Návod k použití gelu Lioton 1000

Lioton 1000 1000 IU/g gel pro vnější použití je léčivý přípravek, který obsahuje heparin sodný. Heparin sodný zabraňuje tvorbě trombů, inhibuje aktivitu hyaluronidázy a aktivuje fibrinolytické vlastnosti krve. Při zevní aplikaci působí lokálně antitromboticky, protiedematózně a protizánětlivě, zlepšuje mikrocirkulaci krve a aktivuje metabolismus tkání, čímž urychluje resorpci hematomů a krevních sraženin a snižuje otoky tkání. Lioton 1000 lze použít při onemocněních povrchových žil, křečových žilách, chronické žilní nedostatečnosti a souvisejících komplikacích. Gel se rychle vstřebává, nezanechává mastné stopy a nedráždí pokožku.

Na 100 g gelu:
Aktivní složka: heparin sodný – 100 000 IU
Pomocné látky: karbomer, methylparaben, propylparaben, ethanol 96%, neroli olej, levandulový olej, trolamin (triethanolamin), čištěná voda.

Farmakoterapeutická skupina
přímo působící antikoagulant pro lokální použití
Farmakodynamika
Heparin sodný je přímo působící antikoagulant. Zabraňuje tvorbě trombů, inhibuje aktivitu hyaluronidázy, aktivuje fibrinolytické vlastnosti krve.
Při zevní aplikaci působí lokálně antitromboticky, protiedematózně a protizánětlivě, zlepšuje mikrocirkulaci krve a aktivuje metabolismus tkání, čímž urychluje resorpci hematomů a krevních sraženin a snižuje otoky tkání.
Farmakokinetika
Malé množství heparinu se absorbuje z povrchu kůže do systémového oběhu. Maximální koncentrace léčiva v krvi je pozorována 8 hodin po aplikaci. Heparin je vylučován převážně ledvinami s poločasem 12 hodin. Neproniká placentární bariérou.

Dávkování a podávání

Venku.
Malé množství gelu (3-10 cm) se nanáší v tenké vrstvě na postižené místo 1-3x denně a jemně se vtírá do pokožky.
Pro onemocnění povrchových žil:
při počátečních příznacích žilní nedostatečnosti („těžkost“, bolest nohou, žilní edém) užívat 1-3 týdny v závislosti na závažnosti příznaků;
při chronické žilní nedostatečnosti užívejte 4-6 týdnů podle závažnosti příznaků, neužívejte déle než 6 týdnů;
U tupých poranění a modřin měkkých tkání: průběh léčby je 5-7 dní nebo do vymizení příznaků, neužívejte déle než 10 dní;
U podkožních hematomů, včetně hematomů po operaci žil, flebektomie: průběh léčby je 7-21 dní nebo do vymizení příznaků, neužívejte déle než 4 týdny.
U lokalizovaných infiltrátů a otoků měkkých tkání: průběh léčby je 4-6 týdnů nebo do vymizení příznaků neužívejte déle než 6 týdnů.
Potřebu další léčby určuje lékař.
Pokud během léčby nedojde ke zlepšení nebo se příznaky zhorší nebo se objeví nové příznaky, měli byste se poradit se svým lékařem. Používejte lék pouze podle indikací, způsobu podání a v dávkách uvedených v návodu.

• onemocnění povrchových žil: křečové žíly, chronická žilní insuficience a přidružené komplikace (povrchová tromboflebitida, povrchová periflebitida);
• tupá poranění a modřiny měkkých tkání;
• podkožní hematomy, včetně hematomů po operaci žil, flebektomii;
• lokalizované infiltráty a edémy měkkých tkání.

Použití v těhotenství a laktaci

Dle přísných indikací lze lék užívat během těhotenství a kojení (kojení).

• přecitlivělost na heparin nebo jiné složky léku;
• porušení celistvosti kůže v místě aplikace léku (ulcerózní nekrotické změny na kůži); traumatické poškození celistvosti kůže (otevřené rány);
• zvýšený sklon ke krvácení, trombocytopenie;
• věk do 18 let (bezpečnost a účinnost léku nebyla studována).
Aplikace během těhotenství a kojení
Užívání léku Lioton® 1000 je možné během těhotenství a kojení, pokud očekávaný přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod a dítě.
Heparin neproniká placentární bariérou a do mateřského mléka. Vzhledem k nevýznamné absorpci heparinu při vnější aplikaci nemá lék systémový účinek na tělo. Před použitím přípravku Lioton® 1000 během těhotenství a kojení byste se však měli poradit s lékařem.

Ve velmi vzácných případech (Interakce

Při dlouhodobém užívání heparinu na velkých plochách kůže a současném užívání nepřímých antikoagulancií (warfarin, acenokumarol aj.) je třeba sledovat protrombinový čas a dobu srážení krve.
Nedoporučuje se míchat s jinými externími produkty. Současné užívání s topickými přípravky obsahujícími tetracykliny, antihistaminika nebo nesteroidní protizánětlivé léky se nedoporučuje. Pokud užíváte výše uvedené nebo jiné léky (včetně léků volně prodejných), poraďte se před použitím Lyoton® 1000 se svým lékařem.

K dnešnímu dni nebyly hlášeny žádné předávkování.
V případě předávkování lze účinek heparinu neutralizovat podáním roztoku protaminsulfátu.

Nedoporučuje se aplikovat na sliznice, otevřené rány nebo používat v přítomnosti hnisavých lézí v zamýšlené oblasti aplikace gelu.
Nedoporučuje se používat Lioton® 1000 pro hlubokou žilní trombózu. Methylparabén a propylparabén, které jsou součástí léku Lioton® 1000, mohou způsobit alergické reakce (včetně reakcí opožděného typu).
Vliv na schopnost řídit vozidla, mechanismy
Užívání léku neovlivňuje schopnost řídit vozidla a zapojit se do jiných potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou koncentraci a rychlost psychomotorických reakcí.

Gel pro vnější použití

Uchovávejte mimo dosah dětí při teplotě 2℃ až 25℃.

Podmínky dovolené z lékáren

Pro dospělé, Pro těhotné ženy, Pro kojící matky dle předpisu lékaře

Výrobce si vyhrazuje právo na změnu vzhledu obalu, složení výrobku, aromat a konzistence. Snažíme se držet krok se změnami, ale pokud zaznamenáte nějakou nesrovnalost, dejte nám prosím vědět e-mailem nebo v komentáři k produktu. Děkuji!

• Dodávka se provádí v Moskvě v rámci moskevského okruhu a v moskevské oblasti. Přečtěte si více.
• Vyzvednutí v lékárně Evalar, zdarma.

• Bankovní kartou na webu nebo ve výdejním místě
• Hotově kurýrovi nebo na výdejním místě

přihlásit se přihlásit se svým uživatelským jménem.

Nejsou žádné recenze

Sodná sůl heparinu. 1000 IU/g
Pomocné látky: ethanol 96%, karbomer 940, triethanolamin, methylparaben (E218), propylparaben (E216), neroli olej (obsahuje linalool, d-limonen, geraniol, citral, citronellol a farnesol), levandulový olej (obsahuje linalool, d-geraniolenen, a kumarin), čištěná voda.

Sodná sůl heparinu – 1000 IU/g

Farmakologické vlastnosti

farmakodynamika. Při aplikaci na kůži působí gel Lioton 1000 protiedematózně, antiexsudativně, protizánětlivě a antikoagulačně.
Farmakokinetika. Heparin je detekován v krevní plazmě po dobu 24 hodin po podání léku, s C_max heparinu v krevní plazmě je dosaženo po 8 hodinách Vylučování probíhá převážně ledvinami. Lék aplikovaný na kůži neovlivňuje parametry srážení krve.

Indikace Lioton 1000 Gel

léčba onemocnění povrchových žil, jako jsou křečové žíly a související komplikace, flebotrombóza, tromboflebitida, povrchová periflebitida; pooperační varikózní flebitida, komplikace po operaci k odstranění podkožní žíly dolní končetiny; poranění a modřiny, infiltráty a lokalizované otoky, podkožní hematomy; poranění a podvrtnutí svalově-šlachového a kapsulárně-vazivového aparátu.

Aplikace Lyoton 1000 Gel

Dospělí užívají drogu 1-3krát denně. Naneste 3–10 cm gelu na postiženou oblast pokožky a jemně vmasírujte. Délku léčby určuje lékař individuálně s přihlédnutím k závažnosti onemocnění.

Kontraindikace

přecitlivělost na heparin nebo jakoukoli jinou složku léčiva, trofické krvácivé vředy dolních končetin, otevřené a/nebo infikované rány, hemoragická diatéza, purpura, trombocytopenie, hemofilie. Sklon ke krvácení.

Nežádoucí účinky

Při aplikaci na kůži se alergické reakce na heparin objevují velmi vzácně (u méně než 1 z 10 000 léčených pacientů). V některých případech (frekvence neznámá – z dostupných údajů nelze určit) se však mohou objevit reakce přecitlivělosti, zejména při dlouhodobém užívání, jako je hyperémie, svědění, otok kůže, pocit pálení, kožní vyrážka, kopřivka, angioedém, krvácení, méně časté – výskyt malých pustul, vezikul nebo puchýřů, které rychle odezní po přerušení užívání léku. Při aplikaci na velké plochy kůže jsou možné systémové nežádoucí reakce.
Hlášení podezření na nežádoucí účinky po schválení léku hraje důležitou roli. To umožňuje nepřetržité sledování poměru přínos/riziko léku. Zdravotničtí pracovníci by měli hlásit jakékoli podezření na nežádoucí účinky.

Zvláštní instrukce

Léčivý přípravek obsahuje jako pomocné látky methylparaben a propylparaben, nelze jej proto užívat při alergii na parabeny. Pokud má pacient hemoragické příznaky, je třeba pečlivě zvážit možnost použití gelu Lioton 1000. Lék by se neměl používat v případě krvácení, aplikovat na otevřené rány, sliznice, infikované oblasti kůže v přítomnosti hnisavých procesů, očí a oblastí kolem očí, vředů a puchýřů. Pokud máte poruchu srážlivosti krve, nedoporučuje se nanášet gel na velké plochy kůže. V případě flebitidy by se lék neměl vtírat do kůže.
Lioton 1000 gel obsahuje methylparaben (E218), propylparaben (E216) jako konzervační látky, které mohou způsobit alergické reakce (mohou se objevit v průběhu času).
Léčivý přípravek obsahuje aromatické látky s citralem, citronellolem, kumarinem, d-limonenem, farnesolem, geraniolem a linaloolem. Citral, citronellol, kumarin, d-limonen, farnesol, geraniol a linalool mohou způsobit alergické reakce.
Období těhotenství a kojení. Neexistují žádné údaje o užívání léku během těhotenství a kojení.
Děti. Vzhledem k omezeným zkušenostem se lék nedoporučuje používat u dětí.
Schopnost ovlivnit rychlost reakce při řízení vozidel a práci s jinými mechanismy. Lék neovlivňuje schopnost řídit vozidla a obsluhovat jiné mechanismy.

Interakce

Použití heparinu může přispět k prodloužení protrombinového času u pacientů užívajících perorální antikoagulancia. Lék by neměl být užíván současně s lokálními léky, jako jsou léky obsahující tetracyklin, hydrokortison, kyselinu salicylovou nebo antikoagulancia.

Nadměrná dávka

Případy předávkování nebyly dosud popsány. Vzhledem k nízké systémové absorpci nehrozí předávkování lékem při lokální aplikaci. Náhodné orální požití gelu (např. dítětem) může způsobit nevolnost nebo zvracení. V tomto případě by měl být žaludek vymyt a v případě potřeby by měla být předepsána symptomatická terapie. Působení heparinu lze neutralizovat protaminsulfátem.

Podmínky skladování

při teplotě nepřesahující 25 °C. Držte mimo dosah dětí.