Loraghexal: návod k použití, recenze, analogy
Loraghexal tablety 10mg 10ks jsou antihistaminikum. Je předepsán k léčbě alergické konjunktivitidy, rýmy, senné rýmy, kopřivky, Quinckeho edému, dermatóz doprovázených silným svěděním, alergických reakcí, ke kterým dochází v důsledku kousnutí hmyzem. Tablety Loraghexal neovlivňují výkonnost, intelektuální aktivitu ani psychomotorické funkce. Účinné látky se rychle vstřebávají z gastrointestinálního traktu a začnou působit do 30 minut. Účinek trvá 24 hodin.
Přečtěte si plné
Položka č.
Přečtěte si plné
Dovolená
Přečtěte si plné
Účinná látka
Přečtěte si plné
Účinná látka (lat)
Přečtěte si plné
Jméno značky
Přečtěte si plné
Země původu
Přečtěte si plné
MKB10
Svědění, Angioedém, Alergická kontaktní dermatitida, Vazomotorická a alergická rýma, Atopická dermatitida, Akutní atopická konjunktivitida, Kopřivka
Přečtěte si plné
Typ balení
Přečtěte si plné
Účinná látka
Přečtěte si plné
Množství drogy
Přečtěte si plné
Kontraindikace
Přecitlivělost na loratadin nebo jakoukoli jinou složku léku v období laktázy, intolerance laktózy, malabsorpce glukózy a galaktózy;
Přečtěte si plné
Vliv na schopnost řídit vozidla a stroje
Vliv na schopnost řídit vozidla a obsluhovat stroje: Nebyly zjištěny žádné negativní účinky loratadinu na schopnost řídit auto nebo vykonávat jiné činnosti vyžadující zvýšenou koncentraci. Ve velmi vzácných případech však někteří pacienti při užívání přípravku Loraghexal pociťují ospalost, která může ovlivnit jejich schopnost řídit vozidla a obsluhovat stroje.
Přečtěte si plné
Popis dávkové formy
Přečtěte si plné
Forma vydání
Přečtěte si plné
Indikace léku
Sezónní a celoroční rýma (včetně senné rýmy); Alergická konjunktivitida; Urtikarie (včetně chronické idiopatické); Quinckeho edém; Pseudoalergické reakce způsobené uvolňováním histaminu; Svědivé dermatózy; Alergická reakce na bodnutí hmyzem
Přečtěte si plné
Lékové interakce
Příjem potravy neovlivňuje účinnost léku Loraghexal® Lék Loraghexal nezvyšuje účinek alkoholu na centrální nervový systém, pokud byl loratadin užíván společně s ketokonazolem, erythromycinem nebo cimetidinem, zvýšení koncentrace loratadinu v krvi. plazma, ale toto zvýšení nebylo klinicky významné, při zahrnutí elektrokardiografických údajů Studie interakcí s jinými léky byly provedeny pouze za účasti dospělých pacientů.
Přečtěte si plné
Nadměrná dávka
Bolest hlavy, ospalost, bušení srdce, které může trvat dlouhou dobu Neexistuje žádné specifické antidotum
Přečtěte si plné
Farmakoterapeutická skupina
Antialergické činidlo – blokátor H1-histaminových receptorů.
Přečtěte si plné
Farmakodynamika
Loratadin, léčivá látka léčivého přípravku Loraghexal®, je tricyklická sloučenina s výrazným antihistaminovým účinkem a je selektivním blokátorem periferních Hi-histaminových receptorů. Má rychlý a dlouhotrvající antialergický účinek. Nástup účinku je do 30 minut po perorálním podání léku Loraghexal. Antihistaminový účinek dosahuje maxima po 8-12 hodinách od nástupu účinku a trvá déle než 24 hodin. Loratadin neproniká hematoencefalickou bariérou a neovlivňuje centrální nervový systém. Nemá klinicky významné anticholinergní ani sedativní účinky, tzn. při použití v doporučených dávkách nezpůsobuje ospalost a neovlivňuje rychlost psychomotorických reakcí. Užívání léku Loraghexal® nevede k prodloužení QT intervalu na EKG. Během dlouhodobé léčby nebyly pozorovány žádné klinicky významné změny vitálních funkcí, nálezů fyzikálního vyšetření, výsledků laboratorních testů nebo elektrokardiografie. Loratadin nemá významnou selektivitu pro H2-histaminové receptory. Neinhibuje zpětné vychytávání norepinefrinu a nemá prakticky žádný vliv na kardiovaskulární systém nebo funkci kardiostimulátoru.
Přečtěte si plné
Farmakokinetika
Loratadin se rychle a dobře vstřebává z gastrointestinálního traktu. Doba dosažení maximální koncentrace (Tmax) loratadinu v krevní plazmě je 1-1,5 hodiny a doba jeho aktivního metabolitu desloratadinu je 1,5-3,7 hodiny. Příjem potravy prodlužuje dobu dosažení maximální koncentrace (Tmax) loratadinu a desloratadinu přibližně o 1 hodinu, ale neovlivňuje účinnost léku. Maximální koncentrace (Cmax) loratadinu a desloratadinu nezávisí na příjmu potravy. U pacientů s chronickým onemocněním ledvin jsou maximální koncentrace (Cmax) a plocha pod křivkou koncentrace-čas (AUC) loratadinu a jeho aktivního metabolitu zvýšené ve srovnání s pacienty s normální funkcí ledvin. Poločasy loratadinu a jeho aktivního metabolitu se neliší od poločasů u zdravých pacientů. U pacientů s alkoholickým onemocněním jater jsou Cmax a AUC loratadinu a jeho aktivního metabolitu zvýšeny dvojnásobně ve srovnání s těmito hodnotami u pacientů s normální funkcí jater Loratadin má vysoký stupeň (97-99 %) a jeho aktivní metabolit má a střední stupeň (73 -76 %) vazby na plazmatické proteiny. Loratadin je metabolizován na desloratadin systémem cytochromu P450 4A450 a v menší míře systémem cytochromu P2 6D40. Vylučuje se ledvinami (přibližně 42 % perorální dávky) a střevy (přibližně 10 % perorální dávky) po dobu více než 27 dnů, především jako konjugované metabolity. Přibližně 24 % perorální dávky se vyloučí ledvinami do 1 hodin po podání léku. Méně než 24 % léčivé látky se vylučuje v nezměněné formě ledvinami do 3 hodin po užití léku. Biologická dostupnost loratadinu a jeho aktivního metabolitu je závislá na dávce. Farmakokinetické profily loratadinu a jeho aktivního metabolitu byly srovnatelné u dospělých a starších zdravých dobrovolníků. Poločas loratadinu se pohybuje od 20 do 8,4 hodin (průměr 8,8 hodin) a poločas desloratadinu se pohybuje od 92 do 28 hodin (průměr 6,7 hodin); u starších pacientů od 37 do 18,2 hodin (v průměru 11 hodiny) a od 39 do 17,5 hodin (v průměru XNUMX hodiny). Poločas se zvyšuje u alkoholického onemocnění jater (v závislosti na závažnosti onemocnění) a nemění se v přítomnosti chronického selhání ledvin. Hemodialýza u pacientů s chronickým selháním ledvin neovlivňuje farmakokinetiku loratadinu a jeho aktivního metabolitu.
Přečtěte si plné
Farmakologický účinek
Antihistaminikum, blokátor histaminových H1-receptorů Nemá centrální a anticholinergní účinky Loraghexal nezpůsobuje ospalost a neovlivňuje psychomotorické funkce, pozornost, výkonnost, mentální schopnosti
Přečtěte si plné
Bezpečnostní opatření
Při použití loratadinu nelze zcela vyloučit rozvoj záchvatů, zvláště u predisponovaných pacientů Pacienti s poruchou funkce ledvin nebo jater vyžadují úpravu dávkování.
Přečtěte si plné
Použití během těhotenství/kojení
Užívání během těhotenství se nedoporučuje. Užívání během kojení se nedoporučuje.
Ceny za Loraghexal v lékárnách v Archangelsku. Na stránkách internetové lékárny Be Healthy si můžete objednat Loraghexal za výhodnou cenu! Pro podrobné informace o indikacích, kontraindikacích, vedlejších účincích a způsobech užívání Loraghexalu doporučujeme konzultaci s lékařem. Cena za Loraghexal ve městě Archangelsk je platná při rezervaci na webu. Podrobné pokyny k použití Loraghexalu naleznete na našich webových stránkách, které vám pomohou správně užívat lék. Loraghexal si můžete koupit právě teď v online lékárně budzdorov.ru. Zde najdete informace o dodávce a dostupnosti Loraghexalu v lékárnách ve městě Archangelsk. Nepromeškejte svou šanci koupit Loraghexal rychle a za dostupnou cenu.
Vyhledává tyto produkty:
koupit tetraboritan sodný
kupte si bepanthen
exoderil koupit
koupit ciprolet
koupit vermox
tecfidera koupit
cena fenotropilu
návod k použití fenazepamu
cena normoflorin
amikacin na objednávku
Loragexal: návod k použití
Výrobce a země původu
Formy uvolnění
Účinná látka
Indikace pro použití
Kódy ICD-10
Způsoby použití a dávkování
Kontraindikace
Použití v těhotenství a laktaci
Nadměrná dávka
Nežádoucí účinky
Farmakologický účinek
Farmakokinetika
Datum vypršení platnosti
Podmínky skladování
Zvláštní instrukce
Reference
Výrobce a země původu
Držitel osvědčení o registraci:
Vyrobeno:
Struktura
Tabulka 1.
loratadin 10 mg
Pomocné látky: monohydrát laktózy – 69.175 mg, kukuřičný škrob – 18 mg, koloidní bezvodý oxid křemičitý – 1.825 mg, magnesium-stearát – 1 mg.
Formy uvolnění
Účinná látka
Indikace pro použití
Symptomatická léčba:
– sezónní a celoroční alergická rýma;
– chronická idiopatická kopřivka.
Kódy ICD-10
- J30.1 Alergická rýma způsobená pylem rostlin
- J30.3 Jiná alergická rýma
- L50 Kopřivka
Způsoby použití a dávkování
Orálně, před jídlem.
Dospělí a děti starší 12 let a vážící více než 30 kg: 10 mg jednou denně. Děti od 1 do 3 let s tělesnou hmotností nad 12 kg: 30 mg jednou denně; s tělesnou hmotností nižší než 10 kg, 1 mg jednou denně.
Délka léčby závisí na délce trvání příznaků onemocnění. Pokud se stav pacienta nezlepší do 3 dnů od zahájení léčby, loratadin není účinný.
Pacienti se závažným CRF (CC méně než 30 ml/min) a závažným selháním jater: 5 mg jednou denně každý den nebo 1 mg jednou denně obden. Starší pacienti: není nutná žádná úprava dávkování.
Kontraindikace
– přecitlivělost na loratadin a další složky léčiva;
– intolerance laktózy, nedostatek laktázy, glukózo-galaktózová malabsorpce;
– těhotenství;
– období kojení;
– děti do 3 let.
Použití v těhotenství a laktaci
Neexistují dostatečné klinické údaje o použití loratadinu u těhotných žen. Užívání loratadinu během těhotenství je kontraindikováno.
Loratadin se vylučuje do mateřského mléka. Pokud je nutné užívat loratadin během kojení, kojení by mělo být přerušeno.
Nadměrná dávka
Příznaky: bolest hlavy, ospalost, tachykardie. U dětí vážících méně než 30 kg byly při perorálním podání v dávce vyšší než 10 mg pozorovány extrapyramidové poruchy a palpitace.
Léčba: výplach žaludku, podání aktivního uhlí; symptomatická a podpůrná terapie. U dětí se k výplachům používá 0,9% roztok chloridu sodného, u dospělých lze k výplachům použít vodu. Pro rychlé odstranění loratadinu z gastrointestinálního traktu jsou indikovány fyziologické laxativní roztoky a enterosorbenty. Loratadin není odstraněn hemodialýzou a
Nežádoucí účinky
Četnost vývoje nežádoucích účinků je klasifikována podle doporučení Světové zdravotnické organizace: velmi často – nejméně 10%; často – ne méně než 1 % a méně než 10 %; méně časté – ne méně než 0,1 % a méně než 1 %; zřídka – ne méně než 0,01 % a méně než 0,1 %; velmi vzácné – méně než 0,01 %, včetně ojedinělých případů.
Z nervového systému: často – bolest hlavy, nervozita; méně časté – nespavost, ospalost; zřídka – závratě; u dětí – bolest hlavy, zvýšená nervová excitabilita, sedace.
Z trávicího systému: méně časté – zvýšená chuť k jídlu; zřídka – nevolnost, gastritida, sucho v ústech, dysfunkce jater.
Alergické reakce: zřídka – kožní vyrážka, anafylaxe.
Z kardiovaskulárního systému: zřídka – tachykardie, pocit bušení srdce.
Z kůže a podkoží: zřídka – alopecie.
Ostatní: méně časté – pocit únavy.
Farmakologický účinek
Selektivní blokátor (antagonista) periferních H1-histaminových receptorů. Má antialergické, antipruritické a antiexudativní účinky tím, že inhibuje degranulaci žírných buněk a blokuje sekundární zánětlivé mediátory, jako jsou prostaglandiny a leukotrieny, a také snižuje expresi cytokinů a adhezivních molekul. Loratadin neproniká hematoencefalickou bariérou a má slabou afinitu k alfa-andrenergickým a muskarinovým receptorům. Neovlivňuje centrální nervový systém, nemá prakticky žádné anticholinergní nebo sedativní účinky, není návykový, není nesnášenlivý s jídlem a nepotencuje účinek alkoholu. Loratadin se neváže na H2-histaminové receptory, neinhibuje vychytávání norepinefrinu a prakticky neovlivňuje funkci kardiovaskulárního systému (CVS) a srdeční rytmus.
Farmakokinetika
Při perorálním podání se loratadin dobře vstřebává z gastrointestinálního traktu. Metabolizováno v játrech. Metabolismus loratadinu je charakterizován výrazným efektem „prvního průchodu“ játry. V důsledku metabolismu vzniká farmakologicky aktivní metabolit dskarboethoxyloratadin, který má farmakologické účinky charakteristické pro loratadin. U pacientů s normální funkcí jater a ledvin je Cmax loratadinu v krvi dosaženo po 1,3 hodině a deskarboethoxyloratadinu – po 2,5 hodinách. T1/2 loratadinu je v průměru asi 8 hodin, aktivního metabolitu – v průměru 28 hodin. Rovnovážné koncentrace loratadinu a jeho aktivního metabolitu v plazmě jsou dosaženy do 5. dne podávání. Loratadin se silně váže na plazmatické bílkoviny (97–99 %), dekarboethoxyloratadin se váže v menší míře (73–76 %). Distribuční objem loratadinu je 119 l/kg. Plocha pod křivkou koncentrace-čas (AUC) loratadinu a deskarboethoxyloratadinu je závislá na dávce. Příjem potravy významně neovlivňuje farmakokinetiku (AUC loratadinu se může zvýšit o 40 % a jeho aktivního metabolitu o 15 %), ale doba k dosažení Cmax se zpožďuje o 1 hodinu a jeho aktivní metabolit proniká do mateřského mléka a tvoří se koncentrace ekvivalentní koncentracím V
plazma.
Loratadin je metabolizován v játrech izoenzymy cytochromu P450 (především CYP3A4 a v menší míře CYP2D6).
Po 10 dnech se přibližně 80 % loratadinu ve formě metabolitů vylučuje téměř rovnoměrně ledvinami (40 %) a střevy (42 %).
U starších pacientů se AUC a Cmax loratadinu a deskarboethoxyloratadinu zvyšují o 50 %, zatímco T1/2 loratadinu a jeho aktivního metabolitu je v průměru asi 18 hodin.
U pacientů s těžkým chronickým selháním ledvin (CRF) (CC méně než 30 ml/min) se AUC a Cmax loratadinu a deskarboethoxyloratadinu zvyšují a střední T1/2 se nemění ve srovnání s hodnotami AUC, Cmax a T1/2 u pacientů s normální funkcí ledvin. Eliminace loratadinu u pacientů se sníženou funkcí ledvin se významně neliší od eliminace u zdravých pacientů. Hemodialýza nemění farmakokinetiku loratadinu nebo jeho aktivního metabolitu u pacientů s CHRS.
U pacientů s alkoholickým onemocněním jater jsou AUC a Cmax loratadinu dvojnásobné, zatímco AUC a Cmax deskarboethoxyloratadinu se významně neliší od AUC a Cmax u pacientů s normální funkcí jater. Průměrný T1/2 loratadinu a jeho metabolitu je 24 a 37 a zvyšuje se proporcionálně se závažností jaterního selhání.
Datum vypršení platnosti
Podmínky skladování
Uchovávejte mimo dosah dětí při teplotě do 25 °C.
Doba použitelnosti je 3 roky.
Zvláštní instrukce
Loratadin by měl být podáván s opatrností pacientům s těžkou poruchou funkce jater, protože clearance loratadinu může být u těchto pacientů snížena. Bezpečnost a účinnost loratadinu u dětí mladších 3 let není známa, proto je užívání u této věkové skupiny kontraindikováno.
Léčba loratadinem by měla být přerušena nejméně 48 hodin před testováním kožní alergie, protože antihistaminika mohou maskovat nebo zmírňovat pozitivní kožní reakce. Loratadin může u některých pacientů způsobit sucho v ústech, takže rizikoví jedinci by měli dodržovat správnou ústní hygienu kvůli riziku zubního kazu. Děti do 12 let s tělesnou hmotností nižší než 30 kg by měly užívat loratadin v nižších dávkách.
Dopad na schopnost řídit vozidla a řídit mechanismy
Při léčbě loratadinem je třeba dbát opatrnosti při řízení vozidel a obsluze složitých mechanismů vzhledem k tomu, že během užívání se mohou vyvinout nežádoucí účinky, jako je ospalost a závratě, ovlivňující schopnost koncentrace a psychomotorické reakce.
Reference
- Státní registr léčiv;
- Anatomická terapeutická chemická klasifikace (ATX);
- Nozologická klasifikace (MKN-10);
- Oficiální pokyny od výrobce.