Mohou těhotné ženy užívat kozlík lékařský?

Používá se při zvýšené nervové vzrušivosti a nespavosti. Lehké funkční poruchy kardiovaskulárního systému – jako součást kombinované terapie.

Složení:

• účinná látka: tlustý extrakt z kořenů kozlíku lékařského (Valerianae radix extractum spissum) (2,6–5,6 : 1) [extraktant – ethanol 70,0 % (v/v)]; 1 tableta obsahuje extrakt z kořene kozlíku lékařského hustý (Valerianae radix extractum spissum) (2,6–5,6:1) [extrakt – ethanol 70,0 % (v/v)] v sušině – 40 mg;
• Pomocné látky: mikrokrystalická celulóza, lehký uhličitan hořečnatý, sodná sůl kroskarmelózy, koloidní bezvodý oxid křemičitý, stearát hořečnatý, filmový potah „Wincoat WT-MPAQ-01618P ORANGE“ (polyvinylalkohol, polyethylenglykol 400, oxid titaničitý (E 171), mastek, oranžová žluť FCF E 110)).

Léková forma. Tablety potahované filmem.

Základní fyzikální a chemické vlastnosti: kulaté tablety s bikonvexním povrchem, potahované od světle oranžové do oranžové.

Farmakoterapeutická skupina. Prášky na spaní a sedativa. ATX kód N05C M09.

Farmakologické vlastnosti.

Farmakodynamika. Lék snižuje excitabilitu centrálního nervového systému. Působení je dáno obsahem silice, z níž většinu tvoří ester borneol alkoholu a kyseliny izovalerové. Valepotriáty a alkaloidy – valerin a hotinin – mají také sedativní vlastnosti. Sedativní účinek se projevuje pomalu, ale docela stabilně. Kyselina valerová a valepotriáty mají slabý antispasmodický účinek.

Farmakokinetika Nebyl studován.

Klinické vlastnosti.

Indikace. Zvýšená nervová vzrušivost, nespavost. Lehké funkční poruchy kardiovaskulárního systému – jako součást kombinované terapie.

Kontraindikace. Zvýšená individuální citlivost na kozlík lékařský a/nebo jiné složky léčiva; deprese a další stavy, které jsou doprovázeny útlumem centrálního nervového systému.

Interakce s jinými léky a jiné typy interakcí. Preparáty z kozlíku lékařského mohou zvýšit účinek alkoholu, sedativ, hypnotik, analgetik, spazmolytik a anxiolytik.

Оfunkce aplikace. Během užívání drogy se musíte zdržet pití alkoholických nápojů.

Pacienti, kteří měli těžkou jaterní dysfunkci nebo měli v minulosti závažné jaterní onemocnění, by měli být při užívání léku opatrní.

Může existovat specifická citlivost na vůni kozlíku lékařského.

Tento léčivý přípravek obsahuje sloučeniny sodíku. Při použití u pacientů na dietě s kontrolovaným obsahem sodíku je třeba postupovat opatrně.

Vzhledem k přítomnosti barviva oranžová žluť FCF (E 110) v léku se mohou objevit alergické reakce.

Použití během těhotenství nebo kojení. Nedoporučuje se užívat lék kvůli nedostatečným údajům o bezpečnosti užívání během těhotenství nebo kojení.

Schopnost ovlivnit rychlost reakce při řízení vozidel nebo ovládání jiných mechanismů. Při používání léku byste se měli zdržet řízení vozidel a práce s potenciálně nebezpečnými mechanismy.

Způsob podání a dávka. Dospělí a děti starší 12 let užívají 1-2 tablety 3x denně. Děti od 6 let užívají 1 tabletu 3x denně. Vhodnost předepisování léku dětem starším 6 let určuje lékař v každém jednotlivém případě. Tablety se polykají bez žvýkání, zapíjejí se tekutinou, po jídle. Délka léčby je stanovena individuálně.

Děti. Používejte k léčbě dětí starších 12 let. Vhodnost předepisování léku dětem starším 6 let určuje lékař individuálně v každém jednotlivém případě.

Předávkování. Příznaky: bolest hlavy, závratě, ospalost, letargie, celková slabost, třes rukou, rozšířené zornice, pocit sevření na hrudi, bolesti břicha, nevolnost, snížená sluchová a zraková ostrost, tachykardie.

Léčba: přestat užívat lék, vypláchnout žaludek, vzít aktivní uhlí. Terapie je symptomatická.

Vedlejší efekty reakce.

Z centrálního a periferního nervového systému: závratě, ospalost, potlačení emočních reakcí, deprese, celková slabost, snížená duševní a fyzická schopnost;

z trávicího traktu: nevolnost;

z imunitního systému: alergické reakce, včetně vyrážky, svědění, hyperémie, otoku kůže.

Skladovatelnost. Roky 2.

Podmínky skladování Skladujte v původním obalu při teplotě do 25 oC. Držte mimo dosah dětí.

Balení. 10 tablet v blistru; 5 nebo 10 blistrů v kartonovém balení.

Kategorie dovolená. Bez předpisu.

Výrobce/žadatel. LLC “Ternopharm”

Umístění výrobce a místo prodeje jeho činnosti/umístění žadatele. Ukrajina, 46010, Ternopil, st. Továrna, 4. Tel./fax: (0352) 521-444, www.ternopharm.com.ua

Datum poslední revize. 07.05.24