Novo-Passit Novo-Passit návod k použití
Návod k použití Novo-Passit roztok pro perorální podání 200 ml
- Státní registr léčiv
- Adresář léků Vidal
Griščenková Julia Vladislavovna
popis
Indikace: neurastenie a neurotické reakce, doprovázené podrážděností, úzkostí, strachem, únavou, roztržitostí; „manažerský syndrom“ (stav neustálého psychického stresu); nespavost (mírné formy); bolesti hlavy způsobené nervovým napětím; migréna; funkční gastrointestinální onemocnění (dyspeptický syndrom, syndrom dráždivého tračníku); jako symptomatické činidlo pro neurocirkulační dystonii a klimakterický syndrom; svědivé dermatózy (atopický a seboroický ekzém, kopřivka) způsobené psychickým stresem. Farmakologické působení Kombinovaný rostlinný přípravek se sedativním účinkem, farmakologická aktivita je dána složkami extraktu obsaženými v jeho složení na bázi léčivých surovin s převážně sedativním účinkem a guaifenesinu, který působí anxiolyticky. Sedativní účinek léku je doplněn anxiolytickým účinkem guaifenesinu. Farmakokinetika Účinek přípravku Novo-Passit® je kombinovaným účinkem jeho složek, proto není možné provádět kinetické studie. Lékové interakce Při současném užívání přípravku Novo-Passit® a jiných léků může být jejich účinek zesílen nebo oslaben. Před zahájením užívání léku současně s jinými léky by se měl pacient poradit s lékařem. Droga zesiluje účinky etanolu a dalších látek, které působí tlumivě na centrální nervový systém. Léky používané k relaxaci kosterních svalů (centrální myorelaxancia) mohou zvýšit riziko nežádoucích účinků léku, především svalové slabosti. Extrakt z třezalky obsažený v droze snižuje účinnost hormonální antikoncepce, dále léky užívané především po transplantaci ke snížení rizika odmítnutí transplantovaného orgánu nebo tkáně (imunosupresiva), léky na léčbu AIDS, kardiovaskulární onemocnění, onemocnění průdušek a prevence tromboembolie . Proto, než začnete užívat Novo-Passit® spolu s výše uvedenými léky, měl by se pacient poradit s lékařem.
Složení léku Novo-Passit
Perorální roztok ve formě sirupovité, průhledné nebo mírně zakalené kapaliny červenohnědé až hnědé barvy s charakteristickým zápachem; Časem se zakalí nebo se vytvoří sediment, který lze snadno setřást. 100 ml tekutého extraktu Novo-Passit (1:4.5) (získává se z oddenků s kořeny kozlíku lékařského (5 h), meduňky lékařské (2 h), natě třezalky (5 h), listů hlohu a květy (5 h), bylina Passiflora incarnate (1 h), chmelové šištice (5 h), květy černého bezu (2 h)) 7.75 g Guaifenesin 4 g Pomocné látky: cyklamát sodný, xanthanová guma, sirup z invertního cukru 50 %, benzoan sodný , sacharinát sodný monohydrát, ethanol 96%, pomerančové aroma 51941A, dihydrát citrátu sodného, maltodextrin, propylenglykol, čištěná voda. 100 ml – lahvičky z tmavého skla (1) s odměrkou – kartonové obaly. 200 ml – lahvičky z tmavého skla (1) s odměrkou – kartonové obaly. Na kartonový obal lze nalepit x ochranné nálepky
přihláška
Dávkovací režim: Dospělým a dětem starším 12 let se předepisuje 1 tableta perorálně. nebo 5 ml roztoku k perorálnímu podání 3x denně před jídlem. V případě potřeby, podle pokynů lékaře, lze dávku zvýšit na 2 tablety. nebo až 10 ml roztoku 3x denně. Pokud se objeví silná únava nebo deprese, je nutné snížit ranní a denní dávku na 1/2 tablety. nebo až 2.5 ml roztoku na dávku, užívejte 1 tabletu večer. nebo 5 ml roztoku. Interval mezi dávkami by měl být 4-6 hodin Pokud se objeví nevolnost, lék by měl být užíván během jídla. Lék ve formě roztoku se užívá neředěný nebo zředěný v malém množství vody. Při použití léku v lahvičce se dávkování provádí pomocí odměrky. Nežádoucí účinky Z trávicího systému: zřídka – nevolnost, zvracení, křeče, pálení žáhy, průjem, zácpa. Z centrálního nervového systému: zřídka – snížená koncentrace, závratě, ospalost. Ostatní: zřídka – alergické reakce, exantém, únava, mírná svalová slabost. Příznaky rychle odezní po vysazení léku. Pacient by měl být upozorněn, že pokud se objeví tyto nebo jiné nežádoucí účinky, měl by se poradit s lékařem. Kontraindikace pro použití: myastenie; děti do 12 let; přecitlivělost na složky léku. Lék by měl být používán s opatrností u pacientů s akutními gastrointestinálními onemocněními, onemocněními jater, chronickým alkoholismem, onemocněními a úrazy mozku a epilepsií. Použití během těhotenství a kojení Během těhotenství je lék předepisován pouze pro absolutní indikace, pokud očekávaný přínos terapie pro matku převáží možné riziko pro plod. Pokud je nutné užívat lék během kojení, kojení by mělo být přerušeno. Použití při jaterní dysfunkci Lék by měl být používán s opatrností při onemocnění jater. Použití u dětí Kontraindikace: děti do 12 let. Předávkování Příznaky: zpočátku – ospalost, pocit deprese, později – nevolnost, mírná svalová slabost, bolesti kloubů, pocit tíhy v žaludku. Léčba: výplach žaludku, symptomatická terapie. Pacient by měl být upozorněn na nutnost konzultace s lékařem.