Otofag – oficiální návod k použití

Antibiotikum ze skupiny rifamycinu pro lokální použití v otolaryngologii.

Farmakodynamika

Mechanismus účinku rifamycinu je spojen s tvorbou stabilního komplexu s DNA-dependentní RNA polymerázou, která brání růstu bakterií. Aktivní proti většině grampozitivních a gramnegativních bakterií, které způsobují rozvoj infekčních a zánětlivých onemocnění středního ucha.

Indikace

• akutní vnější zánět středního ucha;
• exacerbace chronického zánětu středního ucha (včetně přítomnosti přetrvávající perforace ušního bubínku);
• stavy po chirurgických zákrocích na středním uchu.

Kontraindikace

Přecitlivělost na rifamycin nebo jiné složky léčiva.

Použití v těhotenství a laktaci

Nebyly provedeny adekvátní a přísně kontrolované studie bezpečnosti léku během těhotenství a kojení.

Během těhotenství a kojení je použití možné, pokud potenciální přínos pro matku převáží možné riziko pro plod a dítě.

Dávkování a podávání

Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?

Lokálně. Dospělým se do ucha vkápne 5x denně 3 kapek nebo se do zevního zvukovodu 2x denně vstříkne gázová turunda s dříve aplikovaným lékem. Lék lze použít k výplachu bubínkové dutiny pomocí atikové kanyly. Dětem se do ucha vkápnou 3x denně 3 kapky nebo se do zevního zvukovodu 2x denně vstříkne gázová turunda s dříve aplikovaným lékem. Doba trvání léčby není delší než 7 dní.

Nežádoucí účinky

Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277

Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?

Vzácně – alergické kožní reakce: kopřivka, svědění, přesná kožní vyrážka.

Interakce

Nadměrná dávka

Vzhledem k nízkému stupni absorpce do systémové cirkulace je předávkování nepravděpodobné.

Zvláštní instrukce

Před použitím ušních kapek se doporučuje lahvičku zahřát držením v ruce, aby nedošlo k nepohodlí spojenému s vniknutím studené tekutiny do ucha. Je třeba se vyhnout kontaktu léku s oděvem, protože roztok může znečistit látku.

Místní reakce: růžové zbarvení bubínku (viditelné při otoskopii).

Dopad na schopnost řídit auto a jiná vozidla. Neexistují žádné údaje o negativním účinku léku na schopnost řídit auto nebo jiná vozidla.

Forma vydání

Ušní kapky, 2,6 %. 10 ml v lahvičce z tmavého skla s pryžovou zátkou a hliníkovým uzávěrem. Každá lahvička spolu s pipetou je umístěna v kartonové krabici.

Производитель

LÉKÁREN. Průmyslová oblast Krafft, 67150 Erstin, Francie.

Majitel osvědčení o registraci. Laboratoře BOUCHARD-RECORDATI 70, avenue du General de Gaulle, immisible „Le Wilson“, 92800 Puteaux, Francie.

Organizace přijímající nároky: Rusfik LLC, Rusko. 123610, Moskva, Krasnopresněnské nábřeží, 12.

Tel.: (495) 225-80-01; fax: (495) 258-20-07.

e-mail: [email protected]

Podmínky dovolené z lékáren

Podmínky skladování

Při teplotě ne vyšší než 25 °C.
Uchovávejte mimo dosah dětí.

Datum vypršení platnosti

Roky 3.
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.

Krylov Jurij Fedorovič (farmakolog, doktor lékařských věd, profesor, akademik Mezinárodní akademie informatizace)
Zkušenosti: více než 34 let

Datum aktualizace: 20.05.2024

Analogy (synonyma) drogy Otofa

Objednávejte v lékárnách

Výběr regionu:

Uvedené informace o cenách léků nejsou nabídkou k prodeji či koupi zboží.
Informace jsou určeny výhradně pro srovnání cen ve stacionárních lékárnách provozovaných v souladu s článkem 55 federálního zákona „O oběhu léčiv“ ze dne 12.04.2010. dubna 61 č. XNUMX-FZ.

Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277

Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Reklama: IP Vyshkovsky Evgeny Gennadievich, INN 770406387105, erid=F7NfYUJCUneP5W78VwNF

Inzerát: IP Vyshkovsky Evgeny Gennadievich, INN 770406387105, erid=F7NfYUJCUneP5W79xufv

Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?

Materiály stránek jsou určeny výhradně lékařským a farmaceutickým pracovníkům, mají referenční a informační charakter a neměly by být používány pacienty k nezávislému rozhodování o užívání léků.

Oficiální stránky referenčního systému RLS ® jsou encyklopedií léků a farmaceutických produktů. Adresář léků Rlsnet.ru poskytuje uživatelům přístup k návodům, cenám a popisům léků, doplňků stravy, zdravotnických produktů, zdravotnických prostředků a dalšího zboží. Farmakologická referenční kniha obsahuje informace o složení a formě uvolňování, farmakologickém působení, indikacích k použití, kontraindikacích, vedlejších účincích, lékových interakcích, způsobu použití léků, farmaceutických společnostech. Lékařská referenční kniha obsahuje ceny léků a farmaceutických tržních produktů v Moskvě a dalších městech Ruska.

Je zakázáno přenášet, kopírovat, distribuovat informace bez povolení správce stránek, stejně jako komerční využití materiálů. Při citování informačních materiálů zveřejněných na stránkách webu www.rlsnet.ru je vyžadován odkaz na zdroj informací.

Online publikace „Register of Medicines of Russia RLS“ (název domény webu: rlsnet.ru) je registrována Federální službou pro dohled nad komunikacemi, informačními technologiemi a hromadnými komunikacemi (Roskomnadzor), registrační číslo a datum rozhodnutí o registraci: série El č. FS77- 85156 25. dubna 2023

Na základě oficiálních pokynů k použití léku, schválených výrobcem a připravených pro tištěné vydání průvodce Vidal 2020.

Datum aktualizace: 2019.12.10

• Forma uvolnění, balení a složení
• Klinicko-farmakologické skupina
• Farmakoterapeutická skupina
• Farmakologický účinek
• Farmakokinetika
• Indikace léku
• Dávkovací režim
• Nežádoucí účinek
• Kontraindikace pro použití
• Zvláštní instrukce
• Nadměrná dávka
• Lékové interakce
• Podmínky dovolené z lékáren
• Podmínky skladování
• Datum vypršení platnosti
• Kontakty pro odvolání

Držitel osvědčení o registraci:

Vyrobeno:

Kontakty pro dotazy:

ATX kód: S02AA12 (Rifamycin)
Účinná látka: rifamycin
Rec.INN registrované WHO

Dávková forma

Lék je dostupný na lékařský předpis
Ušní kapky 2.6%: fl. 10 ml na sadu. s dávkováním s pipetou

Forma uvolňování, balení a složení léku Otofa

Ušní kapky ve formě průhledného roztoku červeno-oranžové barvy.

Pomocné látky: makrogol 400 – 25 g, kyselina askorbová – 0.5 g, edetát disodný – 0.012 g, disiřičitan draselný – 0.15 g, hydroxid lithný – 0.135 g, čištěná voda – do 100 ml.

10 ml – lahvičky z tmavého skla (1) s dávkovací pipetou – kartonové obaly.

Klinická a farmakologická skupina: Antibakteriální lék pro lokální použití v ORL praxi

Farmakologický účinek

Antibiotikum ze skupiny rifamycinu pro lokální použití v otolaryngologii. Má baktericidní účinek. Mechanismus účinku rifamycinu je spojen s tvorbou stabilního komplexu s DNA-dependentní RNA polymerázou, která brání růstu bakterií. Působí proti většině grampozitivních a gramnegativních bakterií, které způsobují infekční a zánětlivá onemocnění středního ucha.

Farmakokinetika

Farmakokinetické údaje nebyly poskytnuty.

Indikace pro lék Otofa

Dávkovací režim

Dospělým se podává 5x denně 3 kapek do ucha nebo se do zevního zvukovodu 2x denně zavádí gázová turunda s dříve aplikovaným lékem.

Lék lze použít k výplachu bubínkové dutiny pomocí atikové kanyly.

Dětem se vkapávají do ucha 3x denně 3 kapky nebo se do zevního zvukovodu 2x denně zavádí gázová turunda s dříve aplikovaným lékem.

Doba trvání léčby není delší než 7 dní.

Před použitím ušních kapek se doporučuje lahvičku zahřát držením v ruce, aby nedošlo k nepohodlí spojenému s vniknutím studené tekutiny do ucha.

Nežádoucí účinek

Vzácné: kožní alergické reakce (kopřivka, svědění kůže, kožní vyrážka s malými skvrnami).

Kontraindikace pro použití

Použití v těhotenství a laktaci

Neexistují žádné adekvátní a přísně kontrolované klinické studie o bezpečnosti užívání přípravku Otofa během těhotenství a kojení (kojení).

Během těhotenství a kojení je použití léku možné, pokud potenciální přínos pro matku převáží možné riziko pro plod a dítě.

Použití u dětí

Lze použít podle indikací.

Zvláštní instrukce

Lék dodává ušnímu bubínku růžovou barvu (viditelnou během otoskopie).

Zabraňte kontaktu léku s oděvem, protože Roztok může na látce zanechat skvrny.

Vliv na schopnost řídit vozidla a mechanismy

Neexistují žádné údaje o negativním vlivu léku na schopnost řídit auto nebo řídit jiná vozidla.