Návod k použití gelu Viferon

Gel pro topické použití – 1 ml lidského rekombinantního interferonu alfa-2 – 36000 5 IU pomocné látky: roztok alfa-tokoferolacetátu – 2%; alkoholový roztok methioninu – 0,4%; roztok kyseliny benzoové – 10%; roztok kyseliny citronové – 3%; roztok tetraboritanu sodného – 10%; roztok chloridu sodného – 10%; roztok lidského sérového albuminu – 10%; destilovaný glycerin; sodná sůl karboxymethylcelulózy; čištěná voda v hliníkových zkumavkách o objemu 1 ml; XNUMX tuba v kartonovém balení.

Popis dávkové formy

Gel je homogenní, neprůhledná, gelovitá hmota bílé barvy s šedavým nádechem.

Klinická farmakologie

Lidský rekombinantní interferon alfa-2 má výrazné antivirové, imunomodulační a antiproliferativní vlastnosti. Komplexní složení přípravků (masť, čípek, gel) způsobuje řadu nových přídavných účinků: v přítomnosti antioxidantů (tokoferolacetát a/nebo kyselina askorbová, kyseliny benzoové nebo citrónové a také methionin) specifická antivirová aktivita zvýšení lidského rekombinantního interferonu alfa-2, jeho imunomodulační účinek na T- a B-lymfocyty, normalizace hladin imunoglobulinu E, obnovení fungování endogenního interferonového systému. Alfa-tokoferolacetát, kyselina askorbová, kyselina benzoová a kyselina citrónová, stejně jako methionin, jako vysoce aktivní antioxidanty, mají výrazné protizánětlivé, membránu stabilizující a regenerační vlastnosti. Bylo zjištěno, že při použití rektálních čípků léku Viferon® nedochází k žádným vedlejším účinkům, které se vyskytují při parenterálním podávání interferonových léků, a netvoří se protilátky, které neutralizují antivirovou aktivitu interferonu.

Indikace pro použití Viferonu

Viferon je antivirové, imunomodulační činidlo. Vlivem interferonu se zvyšuje aktivita přirozených zabijáků, T-pomocníků, cytotoxických T-lymfocytů, fagocytární aktivita, intenzita diferenciace B-lymfocytů, exprese antigenů MHC typu I a II v těle.

Inhibuje replikaci a transkripci virů, chlamydií. Používá:

• v komplexní terapii infekčních a zánětlivých onemocnění novorozenců, včetně nedonošených dětí: akutní respirační virové infekce, pneumonie (bakteriální, virové, chlamydiové), meningitida, sepse, intrauterinní infekce (chlamydie, herpes, cytomegalovirus, ureaplasmóza, enterovirová infekce, viscerální kandidóza mykoplazmóza);
• v komplexní terapii infekčních a zánětlivých onemocnění u těhotných žen: urogenitální infekce (chlamydie, genitální herpes, cytomegalovirus, ureaplasmóza, trichomoniáza, bakteriální vaginóza, papilomavirová infekce, recidivující vaginální kandidóza, mykoplazmóza, gardnerelóza), pyelonefritida, bronchopneumonie;
• při komplexní terapii chronické virové hepatitidy B, C, D u dětí, dále při terapii chronické virové hepatitidy těžké aktivity a jaterní cirhózy pomocí plazmaferézy a hemosorpce.

Po 12 hodinách rektálního podání je pozorován pokles hladiny interferonu v krevním séru, což vyžaduje jeho opakované podání.

Kontraindikace použití Viferonu

V případě svíček – zvýšená citlivost na kakaové máslo.

Použití během těhotenství a dětí

Gel: protože systémová absorpce interferonu je při lokální aplikaci nízká a lék působí pouze v místě léze, je možné používat Viferon® (gel) během těhotenství a kojení. Během kojení neaplikujte lék na oblast prsou a bradavek kvůli schopnosti léku vytvořit na povrchu kůže dlouhotrvající film.

Nežádoucí účinky

Lékové interakce

Přípravky Viferon® (masti, gel a čípky) jsou kompatibilní a dobře se kombinují se všemi léky používanými při léčbě virových a jiných onemocnění (antibiotika, chemoterapeutika, GCS).

Dávkování Viferonu

Droga se používá zevně i lokálně.

Při komplexní léčbě akutních respiračních virových infekcí, včetně chřipky, prodloužených a častých akutních respiračních virových infekcí, včetně těch komplikovaných bakteriální infekcí

Děti, dospělí, těhotné ženy: aplikujte proužek gelu ne delší než 0,5 cm na předem vysušený povrch nosní sliznice a/nebo na povrch mandlí 3–5x denně po dobu 5 dnů dle potřeby kúra lze prodloužit.

Recidivující stenózující laryngotracheobronchitida

Děti, dospělí, těhotné ženy: pruh gelu ne delší než 0,5 cm se aplikuje na povrch mandlí v akutním období onemocnění 5x denně po dobu 5-7 dnů. Po akutním období 3x denně po dobu 3 týdnů.

Akutní a chronická recidivující herpetická infekce (při objevení se prvních příznaků onemocnění nebo během prekurzorového období)

Děti, dospělí, těhotné ženy: aplikujte proužek gelu ne delší než 0,5 cm pomocí špachtle nebo vatového tamponu/vatové tyčinky na předem vysušené postižené místo 3-5x denně po dobu 5-6 dnů. V případě potřeby se doba trvání kurzu prodlužuje, dokud klinické projevy nezmizí.

Děti, dospělí, těhotné ženy: naneste 1 ml gelu vatovým tamponem na povrch děložního čípku, předem očištěný od hlenu, 2x denně po dobu 7 dnů. V případě potřeby lze délku kurzu prodloužit na 14 dní.

ARI, včetně chřipky

Děti, dospělí, těhotné ženy: v období zvýšeného výskytu se na předem vysušený povrch nosní sliznice a/nebo povrch mandlí nanáší 0,5-2x denně proužek gelu ne delší než 2 cm. týdnů.

Recidivující stenózující laryngotracheobronchitida

Děti, dospělí, těhotné ženy: na povrch mandlí se nanáší pomocí špachtle nebo vatového tamponu/vatové tyčinky pruh gelu ne delší než 0,5 cm 2x denně po dobu 3-4 týdnů, kúry se opakují 2x ročně .

Gel se aplikuje na sliznici nosní dutiny po vyčištění nosních cest a na povrch palatinových mandlí – 30 minut po jídle. Při aplikaci gelu na mandle se nedotýkejte mandlí vatovým tamponem, ale pouze gelem samovolně stéká po povrchu mandle. Při aplikaci gelu na děložní čípek byste měli nejprve odstranit hlen a výtok z poševních kleneb a děložního čípku vatovým tamponem nebo gázou.

Při aplikaci gelu na postižené oblasti kůže a sliznic se po 30-40 minutách vytvoří tenký film, na který se lék znovu aplikuje. V případě potřeby lze film před opětovným nanesením produktu sloupnout nebo omýt vodou.