Suprax antibiotikum: kapsle a suspenze pro děti

Blokátory tubulární sekrece (allopurinol, diuretika) zpomalují vylučování cefiximu ledvinami, což může vést ke zvýšení koncentrace léčiva v krevní plazmě. Při současném užívání cefiximu a karbamazepinu se koncentrace karbamazepinu v krevní plazmě zvyšuje. Snižuje protrombinový index, zvyšuje účinek nepřímých antikoagulancií. Antacida obsahující hydroxid hořčíku nebo hlinitého zpomalují vstřebávání léku, takže lék by měl být užíván 1-2 hodiny před nebo 4 hodiny po užití těchto léků.

Aktivní složka:
Nozologická klasifikace (MKN-10):

A54 Gonokoková infekce H66 Hnisavý a neurčený zánět středního ucha J01 Akutní sinusitida J02.9 Akutní faryngitida blíže neurčená J03.9 Akutní tonzilitida blíže neurčená (agranulocytární angina) J20 Akutní bronchitida, chronická bronchitida, chronická bronchitida31.2 až chronická sinusitida J32 J35.0. nespecifikováno N42 39.0 Infekce močových cest neznámého místa

Příznaky: zvýšené projevy popsaných nežádoucích účinků, s výjimkou alergických reakcí. Léčba: výplach žaludku; Provádí se symptomatická a podpůrná terapie, která v případě potřeby zahrnuje použití antihistaminik, GCS, epinefrinu, norepinefrinu, dopaminu, oxygenoterapii, transfuzi infuzních roztoků a umělou ventilaci. Cefixim není odstraňován ve velkých množstvích z cirkulující krve hemo- nebo peritoneální dialýzou.

Hikma Pharmaceuticals (Jordánsko) na příkaz Gedeon Richter-RUS CJSC.

— zhoršená funkce ledvin s CC nižším než 60 ml/min (u tobolek); – děti do 12 let (pro kapsle); – přecitlivělost na cefalosporiny a peniciliny. Suprax by měl být podáván s opatrností starším pacientům, pacientům s chronickým selháním ledvin nebo pseudomembranózní kolitidou (v anamnéze), ve formě granulí pro přípravu suspenze – dětem do 6 měsíců věku.

Aplikace v těhotenství a kojení:

Užívání přípravku Suprax během těhotenství je možné pouze v případě, že očekávaný přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod. Pokud je nutné užívat Suprax během kojení, kojení by mělo být přerušeno.

Z trávicího systému: sucho v ústech, anorexie, nevolnost, zvracení, průjem, zácpa, bolesti břicha, plynatost, přechodné zvýšení aktivity jaterních transamináz a alkalické fosfatázy, hyperbilirubinémie, žloutenka, gastrointestinální kandidóza, dysbakterióza; zřídka – stomatitida, glositida, pseudomembranózní enterokolitida. Z hematopoetického systému: leukopenie, trombocytopenie, neutropenie, hemolytická anémie, pancytopenie, aplastická anémie, krvácení. Z centrálního nervového systému: závratě, bolesti hlavy. Z močového systému: intersticiální nefritida, renální dysfunkce, akutní renální selhání. Alergické reakce: svědění kůže, kopřivka, kožní hyperémie, eozinofilie, horečka, erythema multiforme exsudativní, toxická epidermální nekrolýza, anafylaktický šok. Z laboratorních parametrů: zvýšený dusík močoviny, hyperkreatininémie, zvýšený protrombinový čas. Ostatní: kandidóza, dušnost, rozvoj hypovitaminózy B.

Pacienti s anamnézou alergických reakcí na peniciliny mohou mít zvýšenou citlivost na cefalosporinová antibiotika.

Dávkování a aplikace:

Pro dospělé a děti starší 12 let s tělesnou hmotností vyšší než 50 kg je denní dávka 400 mg 1krát denně. Délka léčebného cyklu je 7-10 dní. U nekomplikované kapavky je předepsáno 400 mg jednou. U dětí do 12 let se lék předepisuje ve formě suspenze v dávce 8 mg/kg tělesné hmotnosti jednou denně nebo 1 mg/kg každých 4 hodin denní dávka je 12-5 ml suspenze, ve věku 11-6 let – 10 ml, ve věku 2 měsíců až 4 rok – 5-6 ml. U infekcí způsobených Streptococcus pyogenes by měla léčba trvat alespoň 1 dní. V případě renální dysfunkce (s CC od 2.5 do 4 ml/min) nebo u pacientů na hemodialýze by měla být denní dávka snížena o 10 %. Pokud je CC ≤ 21 ml/min nebo u pacientů podstupujících peritoneální dialýzu, měla by být denní dávka snížena 60krát. U pacientů s poruchou funkce ledvin s CC nižším než 25 ml/min, kteří podstupují hemodialýzu nebo peritoneální dialýzu, by měl být lék podáván ve formě suspenze. Pravidla pro přípravu suspenze Otočte lahvičku a protřepejte granule. Přidejte 20 ml převařené vody ochlazené na pokojovou teplotu ve 2 stupních a po každém přidání protřepejte, dokud se nevytvoří homogenní suspenze. Poté je nutné nechat suspenzi po dobu 60 minut usadit, aby se zajistilo úplné rozpadnutí granulí. Připravenou suspenzi je třeba před použitím protřepat.

Cefixim (ve formě trihydrátu) Pomocné látky: koloidní oxid křemičitý, magnesium-stearát, kalcium karmelóza.

SUPRAX je semisyntetické širokospektrální cefalosporinové antibiotikum třetí generace pro perorální podání. Má baktericidní účinek. Mechanismus účinku je způsoben inhibicí syntézy buněčné membrány patogenu. Cefixim je odolný vůči působení β-laktamáz produkovaných většinou grampozitivních a gramnegativních bakterií. In vitro a v klinické praxi je cefixim účinný proti grampozitivním bakteriím: Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes; gramnegativní bakterie: Haemophilus influenzae, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Neisseria gonorrhoeae. In vitro je cefixim účinný proti grampozitivním bakteriím: Streptococcus agalactiae; gramnegativní bakterie: Haemophilus parainfluenzae, Proteus vulgaris, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Pasteurella multocida, Providencia spp., Salmonella spp., Shigella spp., Citrobacter amalonaticus, Citrobacter diverscens, Serratia marces Pseudomonas spp., Enterococcus (Streptococcus) séroskupiny D, Listeria monocytogenes, Staphylococcus spp. (včetně kmenů rezistentních na meticilin), Enterobacter spp., Bacteroides fragilis, Clostridium spp.