Popis KRASAVKA indikace, dávkování, kontraindikace účinné látky BELLADONNA
Bylinný produkt. Obsahuje alkaloidy atropin, hyoscyamin, skopolamin, které mají m-cholinolytickou aktivitu. Blokuje m-cholinergní receptory a zabraňuje interakci acetylcholinu, mediátoru parasympatického dělení autonomního nervového systému, s nimi. Snižuje sekreci trávicích, průduškových, slzných a potních žláz. Uvolňuje hladké svalstvo a způsobuje křeče střevních svěračů, žlučových a močových cest, má bronchodilatační účinek především na malé průdušky a průdušinky. Způsobuje rozšíření zornice a paralýzu akomodace, zvyšuje nitrooční tlak. Snižuje cholinergní účinek bloudivého nervu na srdce. V důsledku převahy adrenergního (sympatického) účinku na srdce dochází k tachykardii a ke zlepšení AV vedení. Nemá prakticky žádný vliv na krevní cévy a hladinu krevního tlaku.
Délka resorpčního účinku alkaloidů se pohybuje od 2 do 6 hodin Při lokální aplikaci na oční sliznici je narušena akomodace po dobu 3-4 dnů, mydriáza přetrvává až 7-10 dnů.
Ve vysokých dávkách působí stimulačně na mozkovou kůru, vyvolává motorické a řečové vzrušení, halucinace, aktivuje a se zvyšujícími se dávkami tlumí dechové centrum.
Indikace pro účinnou látku KRASAVKA
K systémovému použití: křeče orgánů hladkého svalstva gastrointestinálního traktu, žlučových a močových cest, hypersekreční gastritida, peptický vřed žaludku a dvanáctníku, pankreatitida, hypersalivace, otravy solemi těžkých kovů, m-cholinomimetika, anticholinesterázy, obstrukční bronchitida, bronchiální astma, premedikace před chirurgickými zákroky, bradyarytmie, AV blokáda, prevence srdeční zástavy a bronchospasmu během anestezie.
K místnímu použití v oftalmologii: k vyšetření očního pozadí, k léčbě iritidy, iridocyklitidy, choroiditidy, keratitidy, embolie a spasmu centrální retinální tepny, některých poranění oka.
| Kód ICD-10 | čtení |
| H16 | Keratitida |
| H20 | Iridocyklitida |
| H30 | Chorioretinální zánět |
| H34 | Cévní okluze sítnice |
| I44 | Atrioventrikulární [atrioventrikulární] blokáda a blokáda raménka [Jeho] |
| J44 | Jiná chronická obstrukční plicní nemoc |
| J45 | Астма |
| K11.7 | Poruchy sekrece slinných žláz |
| K25 | Žaludeční vřed |
| K26 | Duodenální vřed |
| K27 | Peptický vřed |
| K29 | Gastritida a duodenitis |
| K80 | Onemocnění žlučových kamenů [cholelitiáza] (včetně jaterní koliky) |
| K82.8 | Jiná specifikovaná onemocnění žlučníku a cystického vývodu (včetně dyskineze) |
| K85 | Akutní pankreatitida |
| K86.1 | Jiná chronická pankreatitida |
| N23 | Renální kolika, blíže neurčená |
| R00.1 | Bradykardie, blíže neurčená |
| R10.4 | Jiná a blíže neurčená bolest břicha (kolika) |
| S05 | Trauma oka a očnice |
| T44.0 | Inhibitory cholinesterázy |
| T44.1 | Jiná parasympatomimetická [cholinergní] léčiva |
| T56 | Toxický účinek kovů |
| Z01.0 | Vyšetření zraku a zraku |
| Z51.4 | Přípravné postupy pro následné ošetření nebo vyšetření, jinde nezařazené |
Dávkovací režim
Individuální. Dávka, frekvence a délka užívání závisí na indikacích, věku pacienta a použité lékové formě.
Nežádoucí účinek
Při systémovém použití: možná bolest hlavy, nervozita, ospalost, slabost, závratě, poruchy spánku, ataxie, porucha řeči, neklid (zejména u starších pacientů), sucho v ústech, ztráta chuti, nechutenství, zácpa.
V případě předávkování: nauzea, zvracení, tachykardie, tachyarytmie, ischemie myokardu, impotence, potlačení laktace, idiosynkrazie, kopřivka, snížené pocení, hypertermie.
Při lokální aplikaci: poruchy zraku, mydriáza, paralýza akomodace, zvýšený nitrooční tlak, fotofobie.
Kontraindikace pro použití
Glaukom, podezření na glaukom, stenotická onemocnění trávicího traktu, střevní atonie, akutní ulcerózní kolitida, mechanická střevní obstrukce, atonická zácpa, benigní hyperplazie prostaty, výrazná ateroskleróza, akutní plicní edém, srdeční dekompenzace, tachyarytmie, akutní krvácení, myastenie (kojení), zvýšená citlivost na belladonu.
Použití v těhotenství a laktaci
Užívání belladonny během těhotenství je možné pouze tehdy, pokud očekávaný přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod.
Během laktace (kojení) je použití belladonny kontraindikováno.
Aplikace pro porušení funkce ledvin
Používejte opatrně u pacientů s onemocněním ledvin.
Zvláštní instrukce
Používejte opatrně u pacientů s polyneuropatií, hypertyreózou, ischemickou chorobou srdeční, chronickým srdečním selháním, hypertenzí, onemocněním ledvin, diafragmatickou kýlou, refluxní ezofagitidou. Dlouhodobé užívání se nedoporučuje při onemocnění žlučových kamenů a nefrolitiáze.
Při vysokých okolních teplotách může použití belladonny vést k úpalu.
Vliv na schopnost řídit vozidla a mechanismy
Nedoporučuje se používat u pacientů, jejichž aktivity vyžadují vysokou koncentraci a rychlé psychomotorické reakce.
Lékové interakce
Belladonna snižuje nebo eliminuje účinek m-cholinomimetik a anticholinesterázových léků.
Zesiluje arytmogenní účinek inhibitorů MAO, srdečních glykosidů, klonidinu, anticholinergní vlastnosti chinidinu, novokainamidu, účinky barbiturátů, adrenomimetik, antihistaminik, trankvilizérů.
S octanem olovnatým, vápenatými solemi, taninem, tinkturou z konvalinky tvoří sediment.
Seznam použité literatury
- „Státní registr léčiv“, http://www.grls.rosminzdrav.ru;
- Goodman & Gilman’s „Farmakologický základ terapie“, 14. vydání, 2022;
- ANO. Charkevich „Farmakologie“, 13. vydání, 2022;
- MARTINDALE Kompletní referenční příručka k léčivům, 41. vydání, 2024;
- „Federální směrnice pro používání léčiv (systém lékových přípravků)“, číslo XVIII – M.: „Vidoks“, 2017;
- „Národní směrnice: Řada praktických směrnic pro základní lékařské specializace“, GEOTAR-Media Publishing Group, 2025.
Testováno odbornou lékařkou Tatyanou Viktorovnou Barkovou, kandidátkou lékařských věd, 43 let praxe
Reklama. Izvarino Pharma LLC, OGRN 1035000900758
Reklama. JSC “Vidal Rus”, DIČ 7728043605
Informace o lécích na předpis zveřejněné na stránce jsou určeny pouze pro specialisty. Informace obsažené na stránce by neměly sloužit pacientům k samostatnému rozhodování o použití předložených léčivých přípravků a nemohou sloužit jako náhrada za osobní konzultaci s lékařem.
Osvědčení o registraci hromadných sdělovacích prostředků El č. FS77-79153 bylo vydáno Federální službou pro dohled nad komunikacemi, informačními technologiemi a hromadnými sdělovacími prostředky (Roskomnadzor) dne 15. září 2020.
Copyright © Vidal Adresář „Léky v Rusku“
Kontakty Redakční Mapa stránek Licence Inzerce
Naše webové stránky používají soubory cookie, abychom vám poskytli lepší uživatelský zážitek a zlepšili fungování webových stránek a také v rámci marketingových aktivit.
Pokračováním souhlasíte s používáním cookies. OK