Tablety Capoten – návod k použití a cena

Jedna tableta Capoten obsahuje: captopril 25 mg.
Pomocné látky:
mikrokrystalická celulóza,
kukuřičný škrob,
kyselina stearová,
laktóza.

Capoten je antihypertenzivum.
Jedná se o vysoce specifický kompetitivní ACE inhibitor. Zabraňuje přeměně angiotenzinu I na angiotenzin II (silný vazokonstriktor).

Dávkování a podávání

Lék se užívá perorálně 1 hodinu před jídlem. Dávkovací režim je nastaven individuálně.
Pro arteriální hypertenzi Počáteční dávka je 12.5 mg (1/2 tablety po 25 mg) 2krát denně. V případě potřeby se dávka postupně zvyšuje (v intervalech 2-4 týdnů), dokud není dosaženo optimálního účinku. U mírné a středně těžké arteriální hypertenze je udržovací dávka 25 mg 2krát denně; Maximální dávka je 50 mg 2krát denně. U těžké arteriální hypertenze je počáteční dávka 12.5 mg (1/2 tablety po 25 mg) 2krát denně. Dávka se postupně zvyšuje až na maximální denní dávku 150 mg (50 mg 3krát denně).
Při chronickém srdečním selhání Počáteční denní dávka Capotenu je 6.25 mg (1/4 tablety 25 mg) 3krát denně. V případě potřeby se dávka postupně zvyšuje (v intervalech nejméně 2 týdnů). Udržovací dávka je 25 mg 2-3krát denně. Maximální denní dávka je 150 mg. Pokud byla před předepsáním Capotenu podávána diuretická terapie, je nutné vyloučit přítomnost významného poklesu obsahu elektrolytů a BCC.
V případech dysfunkce levé komory po infarktu myokardu u pacientů, kteří jsou v klinicky stabilizovaném stavu, Užívání léku Capoten® lze zahájit již 3 dny po infarktu myokardu. Počáteční dávka je 6.25 mg/den (1/4 tablety 25 mg), dále může být denní dávka zvýšena na 37.5-75 mg ve 2-3 dávkách (v závislosti na snášenlivosti léku) až na maximum – 150 mg /den.
Pro diabetickou nefropatii Lék je předepsán v dávce 75-100 mg, rozdělených do 2-3 dávek. U diabetes mellitus 1. typu s mikroalbuminurií (clearance albuminu 30-300 mg/den) je dávka léku 50 mg 2x/den. U proteinurie nad 500 mg/den je lék účinný v dávce 25 mg 3x/den.
Pacienti se středně těžkou poruchou funkce ledvin (CC ≥ 30 ml/min/1.73 m2) Capoten® se předepisuje v dávce 75-100 mg/den. V případě těžkého poškození ledvin (CC Starší pacienti Dávka se volí individuálně. Doporučuje se zahájit léčbu dávkou 6.25 mg (1/4 25mg tablety) 2krát denně a pokud možno ji udržovat na této úrovni.
V případě potřeby jsou navíc předepsána kličková diuretika, spíše než thiazidová diuretika.

Arteriální hypertenze (jako monoterapie a v kombinaci s jinými antihypertenzivy, zejména thiazidovými diuretiky), chronické srdeční selhání (jako součást kombinované léčby), infarkt myokardu (k léčbě pacientů s poruchou funkce levé komory po infarktu, ve stabilním klinickém stavu ), diabetická nefropatie (mikroalbuminurie více než 30 mg/den) u inzulín-dependentního diabetu.

Hypersenzitivita v anamnéze (včetně jiných ACE inhibitorů), Quinckeho edém (dědičný nebo spojený s užíváním ACE inhibitorů v anamnéze), těžká renální a jaterní dysfunkce, hyperkalémie, bilaterální stenóza renální arterie nebo stenóza arterie do solitární ledviny s progresivní azotemie, stav po transplantaci ledviny, aortální stenóza a podobné obstrukční změny, které brání odtoku krve, těhotenství, období kojení.

Přečtěte si více

Prostředky na zvýšení potence pro starší muže hodnocení

Z kardiovaskulárního systému: Ortostatická hypotenze, tachykardie, periferní edém.
Z dýchacího systému: suchý kašel, bronchospasmus, plicní edém.
Alergické reakce: angioedém končetin, obličeje, rtů, sliznic, jazyka, hltanu nebo hrtanu.
Ze strany rovnováhy voda-elektrolyt: hyperkalémie (nejspíše se selháním ledvin), hyponatremie (nejčastěji při dietě bez soli a současném užívání diuretik.
Z močového systému: proteinurie, zvýšené hladiny močovinového dusíku a kreatininu v krevní plazmě, acidóza.
Z hematopoetického systému: ve vzácných případech – neutropenie, agranulocytóza, trombocytopenie a anémie, pozitivní test na protilátky proti jadernému antigenu. U pacientů s normální funkcí ledvin (CC nižší než 1.6 mg/dl) bez přítomnosti dalších komplikujících faktorů byla neutropenie pozorována v 0.02 % případů.
Z trávicího systému: reverzibilní a obvykle samoomezující poruchy chuti, sucho v ústech, aftózní stomatitida; zřídka – bolest břicha, průjem, hyperplazie dásní, hepatitida, zvýšené hladiny jaterních transamináz v krevní plazmě, hyperbilirubinémie.
Dermatologické reakce: makulo-papulózní vyrážka, obvykle doprovázená svěděním a ve vzácných případech zvýšením tělesné teploty; hyperémie, vezikulární nebo bulózní erupce, erytém (včetně Stevens-Johnsonova syndromu), fotosenzitivita.
Z centrálního nervového systému a periferního nervového systému: bolest hlavy, závratě, ataxie, parestézie, ospalost, poruchy vidění.

Diuretika, vazodilatátory, gangliové blokátory a adrenergní blokátory, pokud jsou užívány současně, zvyšují antihypertenzní účinek Capotenu.
Indomethacin a další NSAID, stejně jako klonidin, mohou snížit antihypertenzní účinek přípravku Capoten.
Při současném užívání Capotenu s alopurinolem a prokainamidem se může objevit neutropenie a/nebo Stevens-Johnsonův syndrom, avšak příčinná souvislost je

Příznaky: výrazné snížení krevního tlaku.
Léčba: Účinné je zavedení léků substituujících plazmu a hemodialýza.

Capoten by měl být předepisován s opatrností u kolagenóz kvůli zvýšenému riziku neutropenie a agranulocytózy.
Při předepisování léku pacientům s těžkou nerovnováhou voda-elektrolyt by měl být tento stav upraven. Během léčby přípravkem Capoten se nedoporučuje užívat kalium šetřící diuretika nebo přípravky obsahující draslík, zvláště u pacientů s těžkou poruchou funkce ledvin.
U pacientů užívajících ACE inhibitory, včetně kaptoprilu, byl hlášen angioedém končetin, obličeje, rtů, sliznic, jazyka, hltanu nebo hrtanu. Pokud je otok omezen na obličej a rty, tento stav obvykle odezní po ukončení užívání léku. Ke zmírnění klinických příznaků lze použít antihistaminika. Pacienti by měli být pod lékařským dohledem, dokud příznaky nezmizí. Pokud se otok týká jazyka, hltanu nebo hrtanu s rizikem rozvoje obstrukce dýchacích cest, je třeba podat subkutánně 0.5 ml 0.1% roztoku adrenalinu.
Během léčby přípravkem Capoten se doporučuje dieta s nízkým obsahem sodíku.
Capoten může způsobit falešně pozitivní reakci v testech moči na aceton.
Pediatrické použití
Bezpečnost a účinnost léku u dětí nebyla studována.

V suchu, při teplotě do 25°C.

Podmínky dovolené z lékáren

Výrobce si vyhrazuje právo na změnu vzhledu obalu, složení výrobku, aromat a konzistence. Snažíme se držet krok se změnami, ale pokud zaznamenáte nějakou nesrovnalost, dejte nám prosím vědět e-mailem nebo v komentáři k produktu. Děkuji!