Sanorin: návod k použití, recenze, analogy
Poskytnuté vědecké informace jsou obecné a nelze je použít k rozhodování o možnosti použití konkrétního léčivého přípravku.
Datum aktualizace: 2020.06.19
- Forma uvolnění, balení a složení
- Klinicko-farmakologické skupina
- Farmakoterapeutická skupina
- Farmakologický účinek
- Farmakokinetika
- Indikace léku
- Dávkovací režim
- Nežádoucí účinek
- Kontraindikace pro použití
- Zvláštní instrukce
- Lékové interakce
- Kontakty
Držitel osvědčení o registraci:
Vyrobeno:
ATX kód: R01AA08 (Naphazoline)
Účinná látka: nafazolin
Rec.INN registrované WHO
Dávková forma
Volně prodejný lék
Nosní sprej 0.1%: fl. 10 ml s dávkováním. s aplikátorem
Forma uvolňování, balení a složení léku Sanorin ®
Nosní sprej ve formě průhledné bezbarvé tekutiny bez viditelných částic a bez zápachu.
| 1 fl. (10 ml) | |
| nafazolin nitrát | 0.01 g |
Pomocné látky: kyselina boritá – 0.17 g, methylparahydroxybenzoát – 0.01 g, ethylendiamin – qs (do pH 4.5-6.0), čištěná voda – do 10 ml.
10 ml – plastové lahvičky (1) s mechanickým dávkovacím aplikátorem – kartonové obaly.
Klinická a farmakologická skupina: Vazokonstrikční lék pro lokální použití v ORL praxi
Farmakoterapeutická skupina: Dekongestivum – alfa-adrenergní agonista
Farmakologický účinek
Alfa-adrenergní agonista. Při aplikaci na sliznice má rychlý, výrazný a dlouhotrvající vazokonstrikční účinek.
Farmakokinetika
Při místní aplikaci je systémová absorpce nízká.
Indikace účinných látek léku Sanorin ®
K intranazálnímu použití: akutní rýma, alergická rýma, sinusitida, eustachitida, laryngitida, otok hrtanu alergického původu, otok hrtanu ozářením, hyperémie sliznice po operacích horních cest dýchacích, k usnadnění rinoskopie, k zastavení krvácení z nosu, prodloužit účinek lokálních anestetik používaných k povrchové anestezii.
Pro oční použití: symptomatická dočasná úleva sekundární oční hyperémie v důsledku středně dráždivých účinků a alergické konjunktivitidy.
| Kód ICD-10 | čtení |
| H10.1 | Akutní atopická (alergická) konjunktivitida |
| H11.4 | Jiná onemocnění a cysty spojivek (překrvení spojivek, otoky) |
| H68 | Zánět a ucpání sluchové [Eustachovy] trubice |
| J00 | Akutní nazofaryngitida (výtok z nosu) |
| J01 | Akutní sinusitida |
| J04.0 | Akutní laryngitida |
| J30.1 | Alergická rýma způsobená pylem |
| J30.3 | Jiná alergická rýma (celoroční alergická rýma) |
| J37.0 | Chronická laryngitida |
| J38.4 | Laryngeální edém |
| R04.0 | Krvácení z nosu |
| Z51.4 | Přípravné postupy pro následné ošetření nebo vyšetření, jinde nezařazené |
Dávkovací režim
Způsob aplikace a režim dávkování konkrétního léku závisí na jeho formě uvolňování a dalších faktorech. Optimální dávkovací režim určuje lékař. Je třeba přísně dodržovat soulad lékové formy konkrétního léku s indikacemi pro použití a dávkovacím režimem.
V oftalmologii se používá intranazálně a lokálně. Dávkovací režim je individuální v závislosti na indikacích a použité lékové formě.
Nežádoucí účinek
Místní reakce: při použití v oftalmologii – pálení, svědění, bolest v oblasti očí; reaktivní hyperémie spojivky, porucha zraku, suchost nosní sliznice, mydriáza, zvýšený nitrooční tlak; při intranazálním použití – reaktivní hyperémie, otok nosní sliznice, podráždění nosní sliznice při užívání déle než 1 týden – otok nosní sliznice, atrofická rýma;
Systémové reakce: možné, hlavně u dětí a starších pacientů – bledá kůže, tachykardie, bolest v srdci, zvýšený krevní tlak, zvýšené pocení, třes, bolest hlavy, neklid, nevolnost, ospalost, závratě.
Kontraindikace pro použití
Hypersenzitivita na nafazolin, arteriální hypertenze, těžká ateroskleróza, tyreotoxikóza, chronická rýma, atrofická rýma, těžká oční onemocnění, glaukom s uzavřeným úhlem, diabetes mellitus, tachykardie, současné užívání inhibitorů MAO a doba do 14 dnů po ukončení jejich užívání ; dětství – v závislosti na lékové formě.
S opatrností: ischemická choroba srdeční, hyperplazie prostaty; feochromocytom; těhotenství, období kojení; hypertyreóza, diabetes mellitus, porfyrie, suchá rýma, suchá keratokonjunktivitida, glaukom; užívání jiných léků, které zvyšují krevní tlak.
Použití v těhotenství a laktaci
Užívání nafazolinu během těhotenství a kojení (kojení) je možné pouze podle přísných indikací v případech, kdy očekávaný terapeutický účinek pro matku převyšuje potenciální riziko rozvoje nežádoucích účinků u plodu nebo dítěte.
Použití u dětí
U dětí lze užívat dle indikace, v doporučených dávkách a lékových formách podle věku. Je nutné důsledně dodržovat pokyny v pokynech k nafazolinovým přípravkům ohledně kontraindikací pro použití u dětí různého věku konkrétních lékových forem nafazolinu. U dětí, zejména mladších, se zvyšuje pravděpodobnost vzniku systémových nežádoucích reakcí na nafazolin.
Použití u starších pacientů
U starších pacientů je zvýšené riziko vzniku systémových nežádoucích reakcí na nafazolin.
Zvláštní instrukce
Nafazolin může mít resorpční účinek.
Při dlouhodobém intranazálním užívání se závažnost vazokonstrikčního účinku nafazolinu postupně snižuje (fenomén tachyfylaxe), a proto se po 5-7 dnech užívání doporučuje udělat několik dní přestávku. Je třeba se vyvarovat dlouhodobého používání produktu.
Pokud nedojde do 72 hodin po použití očních kapek ke zlepšení, nebo se zvýší podráždění nebo hyperémie, nebo se objeví bolest oka nebo poruchy vidění, přestaňte přípravek používat a poraďte se s lékařem. Je třeba se vyhnout přímému kontaktu přípravku s kontaktními čočkami. Před použitím očních kapek se doporučuje vyjmout kontaktní čočky.
Lékové interakce
Neměl by být užíván současně s inhibitory MAO nebo do 14 dnů po ukončení jejich užívání.
Nafazolin zpomaluje vstřebávání lokálních anestetik (prodlužuje jejich působení při provádění povrchové anestezie).
Testováno odbornou lékařkou Tatyanou Viktorovnou Barkovou, kandidátkou lékařských věd, 42 let praxe
Sanorin-Analergin je roztok očních kapek s antialergickým a vazokonstrikčním účinkem pro lokální použití v oftalmologické praxi. Doporučuje se ke zmírnění příznaků alergické konjunktivitidy.
Složení a forma uvolnění
- Hlavní účinné látky: nafazolin – 250 mcg, antazolin mesylát – 5 mg.
- Další složky: chlorid sodný, kyselina boritá, methylparaben, voda.
Balíček. Tmavé skleněné lahvičky s dávkovačem 10 ml v kartonovém obalu s návodem.
Farmakologické vlastnosti
Roztok Sanorin-Analergin se používá v oftalmologii jako lokální kombinované antialergické a vazokonstrikční činidlo.
Jedna z jeho složek, nafazolin, patří do skupiny alfa2-adrenergních agonistů a má výrazný a prodloužený vazokonstrikční účinek. Díky němu výrazně snižuje otoky, exsudativní projevy a zarudnutí sliznic.
Druhou složkou roztoku je antazolin, blokátor H1-histaminových receptorů, který má antialergické a antiedematózní účinky.
Při delším užívání se droga stává návykovou a její účinnost klesá.
Indikace pro použití
- Alergická konjunktivitida (jako součást komplexní terapie).
Dávkování a podávání
Standardní dávkování roztoku Sanorin-Analergin pro dospělé je 2-3 kapky spojivky pro děti, toto dávkování se snižuje na 1-2 kapky. Frekvence instilace je až 4krát denně.
Je vhodné používat roztok v krátkých kurzech, které netrvají déle než týden. Pak si dejte pauzu, jinak vzniká odpor.
Kontraindikace
- Hypersenzitivní reakce na složky přípravku.
- Hypotyreóza.
- Systémová ateroskleróza.
- Chronická rýma.
- Diabetes mellitus.
- Hypertenze;
- Tachykardie.
- Děti do 2 let.
- Užívání inhibitorů MAO.
Nežádoucí účinky
- Podráždění a otok sliznice oka, reaktivní hyperémie.
- Bolest hlavy, tachykardie, nevolnost.
- Alergické reakce.
- Zvýšený krevní tlak.
- Kožní vyrážka.
Nadměrná dávka
Mezi příznaky předávkování roztokem Sanorin-Analergin patří letargie a ospalost, bradykardie, zvýšený krevní tlak a snížená tělesná teplota.
Když se tyto příznaky objeví, je vhodné provést symptomatickou léčbu.
Lékové interakce
Při předepisování roztoku Sanorin-Analergin s lokálními anestetiky je jeho účinek snížen.
Předepisování léku s inhibitory MAO zvyšuje riziko hypertenze.
Zvláštní instrukce
Při dlouhodobém používání roztoku Sanorin-Analergin je zaznamenán pokles jeho vazokonstrikčního účinku. Účinku tachyfylaxe se lze vyhnout tím, že si po týdnu užívání přípravku uděláte pauzu.
Roztok Sanorin-Analergin skladujte při pokojové teplotě. Uchovávejte mimo dosah dětí.
Doba použitelnosti – 2 roky.
Cena léku Sanorin-Analergin
Náklady na lék „Sanorin-Analergin“ v moskevských lékárnách začínají od 180 rublů.
Analogy Sanorin-Analergin
Allergodil
Opatanol
Octilia
Lacrisify
Kontaktováním moskevské oční kliniky budete moci podstoupit vyšetření pomocí nejmodernějšího diagnostického zařízení a na základě jeho výsledků získat individuální doporučení od předních specialistů na léčbu zjištěných patologií.
Klinika je otevřena sedm dní v týdnu, sedm dní v týdnu, od 9:21 do XNUMX:XNUMX hod. Můžete si domluvit schůzku a zeptat se specialistů na všechny své otázky na tel. 8 (800) 777-38-81 и 8 (499) 322-36-36 nebo online pomocí příslušného formuláře na webových stránkách.