Kapsle Troxevasin – návod k použití

farmakodynamika. Troxevasin je směs bioflavonoidů obsahující minimálně 95 % troxerutinu; kapilární tonikum a venotonikum. Vykazuje protizánětlivé a antioxidační účinky a inhibuje hyaluronidázu. Zabraňuje oxidaci kyseliny hyaluronové, kyseliny askorbové a adrenalinu, potlačuje peroxidaci lipidů (LPO). Troxerutin snižuje zvýšenou permeabilitu a křehkost kapilár a zabraňuje poškození bazální membrány endoteliálních buněk různými faktory, navíc má i antioxidační, membránu stabilizující, antihemoragické, protizánětlivé a venotonické účinky. Snižuje otoky, zlepšuje trofismus, zlepšuje mikrocirkulaci a mikrovaskulární perfuzi a další příznaky spojené s žilní nedostatečností nebo poruchou lymfatické drenáže.
Farmakokinetika. C_max v krevní plazmě se ustálí mezi 1–9 hodinami po perorálním podání. Pokles plazmatické koncentrace je bioexponenciální. Vazba na plazmatické proteiny je v rozmezí 27–29 % a největší množství se hromadí v endoteliální tkáni. Neproniká hematoencefalickou bariérou, v malých množstvích proniká placentární bariérou a v minimálních množstvích proniká do mateřského mléka. Metabolizováno glukuronidací v játrech. Z těla se vylučuje hlavně žlučí a v malých množstvích močí.

Indikace Troxevasin tobolky

Kapsle Troxevasin se používají k symptomatické léčbě následujících onemocnění:

prevarikózní a varikózní syndrom, křečové vředy;
povrchová tromboflebitida, flebitida a postflebitické stavy;
chronická žilní nedostatečnost;
hemoroidy;
v komplexní terapii diabetické retinopatie;
otoky a bolesti v důsledku zranění a křečových žil;
varikózní dermatitida;
kombinovaná léčba pohmožděnin, namožení, vykloubení, příznaků svalových křečí (křečovité stahy lýtkových svalů).

Aplikace kapslí Troxevasin

Tobolky Troxevasinu se užívají perorálně během jídla. Dávkování a trvání užívání léku určuje lékař v závislosti na závažnosti onemocnění.
Obvyklá dávka jsou 2 kapsle denně. Udržovací kúra: 1 kapsle denně po dobu 3-4 týdnů. Tato léčba může být kombinována se současným použitím gelu Troxevasin. Účinnost léčby přípravkem Troxevasin závisí na pravidelnosti podávání, správném dávkování a délce léčby. Klinické zkušenosti ukazují, že někdy je žádoucí účinek pozorován při dávkách >600 mg (2 tobolky) denně.
Děti . S používáním léku u dětí nejsou žádné zkušenosti.

Kontraindikace

lék je kontraindikován u pacientů s přecitlivělostí na troxerutin nebo na kteroukoli pomocnou látku léčiva; žaludeční vřed a duodenální vřed, chronická gastritida (v akutní fázi).

Nežádoucí účinky

Během léčby troxerutinem se mohou vzácně objevit nežádoucí účinky.
Z imunitního systému: kožní alergické reakce – vyrážka, svědění, kopřivka; velmi vzácné – anafylaktický šok, anafylaktoidní reakce, reakce z přecitlivělosti.
Z nervového systému: velmi zřídka – závratě, bolesti hlavy a poruchy spánku.
Cévní poruchy: velmi vzácné – ekchymóza.
Z trávicího systému: zřídka možná bolest žaludku, nepohodlí v oblasti žaludku, dyspepsie včetně nevolnosti, zvracení, plynatosti, průjmu.
Celkové poruchy: velmi vzácné – zvýšená únava.
Vzhledem k přítomnosti barviva (E110) může léčba přípravkem vyvolat alergickou reakci včetně bronchiálního astmatu.

Zvláštní instrukce

Lék je neúčinný při otocích dolních končetin způsobených onemocněním jater, ledvin nebo kardiovaskulárního systému.
Lék je předepisován s opatrností pacientům se závažnými onemocněními jater a žlučníku.
Vzhledem k tomu, že lék může dráždit žaludeční sliznici, měl by se užívat během jídla.
Lék obsahuje laktózu a neměli by jej užívat pacienti se vzácnými dědičnými problémy, jako je intolerance galaktózy, Lappův deficit laktázy nebo glukózo-galaktózová malabsorpce.
Riziko vzniku alergie je vyšší u pacientů s přecitlivělostí na kyselinu acetylsalicylovou.
Použití během těhotenství nebo kojení
Těhotenství. Neexistují žádné údaje o negativním vlivu troxerutinu na těhotné a kojící ženy, ale přesto se jeho užívání v prvním trimestru těhotenství nedoporučuje.
Kojení. Lék proniká do mateřského mléka v minimálních množstvích, ale neexistují žádné údaje, že by způsobily klinicky významné reakce u novorozenců. O možnosti použití léku u této kategorie žen rozhoduje lékař v závislosti na převaze přínosu léčby pro matku nad potenciálním rizikem pro plod nebo kojence.
Schopnost ovlivnit rychlost reakce při řízení vozidel nebo práci s jinými mechanismy. Troxevasin neovlivňuje schopnost řídit vozidla a obsluhovat stroje.

Přečtěte si více

Pyrantel: návod, způsoby aplikace, analogy

Interakce

Lék zvyšuje účinek kyseliny askorbové na posílení struktury a snížení propustnosti cévní stěny.

Nadměrná dávka

příznaky . Projevy nežádoucích účinků se mohou zvýšit.
Léčba . Přestaňte brát drogu. Doporučuje se vyvolat zvracení nebo provést výplach žaludku a provést symptomatickou léčbu. V případě potřeby lze předepsat peritoneální dialýzu.