Kolik dní si mám aplikovat Mydocalm?

Mydocalm je vysoce účinný a bezpečný prostředek k léčbě neurologických syndromů spojených s bolestí, zvýšeným svalovým tonusem a trofickými poruchami. Je široce používán při různých onemocněních pohybového aparátu, nervového systému a zánětlivých onemocněních.

Tolperison hydrochlorid 100 mg.
Lidokain hydrochlorid 2.5 mg.
Pomocné látky: methylparaben, diethylenglykolmonoethylether, voda na injekci.

Tolperison hydrochlorid je centrální myorelaxans. Přesný mechanismus účinku není znám. V důsledku membránově stabilizačního účinku zabraňuje vedení vzruchu v primárních aferentních vláknech, blokuje mono- a polysynaptické reflexy míchy. Sekundární mechanismus účinku pravděpodobně zahrnuje blokování uvolňování transmiteru blokováním vstupu vápenatých iontů do synapsí. Snižuje reflexní připravenost v retikulospinálních traktech mozkového kmene. Zlepšuje periferní oběh. Tento účinek není spojen s účinkem léčiva na centrální nervový systém a může být způsoben slabým antispasmodickým a antiadrenergním účinkem tolperisonu.
Lidokain hydrochlorid má lokálně anestetický účinek a při dávkování léku Mydocalm®-Richter podle návodu nemá systémový účinek.

Dospělí denně 1 ml (100 mg tolperisonu) 2krát denně intramuskulárně.
Pokud po 5 dnech nedojde ke zlepšení nebo se pacient cítí hůř, je nutné se poradit s lékařem.
Pacienti se selháním ledvin
Zkušenosti s použitím tolperisonu u pacientů s poruchou funkce ledvin jsou u této kategorie pacientů častější; Proto je u pacientů se středně těžkou poruchou funkce ledvin nutné zvolit dávku tolperisonu s pečlivým sledováním pacientova zdraví a renálních funkcí. V případě vážného poškození ledvin se užívání tolperisonu nedoporučuje.
Pacienti s jaterním selháním
Zkušenosti s použitím tolperisonu u pacientů s poruchou funkce jater jsou u této kategorie pacientů častější; Proto je u pacientů se středně těžkou poruchou funkce jater nutné volit dávku tolperisonu s pečlivým sledováním pacientova zdraví a jaterních funkcí. V případě vážného poškození jater se užívání tolperisonu nedoporučuje.
Použití u dětí
Lék Mydocalm-Richter není určen k použití u dětí a dospívajících do 18 let.

Indikace pro použití

— léčba patologicky zvýšeného tonusu a křečí příčně pruhovaných svalů v důsledku organických onemocnění centrálního nervového systému (včetně poškození pyramidálního traktu, roztroušené sklerózy, mrtvice, myelopatie, encefalomyelitidy);
— léčba zvýšeného tonusu a svalových křečí doprovázejících onemocnění pohybového aparátu (například spondylóza, spondyloartróza, cervikální a bederní syndromy, artróza velkých kloubů);
— restorativní léčba po ortopedických a traumatologických operacích;
— jako součást kombinované léčby obliterujících cévních onemocnění (obliterující ateroskleróza, diabetická angiopatie, obliterující tromboangiitida, Raynaudova choroba, difuzní sklerodermie), onemocnění vyplývající z poruch cévní inervace (akrocyanóza, intermitentní angioneurotická dysbazie).

– těžká myastenie;
– dětství;
– těhotenství;
— období laktace (kojení);
– přecitlivělost na složky léčiva, vč. na lidokain.

Lék by měl být používán s opatrností v případech renální a jaterní insuficience. Není nutná žádná úprava dávkování.

Z trávicího systému: nevolnost, zvracení, pocit nepohodlí v břiše.
Z centrálního nervového systému: svalová slabost, bolest hlavy.
Z kardiovaskulárního systému: arteriální hypotenze.
Alergické reakce: vzácné – kožní vyrážka, svědění kůže, erytém, kopřivka, angioedém, anafylaktický šok, dušnost.

Příznaky: ataxie, tonické a klonické záchvaty, dušnost, zástava dechu.
Léčba: Doporučuje se symptomatická a podpůrná léčba. Neexistuje žádné specifické antidotum.

Neexistují žádné údaje o lékových interakcích, které by omezovaly použití přípravku Mydocalm®-Richter.
Ačkoli tolperison působí na centrální nervový systém, nezpůsobuje sedativní účinek, a proto jej lze použít v kombinaci se sedativy, hypnotiky a léky obsahujícími etanol.
Nemění účinek etanolu na centrální nervový systém.
Zvyšuje účinek NSAID, proto může být při současném předepisování nutné snížit jejich dávku.

Lék by měl být skladován na místě chráněném před světlem a mimo dosah dětí při teplotě 8° až 15°C.