Užívání Tenoten během těhotenství

Tablety jsou ploché válcovité, s půlicí rýhou a zkosenými hranami, bílé až téměř bílé barvy.
Na ploché straně s rýhou je nápis MATERIA MEDICA, na druhé ploché straně je nápis TENOTEN.

Aktivní složka:
Protilátky proti mozkově specifickému proteinu S-100, afinitně čištěné – 0,003 g*.
Pomocné látky:
monohydrát laktózy 0,267 g,
mikrokrystalická celulóza 0,03 g,
stearát hořečnatý 0,003 g.
*aplikuje se na monohydrát laktózy ve formě směsi voda-alkohol obsahující nejvýše 10-16 ng/g aktivní formy účinné látky.

Droga působí uklidňujícím, protiúzkostným (anxiolytickým) účinkem, aniž by způsobovala nežádoucí hypnogenní a svalově relaxační účinky. Zlepšuje toleranci k psycho-emocionálnímu stresu. Má stres-ochranné, nootropní, antiamnestické, antihypoxické, neuroprotektivní, antiastenické, antidepresivní účinky.
Při stavech intoxikace, hypoxie a při stavech po akutní cévní mozkové příhodě působí neuroprotektivně, omezuje oblast poškození a normalizuje procesy učení a paměti v centrálním nervovém systému (CNS).
Inhibuje procesy peroxidace lipidů.
Modifikuje funkční aktivitu proteinu S-100, který provádí spojení synaptických (informačních) a metabolických procesů v mozku. Poskytuje GABA-mimetický a neurotrofický účinek, zvyšuje aktivitu systémů omezujících stres a pomáhá obnovit procesy neuronální plasticity.

Dávkování a podávání

Dělicí rýha není určena k dělení tablety.
Uvnitř. Pro jednu dávku – 1 nebo 2 tablety (uchovávejte v ústech do úplného rozpuštění – ne během jídla).
Vezměte 2krát denně; v případě potřeby až 4 dávky denně. Průběh léčby je 1-3 měsíce; V případě potřeby lze průběh léčby prodloužit až na 6 měsíců nebo opakovat po 1-2 měsících.
Pokud během 3-4 týdnů po zahájení léčby nedojde k trvalému zlepšení stavu, měli byste se poradit s lékařem.

Tenoten je indikován k použití u dospělých.
Úzkostné stavy u neurotických a neurózám podobných stavů, psychosomatická onemocnění; stresové poruchy se zvýšeným nervovým napětím, podrážděností, úzkostí a autonomními reakcemi jako součást komplexní terapie.
Úzkostné stavy u neurologických poruch oběhového původu, doprovázené nestabilitou emočního pozadí, podrážděností, ztrátou paměti, vegetativními poruchami, jako součást komplexní terapie.

Použití v těhotenství a laktaci

Bezpečnost použití Tenoten u těhotných a kojících žen nebyla studována. Pokud je nutné lék užít, je třeba vzít v úvahu poměr přínosů a rizik.

Zvýšená individuální citlivost na složky léku, děti do 18 let.
Nedostatek laktázy, intolerance laktózy, glukózo-galaktózová malabsorpce.

Jsou možné jednotlivé reakce přecitlivělosti na složky léčiva.

Dosud nebyly registrovány žádné případy nekompatibility s jinými léky.

V případě náhodného předávkování jsou možné dyspeptické jevy způsobené pomocnými látkami obsaženými v léku.

Lék obsahuje laktózu, a proto se nedoporučuje předepisovat jej pacientům s vrozenou galaktosémií, syndromem malabsorpce glukózy nebo galaktózy nebo vrozeným deficitem laktázy.
Vzhledem k přítomnosti aktivačních vlastností při působení léku Tenoten by měla být poslední dávka podána nejpozději 2 hodiny před spaním. Vliv na schopnost řídit vozidla Nebyl zjištěn žádný negativní vliv přípravku Tenoten na schopnost řídit vozidla a další potenciálně nebezpečné mechanismy.

Při teplotě ne vyšší než 25 °C.
Uchovávejte mimo dosah dětí.
Po dobu užívání léku uchovávejte blistrové balení v kartonové krabici poskytnuté výrobcem.

3 roky Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.

Podmínky dovolené z lékáren

Pro dospělé, Pro kojící matky podle předpisu lékaře, Pro těhotné ženy podle předpisu lékaře

Výrobce si vyhrazuje právo na změnu vzhledu obalu, složení výrobku, aromat a konzistence. Snažíme se držet krok se změnami, ale pokud zaznamenáte nějakou nesrovnalost, dejte nám prosím vědět e-mailem nebo v komentáři k produktu. Děkuji!

• Dodávka se provádí v Moskvě v rámci moskevského okruhu a v moskevské oblasti. Přečtěte si více.
• Vyzvednutí v lékárně Evalar, zdarma.

• Bankovní kartou na webu nebo ve výdejním místě
• Hotově kurýrovi nebo na výdejním místě

přihlásit se přihlásit se svým uživatelským jménem.

Nejsou žádné recenze

‘ title=”Toto je lék na předpis, při vyzvednutí se ujistěte, že recept ukažte”>předpis

• Výrobce: Materia Medica Holding NPF OOO
• Kategorie: Perorální sedativa pro děti
• Země Rusko

Dostupnost Tenoten pro děti, kapky pro perorální podání, lahvička 25 ml v lékárnách Lakinsk

Všechny lékárny
Produkt skladem
Mapa seznamu
Lékárna
Provozní doba
Skladem
Není k dispozici
‘ title=’Vaše oblíbená lékárna bude první v seznamu lékáren na produktových kartách a při zadávání objednávky.’>
‘ title=’Vaše oblíbená lékárna bude první v seznamu lékáren na produktových kartách a při zadávání objednávky.’>
Není k dispozici
Zobrazit dalších 10

Nebyly nalezeny žádné lékárny, zkuste prosím jiné hledané výrazy.

popis

Forma balení a uvolnění
Kapky pro perorální podání, 25 ml v lahvičkách s kapátkem. Každá lahvička je spolu s návodem k lékařskému použití umístěna v kartonové krabici.

Dávková forma
Bezbarvá nebo téměř bezbarvá průhledná kapalina.

Struktura
Složení na 1 ml
Aktivní složka: protilátky proti mozkově specifickému proteinu S-100 afinitně čištěné – 10 000 EMD* Pomocné látky: maltitol, glycerol, sorban draselný, bezvodá kyselina citrónová, čištěná voda.
* EMD – jednotky modifikující akce.

Farmakoterapeutická skupina
anxiolytické sedativum

Farmakodynamika
Droga působí uklidňujícím, protiúzkostným (anxiolytickým) účinkem, aniž by způsobovala nežádoucí hypnogenní a svalově relaxační účinky. Zlepšuje toleranci k psycho-emocionálnímu stresu. Má stres-ochranné, nootropní, antiamnestické, antihypoxické, neuroprotektivní, antiastenické, antidepresivní účinky.
Při stavech intoxikace, hypoxie a při stavech po akutní cévní mozkové příhodě působí neuroprotektivně, omezuje oblast poškození a normalizuje procesy učení a paměti v centrálním nervovém systému (CNS). Inhibuje procesy peroxidace lipidů. Modifikuje funkční aktivitu proteinu S-100, který provádí spojení synaptických (informačních) a metabolických procesů v mozku. Tím, že poskytuje GABA-mimetické a neurotrofické účinky, zvyšuje aktivitu systémů omezujících stres a podporuje obnovu procesů neuronální plasticity.

Farmakokinetika
Citlivost moderních fyzikálně-chemických metod analýzy (plynová-kapalinová chromatografie, vysokoúčinná kapalinová chromatografie, chromatografická hmotnostní spektrometrie) neumožňuje posoudit obsah účinné látky léku Tenoten® dětský v biologických tekutinách, orgánech a tkáních z důvodu specifické složení léčiva (viz část „Složení na 1 ml kapek pro perorální podání“), které technicky znemožňuje studium farmakokinetiky.

Indikace
Tenoten® pro děti je indikován k použití u dětí ve věku od 1 měsíce do 1 roku.
Důsledky perinatálního poškození centrálního nervového systému (cerebrální ischémie I-II. stupně, intrakraniální krvácení I-II. stupně, kombinované poškození CNS) u dětí prvního roku života.

Kontraindikace
Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku.
Děti do 1 měsíce.
Děti od 1 roku věku.
Deficit sacharázy/izomaltázy, intolerance fruktózy, glukózo-galaktózová malabsorpce.
Aplikace během těhotenství a kojení
Bezpečnost používání Tenoten® pro děti u těhotných žen a během kojení nebyla studována. Lék je určen k použití u dětí mladších 1 roku.

Dávkování a podávání
Uvnitř. 10 kapek (0,5 ml) jednou denně 1 minut před ranním kojením dítěte přibližně ve stejnou dobu. Před použitím lze kapky zředit v malém množství (15-1 ml) převařené vody při pokojové teplotě. Délka terapie je 5 týdnů.

Nežádoucí účinky
Možné jsou reakce zvýšené individuální citlivosti na složky léčiva, mírný průjem.

Nadměrná dávka
V případě předávkování jsou možné dyspeptické jevy způsobené pomocnými látkami obsaženými v léku. Léčba: symptomatická.
Lékové interakce
Dosud nebyly registrovány žádné případy nekompatibility s jinými léky.

Zvláštní instrukce
Droga obsahuje maltitol, a proto se nedoporučuje používat u pacientů se vzácnou vrozenou intolerancí fruktózy. Vzhledem k přítomnosti aktivačních vlastností při působení léku Tenoten® pro děti by měla být poslední dávka podána nejpozději 2 hodiny před spaním.
Vliv na schopnost řídit vozidla, mechanismy
Lék je určen k použití u dětí mladších 1 roku.

Skladovací teplota
2℃ až 25℃

Zvláštní podmínky skladování
Po otevření lahvičku uchovávejte při teplotě nepřesahující 25 °C po dobu 35 dnů.
Chraňte před mrazem.