Aertal: návod k použití, recenze, analogy

Ceny za Aertal v lékárnách v Kaliningradu. Na stránkách internetové lékárny Be Healthy si můžete objednat Aertal za výhodnou cenu! Pro podrobné informace o indikacích, kontraindikacích, vedlejších účincích a způsobech užívání přípravku Aertal doporučujeme konzultaci s lékařem. Cena za Aertal ve městě Kaliningrad je platná při rezervaci na webu. Podrobné pokyny k použití přípravku Aertal naleznete na našich webových stránkách, které vám pomohou správně použít lék. Aertal si můžete koupit právě teď v online lékárně budzdorov.ru. Zde najdete informace o dodávce a dostupnosti Aertalu v lékárnách v Kaliningradu. Nepropásněte svou šanci koupit Aertal rychle a za dostupnou cenu.

Vyhledává tyto produkty:

koupit citrosept
koupit cryopharma
koupit methionin
koupit trichopol
troxevasin koupit
cena osteogenonu
návod k použití sildenafilu
návod k použití kurkuminu
cena alprazolamu
mech na zakázku

Aertal: návod k použití

Výrobce a země původu
Formy uvolnění
Účinná látka
Indikace pro použití
Kódy ICD-10
Způsoby použití a dávkování
Kontraindikace
Použití v těhotenství a laktaci
Nadměrná dávka
Nežádoucí účinky
Farmakologický účinek
Farmakokinetika
Datum vypršení platnosti
Podmínky skladování
Zvláštní instrukce
Reference

Výrobce a země původu

Držitel osvědčení o registraci:
Gedeon Richter, Almirall SA/Gedeon Richter/Maďarská republika
Vyrobeno:
Maďarsko, Španělsko, Norsko

Struktura

aceklofenak (100% mikronizovaný) 15 mg
Pomocné látky: emulzní vosk – 0.1 g, tekutý parafín – 0.04 g, methylparabén – 0.002 g, propylparabén – 0.0005 g, voda – 0.8425 g.

Formy uvolnění

• Tuba
• krém
• Порошок
• Prášek pro suspenzi
• Tablety
• Tablety potahované filmem

Účinná látka

Indikace pro použití

Léčba bolesti a zánětu u následujících stavů a ​​poranění pohybového aparátu:

Kódy ICD-10

• M25.5 Bolest kloubů
• M43.6 Torticollis
• M54.1 Radikulopatie
• M54.3 ischias
• M54.4 Lumbago s ischias
• M65 Synovitida a tenosynovitida
• M70 Nemoci měkkých tkání spojené se stresem, přetížením a tlakem
• M71 Jiné burzopatie
• M75.0 Adhezivní kapsulitida ramene
• M79.1 Myalgie
• M79.2 Neuralgie a neuritida, blíže neurčené
• T14.0 Povrchové poranění blíže nespecifikované oblasti těla
• T14.3 Dislokace, podvrtnutí a natažení kloubního kapsulárně-vazivového aparátu blíže neurčené oblasti těla
• K08.8 Jiné stanovené změny zubů a jejich nosného aparátu
• M05 Séropozitivní revmatoidní artritida
• M15 Polyartróza
• M42 Osteochondróza páteře
• M45 Ankylozující spondylitida
• M47 Spondylóza
• M79.0 Revmatismus blíže neurčený
• R52.0 Akutní bolest
• R52.2 Jiná přetrvávající bolest

Způsoby použití a dávkování

Aertal® krém je určen pouze pro vnější použití. Krém by neměl být aplikován pod okluzivní obvazy.
Aertal® by měl být aplikován lehkými masážními pohyby na postiženou oblast 3x denně. Použitá dávka závisí na velikosti postižené oblasti: 1.5-2 g krému Aertal® (přibližně ekvivalentní 5-7 cm dlouhému proužku krému).
S používáním léku u dětí nejsou žádné zkušenosti, proto je použití krému Aertal® u dětí kontraindikováno.
U starších pacientů není nutná žádná úprava dávkování.

Kontraindikace

– porušení celistvosti kůže v místě zamýšlené aplikace;
– přítomnost infekce způsobené virem Varicella zoster;
– záchvaty bronchiálního astmatu, kopřivkové vyrážky nebo akutní rýmy spojené s užíváním kyseliny acetylsalicylové (ASA) nebo jiných NSAID v anamnéze;
– těhotenství;
– děti a mladiství do 18 let;
– anamnéza nesnášenlivosti NSAID (včetně diklofenaku);
– přecitlivělost na složky léčiva;

Použití v těhotenství a laktaci

Aertal® krém je kontraindikován pro použití během těhotenství. Neexistují žádné informace o použití krému Aertal® během těhotenství.
Není známo, zda aceklofenak přechází do mateřského mléka. Aertal® krém by se neměl používat během kojení.

Nadměrná dávka

Nejsou známy žádné případy předávkování aceklofenakem.
Příznaky: Přesné příznaky předávkování aceklofenakem nejsou známy. V případě nesprávného použití nebo náhodného požití léku se může vyvinout arteriální hypotenze, selhání ledvin, křeče, podráždění gastrointestinální sliznice a respirační deprese.
Léčba: symptomatická a podpůrná terapie. Absorpci léku je třeba co nejdříve zabránit výplachem žaludku a podáním aktivního uhlí. Forsírovaná diuréza nebo hemoperfuze jsou neúčinné kvůli vysokému stupni vazby aceklofenaku na plazmatické proteiny a jeho intenzivnímu metabolismu.

Nežádoucí účinky

V klinických studiích a během postmarketingového sledování byly hlášeny následující nežádoucí účinky; Nežádoucí účinky jsou seskupeny podle tříd orgánových systémů MedDRA a frekvence výskytu: velmi časté (≥1/10), časté (≥1/100 až

NSAID pro vnější použití. Má protizánětlivé a analgetické účinky. Lék potlačuje rozvoj edému a erytému bez ohledu na etiologii zánětu. Aceklofenak inhibuje tvorbu prostaglandinů a leukotrienů reverzibilní inhibicí COX-1 a COX-2.
Stanovená klinická účinnost léku je doplněna dobrou snášenlivostí.
Použití krému Aertal® je vhodné u pacientů s traumatickými poraněními nebo zánětlivými onemocněními pohybového aparátu.

Farmakokinetika

Sání
Aceklofenak se vstřebává z oblasti aplikace a rychle dosahuje stavu nasycení.
Lék se zadržuje v absorpční oblasti, což zvyšuje jeho protizánětlivou účinnost, a postupně se dostává do systémového krevního řečiště, ale v tak nízkých koncentracích, že chybí sekundární účinky, zejména z gastrointestinálního traktu.
Distribuce
Aceklofenak je distribuován po celém těle.
Metabolismus a vylučování
Aceklofenak se metabolizuje v játrech, léčivo se pomalu vylučuje močí a střevy, částečně nezměněné.

Datum vypršení platnosti

Podmínky skladování

Lék by měl být skladován mimo dosah dětí při teplotě nepřesahující 25 °C.

Zvláštní instrukce

Pokud se při použití krému Aertal® objeví příznaky lokálního podráždění, je třeba užívání léku přerušit a zahájit vhodnou léčbu.
Po aplikaci krému Aertal® si musíte umýt ruce, s výjimkou případů, kdy jsou ruce oblastí, kde je krém aplikován. Nenanášejte krém na oblast očí a úst.
Krém Aertal® nepoužívejte k léčbě otevřených ran, sliznic nebo podrážděné pokožky (ekzémy). Krém by měl být aplikován pouze na neporušenou pokožku.
Abyste předešli fotosenzitivním reakcím, chraňte oblast, na kterou je krém aplikován, před slunečním zářením.
Stejně jako ostatní NSAID může krém Aertal® způsobit alergické reakce na začátku užívání, včetně: anafylaktické/anafylaktoidní reakce. Vzácně byly hlášeny závažné kožní reakce, včetně: úmrtí, včetně exfoliativní dermatitidy, Stevens-Johnsonova syndromu a toxické epidermální nekrolýzy, spojených s užíváním NSAID. Pacienti jsou vystaveni nejvyššímu riziku takových reakcí na začátku léčby, přičemž kožní reakce se objevují ve většině případů během prvního měsíce léčby. Pokud se objeví kožní vyrážka, slizniční léze nebo jiné projevy přecitlivělosti, je třeba léčbu krémem Aertal® přerušit.
Ve vzácných případech může virus Varicella zoster způsobit vážné komplikace v podobě infekce kůže a měkkých tkání. V současné době nelze zcela vyloučit negativní vliv NSA na průběh těchto infekcí. V tomto ohledu se nedoporučuje používat aceklofenak u infekcí způsobených virem Varicella zoster.
1 g krému Aertal® obsahuje 0.002 g methylparabenu a 0.0005 g propylparabenu, které mohou způsobit alergické reakce (včetně opožděných). Krém Aertal® také obsahuje cetostearylalkohol, který může způsobit lokální kožní reakce (např. kontaktní dermatitidu).
Pediatrické použití
Neexistují žádné údaje o použití krému Aertal® u dětí.
Dopad na schopnost řídit vozidla a řídit mechanismy
Použití krému Aertal® neovlivňuje schopnost řídit vozidla nebo obsluhovat stroje.

Reference

1. Státní registr léčiv;
2. Anatomická terapeutická chemická klasifikace (ATX);
3. Nozologická klasifikace (MKN-10);
4. Oficiální pokyny od výrobce.