Jak užívat Ibuclin Junior na horečku?

Farmakologický účinek: Kombinované léčivo, jehož účinek je určen složkami obsaženými v jeho složení.

Farmakokinetika: Ibuprofen Absorpce – vysoká, rychle a téměř úplně se vstřebává z gastrointestinálního traktu (GIT). Doba k dosažení maximální koncentrace (TCmax) po perorálním podání je přibližně 1-2 hodiny. Vazba na proteiny krevní plazmy je více než 90%. Poločas (T1/2) je asi 2 hodiny Pomalu proniká do kloubní dutiny, hromadí se v synoviální tekutině, vytváří v ní vyšší koncentrace než v krevní plazmě. Po absorpci se asi 60 % farmakologicky neaktivní R-formy pomalu přeměňuje na aktivní S-formu. Podléhá metabolismu. Více než 90 % se vylučuje ledvinami (v nezměněné formě ne více než 1 %) a v menší míře žlučí ve formě metabolitů a jejich konjugátů Absorpce je vysoká, vazba na plazmatické proteiny je menší 10 % a při předávkování se mírně zvyšuje. Metabolity sulfátu a glukuronidu se nevážou na plazmatické proteiny ani při relativně vysokých koncentracích. Hodnota Cmax je 5-20 mcg/ml, TCmax je 0,5-2 hodiny. Je distribuován poměrně rovnoměrně v kapalném prostředí těla. Proniká hematoencefalickou bariérou Asi 90-95% paracetamolu je metabolizováno v játrech za vzniku neaktivních konjugátů s kyselinou glukuronovou (60%), taurinem (35%) a cysteinem (3%), stejně jako malé množství. množství hydroxylovaných a deacetylovaných metabolitů. Malá část léčiva je hydroxylována mikrozomálními enzymy za vzniku vysoce aktivního N-acetyl-n-benzochinoniminu, který se váže na sulfhydrylové skupiny glutathionu. Při vyčerpání zásob glutathionu v játrech (při předávkování) může dojít k zablokování enzymových systémů hepatocytů, což vede k rozvoji jejich nekrózy T1/2 – 2-3 hodiny Vylučováno ledvinami, především ve formě glukuronidových a sulfátových konjugátů (méně než 5 % – nezměněno) . Do mateřského mléka přechází méně než 1 % podané dávky paracetamolu. Děti mají nižší schopnost tvořit konjugáty kyseliny glukuronové než dospělí.

Nežádoucí účinky: V terapeutických dávkách je lék obecně dobře snášen z trávicího systému: zřídka – dyspeptické jevy, při dlouhodobém užívání ve vysokých dávkách – hepatotoxický účinek z hematopoetického systému: zřídka – trombocytopenie, leukopenie, pancytopenie, neutropenie, agranulocytóza : zřídka – kožní vyrážka, svědění, kopřivka Pokud se objeví nežádoucí účinky, přestaňte lék užívat a poraďte se s lékařem.

Zvláštní podmínky: Použití během těhotenství a kojení Pokud je nutné používat Ibuclin Junior® během těhotenství a kojení (kojení), je třeba pečlivě zvážit očekávaný přínos léčby pro matku a potenciální riziko pro plod nebo dítě. Pokud je nutné jej užívat v prvním trimestru těhotenství, je nutné vyloučit dlouhodobé užívání Ibuclinu Junior® Je-li nutné krátkodobě užívat Ibuclin Junior® během laktace, většinou není nutné přestat kojit Experimentální studie neprokázaly embryotoxické, teratogenní nebo mutagenní účinky složek přípravku Ibuclin Junior®. Podmínky a doby skladování Lék by měl být skladován na místě chráněném před světlem a mimo dosah dětí při teplotě nepřesahující 25°. C. Doba použitelnosti je 5 let. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.Podmínky výdeje z lékárenLék je vydáván na lékařský předpis.

Kontraindikace: – žaludeční vřed a duodenální vřed v akutní fázi, – úplná nebo neúplná kombinace bronchiálního astmatu, recidivující polypózy nosu a vedlejších nosních dutin a intolerance kyseliny acetylsalicylové nebo jiných NSAID (včetně anamnézy), – těžké selhání ledvin (CC méně než 30 ml/min),— poškození zrakového nervu,— genetický nedostatek glukózo-6-fosfátdehydrogenázy,— onemocnění krevního systému,— období po bypassu koronárních tepen,— progresivní onemocnění ledvin,— závažné selhání jater nebo aktivní onemocnění jater,— potvrzená hyperkalémie, – aktivní gastrointestinální krvácení, – zánětlivé onemocnění střev, – děti do 3 let, – zvýšená individuální citlivost na složky léku (včetně jiných NSAID) S opatrností: chronické srdeční selhání, cerebrovaskulární onemocnění, dyslipidémie/hyperlipidemie, diabetes mellitus, onemocnění periferních tepen, kouření, CC méně než 60 ml/min, gastrointestinální vředy v anamnéze, infekce Helicobacter pylori, dlouhodobé užívání NSAID, alkoholismus, těžká somatická onemocnění, současné perorální užívání GCS (v atd. prednisolon), antikoagulancia (včetně warfarinu), protidestičkové látky (včetně kyseliny acetylsalicylové, klopidogrelu), selektivní inhibitory zpětného vychytávání serotoninu (včetně citalopramu, fluoxetinu, paroxetinu, sertralinu).

Interakce s léčivy: Při současném užívání Ibuclinu Junior® s jinými léky se mohou vyvinout různé interakční účinky. Dlouhodobé kombinované užívání s paracetamolem zvyšuje riziko rozvoje nefrotoxických účinků. Kombinace s etanolem, GCS, kortikotropinem zvyšuje riziko erozivních a ulcerózních lézí gastrointestinálního traktu. . inzulin a perorální hypoglykemika Oslabuje účinky antihypertenziv a diuretik (pro inhibicí syntézy renálních prostaglandinů Kofein zvyšuje koncentraci digoxinu, lithia a metotrexátu v krvi). ibuprofen a přípravky obsahující zlato zvyšují nefrotoxicitu Cefamandol, cefoperazon, cefotetan, kyselina valproová, plicamycin, antacida a kolestyramin snižují vstřebávání léčiva.

Indikace: Droga se užívá perorálně. Před použitím je třeba tabletu rozpustit v 5 ml (1 čajová lžička) vody. Denní dávka léku se užívá ve 2-3 dávkách. Minimální časový interval mezi užitím léku je 4 hodiny. Jedna dávka pro děti starší 3 let je 1 tableta. Denní dávka závisí na věku a tělesné hmotnosti dítěte: 3-6 let (13-20 kg) — 3 tablety/den, 6-12 let (20-40 kg) — až 6 tablet/den dysfunkce nebo jater, interval mezi dávkami léku by neměl být bez lékařského dohledu užíván déle než 8 dnů jako lék proti bolesti a déle než 5 dny jako antipyretikum.

* Popis léku vychází z oficiálně schváleného návodu k použití a schváleného výrobcem.

Popis léku a celý text návodu k použití léku naleznete na stránkách GRLS