Tablety Stopdiar: návod k použití, analogy
Oxid křemičitý koloidní bezvodý, želatina, mastek, stearát hořečnatý, bramborový škrob, Opadry II řada 85 F, kód 32554 (žlutý) (polyvinylalkohol, částečně hydrolyzovaný, makrogol 3350 (polyethylenglykol 3350), mastek, barvivo (titaniumoxid E171) hliníkový lak na bázi chinolinové žluti E104, oxid železitý žlutý E172)).
Popis dávkové formy
Kulaté, bikonvexní, potahované tablety žluté barvy.
Na příčném řezu je jádro žluté.
Farmakokinetika
Po perorálním podání se nifuroxazid prakticky neabsorbuje z trávicího traktu, jeho bakteriální působení probíhá výhradně ve střevním lumen.
Vylučováno střevy: 20 % nezměněno a zbytek v chemicky upravené formě.
Farmakodynamika
Nifuroxazid je antimikrobiální látka, derivát nitrofuranu. Blokuje aktivitu dehydrogenáz a inhibuje dýchací řetězce, cyklus trikarboxylových kyselin a řadu dalších biochemických procesů v mikrobiální buňce. Ničí membránu mikrobiálních buněk, snižuje produkci toxinů mikroorganismy.
Vysoce aktivní proti Campylobacter jejuni, Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Clostridium perfringens, Vibrio cholerae, patogenní Vibrions a Vibrio parahaemolyticus, Staphylococcus spp. Slabě citlivé na nifuroxazid: Citrobacter spp., Enterobacter cloacae a Proteus indologenes. Odolné vůči nifuroxazidu: Klebsiella spp., Proteus mirabilis, Providencia, Pseudomonas spp.
Nenarušuje rovnováhu střevní mikroflóry. Při akutním bakteriálním průjmu obnovuje střevní eubiózu. V případě infekce enterotropními viry zabraňuje rozvoji bakteriální superinfekce.
Indikace
Akutní bakteriální průjem, který se vyskytuje bez zhoršení celkového stavu, zvýšené tělesné teploty nebo intoxikace.
Kontraindikace
— Hypersenzitivita na nifuroxazid, deriváty nitrofuranu nebo jiné složky léčiva;
— děti mladší 6 let;
Použití v těhotenství a laktaci
Těhotenství
Ve studiích na zvířatech nebyly pozorovány žádné teratogenní účinky. Nicméně jako preventivní opatření se použití nifuroxazidu během těhotenství nedoporučuje.
období kojení
Během období kojení lze v případě krátké léčby přípravkem pokračovat v kojení.
Dávkování a podávání
Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?
Děti od 6 do 18 let:
200 mg (2 tablety) 3-4krát denně (interval mezi dávkami 6-8 hodin).
200 mg (2 tablety) 4krát denně (interval mezi dávkami 6 hodin).
Tablety se polykají celé, bez žvýkání, s ½ sklenice vychlazené převařené vody.
Průběh léčby je 5–7 dní, ale ne více než 7 dní.
Pokud během prvních 3 dnů nedojde ke zlepšení, měli byste se poradit s lékařem.
Nežádoucí účinky
Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277
Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?
Z imunitního systému: alergické reakce (kožní vyrážka, kopřivka, Quinckeho edém, anafylaktický šok).
Interakce
Současné užívání s léky, které způsobují reakce podobné disulfiramu, se nedoporučuje; léky, které potlačují funkci centrálního nervového systému.
Při léčbě nifuroxazidem je třeba se vyhnout současnému podávání perorálních přípravků kvůli silným adsorpčním vlastnostem léčiva. Protože Nifuroxazid se neabsorbuje z gastrointestinálního traktu, možnost interakce s jinými systémovými léky je nepravděpodobná.
Nedoporučuje se užívat lék s léky, které mohou způsobit abstinenční syndrom, nebo s antidepresivy.
Nadměrná dávka
Příznaky předávkování drogami nejsou známy.
V případě předávkování je léčba symptomatická.
Zvláštní instrukce
Při léčbě průjmu by měla být rehydratační terapie podávána současně s léčbou nifuroxazidem. V případě bakteriálního průjmu se známkami systémového poškození (zhoršení celkového stavu, zvýšená tělesná teplota, příznaky intoxikace nebo infekce) byste se měli poradit s lékařem, abyste rozhodli o použití systémových antibakteriálních léků.
Pokud se objeví příznaky přecitlivělosti (dušnost, kožní vyrážka, svědění), měli byste přestat užívat lék.
Pití alkoholických nápojů během léčby nifuroxazidem je zakázáno, protože může způsobit reakci podobnou disulfiramu.
Nifuroxazid není předepisován jako monoterapie k léčbě střevních infekcí doprovázených septikémií.
Nifuroxazid by měl být užíván ve spojení s přísnou dietou, vylučující z jídelníčku džusy, syrové ovoce a zeleninu, kořeněná a těžko stravitelná jídla.
Vliv na schopnost řídit vozidla a mechanismy
Lék neovlivňuje schopnost řídit vozidla a obsluhovat stroje.
Forma vydání
Potahované tablety, 100 mg.
10 tablet v blistru vyrobeném z polyvinylchloridové fólie nebo neměkčené PVC fólie pro balení léků a flexibilní obal na bázi hliníkové fólie nebo potištěné lakované hliníkové fólie nebo kombinovaného materiálu.
3 blistrová balení spolu s návodem k lékařskému použití jsou uložena v kartonové krabici.
Podmínky dovolené z lékáren
Vydáno bez lékařského předpisu.
Podmínky skladování
Na místě chráněném před světlem a vlhkem při teplotě 15 až 25 °C.
Uchovávejte mimo dosah dětí.
Datum vypršení platnosti
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.
Производитель
Držitel rozhodnutí o registraci/subjekt přijímající stížnost
Otevřená akciová společnost „Borisov Plant of Medical Preparations“, Běloruská republika, Minská oblast, Borisov, ul. Chapaeva, 64,
Tel: +375 (177) 744280.
Výrobce/adresa místa výroby léčivého přípravku
Otevřená akciová společnost „Borisov Plant of Medical Preparations“, Běloruská republika, Minská oblast, Borisov, ul. Chapaeva, 64,
Komková Ljudmila Aleksandrovna (lékárnička)
Zkušenosti: více než 12 let
Datum aktualizace: 09.01.2025
Analogy (synonyma) léku Nifuroxazid
Objednávejte v lékárnách
Moskva Petrohrad Všechny regiony
Výběr regionu:
Uvedené informace o cenách léků nejsou nabídkou k prodeji či koupi zboží.
Informace jsou určeny výhradně pro srovnání cen ve stacionárních lékárnách provozovaných v souladu s článkem 55 federálního zákona „O oběhu léčiv“ ze dne 12.04.2010. dubna 61 č. XNUMX-FZ.
Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg
Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277
Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh
Reklama: IP Vyshkovsky Evgeny Gennadievich, INN 770406387105, erid=F7NfYUJCUneP5W78VwNF
Inzerát: IP Vyshkovsky Evgeny Gennadievich, INN 770406387105, erid=F7NfYUJCUneP5W79xufv
Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?
Materiály stránek jsou určeny výhradně lékařským a farmaceutickým pracovníkům, mají referenční a informační charakter a neměly by být používány pacienty k nezávislému rozhodování o užívání léků.
Oficiální stránky referenčního systému RLS ® jsou encyklopedií léků a farmaceutických produktů. Adresář léků Rlsnet.ru poskytuje uživatelům přístup k návodům, cenám a popisům léků, doplňků stravy, zdravotnických produktů, zdravotnických prostředků a dalšího zboží. Farmakologická referenční kniha obsahuje informace o složení a formě uvolňování, farmakologickém působení, indikacích k použití, kontraindikacích, vedlejších účincích, lékových interakcích, způsobu použití léků, farmaceutických společnostech. Lékařská referenční kniha obsahuje ceny léků a farmaceutických tržních produktů v Moskvě a dalších městech Ruska.
Je zakázáno přenášet, kopírovat, distribuovat informace bez povolení správce stránek, stejně jako komerční využití materiálů. Při citování informačních materiálů zveřejněných na stránkách webu www.rlsnet.ru je vyžadován odkaz na zdroj informací.
Online publikace „Register of Medicines of Russia RLS“ (název domény webu: rlsnet.ru) je registrována Federální službou pro dohled nad komunikacemi, informačními technologiemi a hromadnými komunikacemi (Roskomnadzor), registrační číslo a datum rozhodnutí o registraci: série El č. FS77- 85156 25. dubna 2023