Visoptic: návod k použití, recenze, analogy

Složení na 1 ml přípravku. Účinná látka: tetryzolin hydrochlorid – 0,50 mg. Pomocné látky: kyselina boritá – 18,50 mg, dekahydrát tetraboritanu sodného – 0,65 mg, dihydrát edetátu disodného – 1,00 mg, benzalkoniumchlorid – 0,10 mg, čištěná voda – do 1,0 ml.

Tetryzolin je adrenergní lék, který stimuluje alfa-adrenergní receptory sympatického nervového systému, ale má malý nebo žádný účinek na beta-adrenergní receptory. Jako adrenomimetický amin má tetryzolin vazokonstrikční účinek a snižuje otoky tkání. Účinek nastupuje 60 sekund po instilaci a trvá 4-8 hodin.

Ke zmírnění otoku a hyperémie spojivek (zarudnutí očí) způsobené expozicí chemickým a fyzikálním faktorům (kouř, vítr, prach, chlorovaná voda, světlo, kosmetika, kontaktní čočky), ale i alergických reakcí, jako je např. senná rýma.

Přecitlivělost na složky léčiva; glaukom s uzavřeným úhlem; děti do 2 let věku.

Nežádoucí účinky jsou klasifikovány podle následující gradace četnosti: velmi časté (>1/10), časté (>1/100, 1/1000, 1/10000, Jak užívat, průběh podávání a dávkování

Lokálně. Dospělí a děti starší 2 let: 1 kapka do postiženého oka 2-3x denně. Užívání léku po dobu delší než 4 dny by mělo být prováděno pouze pod dohledem lékaře. Používejte lék pouze podle indikací, způsobu podání a v dávkách uvedených v návodu.

Lék by neměl být užíván současně s inhibitory MAO, jako je tranylcypromin, tricyklická antidepresiva a léky zvyšující krevní tlak. Kombinované užívání s těmito skupinami léků může vést ke zvýšenému vazokonstrikčnímu účinku a zvýšenému krevnímu tlaku. Pokud užíváte výše uvedené nebo jiné léky (včetně léků volně prodejných), poraďte se před použitím VizOptic se svým lékařem.

Při použití podle pokynů je riziko předávkování minimální. Při náhodném požití se však mohou vyskytnout následující příznaky předávkování: rozšíření zornic, nevolnost, cyanóza, horečka, křeče, tachykardie, arytmie, srdeční zástava, arteriální hypertenze, plicní edém, respirační deprese (včetně zástavy dýchání), deprese centrálního nervového systému funkce (včetně rozvoje ospalosti a kómatu). Riziko rozvoje příznaků předávkování v důsledku systémových účinků léku je vysoké u novorozenců a malých dětí, zejména při požití. Není známo žádné specifické antidotum. Léčba předávkování v případě požití: předepisuje se aktivní uhlí, výplach žaludku, inhalace kyslíku, antipyretika a antikonvulziva. Ke snížení krevního tlaku se fentolamin používá v dávce 5 mg ve fyziologickém roztoku pomalu intravenózně nebo 100 mg perorálně. Vazopresorická činidla jsou kontraindikována u pacientů s nízkým krevním tlakem. Pokud se objeví některý z výše uvedených příznaků předávkování, okamžitě vyhledejte lékaře!

Lék by měl být používán s opatrností u starších pacientů; u pacientů s aneuryzmatem, arteriální hypertenzí a/nebo ischemickou chorobou srdeční, feochromocytomem, hyperplazií prostaty, porfyrií, suchou rýmou; suchá keratokonioktivitida; glaukom; u pacientů užívajících inhibitory MAO nebo jiné léky, které mohou zvyšovat krevní tlak; stejně jako u pacientů s diabetes mellitus nebo hypertyreózou. Použití léku u glaukomu s uzavřeným úhlem je kontraindikováno. U jiných typů glaukomu se lék používá s extrémní opatrností a pod dohledem lékaře. Studie bezpečnosti u dětí a dospívajících nebyly provedeny. Kontaktní čočky by měly být před instilací léku vyjmuty a po 15 minutách znovu nasazeny. Je třeba se vyhnout přímému kontaktu léku s měkkými kontaktními čočkami z důvodu možného narušení jejich průhlednosti. Při nedodržení návodu k použití se může vyvinout reaktivní hyperémie spojivky a nosní sliznice (léková rýma). Pokud se stav do 72 hodin nezlepší nebo podráždění a hyperémie přetrvává nebo se zvyšuje, přerušte užívání léku a poraďte se s lékařem. Pokud zaznamenáte intenzivní bolest očí, silné akutní nebo jednostranné zarudnutí očí, bolest hlavy, zhoršení zraku, skvrny před očima nebo dvojité vidění, měli byste se okamžitě poradit s lékařem. Dlouhodobé užívání léku může zvýšit hyperémii nebo vést k jejímu opakování. Pokud je podráždění nebo zarudnutí způsobeno onemocněním zrakového orgánu: infekce, cizí těleso nebo chemické poškození rohovky, je před použitím nutná konzultace s lékařem. Užívání léku může způsobit dočasné rozšíření zornice. Je třeba se vyvarovat dlouhodobého užívání a předávkování lékem, zejména u dětí. Nepoužívejte lék, pokud změní barvu nebo se zakalí. Lokální aplikace sympatomimetických aminů do spojivkového vaku rozšířením zornic může u citlivých jedinců příležitostně vést k narušení nitroočního tlaku. Pokud se lék stal nepoužitelným nebo vypršela doba použitelnosti, nevylévejte jej do odpadních vod ani nevyhazujte na ulici! Vložte jej do sáčku a dejte do koše. Tato opatření pomohou chránit životní prostředí!

Uchovávejte při teplotě do 25 °C, v původním obalu. Uchovávejte mimo dosah dětí.