Stoptussin: návod k použití, cena a recenze

Před zveřejněním může být vaše recenze upravena tak, aby opravila gramatiku, pravopis nebo odstranila nevhodná slova nebo obsah. Recenze, o kterých se domníváme, že jsou vytvářeny zainteresovanými stranami, nebudou zveřejněny. Zkuste mluvit o své vlastní zkušenosti a vyvarujte se zobecňování.

Odměníme toho, kdo zanechá první recenziBonusy 50 UAHpro další nákupy i další1 UAH za každý like,doručeno do vašich recenzí! Maximální výše bonusu –100 UAH.více

Přihlaste se a zanechte recenzi

• Struktura
• Dávková forma
• Farmakoterapeutická skupina
• Farmakodynamika
• Farmakokinetika
• Indikace
• Kontraindikace
• Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce
• Funkce aplikace
• Schopnost ovlivnit rychlost reakce při řízení vozidla nebo obsluze strojů
• Použití během těhotenství nebo kojení
• Dávkování a podávání
• Děti
• Nadměrná dávka
• Nežádoucí reakce
• Datum vypršení platnosti
• Podmínky skladování
• Obal
• Kategorie dovolená
• Производитель
• Sídlo výrobce a jeho adresa místa podnikání
• Zdroj pokynů

Stoptussin-Teva sirup, 100 ml – Návod k použití

Struktura

Účinné látky: butamirát citrát, guaifenesin;

5 ml sirupu obsahuje butamirát citrát 4 mg, guaifenesin 100 mg;

Pomocné látky: tekutý maltitol; kyselina sorbová; monohydrát kyseliny citrónové, sodík; propylgalát; Trilon B; acesulfam draselný; cyklamát sodný; hydroxyethylcelulóza; karamelovo-kosatcové aroma; čištěná voda.

Dávková forma

Základní fyzikální a chemické vlastnosti: transparentní, bezbarvý nebo nažloutlý roztok se slabým zápachem.

Farmakoterapeutická skupina

Kombinované léky obsahující antitusika a expektorancia. ATX kód R05F B02.

Farmakodynamika

Kombinovaný lék, který má antitusické, mukolytické a expektorační účinky. Butamirát cituje se týká neopioidních antitusik s periferním účinkem. Vykazuje lokálně anestetický účinek na nervová zakončení, která přenášejí vzestupné signály podráždění z dýchacích cest. Na rozdíl od opioidních antitusik nemá centrální inhibiční účinek, netlumí dechové centrum a nevyvolává závislost.

Antitusický účinek butamirát citrátu je doplněn expektoračním účinkem guaifenesinu. Guajfenesin má sekretolytické (díky přímému zvýšení sekrece průduškových žláz a stimulaci eliminace kyselých glykoproteinů z acinárních buněk) a sekretomotorické vlastnosti (snižuje viskozitu sputa a usnadňuje evakuaci hlenu a vykašlávání).

Farmakokinetika

Butamirát se rychle a úplně vstřebává, 98 % se váže na plazmatické bílkoviny. Metabolizuje se za vzniku dvou metabolitů, které mají také antitusický účinek. 90 % metabolitů je vylučováno ledvinami a pouze malá část je vylučována stolicí. Biologický poločas je přibližně 6 hodin.

Guaifenesin se po perorálním podání rychle a snadno vstřebává z gastrointestinálního traktu. Malé množství se váže na plazmatické bílkoviny. Je vylučován ledvinami, převážně ve formě metabolitů, přičemž malá část se vylučuje v nezměněné podobě. Biologický poločas je 1 hodina.

Indikace

Suchý, dráždivý, záchvatovitý kašel různého původu; Lék lze použít k odstranění kašle v před- a pooperačním období.

Kontraindikace

Hypersenzitivita na složky léku, myasthenia gravis, první trimestr těhotenství (viz bod „Užívání během těhotenství nebo kojení“). Stoptusin-Teva by neměly užívat děti mladší 6 měsíců.

Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce

Vzhledem k tomu, že butamirát tlumí kašlací reflex, je třeba se vyvarovat současného užívání expektorancií, protože to může vést ke stagnaci hlenu v dýchacím traktu, což zvyšuje riziko bronchospasmu a infekce dýchacích cest.

Lithium a hořčík zesilují účinek guaifenesinu.

Guaifenesin zesiluje analgetický účinek paracetamolu a kyseliny acetylsalicylové, zesiluje tlumivý účinek alkoholu, sedativ, prášků na spaní, celkových anestetik na centrální nervový systém a také zesiluje účinek myorelaxancií.

Účinek myorelaxancií na centrální nervový systém může zvýšit nežádoucí účinky guaifenesinu, zejména svalovou slabost.

Vliv na výsledky laboratorních testů

Guaifenesin může způsobit falešně pozitivní výsledky v diagnostických testech, které měří kyselinu 5-hydroxyindoloctovou (fotometrická metoda využívající nitrosonaftol jako činidlo) a kyselinu vanilylmanganovou v moči. Vezmeme-li v úvahu tuto skutečnost, musí být přípravek Stoptusin-Teva vysazen 48 hodin před odběrem moči pro tyto testy.

Funkce aplikace

Tento léčivý přípravek obsahuje tekutý maltitol. Pacienti, u kterých byl diagnostikován vzácný dědičný problém intolerance fruktózy, by tento přípravek neměli užívat.

Během léčby se pacienti musí zdržet pití alkoholických nápojů.

Stoptusin-Teva by neměli užívat pacienti s produktivním kašlem a/nebo přetrvávajícím nebo chronickým kašlem spojeným s kouřením, astmatem, chronickou bronchitidou nebo emfyzémem.

Používejte opatrně v případě tuberkulózy a pneumokoniózy.

Pokud kašel neustupuje nebo se zhoršuje, je třeba léčbu přehodnotit.

Schopnost ovlivnit rychlost reakce při řízení vozidla nebo obsluze strojů

Lék může nepříznivě ovlivnit činnosti vyžadující zvýšenou pozornost (řízení, obsluha strojů a práce ve výškách) pro možnost ospalosti a závratí.

Použití během těhotenství nebo kojení

Při užívání guaifenesinu během prvního trimestru těhotenství byl hlášen zvýšený výskyt tříselné kýly u novorozenců. Proto je lék kontraindikován v prvním trimestru těhotenství.

Použití léku v II a III trimestru těhotenství je možné pouze s pečlivým zvážením poměru přínosu a rizika.

Není známo, zda butamirát citát nebo guaifenesin přecházejí do mateřského mléka. Zkušenosti s použitím u kojících žen jsou omezené, takže riziko nežádoucích účinků u kojenců nelze vyloučit. Během užívání tohoto léku se doporučuje ukončit kojení.

Dávkování a podávání

Tento přípravek je určen k použití u dětí ve věku 6 měsíců a starších a u dospělých. Dávkování by mělo být zvoleno v závislosti na tělesné hmotnosti pacienta:

1. Do 12 kg – 1,25 ml 3-4x denně.

2. 12-20 kg – 2,5 ml 3x denně.

3. 20-40 kg – 2,5 ml 3-4x denně.

4. 40-70 kg – 5 ml 3x denně.

5. 70-90 kg – 5 ml 4x denně.

6. Od 90 kg – 7,5 ml 3-4x denně.

Interval mezi dávkami by měl být 4-6 hodin.

Dávka se měří pomocí přiložené odměrné pipety.

Drogu se doporučuje užívat po jídle s dostatečným množstvím tekutiny (voda, čaj, ovocná šťáva).

Bez porady s lékařem neužívejte lék déle než 7 dní.

Děti

Lék by měl být používán u dětí ve věku 6 měsíců a více podle indikací (dávky a způsob podání jsou uvedeny v části „Způsob podání a dávkování“).

Nadměrná dávka

V případě předávkování převažují známky toxického působení guaifenesinu: ospalost, svalová slabost, nevolnost, zvracení, průjem, závratě, arteriální hypotenze. Rentgenově negativní urolitiáza je možná.

Neexistuje žádné specifické antidotum.

Léčba: výplach žaludku, podání aktivního uhlí, symptomatická terapie zaměřená na udržení funkcí kardiovaskulárního a dýchacího systému, funkce ledvin a udržení rovnováhy elektrolytů.

Nežádoucí reakce

Při dodržení doporučeného dávkování pacienti lék dobře snášejí. Nežádoucí účinky obvykle vymizí po snížení dávky.

Ze strany metabolismu a výživy: anorexie.

Z nervového systému: bolest hlavy, ospalost.

Z dýchacího systému: potíže s dýcháním.

Ze strany orgánů sluchu a labyrintu: závratě.

Z gastrointestinálního traktu: pocit nepohodlí v gastrointestinálním traktu, nevolnost, bolest břicha, zvracení, průjem. Pokud se u Vás objeví žaludeční potíže nebo jiné neobvyklé účinky, přestaňte přípravek používat a poraďte se se svým lékařem.

Z kůže a podkoží: alergické reakce, včetně anafylaktického šoku, angioedému, vyrážky, svědění, kopřivky, vyrážky.

Z močového systému: urolitiáza.