Pertussin pro děti: návod k použití
Pertussin urychluje vykašlávání sputa, má změkčující účinek a má sedativní účinek. Lék stimuluje mukociliární clearance. Obsah silice, tříslovin a hořčin v extraktu z tymiánu určuje schopnost dráždit nervová zakončení (hlavně parasympatikus), čímž se zvyšuje sekrece tekutiny bronchioly a snižuje se viskozita bronchiálního sekretu. Podporuje produktivní kašel, podporuje vykašlávání sputa, zvyšuje aktivitu řasinkového epitelu, zlepšuje drenážní funkci bronchiálního stromu.
Indikace Pertussin
symptomatická léčba zánětlivých onemocnění dýchacích cest doprovázených kašlem: bronchitida, tracheitida, pneumonie, černý kašel.
Aplikace pertussinu
aplikovat vnitřně. Dospělým a dětem starším 12 let se předepisuje 1 polévková lžíce (15 ml) 3x denně.
Děti ve věku 4–6 let – ½ čajové lžičky (2,5 ml) 3× denně, 6–9 let – 1 čajová lžička (5 ml) 3× denně, 9–12 let – 1 dezertní lžička (10 ml) 3× denně .
Pro děti do 6 let se jedna dávka ½ čajové lžičky (2,5 ml) rozpustí ve 2 dezertních lžičkách (20 ml) vychlazené převařené vody.
Délku léčby určuje lékař v závislosti na průběhu onemocnění, povaze komplexní terapie a snášenlivosti léku.
Kontraindikace
přecitlivělost na složky léčiva (včetně bromidů) nebo jiné rostliny z čeledi Lamiaceae a také přecitlivělost na pyl celeru a břízy (možná zkřížená reakce); dekompenzace kardiovaskulárního systému, arteriální hypotenze, těžká ateroskleróza, anémie, onemocnění ledvin, diabetes mellitus, alkoholismus. Děti do 4 let.
Nežádoucí účinky
Při dlouhodobém používání jsou možné jevy bromismu: kožní vyrážka, rýma, konjunktivitida, gastroenterokolitida, celková slabost, ataxie, bradykardie. Léčba bromismu zahrnuje vysazení léku a zvýšení vylučování bromových solí (předepsání velkého množství chloridu sodného, tekutin a diuretik).
Alergické reakce na složky léčiva jsou možné. Mohou se objevit gastrointestinální poruchy (včetně nevolnosti, zvracení, průjmu).
Pokud se objeví nějaké nežádoucí účinky, musíte se poradit s lékařem!
Zvláštní instrukce
Pokud se během léčby lékem příznaky zhorší a/nebo se objeví dušnost, horečka, hnisavé sputum, měli byste se poradit s lékařem. Pokud příznaky přetrvávají po jednom týdnu léčby, měli byste se poradit s lékařem.
Pacienti s poruchou glukózové tolerance by se měli před použitím léku poradit s lékařem.
Obsah sacharózy v přípravku: v 1 čajové lžičce (5 ml) – 2,92-4,04 g, v 1 dezertní lžíci (10 ml) – 5,84-8,08 g, v 1 polévkové lžíci (15 ml) – 8,76-12,12 g Může být škodlivý zuby.
Pro děti ve věku 4–6 let by měl být lék zředěn převařenou vodou.
Tento lék obsahuje 8-11 % objemových ethanolu (alkoholu); absolutní obsah alkoholu je: v 1 čajové lžičce (5 ml) – 0,42-0,80 g, v 1 dezertní lžíci (10 ml) – 0,84-1,60 g, v 1 polévkové lžíci (15 ml) – 1,26-2,40 g.
Škodlivý pro pacienty s alkoholismem. Při použití u dětí a pacientů s onemocněním jater a epilepsií je třeba postupovat opatrně.
Užívejte během těhotenství nebo kojení. Vzhledem k nedostatečným údajům se nedoporučuje užívat lék v těchto obdobích.
Děti . Používejte pro děti starší 4 let podle pokynů lékaře.
Schopnost ovlivnit rychlost reakce při řízení vozidel nebo jiných mechanismů. Vzhledem k tomu, že lék obsahuje alkohol, pacienti by měli být opatrní při řízení vozidel nebo obsluze jiných strojů.
Interakce
Barbituráty mohou být nekompatibilní s bromidem draselným. Současné užívání pertussinu a barbiturátů vyžaduje opatrnost (jejich účinek je zesílen).
Současné užívání jakýchkoli jiných léků je třeba hlásit lékaři!
Nadměrná dávka
V případě předávkování se mohou zvýšit nežádoucí účinky a alergické reakce.
Léčba je symptomatická
Podmínky skladování
v originálním balení při teplotě do 25 °C. Uchovávejte mimo dosah dětí.
Dýchací systém. Léky používané při kašli a nachlazení. Expektorancia, s výjimkou kombinací s léky tlumícími kašel. Expektoranti.
Indikace pro použití
– nachlazení horních cest dýchacích
Seznam informací požadovaných před podáním žádosti
Kontraindikace
– přecitlivělost na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku
– dekompenzované chronické srdeční selhání
– onemocnění mozku – epilepsie, traumatické poranění mozku
– peptický vřed žaludku a dvanáctníku
– onemocnění jater a ledvin
– dědičná intolerance fruktózy nebo glukózo-galaktózová malabsorpce
– těhotenství, období kojení
Interakce s jinými léky
V případě potřeby je Pertussin-K předepsán v kombinaci s antitusiky.
Zvláštní upozornění
Přípravek obsahuje 8-11% ethanolu. Obsah absolutního etylalkoholu v 1 polévkové lžíci (15 ml) je až 1.3 g.
Pokyny pro pacienty s cukrovkou . Obsah sacharózy v 1 polévkové lžíci je přibližně 0.96 XE.
Během těhotenství nebo kojení
Používejte opatrně a pouze podle pokynů lékaře.
Vlastnosti vlivu produkt na schopnost řídit dopravu pomocí nebo potenciálně nebezpečné mechanismy
Při řízení vozidel nebo obsluze pohyblivých strojů je třeba dbát zvýšené opatrnosti Přípravek obsahuje ethylalkohol.
Doporučení k použití
Dávkovací režim
Pro vnitřní použití. Před použitím protřepejte.
Sirup se užívá perorálně 3x denně.
Dospělí: 1 polévková lžíce 3x denně.
Doba léčby
Průběh léčby je 5-7 dní. Po otevření uchovávejte lék ne déle než 14 dní.
Na doporučení lékaře je možné prodloužit dobu léčby a provádět opakované kúry.
Opatření v případě předávkování
V případě předávkování lékem je možná nevolnost.
Doporučení pro vyhledání rady zdravotnického pracovníka o tom, jak lék užívat
Pokud potřebujete další informace nebo radu, zeptejte se svého lékárníka.
Popis nežádoucích účinků, které se vyskytují při standardním užívání léků, a opatření, která by měla být v tomto případě přijata
– alergické reakce (kožní vyrážka)
– pálení žáhy, nevolnost, zvracení
Pokud se vyskytnou nežádoucí účinky léku, kontaktujte zdravotnického pracovníka, lékárníka nebo přímo informační databázi o nežádoucích účincích (akcích) léků, včetně hlášení o selhání léku
RSE on REM „Národní centrum pro expertizu léčiv a zdravotnických prostředků“ Výboru pro lékařskou a farmaceutickou kontrolu Ministerstva zdravotnictví Republiky Kazachstán
http://www. ndda. kz
Pro více informací
Složení léku
100 ml sirupu obsahuje
účinná látka: tymiánový tekutý extrakt 12.0 g;
Pomocné látky: bromid draselný, ethylalkohol 80%, cukrový sirup
Popis vzhledu, vůně, chuti
Kapalina od žlutohnědé až tmavě hnědé barvy s aromatickou vůní a sladkou chutí.
Uvolněte formulář a obal
100 ml přípravku ve skleněných lahvičkách se šroubovacím hrdlem uzavřeným polyetylenovým nebo univerzálním (hliníkovým) uzávěrem nebo plastem nebo v lahvičkách z tmavě hnědého neprůhledného polyvinylchloridu, polyethylentereftalátu se šroubovacím hrdlem o objemu 100 ml, uzavřených šroubem uzávěry z vysokohustotního polyetylenu nebo v lahvičkách z Tmavě růžového neprůhledného polyvinylchloridu, polyethylentereftalátu se šroubovacím hrdlem, objem 125 ml, uzavřené šroubovacím uzávěrem.
Na lahve se lepí etikety z etiketového nebo psacího papíru.
Láhve spolu s návodem k lékařskému použití ve státním a ruském jazyce jsou umístěny v kartonových krabicích.
Lahvičky bez sekundárního obalu spolu s návodem k lékařskému použití ve státním a ruském jazyce v příslušném množství jsou umístěny v krabici z lepenky nebo teplem smrštitelné polyetylenové fólie nebo krabic z vlnité lepenky.
Doba použitelnosti
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti!
Podmínky skladování
Skladujte na místě chráněném před světlem, při teplotě do 25°C.
Uchovávejte mimo dosah dětí!
Doba použitelnosti po prvním otevření obalu je 14 dní.
Podmínky dovolené z lékáren
Informace o výrobci
TOO “TK Pharm Aktobe”, Republika Kazachstán, oblast Aktobe, město Aktobe, okres Astana, vesnice. Shestikhatka, f.m. Shestikhatka, bldg. č. 467, tel.: 8 (7132) 21 72 15.
E-mailová adresa: [email protected]
držák registrační certifikát
TOO “TK Pharm Aktobe”, Republika Kazachstán, oblast Aktobe, město Aktobe, okres Astana, vesnice. Shestikhatka, f.m. Shestikhatka, bldg. č. 467, tel.: 8 (7132) 21 72 15.
E-mailová adresa: [email protected]
Jméno, adresa a kontaktní údaje (telefon, email) organizace na území Republiky Kazachstán, přijímání tvrzení (návrhů) na kvalitu léčiv od spotřebitelů a odpovědný za poregistrační dohled nad bezpečností léčivého přípravku
TOO “TK Pharm Aktobe”, Republika Kazachstán, oblast Aktobe, město Aktobe, okres Astana, vesnice. Shestikhatka, f.m. Shestikhatka, bldg. č. 467, tel.: 8 (7132) 21 72 15.
E-mailová adresa: [email protected]