý roztok.

Farmakoterapeutická skupina

Protizánětlivé léky používané v oftalmologii. kortikosteroidy. ATX kód S01B A01.

Farmakodynamika

Dexamethason je syntetický fluorovaný glukokortikosteroid. Jeho protizánětlivá účinnost je 25-30krát vyšší než u hydrokortizonu. Dexamethason nemá žádnou mineralokortikoidní aktivitu. Jeho cílovým receptorem je steroidní receptor jádra aktivovaných leukocytů.

Glukokortikoidy používané v oftalmologii mají protizánětlivé, antialergické, imunosupresivní a analgetické účinky. Inhibují migraci leukocytů, cytokinezi a syntézu kolagenu a proteinů. Vliv kortizonu na metabolismus sacharidů a lipidů při místní aplikaci do očí je nevýznamný.

Farmakokinetika

Dexamethason je látka rozpustná v tucích, která při místní aplikaci do očí dobře proniká do očních tkání a nitrooční tekutiny.

Terapeutických koncentrací dexametazonu v přední komoře oka se dosahuje lokální instilací do oka. Lokální aplikace však k léčbě onemocnění zadní komory nestačí. Část léčiva podávaného topicky do oka může vstoupit do systémového oběhu přes slzné cesty, nosní sliznici, nosohltan a gastrointestinální trakt, ale měřitelné systémové koncentrace nebyly při topické aplikaci detekovány.

Biologická dostupnost dexamethasonu podaného perorálně je 70–80 %, průměrný distribuční objem je 0,8 l/kg a plazmatický poločas je 3 hodiny.

Dexamethason je metabolizován v játrech enzymy CYP2C a metabolity jsou vylučovány žlučí.

Indikace

Léčba nehnisavých zánětlivých a alergických očních onemocnění jako je konjunktivitida, keratitida, iritida, iridocyklitida, rohovkové a marginální vředy včetně pooperačních stavů.

Kontraindikace

Tuberkulóza oka, herpes simplex, plané neštovice, kravské neštovice a další virové a plísňové oční infekce.

Hnisavé oční infekce bez současné antimikrobiální léčby. Perforace rohovky.

Přecitlivělost na léčivou látku nebo na složky léčiva.

Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce

Při lokální aplikaci léku do očí nedochází ke klinicky významným interakcím.

Funkce aplikace

Užívání kortizonu po dobu delší než 2 týdny může zvýšit nitrooční tlak. Lokální glukokortikoidy mohou zpomalit hojení poranění rohovky. Léčba kortikosteroidy může maskovat bakteriální nebo plísňovou infekci, která, pokud se nechá postupovat, může vést k trvalému poškození oka. OFTAN® Dexamethason lze použít k léčbě postiženého oka pouze ve spojení se specifickou antibiotickou terapií.

Tento přípravek obsahuje benzalkoniumchlorid, který může způsobit podráždění očí a je známo, že odbarvuje měkké kontaktní čočky. Je třeba se vyvarovat kontaktu s měkkými kontaktními čočkami. Pacientům je třeba doporučit, aby si před použitím očních kapek OFTAN® DEXAMETHASONE vyjmuli kontaktní čočky a po nakapání počkali 15 minut před použitím kontaktních čoček.

Schopnost ovlivnit rychlost reakce při řízení vozidla nebo obsluze strojů

OFTAN® Dexamethason neovlivňuje schopnost řídit vozidla nebo obsluhovat jiné stroje.

Použití během těhotenství nebo kojení

Malá množství dexametazonu mohou být absorbována do systémové cirkulace po lokální aplikaci do oka. Koncentrace v krvi je však velmi nízká. Ačkoli určité množství dexametazonu může přecházet do mateřského mléka a do plodu, účinky na plod a kojené dítě jsou velmi nepravděpodobné a mírné.

Dávkování a podávání

Aplikujte 1-2 kapky do oka (očí) každou hodinu jako úvodní terapii, poté 4-6krát denně. Délka léčby se pohybuje od několika dnů do několika týdnů.

Děti

Tento lék by neměl být používán u dětí mladších 2 let, protože obsahuje kyselinu boritou a může poškodit budoucí plodnost.

Bezpečnost a účinnost použití u dětí (mladších 18 let) nebyla stanovena.

Nadměrná dávka

Při místní aplikaci jsou systémové nežádoucí účinky v důsledku předávkování velmi nepravděpodobné. Systémově používané dávky dexamethasonu jsou stokrát vyšší než množství obsažené v jedné dávce očních kapek OFTAN DEXAMETHASONE.

Nežádoucí reakce

Při místní aplikaci do očí je OFTAN DEXAMETHASONE dobře snášen a podráždění v místě aplikace je vzácné. Po aplikaci kapek se může objevit dočasné brnění v oku.

Pokud léčba trvá týdny, dexamethason může zvýšit nitrooční tlak, což může vést k rozvoji glaukomu.

Dlouhodobé lokální užívání glukokortikoidů po dobu několika měsíců s sebou nese riziko ulcerace rohovky a zakalení a může způsobit zakalení subkapsulární čočky.

Datum vypršení platnosti

Po otevření spotřebujte do 28 dnů. Po otevření lahvičku uchovávejte při teplotě do 25 °C.

Podmínky skladování

Skladujte při teplotě 2 až 8 °C.

Uchovávejte mimo dosah dětí. Láhev uchovávejte v kartonové krabici na ochranu před světlem.

Obal

5 ml v lahvičce s kapátkem. 1 lahvička s kapátkem v kartonové krabici.