Rosulip tablety návod k použití
Rosulip tablety 20mg 28ks na snížení hladiny cholesterolu v krvi. Lék obsahuje enzym, který vyvolává zvýšení počtu receptorů v játrech, které zachycují a rozkládají lipoproteiny s nízkou hustotou. Tablety se předepisují při hypercholesterolemii jakéhokoli typu, ateroskleróze, mozkové mrtvici, srdečním infarktu a jiných kardiovaskulárních onemocněních, tablety Rosulip se užívají jednou denně, bez vázání příjmu na jídlo. Během terapie se doporučuje dodržovat nízkocholesterolovou dietu. Dávkování určuje lékař s ohledem na účinnost léčby a výsledky testů.
Přečtěte si plné
Položka č.
Přečtěte si plné
Dovolená
Přečtěte si plné
Účinná látka
Přečtěte si plné
Účinná látka (lat)
Přečtěte si plné
Jméno značky
Přečtěte si plné
Země původu
Přečtěte si plné
Typ balení
Přečtěte si plné
Účinná látka
Přečtěte si plné
Množství drogy
Přečtěte si plné
Kontraindikace
onemocnění jater v aktivní fázi, včetně trvalého zvýšení aktivity sérových transamináz a jakéhokoli zvýšení aktivity sérových transamináz (více než 3násobek ULN); těžké poškození ledvin (CC méně než 30 ml/min); myopatie; současné podávání cyklosporinu; nedostatek vhodných metod antikoncepce u žen s intaktní reprodukční funkcí; predispozice k rozvoji myotoxických komplikací; děti a dospívající do 18 let (kvůli nedostatku dostatečných klinických údajů nebyla účinnost a bezpečnost stanovena); nesnášenlivost laktózy, nedostatek laktázy nebo glukózo-galaktózová malabsorpce (lék obsahuje laktózu); přecitlivělost na rosuvastatin a další složky léčiva.
Přečtěte si plné
Vliv na schopnost řídit vozidla a stroje
Nebyly provedeny žádné studie, které by zkoumaly účinky rosuvastatinu na schopnost řídit a obsluhovat stroje. Na základě jeho farmakodynamických vlastností se však u rosuvastatinu takový účinek neočekává. Opatrnosti je třeba při řízení vozidel nebo při práci, která vyžaduje zvýšenou koncentraci a psychomotorické reakce (během léčby se mohou objevit závratě).
Přečtěte si plné
Popis dávkové formy
Přečtěte si plné
Forma vydání
Přečtěte si plné
Indikace léku
primární hypercholesterolémie (Fredrickson typ IIa) nebo smíšená hypercholesterolemie (Fredrickson typ IIb) jako doplněk diety, když dieta a jiná nefarmakologická léčba (např. cvičení, hubnutí) jsou nedostatečné; homozygotní familiární hypercholesterolémie jako doplněk diety a jiné léčby zaměřené na snížení hladiny krevních lipidů (např. LDL aferéza) a v případech, kdy tyto metody nejsou dostatečně účinné; hypertriglyceridémie (Fredrickson typ IV) jako dietní doplněk; ke zpomalení progrese aterosklerózy jako doplněk stravy u pacientů, včetně ti, kteří jsou indikováni k léčbě ke snížení hladiny celkového cholesterolu a LDL-C; prevence závažných kardiovaskulárních komplikací (mrtvice, infarkt myokardu, arteriální revaskularizace) u dospělých pacientů bez klinických známek ICHS, ale se zvýšeným rizikem jejího rozvoje (věk nad 50 let u mužů a nad 60 let u žen, zvýšená koncentrace C-reaktivní protein (≥2 mg/l) v přítomnosti alespoň jednoho dalšího rizikového faktoru, jako je arteriální hypertenze, nízká koncentrace HDL-C, kouření, rodinná anamnéza časného nástupu ischemické choroby srdeční).
Přečtěte si plné
Lékové interakce
Účinek jiných léků na rosuvastatin Inhibitory transportních proteinů: rosuvastatin se váže na některé transportní proteiny, zejména OATP1B1 a BCRP. Současné užívání léků, které jsou inhibitory těchto transportních proteinů, může být spojeno se zvýšenými plazmatickými koncentracemi rosuvastatinu a zvýšeným rizikem myopatie (viz Tabulka 3 a části „Dávkování a podávání“ a „Zvláštní upozornění“). Cyklosporin: Při současném podávání rosuvastatinu a cyklosporinu byla AUC rosuvastatinu v průměru 7krát vyšší než hodnota pozorovaná u zdravých dobrovolníků (viz Stůl 3). Neovlivňuje plazmatické koncentrace cyklosporinu. Rosulip® je kontraindikován u pacientů užívajících cyklosporin (viz část “Kontraindikace” Inhibitory HIV proteázy: I když přesný mechanismus interakce není znám, současné podávání inhibitorů HIV proteázy může vést k významnému zvýšení expozice rosuvastatinu (viz). Stůl 3). Farmakokinetická studie současného podávání 20 mg rosuvastatinu s kombinovaným přípravkem obsahujícím dva inhibitory HIV proteázy (400 mg lopinaviru/100 mg ritonaviru) u zdravých dobrovolníků vedla k přibližně 0násobnému a 24násobnému zvýšení AUC(XNUMX-XNUMX) rosuvastatinu ) a Cmax. Proto se současné podávání rosuvastatinu a inhibitorů HIV proteázy nedoporučuje (viz oddíly „Způsob podání a dávkování“, „Zvláštní pokyny“, tabulka 3: kombinované použití rosuvastatinu a gemfibrozilu vede k dvojnásobnému zvýšení Cmax a AUC rosuvastatinu (viz). část „Zvláštní pokyny“). Na základě údajů o specifických interakcích se neočekává žádná farmakokinetická významná interakce s fenofibrátem, i když se ukázalo, že farmakodynamická interakce je možná, a gemfibrozil, fenofibrát, jiné fibráty a dávky niacinu snižující lipidy zvyšují riziko myopatie při současném podávání s. Inhibitory HMG-CoA reduktázy, pravděpodobně kvůli skutečnosti, že mohou způsobit myopatii, jsou-li použity v monoterapii (viz část „Zvláštní pokyny“). Při současném užívání léku s gemfibrozilem, fibráty, kyselinou nikotinovou v dávkách snižujících lipidy (více než 1 g/den) se pacientům doporučuje úvodní dávka 5 mg, užívání dávky 40 mg je kontraindikováno při předepisování spolu s fibráty ( vidět. oddíly „Kontraindikace“, „Způsob podání a dávkování“, „Zvláštní pokyny“ Ezetimib: Současné podávání rosuvastatinu 10 mg a ezetimibu 10 mg bylo spojeno se zvýšením AUC rosuvastatinu u pacientů s hypercholesterolemií (viz). Stůl 3). Zvýšené riziko nežádoucích účinků v důsledku farmakodynamické interakce mezi Rosulipem a ezetimibem nelze vyloučit: současné užívání rosuvastatinu a suspenzí antacid obsahujících hydroxid hořčíku a hlinitého vede ke snížení plazmatické koncentrace rosuvastatinu přibližně o 50 %. Tento účinek je méně výrazný, pokud se antacida použijí 2 hodiny po užití rosuvastatinu. Klinický význam této interakce nebyl studován Erythromycin: Současné podávání rosuvastatinu a erythromycinu má za následek 20% snížení AUC rosuvastatinu a 30% snížení Cmax rosuvastatinu. K takovým interakcím může dojít v důsledku zvýšené střevní motility způsobené izoenzymy cytochromu P450: Studie in vivo a in vitro prokázaly, že rosuvastatin není ani inhibitorem ani induktorem izoenzymů cytochromu P450. Rosuvastatin je navíc slabým substrátem pro tyto izoenzymy. Proto se neočekávají interakce rosuvastatinu s jinými léčivými přípravky na úrovni metabolismu zahrnujícího izoenzymy cytochromu P450. Nebyly pozorovány žádné klinicky významné interakce rosuvastatinu s flukonazolem (inhibitor izoenzymů CYP2C9 a CYP3A4) a ketokonazolem (inhibitor izoenzymů CYP2A6 a CYP3A4): studie interakce rosuvastatinu a kyseliny fusidové nebyly provedeny. Stejně jako u jiných statinů byly po uvedení přípravku na trh hlášeny případy rhabdomyolýzy při současném podávání rosuvastatinu a kyseliny fusidové. Pacienti musí být pečlivě sledováni. Pokud je to nutné, lze zvážit dočasné vysazení rosuvastatinu Lékové interakce, které vyžadují úpravu dávky rosuvastatinu (viz Tabulka 3) Dávku přípravku Rosulip® je třeba upravit, pokud je nutné jej užívat společně s léky, které zvyšují expozici rosuvastatinu. Před předepsáním těchto léků spolu s rosuvastatinem byste si měli přečíst návod k použití těchto léků. Pokud se očekává 2násobné nebo více zvýšení expozice, počáteční dávka přípravku Rosulip® by měla být 5 mg jednou denně. Maximální denní dávka přípravku Rosulip® by měla být také upravena tak, aby očekávaná expozice rosuvastatinu nepřesáhla expozici 40 mg dávky užívané bez současného podávání léčivých přípravků, které interagují s rosuvastatinem.

Zvýšená hladina cholesterolu v krvi je rizikovým faktorem, který výrazně zvyšuje pravděpodobnost vzniku cévních a srdečních patologií. Z lékařského hlediska se patologický stav nazývá „hypercholesterolémie“. Pokud je zjištěn problém, pacientovi se doporučuje dodržovat dietu a užívat léky.
Lékárník vám řekne o léku Rosulip Plus: představí vám jeho složení, indikace k použití, kontraindikace a vedlejší účinky a také jej porovná s analogy.
Přeplácíte! Porovnali jsme ceny 1000 uživatelů – 89 % si lék koupilo přes aplikaci levněji.
Radar
Lék Rosulip Plus je registrován ve Státním registru léčiv (SRML). Oficiální léková forma léku jsou tobolky o třech dávkách: 5 mg + 10 mg, 10 mg + 10 mg, 20 mg + 10 mg. Výrobce léku: “EGIS Pharmaceutical Plant”, Maďarsko. Tablety a jiné lékové formy se nevyrábí.
Aplikace zobrazí analogy léku se stejným účinkem, ale levnější. Přesvědčte se o tom sami!
Hledejte analogy
Struktura přípravku
Léčivou látkou přípravku Rosulip Plus je komplex dvou složek: rosuvastatinu a ezetimibu. Obě sloučeniny mají hypolipidemický účinek, to znamená, že snižují hladinu „špatného“ cholesterolu. Mechanismus účinku účinných látek je však odlišný: rosuvastatin zvyšuje vychytávání a destrukci látky podobné tuku v játrech, zatímco ezetimib snižuje její vstřebávání ve střevě.
Kromě dvou účinných látek obsahuje lék řadu pomocných látek. Například želatina pro vytvoření tvrdé želatinové skořápky a barvivo, které jí dodá barvu. Úplný seznam najdete v pokynech.
Nahrajte fotografii předpisu a naše aplikace najde nejlepší ceny a analogy v okolních lékárnách!
Zkuste skener
Co pomáhá
Rosulip Plus se předepisuje jako doplněk stravy lidem s primární hypercholesterolemií, což je stav, kdy má osoba zvýšenou hladinu cholesterolu v krvi. Termín “primární” se používá, pokud je problém genetického původu.
Chcete vědět, kolik tento lék stojí v lékárnách ve vašem okolí? Nainstalujte si aplikaci a vyzkoušejte ji během několika sekund!
Dávkování
Dávkování léčiva volí lékař s přihlédnutím k lipidovému profilu a individuálním charakteristikám pacienta. Po stanovení dávky se tobolky užívají jednou denně přibližně ve stejnou denní dobu, bez ohledu na jídlo.
Cena tohoto léku se může v různých lékárnách lišit! Najděte nejlepší nabídku během několika sekund.
Porovnej ceny
Kontraindikace
- přecitlivělost na léčivo;
- aktivní onemocnění jater;
- středně těžké nebo těžké selhání jater;
- závažné onemocnění ledvin;
- myopatie (neuromuskulární onemocnění);
- predispozice k rozvoji myotoxických komplikací;
- současné podávání s cyklosporinem;
- těhotenství;
- období kojení;
- nedostatek spolehlivých metod antikoncepce;
- věk do 18 let.
Analogy tohoto léku mohou stát méně! Zkontrolujte, kolik můžete ušetřit.
Najděte to levněji
Nežádoucí účinky
- diabetes mellitus;
- bolesti hlavy;
- závratě;
- bolest břicha;
- nadýmání;
- zácpa nebo průjem;
- svalová bolest;
- únavu;
- zvýšená aktivita jaterních enzymů;
- alergie;
- a další.
Cena tohoto léku se může v různých lékárnách lišit! Najděte nejlepší nabídku během několika sekund.
Porovnej ceny

Kompatibilita s alkoholem
Můžete užívat Rosulip Plus s alkoholem? Lék lze kombinovat s malým množstvím alkoholických nápojů, ale je třeba se vyvarovat zneužívání. V opačném případě se zvyšuje riziko vzniku nežádoucích účinků a toxických účinků na játra.
Analogy tohoto léku mohou stát méně! Zkontrolujte, kolik můžete ušetřit.
Najděte to levněji
Rosulip nebo Rosulip Plus: což je lepší
Rozulip a Rozulip Plus jsou léky od společnosti “Pharmaceutical Plant EGIS”. První je monoléčivo a obsahuje jednu účinnou látku – rosuvastatin. Rosulip Plus, jak je uvedeno výše, je kombinovaný lék s rosuvastatinem a ezetimibem.
Nedá se jednoznačně říci, který lék je lepší. Oba léky jsou považovány za léky snižující hladinu „špatného“ cholesterolu, ale používají se v různých situacích. O tom, který lék je pro pacienta vhodný, rozhoduje lékař.
Aplikace zobrazí analogy léku se stejným účinkem, ale levnější. Přesvědčte se o tom sami!
Hledejte analogy
Souhrn
- Lék Rosulip Plus je registrován ve Státním registru léčiv (SRML).
- Léčivou látkou přípravku Rosulip Plus je komplex dvou složek: rosuvastatinu a ezetimibu.
- Rosulip Plus se předepisuje jako doplněk stravy lidem s primární hypercholesterolemií, což je stav, kdy má osoba zvýšenou hladinu cholesterolu v krvi.
- Dávkování léčiva volí lékař s přihlédnutím k lipidovému profilu a individuálním charakteristikám pacienta.
- Rosulip Plus má kontraindikace a vedlejší účinky.
- Během léčby je třeba se vyvarovat zneužívání alkoholu.
- Rosulip a Rosulip Plus jsou léky, které snižují hladinu „špatného“ cholesterolu, ale používají se v různých situacích.
Chcete vědět, kolik tento lék stojí v lékárnách ve vašem okolí? Nainstalujte si aplikaci a vyzkoušejte ji během několika sekund!
Zeptejte se odborníka na téma článku
Máte nějaké dotazy? Zeptejte se jich v komentářích níže a naši odborníci vám odpoví. Tam se také můžete podělit o své zkušenosti s ostatními čtenáři Megatips.
Nahrajte fotografii předpisu a naše aplikace najde nejlepší ceny a analogy v okolních lékárnách!
Zkuste skener

Editor uvedení do provozu
Zotina Natalya Igorevna,
Odborný lékárník
Také by vás mohlo zajímat
Co byste neměli dělat s kardiostimulátorem?
V našem článku vám řekneme, jaké akce mohou ovlivnit činnost kardiostimulátoru
Co dělat, když vás bolí srdce?
V tomto článku mluvíme o příčinách a opatřeních první pomoci
Tinktura Aralia: návod k použití
Lékárník hovoří o indikacích, vlastnostech použití a kontraindikacích
podíl
Seznam produktů v abecedním pořadí

Nainstalujte si bezplatnou mobilní aplikaci Megapteka.ru
Na vaše číslo vám zašleme SMS s odkazem na instalaci
Mobilní aplikace
Produkty z agregátoru Megapteka.ru si můžete objednat pomocí mobilních aplikací pro iOS a Android.
© 2025 Megapteka.ru
Společnost s ručením omezeným “Platfomni”
Sídlo sídla: 614000, kraj Perm, město. Permský, Perm, sv. Permská, 37, patro 4
TIN 5903131846
BIN 1175958015837
Licence
LO-78-02-003859 ze dne 05.08.2020
LO-77-02-010999 ze dne 10.07.2020
LO-23-02-006320 ze dne 26.12.2019
EXISTUJÍ KONTRAINDIKACE. JE VYŽADOVÁNA KONZULTACE S ODBORNÍKEM
Informační zdroj megapteka.ru využívá doporučovací technologie (informační technologie pro poskytování informací založených na sběru, systematizaci a analýze informací souvisejících s preferencemi uživatelů internetu nacházejících se v Ruské federaci).
Platformmni LLC používá soubory cookie ke zlepšení použitelnosti webu. Prohlížeč a/nebo zařízení, které používáte, vám může umožnit blokovat, smazat nebo jinak omezit používání souborů cookie. Více informací naleznete v Zásadách ochrany osobních údajů.
Zdroj informací o popisech léků a doplňků stravy: Register of Medicines of Russia-RLS®