Maxigan: indikace k použití, složení léku

další látky: voda na injekci, kyselina chlorovodíková.

1 tableta obsahuje sodnou sůl metamizolu 500 mg, pitofenoni hydrochloridum 5 mg, fenpiverini bromidum 0,1 mg;

Další složky: kukuřičný škrob, laktóza, oxid křemičitý, magnesium-stearát, mastek.

Formulář vydání

Injekční roztok (5 ml na ampuli; 5 ampulí na lahvičku v papírové krabičce).

Tablety (10 tablet v blistru; v balení po 10, 20 nebo 100 kusech).

Hlavní fyzikální a chemické autority

Průhledná, světle žlutá barva.

Kulaté ploché tablety bílé barvy se zkosenými hranami a dělenou půlicí rýhou.

Farmakologické působení

Farmakodynamika

Maxigan je kombinovaný lék, který patří do skupiny analgetik a antispasmodik. Složení léčiva obsahuje tři aktivní složky: nenarkotické analgetikum – metamizol sodný, myotropní antispasmodikum – pitofenon hydrochlorid a anticholinergikum – fenpiverinium bromid. Metamizol je derivát pyrazolonu. Má analgetický, antipyretický a středně protizánětlivý účinek. Pitofenon, stejně jako papaverin, má přímý myotropní účinek na hladké svaly vnitřních orgánů a způsobuje jejich relaxaci. Fenpiverinium pro léčbu cholinblokačního účinku má dodatečný relaxační účinek na hladké svaly. Kombinace tří složek léčiva vede k vzájemnému posílení jejich farmakologického účinku, který se projevuje úlevou od bolesti, relaxací hladkých tkání a snížením tělesné teploty.

Farmakokinetika

Při vnitřním podání se léčivo během několika minut rovnoměrně rozloží ve tkáních a nastupuje jeho terapeutický účinek. Po podání začne lék působit za 20-30 minut. Metamizol, který je součástí přípravku Maxigan, je metabolizován v játrech. Z těla se vylučuje močí. Metamizol prochází placentou a je vylučován do mateřského mléka.

Indikace pro použití

Silně vyjádřený bolestivý syndrom s křečemi hladkých tkání vnitřních orgánů: niger a žlučová kolika, střevní křeče, dysmenorea a další spastické stavy vnitřních orgánů.

Krátkodobá symptomatická léčba bolestí kloubů, neuralgie, myalgie, ischias.

Jako další opatření může být použit ke snížení bolesti po chirurgických zákrocích a diagnostických testech.

V případě potřeby lze lék použít ke snížení zvýšené tělesné teploty při nachlazení a infekčních onemocněních.

Kontraindikace

Zvýšená citlivost na nesteroidní protizánětlivé léky (NSAID), metamizol, deriváty pyrazolonu a další složky léčiva, včetně zhoršené funkce jater nebo jaterní dysfunkce; genetická absence glukóza-6-fosfátdehydrogenázy; tachyarytmie; glaukom s uzavřenou smyčkou; hypertrofie premikroskopické vrstvy s tendencí k zadržení řezu; ileus-střevní obstrukce; změna složení periferní krve (agranulocytóza, leukopenie); megakolon; onemocnění krevního systému, koloptoidních systémů; I a III trimestr těhotenství; období laktace; děti do 5 let.

Způsob aplikace a dávkování

Maxigan ve formě injekčního roztoku je předepsán intramuskulárně nebo intravenózně. Dospělým a dospívajícím nad 15 let s akutními těžkými onemocněními podávejte intravenózně maximálně 2 ml (1 ml každou 1 minutu), v případě potřeby opakujte po 6-8 letech. Pro plné intravenózní podání stačí 2 ml léčiva. Intramuskulárně podávejte 2 ml roztoku 2x denně, požadovaná dávka by neměla přesáhnout 4 ml. Doba trvání léčby není delší než 5 dní.

Tablety se užívají perorálně po jídle, zapíjejí se vodou.

Pro děti ve věku 9-12 let – ½ tablety 2-3krát denně; Maximální doporučená dávka jsou 2 tablety.

Pro děti ve věku 13-15 let – 1 tableta 2-3krát denně; Maximální doporučená dávka jsou 3 tablety.

Dospělí a děti starší 15 let mají předepsány 1-2 tablety denně; Maximální doporučená dávka je 6 tablet.

Doba použití: ne více než 3 dny.

Maxigan si můžete zakoupit prostřednictvím webu MIS Pharmacy 9-1-1 za atraktivní cenu. Aktuální cena Maxiganu je uvedena v katalogu na webu MIS Lékárna 9-1-1.

Předávkovat

V případě předávkování se může objevit: zvracení, sucho v ústech, snížené pocení, zhoršená akomodace, arteriální hypotenze, ospalost, zmatenost, zhoršená funkce jater, nevolnost, zvracení. Léčba je symptomatická. Hemodialýza nebo peritoneální dialýza, forsírovaná diuréza. Pro svědky – srdeční a soudní prostředky.

Vedlejší efekty

Nejčastějšími nežádoucími účinky jsou: zvýšená citlivost, kožní reakce (svědění, erytém, svědění, kopřivka), v těžkých případech – Lyellův syndrom, Stevens-Johnsonův syndrom, anafylaktoidní reakce, v těžkých případech – šok.

V některých případech můžete pociťovat sucho v ústech, ucpané oči nebo rozmazané vidění.

Popis výskytu retence vody a elektrolytů a insuficience dusíku po užití metamizolu (oligurie, retence dusíku, intersticiální nefritida, hematurie).

Nejzávažnějším nežádoucím účinkem je hematotoxický účinek metamizolu, který se projevuje ve formě agranulocytózy, trombocytopenie a hypotenze.

Při opakovaném použití vysokých dávek léku může u pacientů s gastritidou a běžným nachlazením dojít ke zhoršení onemocnění.

Jakmile se objeví příznaky zvýšené citlivosti, je třeba zvážit zhoršení funkce krve nebo změny krevních parametrů, léčbu je třeba snížit.

Speciální instrukce

Lék se používá s ochranou: při poruchách funkcí ledvin a/nebo jater; při onemocněních močového měchýře (achalázie, gastroezofageální reflux, stenóza pylorické části močového měchýře); v případě rezistence na arteriální hypotenzi a ortostatické reakce; při chronické bronchitidě a bronchospasmu (Maxigan zvyšuje viskozitu bronchiálního sekretu); v přítomnosti hypertyreózy; při poruchách srdečního rytmu, ischemické chorobě srdeční (zejména akutním infarktu myokardu), chronickém městnavém srdečním selhání.

Droga může ovlivnit psychofyzický stav pacientů při současném užívání s alkoholem a léky, které tlumí centrální nervový systém.

Nedoporučuje se současně s Maxiganem užívat jiné léky, mezi které patří metamizol.

Vzhledem k obsahu laktózy by tento lék neměli užívat pacienti se vzácnými vrozenými formami intolerance galaktózy, nedostatkem laktázy nebo syndromem glukózo-galaktózové malabsorpce.

Metabolity metamizolu sodného mohou změnit barvu krve na červenou, což nemá klinický význam.

Při prvních příznacích přecitlivělosti je užívání léku okamžitě ukončeno a jsou přijímána dočasná opatření ke zmírnění stavu (adrenalin, glukokortikoidy, antihistaminika). Riziko rozvoje reakcí přecitlivělosti se zvyšuje u jedinců s přecitlivělostí na potraviny a léky nebo atopickými onemocněními (např. senná rýma).

Pozastavení během těhotenství a kojení

Nepoužívejte během těhotenství nebo kojení. Schopnost ovlivnit rychlost reakce při řízení vozidla nebo práci s jinými mechanismy. Vzhledem k možnosti výskytu nežádoucích reakcí z nervového systému je třeba se vyhnout následkům při řízení vozidla nebo práci se stroji, které ovlivňují rychlost reakce. Děti. Přípravek není předepisován dětem do 15 let.

Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce

Metamizol zvyšuje plazmatické koncentrace chlorochinu, snižuje plazmatické koncentrace a účinky kumarinových antikoagulancií a cyklosporinu.

Při užívání léku je nutné se vyhnout použití ethanolu, protože platí vzájemná síla účinku. Současné užívání maxiganu s jinými nenarkotickými analgetiky může vést ke zvýšeným toxickým účinkům.

Tricyklická antidepresiva (imipramin, amitriptylin), perorální antikoncepce (anteovin, triquilar), alopurinol narušují metabolismus metamizolu v játrech a zvyšují jeho toxicitu.

Barbituráty (barbital, fenobarbital), fenylbutazon a další induktory mikrosomálních jaterních enzymů oslabují účinek metamizolu.

Zvyšuje hematotoxický účinek myelotoxických léků, chloramfenikolu.

Současné užívání cyklosporinu snižuje hladinu zbývajícího v krvi. Analgetický účinek maxiganu zesilují sedativa (bromid sodný, preparáty z kozlíku lékařského) a trankvilizéry (clozepid, diazepam).

Umovi sberіgannya

Skladujte v suchu a temnu mimo dosah dětí, při teplotě do 25 °C. Chraňte před mrazem.

Termín atribuce jsou 3 skály.

Dávej pozor!

Popis léčebné metody/léčebného postupu Maxigan Na této straně příprav na platformě jsou zahrnuty pokyny o tomto stavu, včetně souladu se zákonem Ukrajiny „O ochraně práv rezidentů“. Před užitím jakéhokoli léku/léku si prosím přečtěte návod k použití a poraďte se se svým lékařem. Pamatujte, že požitkářství může být škodlivé pro vaše zdraví.

UVAGA! Ceny jsou relevantní pouze v závislosti na registraci objednávky v elektronickém zdravotnickém informačním systému Lékárna 9-1-1. Ceny produktů zakoupených přímo v partnerských lékárnách se mohou lišit od cen uvedených na webu!

• Zprávy
• Blog
• O nás
• Stránky Umovi Wikoristannya
• Zásady ochrany osobních údajů
• Redakční politika
• Marketingová politika
• Zásady zveřejňování
• Registrační dokumenty
• Partneři lékáren
• Naše města
• Projektový tým
• Hrdinové lékařské fronty
• Naši partneři
• Recenze
• Sociální programy
• PHI o nás
• Kariéra
• Kontakty

• Covid 19
• Jak zamoviti
• Objednávejte na základě fotografie a popisu produktu
• Dodávka
• platba
• Ověřování objednávek
• Zaručená kvalita
• Otočit se
• Oblíbené jídlo
• Korišný telefon a služby
• Telemedicína
• Laboratorní služby
• Dostupné tváře
• Vaše lékárna
• Pharmapika Pro partnery
• Stát se partnerem
• Reklama na webu

Zůstaňte v obraze na sociálních sítích

LLC „PHARMACEUTICAL 911.UA“ EDRPOU kód 43631965 Všechny partnerské licence

Lékařský informační systém APTEKA911.UA