Použití Furacilinu během těhotenství

Poskytnuté vědecké informace jsou obecné a nelze je použít k rozhodování o možnosti použití konkrétního léčivého přípravku.

Datum aktualizace: 2020.10.19

• Forma uvolnění, balení a složení
• Klinicko-farmakologické skupina
• Farmakoterapeutická skupina
• Farmakologický účinek
• Farmakokinetika
• Indikace léku
• Dávkovací režim
• Nežádoucí účinek
• Kontraindikace pro použití
• Zvláštní instrukce
• Kontakty

Držitel osvědčení o registraci:

ATX kód: D08AF01 (Nitrofural)
Účinná látka: nitrofural (nitrofural)
Rec.INN registrované WHO

Dávková forma

Volně prodejný lék
Roztok pro místní a vnější použití 0.02%: fl. nebo láhev 100 ml, 200 ml nebo 400 ml

Forma uvolňování, balení a složení léčiva Furacilin

Roztok pro místní i vnější použití 0.02% žlutý, transparentní. se specifickou vůní.

Pomocné látky: chlorid sodný – 9 g, čištěná voda – do 1 l.

100 ml – lahvičky z tmavého skla (1) – balení z kartonu.
100 ml – polymerové lahvičky (1) – kartonové obaly.
100 ml – skleněné lahvičky (1) – kartonové obaly.
200 ml – lahvičky z tmavého skla (1) – balení z kartonu.
200 ml – polymerové lahvičky (1) – kartonové obaly.
200 ml – skleněné lahvičky (1) – kartonové obaly.
400 ml – lahvičky z tmavého skla (1) – balení z kartonu.
400 ml – polymerové lahvičky (1) – kartonové obaly.
400 ml – skleněné lahvičky (1) – kartonové obaly.

Farmakoterapeutická skupina: Antimikrobiální látka – nitrofuran

Farmakologický účinek

Antimikrobiální činidlo, derivát nitrofuranu. Aktivní proti grampozitivním bakteriím: Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Bacillus anthracis; gramnegativní bakterie: Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp. (včetně Salmonella paratyphi).

Farmakokinetika

Při lokální a vnější aplikaci je absorpce zanedbatelná. Proniká přes histohematické bariéry a je rovnoměrně distribuován v tekutinách a tkáních. Hlavní cestou metabolismu je redukce nitroskupiny. Vylučuje se močí a částečně stolicí.

Indikace účinných látek léku Furacilin

Pro vnější použití: hnisavé rány, proleženiny, popáleniny II-III. stupně, drobná poškození kůže (včetně oděrek, škrábanců, prasklin, řezných ran).

Pro místní použití: akutní zevní a otitis media, tonzilitida, stomatitida, gingivitida; osteomyelitida, empyém vedlejších nosních dutin a pleury, infekce močových cest.

Dávkovací režim

Způsob aplikace a režim dávkování konkrétního léku závisí na jeho formě uvolňování a dalších faktorech. Optimální dávkovací režim určuje lékař. Je třeba přísně dodržovat soulad lékové formy konkrétního léku s indikacemi pro použití a dávkovacím režimem.

Aplikujte externě i lokálně. Dávka, způsob a režim použití, délka terapie se stanoví individuálně v závislosti na indikacích, klinické situaci a použité lékové formě.

Nežádoucí účinek

Možné: lokální alergické reakce, dermatitida.

Kontraindikace pro použití

Hypersenzitivita na nitrofural a jiné deriváty nitrofuranu; krvácení, alergické dermatózy, závažná renální dysfunkce.

Použití v těhotenství a laktaci

V těhotenství a při kojení je možné jej užívat dle indikací v případech, kdy zamýšlený přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod nebo kojence.

Aplikace pro porušení funkce ledvin

Kontraindikováno pro použití v případech těžkého poškození ledvin.

Zvláštní instrukce

Pokud po léčbě nedojde ke zlepšení nebo se příznaky zhorší nebo se objeví nové příznaky, měli byste se poradit se svým lékařem.

Přípravek by měl být používán přísně podle indikací a způsobu použití, které jsou uvedeny v návodu k použití konkrétní lékové formy.

Testováno odbornou lékařkou Tatyanou Viktorovnou Barkovou, kandidátkou lékařských věd, 42 let praxe

Adresa výrobce

Dostupnost Furacilin-Avexima, šumivé tablety pro přípravu roztoku pro místní a vnější použití 20 mg, 10 ks v moskevských lékárnách

Všechny lékárny
Produkt skladem
Mapa seznamu
Lékárna
Provozní doba
Skladem
Není k dispozici
‘ title=’Vaše oblíbená lékárna bude první v seznamu lékáren na produktových kartách a při zadávání objednávky.’>
‘ title=’Vaše oblíbená lékárna bude první v seznamu lékáren na produktových kartách a při zadávání objednávky.’>
Není k dispozici
Zobrazit dalších 10

Nebyly nalezeny žádné lékárny, zkuste prosím jiné hledané výrazy.

Analogy účinné látky Nitrofural

Analogy Furacilin-Avexima, šumivé tablety pro přípravu roztoku pro místní a vnější použití 20 mg, 10 ks.

popis

Indikace
V rámci komplexní terapie: Lokálně: akutní tonzilitida (tonzilitida), stomatitida, gingivitida, blefaritida, konjunktivitida, osteomyelitida, empyém vedlejších nosních dutin a pleury; infekce močových cest – výplachy dutin. Zevně: hnisavé rány, proleženiny, popáleniny II-III. stupně, drobná poškození kůže (včetně oděrek, škrábanců, prasklin, řezných ran).

Furacilin avexima je účinné antimikrobiální léčivo široce používané při léčbě infekčních onemocnění a hnisavých ran. Je prezentován ve formě šumivých tablet, které se snadno rozpouštějí ve vodě. Každá tableta obsahuje 0,02 g furatsilinu, který má antimikrobiální a protizánětlivé účinky. Lék je pacienty dobře snášen. Furacilin avexima lze použít k léčbě různých infekčních onemocnění: jako součást komplexní terapie: lokálně: akutní tonzilitida (angina), stomatitida, gingivitida, blefaritida, konjunktivitida, osteomyelitida, empyém vedlejších nosních dutin a pohrudnice; infekce močových cest – výplachy dutin.
Zevně: hnisavé rány, proleženiny, popáleniny II-III. stupně, drobná poškození kůže (včetně oděrek, škrábanců, prasklin, řezných ran). Před použitím se doporučuje konzultovat s lékařem.

Dávkování a podávání

Lokálně: externě ve formě 0,02% čerstvě připraveného vodného roztoku: bezprostředně před použitím se jedna tableta (20 mg furatsilinu) rozpustí ve 100 ml destilované vody při pokojové teplotě nebo v teplé převařené vodě.

Zevně: ve formě vodného 0,02% roztoku – výplach ran, přikládat vlhké obvazy.

Lokálně: blefaritida, konjunktivitida – instilace vodného 0,02% roztoku do spojivkového vaku. Osteomyelitida po operaci – mytí dutiny s následným přiložením vlhkého obvazu. Empyém paranazálních dutin (včetně sinusitidy) – mytí dutiny, empyém pohrudnice – po odstranění hnisu omyjte pleurální dutinu a vstříkněte 20-100 ml vodného 0,02% roztoku.

K mytí močové trubice a močového měchýře použijte vodný 0,02% roztok s expozicí 20 minut.
Při angíně, stomatitidě, zánětu dásní – vyplachujte ústa a hrdlo teplým 100 ml vodného 0,02% roztoku 2-3x denně.
Délka léčby je indikována v závislosti na povaze a umístění postižené oblasti. Pokud příznaky přetrvávají, doporučuje se poradit se s lékařem.
Navenek. Hnisavé rány, proleženiny, popáleniny II-III. stupně, drobná poranění kůže (včetně oděrek, škrábanců, prasklin, řezných ran) a přikládat vlhké obvazy.
Pokud po léčbě nedojde ke zlepšení nebo se příznaky zhorší nebo se objeví nové příznaky, měli byste se poradit se svým lékařem.
Drogu používejte pouze podle způsobu aplikace a v dávkách uvedených v návodu. V případě potřeby se před užitím léku poraďte se svým lékařem.

Indikace
V rámci komplexní terapie:
Lokálně: akutní tonzilitida (angina), stomatitida, gingivitida, blefaritida, konjunktivitida, osteomyelitida, empyém vedlejších nosních dutin a pleury; infekce močových cest – výplachy dutin.
Zevně: hnisavé rány, proleženiny, popáleniny II-III. stupně, drobná poškození kůže (včetně oděrek, škrábanců, prasklin, řezných ran).

Struktura
Složení na tabletu:
účinná látka: nitrofural (furacilin) ​​- 20 mg;
pomocné látky: kyselina vinná – 375 mg, hydrogenuhličitan sodný – 299 mg, uhličitan sodný – 325 mg, chlorid sodný – 100 mg, makrogol 20000 – 65 mg, povidon se střední molekulovou hmotností – 16 mg.

Kontraindikace
Hypersenzitivita na nitrofural, deriváty nitrofuranu a/nebo jiné složky léčiva, krvácení, alergické dermatózy, závažná renální dysfunkce.
Aplikace během těhotenství a kojení
Použití během těhotenství a kojení je možné, pokud očekávaný přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod nebo dítě.

Zvláštní instrukce
Lék neovlivňuje schopnost řídit nebo cvičit
Forma balení a uvolnění
Šumivé tablety 20 mg – 10 ks s návodem k lékařskému použití v balení

Nežádoucí účinky
Alergické reakce jsou možné: svědění kůže, dermatitida.
Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků uvedených v pokynech zhorší nebo pokud zaznamenáte jakékoli jiné nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny v pokynech, sdělte to svému lékaři.
Vliv na schopnost řídit vozidla, mechanismy
Droga neovlivňuje schopnost řídit vozidla nebo se zapojit do jiných potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou koncentraci a rychlost psychomotorických reakcí.

Farmakoterapeutická skupina
antimikrobiální činidlo – nitrofuran
Lékové interakce
Nestudováno.

Farmakodynamika
Antimikrobiální činidlo, derivát nitrofuranu. Bakteriální flavoproteiny redukcí 5-nitro skupiny tvoří vysoce reaktivní aminoderiváty, které mohou způsobit konformační změny v proteinech (včetně ribozomálních) a dalších makromolekulách vedoucí ke smrti bakterií. Aktivní proti grampozitivním a gramnegativním bakteriím, vč. Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Escherichia coli, Clostridium perfringens. Rezistence se vyvíjí pomalu a nedosahuje vysokého stupně.

Skladovací teplota
2℃ až 25℃

Dávková forma
Kulaté, ploché válcovité tablety, od světle žluté po žluté s inkluzemi, se zkosením na obou stranách. Drsnost povrchu tablety je přijatelná.

Farmakokinetika
Při zevní a místní aplikaci se málo vstřebává.

Nadměrná dávka
Nebyly hlášeny žádné případy předávkování.