Normase: návod k použití, analogy
Biologicky aktivní doplněk stravy, doplňkový zdroj probiotických mikroorganismů.
MINSKINTERKAPS PRODUCTION REPUBLICAN UNITARY ENTERPRISE, Bělorusko
KATALENT NĚMECKO EBERBACH GMBH, Německo
Karminativum pro nadměrnou tvorbu a hromadění plynů v gastrointestinálním traktu
NPK BIK, Rusko
lze použít jako doplňkový zdroj dietní vlákniny a komplexní doplněk stravy
Earths Creation, USA
K obnovení a normalizaci střevní mikroflóry.
Kok Rosh Lab, Rusko
Biologicky aktivní doplněk stravy, doplňkový zdroj probiotických mikroorganismů.
MINSKINTERKAPS PRODUCTION REPUBLICAN UNITARY ENTERPRISE, Bělorusko
Analogy NORMASE
Se stejnou akcí
VEROPHARM as, Rusko
VEROPHARM as, Rusko
VEROPHARM as, Rusko
FARMVILAR NPO OOO, Rusko
FARMVILAR NPO OOO, Rusko
VEROPHARM as, Rusko
ABBOTT BIOLOGICALS B.V., Nizozemsko
BELUPO, LÉKY A KOSMETIKA D.D., Chorvatsko
Inat Pharma, Rusko
AVVA RUS JSC, Rusko
BELUPO, LÉKY A KOSMETIKA D.D., Chorvatsko
OZONE LLC, Rusko
Felicita Holding, Rusko
VEROPHARM as, Rusko
VEROPHARM as, Rusko
VEROPHARM as, Rusko
FARMVILAR NPO OOO, Rusko
FARMVILAR NPO OOO, Rusko
VEROPHARM as, Rusko
ABBOTT BIOLOGICALS B.V., Nizozemsko
BELUPO, LÉKY A KOSMETIKA D.D., Chorvatsko
Inat Pharma, Rusko
AVVA RUS JSC, Rusko
BELUPO, LÉKY A KOSMETIKA D.D., Chorvatsko
OZONE LLC, Rusko
Felicita Holding, Rusko
Návod k použití
NORMASE sirup fl. 200 ml
Struktura
100 ml přípravku obsahuje: účinnou látku: roztok laktulózy (v přepočtu na laktulózu) – 66,7 g pomocné látky: kyselina citronová -0,05 g, smetanové aroma (č. 7 bis) -0,06 g, čištěná voda – do 100 ml. Složení aroma: propylenglykol, dihydrokumarin, vanilin.
Dávková forma
popis
Průhledná, bezbarvá nebo světle žlutá s nahnědlým odstínem sirupové kapaliny.
Farmakodynamika
Působí hyperosmoticky, hypoamonemicky, projímavě, stimuluje střevní peristaltiku, zlepšuje vstřebávání fosfátů a vápenatých solí. Pod vlivem léku dochází ke změně flóry tlustého střeva (zvýšení počtu laktobacilů), což vede ke zvýšení kyselosti v lumen tlustého střeva a stimuluje jeho peristaltiku. Spolu s tím se zvětšuje objem a výkaly jsou měkčí. V důsledku toho má lék projímavý účinek, aniž by přímo ovlivnil sliznici a hladké svaly tlustého střeva. U jaterní encefalopatie nebo jaterního (pre)kómatu je účinek spojen se supresí proteolytických bakterií zvýšením počtu acidofilních bakterií (např. laktobacilů), přeměnou amoniaku na iontovou formu v důsledku okyselení obsahu tlustého střeva, vyprazdňování střev v důsledku snížení pH v tlustém střevě a osmotickému účinku a také ke snížení toxických látek obsahujících dusík stimulací bakterií, které využívají amoniak pro syntézu bakteriálních proteinů. Laktulóza jako prebiotická látka podporuje růst prospěšných bakterií, jako jsou bifidobakterie a laktobacily, a zároveň je možné potlačit růst potenciálně patogenních bakterií, jako jsou Clostridium a Escherichia coli, což zajišťuje příznivější rovnováhu střevní flóry.
Farmakokinetika
Absorpce je nízká. Po perorálním podání se v nezměněné podobě dostává do tlustého střeva, kde je štěpen střevní flórou. Kompletně metabolizován v dávkách do 40-75 ml; při vyšších dávkách se částečně vylučuje v nezměněné podobě.
Indikace pro použití
Zácpa: regulace fyziologického rytmu vyprazdňování tlustého střeva. Změkčení stolice pro léčebné účely (hemoroidy, stavy po operacích na tlustém střevě a v anální oblasti). Jaterní encefalopatie: léčba a prevence jaterního kómatu nebo prekoma.
Kontraindikace
nesnášenlivost laktózy; galaktosémie; střevní obstrukce; přecitlivělost na kteroukoli složku léku. Pacienti se vzácnými dědičnými problémy s intolerancí galaktózy, vrozeným nedostatkem laktázy nebo malabsorpcí glukózy a galaktózy by tento přípravek neměli užívat. S opatrností – pacienti s jaterním (pre)kómatem, s diabetes mellitus; – nediagnostikované rektální krvácení; – kolostomie, ileostomie.
Použití v těhotenství a laktaci
V případě potřeby lze Normaze® používat během těhotenství a kojení.
Nežádoucí účinky
V prvních dnech užívání laktulózy se může objevit plynatost. Obvykle to zmizí během několika dnů. Při dlouhodobém užívání vysokých dávek při léčbě jaterní encefalopatie může u pacienta dojít v důsledku průjmu k narušení rovnováhy elektrolytů. Gastrointestinální poruchy: Nadýmání, bolest břicha, nevolnost, zvracení. Při použití vysokých dávek se může objevit průjem. Jiné poruchy: Poruchy vodní a elektrolytové rovnováhy v důsledku průjmu.
Interakce
Studie interakcí s jinými léky nebyly provedeny.
Dávkování a podávání
Lék je určen k perorálnímu podání. Roztok laktulózy lze užívat buď zředěný, nebo neředěný. Jednotlivou dávku je nutné spolknout okamžitě, aniž byste ji drželi v ústech. Všechny dávky musí být zvoleny individuálně. Pokud je předepsána jedna denní dávka, měla by se užívat ve stejnou dobu, například během snídaně. Při terapii laxativy se doporučuje vypít dostatečné množství tekutiny (1,5-2 litry, což odpovídá 6-8 sklenicím) denně. Dávkování k léčbě zácpy nebo ke změkčení stolice pro léčebné účely: Denní dávku laktulózy lze užít jednorázově nebo ji rozdělit na dvě pomocí odměrky. Počáteční dávka může být upravena na udržovací dávku v závislosti na reakci na lék. Terapeutický účinek se může objevit 2-3 dny po zahájení užívání léku.
Počáteční denní dávka
Udržovací denní dávka