Advantan – návod a cena

Advantan je protizánětlivý lék pro lokální léčbu kožních onemocnění: ekzém, dermatitida, alergické vyrážky. Lék má lokální účinek na postiženou oblast kůže, odstraňuje příznaky zánětu, příznaky alergie a zabraňuje patologickému ztluštění epidermis.

Methylprednisolon aceponát 1 mg.
Pomocné látky: bílý měkký parafín – 350 mg, tekutý parafín – 239 mg, bílý včelí vosk – 40 mg, emulgátor Dehimuls E – 70 mg, čištěná voda – 300 mg.

Při zevní aplikaci Advantan® potlačuje zánětlivé a alergické kožní reakce, stejně jako reakce spojené se zvýšenou proliferací, což vede ke snížení objektivních příznaků zánětu (včetně erytému, otoku, mokvání atd.) a subjektivních pocitů (včetně svědění, podráždění, bolest atd.).
Pokud je methylprednisolon aceponát aplikován lokálně v doporučené dávce, je systémový účinek minimální jak u lidí, tak u zvířat. Po opakované aplikaci Advantanu na velké povrchy (40-60 % povrchu kůže), stejně jako při aplikaci pod okluzivní obvaz, nebyly pozorovány žádné poruchy funkce nadledvin: hladina kortizolu v krevní plazmě a jeho cirkadiánní rytmus zůstaly zachovány. v normálních mezích nedošlo k poklesu hladiny kortizolu v denní moči.
Během klinických studií s použitím Advantanu po dobu až 12 týdnů u dospělých a až 4 týdnů u dětí (včetně malých dětí) nebyl pozorován žádný rozvoj kožní atrofie, teleangiektázie, strie nebo vyrážky podobné akné.
Methylprednisolon aceponát (zejména jeho hlavní metabolit, 6α-methylprednisolon-17-propionát) se váže na intracelulární glukokortikoidní receptory. Komplex steroid-receptor se váže na specifická místa na DNA buněk imunitní odpovědi, čímž způsobuje řadu biologických účinků.
Zejména vazba komplexu steroid-receptor na DNA buněk imunitní odpovědi vede k indukci syntézy makrokortinu. Makrokortin inhibuje uvolňování kyseliny arachidonové a tím tvorbu zánětlivých mediátorů, jako jsou prostaglandiny a leukotrieny. Inhibice syntézy GCS vazodilatačních prostaglandinů a potenciace vazokonstrikčního účinku adrenalinu vede k vazokonstrikčnímu účinku.

Venku.
U dospělých a dětí starších 4 měsíců se lék aplikuje jednou denně v tenké vrstvě na postižená místa kůže.
Nepřetržité denní užívání Advantanu ve formě krému, masti nebo mastné masti by nemělo překročit 12 týdnů u dospělých a 4 týdny u dětí. Průběh léčby přípravkem Advantan ve formě emulze by obvykle neměl přesáhnout 2 týdny.
Krém je léková forma s nízkým obsahem tuku a vysokým obsahem vody, proto se doporučuje při subakutních a akutních zánětech bez výrazného pláče. Krém odstraňuje zánětlivý proces jak na hladké pokožce, tak na pokožce hlavy, vč. na mastnou pleť.
Mast je léková forma s vyváženým poměrem tuku a vody, proto se doporučuje při subakutních nebo chronických zánětlivých kožních onemocněních, která nejsou doprovázena mokváním. Mast má terapeutický účinek, pomáhá také odstranit suchou pokožku a obnovit její normální mastnotu.
Mastná mast je bezvodá léková forma, proto se doporučuje k léčbě dlouhodobých chronických zánětlivých kožních procesů s velmi suchou pokožkou. Okluzivní účinek mastné masti poskytuje výrazný terapeutický účinek i při výrazné lichenifikaci a infiltraci.
Emulze se nanáší v tenké vrstvě na postižená místa pokožky a lehce se vtírá. Při spálení sluncem aplikujte emulzi 1-2x denně. Pokud dojde při použití emulze k nadměrnému vysušení pokožky, je nutné přejít na lékovou formu Advantanu® s vyšším obsahem tuku (mast nebo mastná mast).

Indikace pro použití

Mast, krém, mastná mast
Zánětlivá kožní onemocnění citlivá na lokální léčbu kortikosteroidy:
– atopická dermatitida, neurodermatitida, dětský ekzém;
– pravý ekzém;
– mikrobiální ekzém;
– profesionální ekzém;
– dyshidrotický ekzém;
– jednoduchá kontaktní dermatitida;
– alergická (kontaktní) dermatitida.
Emulze
Zánětlivá kožní onemocnění citlivá na lokální léčbu kortikosteroidy:
– atopická dermatitida, neurodermatitida, dětský ekzém;
– jednoduchá kontaktní dermatitida;
— alergická (kontaktní) dermatitida;
– pravý ekzém;
– seboroická dermatitida/ekzém;
– mikrobiální ekzém;
– fotodermatitida, spálení sluncem.

– tuberkulózní nebo syfilitické procesy v oblasti aplikace léku;
– virová onemocnění v oblasti aplikace léku (například plané neštovice, pásový opar);
– rosacea, periorální dermatitida v oblasti aplikace léku;
– oblasti kůže s projevy reakce na očkování;
– děti do 4 měsíců;
– přecitlivělost na složky léku.

Lék je obvykle dobře snášen.
Velmi vzácně (méně než 0.01 % případů) mohou být pozorovány lokální reakce jako svědění, pálení, erytém a tvorba vezikulární vyrážky. Pokud je lék používán déle než 4 týdny a/nebo na ploše 10 % nebo více povrchu těla, mohou se objevit následující reakce: atrofie kůže, teleangiektázie, strie, akneiformní kožní změny, systémové účinky v důsledku vstřebávání kortikosteroidu. Během klinických studií nebyly pozorovány žádné z výše uvedených nežádoucích účinků při používání přípravku Advantan® po dobu až 12 týdnů u dospělých a až 4 týdnů u dětí.
Ve vzácných případech (0.01-0.1%) může být pozorována folikulitida, hypertrichóza, periorální dermatitida, depigmentace kůže, alergické reakce na jednu ze složek léku.

Studie akutní toxicity methylprednisolon aceponátu neodhalily žádné riziko akutní intoxikace po nadměrném jednorázovém lokálním použití (aplikace léku na velkou plochu za podmínek příznivých pro absorpci) nebo neúmyslném požití.
Příznaky: při nadměrně dlouhodobém a/nebo intenzivním lokálním používání GCS se může vyvinout kožní atrofie (ztenčení kůže, teleangiektázie, strie).
Pokud dojde k atrofii, lék by měl být vysazen.

Účinná látka: methylprednisolon aceponát 0,001 g.

Pomocné látky: bílý měkký parafín – 0,350 g, tekutý parafín – 0,239 g, bílý včelí vosk – 0,040 g, emulgátor Dehimuls E – 0,070 g, čištěná voda – 0,300 g.

popis

Bílá nebo mírně nažloutlá mast.