Irunin: návod k použití pro houby

Ceny za Irunin v lékárnách v Kaliningradu. Na stránkách internetové lékárny Be Healthy si můžete objednat Irunin za výhodnou cenu! Pro podrobné informace o indikacích, kontraindikacích, vedlejších účincích a způsobech užívání Iruninu doporučujeme konzultaci s lékařem. Cena za Irunin ve městě Kaliningrad je platná při rezervaci na webu. Podrobné pokyny k použití Iruninu naleznete na našich webových stránkách, které vám pomohou správně užívat drogu. Irunin si můžete koupit právě teď v online lékárně budzdorov.ru. Zde najdete informace o dodávce a dostupnosti Iruninu v lékárnách v Kaliningradu. Nenechte si ujít šanci koupit Irunin rychle a za dostupnou cenu.

Vyhledává tyto produkty:

koupit kalanchoe
koupit polygynax
koupit remaxol
cena bifiform
cena akinetonu
linex návod k použití
grandaxin návod k použití
objednat ampicilin
cena saxendy
cialis na objednávku

Irunin: návod k použití

Výrobce a země původu
Formy uvolnění
Účinná látka
Indikace pro použití
Kódy ICD-10
Způsoby použití a dávkování
Kontraindikace
Použití v těhotenství a laktaci
Nadměrná dávka
Nežádoucí účinky
Farmakologický účinek
Farmakokinetika
Datum vypršení platnosti
Podmínky skladování
Zvláštní instrukce
Reference

Výrobce a země původu

Držitel osvědčení o registraci:
Vyrobeno:

Struktura

itrakonazol 100 mg
Pomocné látky: hypromelóza (hydroxypropyl methylcelulóza) – 130.17 mg, kopolymer kyseliny methakrylové (eudragit) – 16.26 mg, methylparahydroxybenzoát (nipagin) – 0.08 mg, propylparahydroxybenzoát (nipazol) – 0.01 mg (cukr krupice, 163.17 garulina) – 54.31 mg – XNUMX mg XNUMX mg.
Složení tvrdých želatinových kapslí: oxid titaničitý – 1.333%, barvivo chinolinová žluť – 0.9197%, barvivo oranžová žluť – 0.0044%, želatina – až 100%.

Formy uvolnění

• Kapsle
• Tablety
• Vaginální tablety

Účinná látka

Indikace pro použití

Vulvovaginální kandidóza, mykózy kůže, dutiny ústní, očí, onychomykózy způsobené dermatofyty a/nebo kvasinkami, systémové mykózy (včetně systémové aspergilózy, kandidózy, kryptokokózy, histoplazmózy, sporotrichózy, parakokcidioidomykózy, blastomykózy a dalších vzácných systemických mykóz a tropických mykóz).

Kódy ICD-10

• B35.0 Mykóza vousů a pokožky hlavy
• B35.1 Mykóza nehtů
• B35.2 Mykóza rukou
• B35.3 Mykóza nohou
• B35.4 Mycosis corporis
• B35.6 Epidermophytosis inguinalis
• B36.0 Pityriasis versicolor
• B37.0 Candida Stomatitis
• B37.1 Plicní kandidóza
• Kůže a nehty B37.2 Candida
• B37.3
• B37.4
• B37.6
• B37.7 Kandidová septikémie
• B37.8 Kandidóza jiných lokalizací
• B38 Kokcidioidomykóza
• B39 Histoplazmóza
• B40 Blastomykóza
• B41 Parakokcidioidomykóza
• B42 Sporotrichóza
• B44 Aspergilóza
• B45 Kryptokokóza

Způsoby použití a dávkování

Perorálně 100 mg 1x/den nebo 200 mg 1-2x/den, délka léčby závisí na etiologii onemocnění.

Kontraindikace

Současné perorální podávání terfenadinu, astemizolu, mizolastinu, cisapridu, dofetilidu, chinidinu, pimozidu, simvastatinu, lovastatinu, midazolamu nebo triazolamu; přecitlivělost na itrakonazol.

Použití v těhotenství a laktaci

V těhotenství se itrakonazol používá pouze u systémových mykóz, kdy očekávaný efekt terapie převáží potenciální riziko pro plod.
Ženám ve fertilním věku se doporučuje, aby při užívání itrakonazolu užívaly antikoncepci.
Pokud je nutné jej používat během laktace, je třeba rozhodnout o otázce ukončení kojení.
Experimentální studie prokázaly, že itrakonazol má embryotoxický účinek a způsobuje abnormality vývoje plodu.

Nadměrná dávka

Léčba: V případě náhodného předávkování je třeba přijmout podpůrná opatření. Během první hodiny výplach žaludku a v případě potřeby podání aktivního uhlí. Itrakonazol nelze odstranit hemodialýzou. Neexistuje žádné specifické antidotum.

Nežádoucí účinky

Z trávicího systému: bolesti břicha, nevolnost, zvracení, zácpa, zvýšená aktivita jaterních enzymů, cholestatická žloutenka; v některých případech – hepatitida.
Z centrálního nervového systému a periferního nervového systému: bolest hlavy, závratě; v některých případech – periferní neuropatie.
Z kardiovaskulárního systému: v některých případech – edém, městnavé srdeční selhání a plicní edém.
Alergické reakce: kožní vyrážka, svědění, kopřivka, angioedém, Stevens-Johnsonův syndrom.
Ostatní: při dlouhodobém užívání – dysmenorea, vypadávání vlasů, hypokalémie.

Farmakologický účinek

Antifungální činidlo, derivát triazolu. Mechanismus účinku je spojen se schopností inhibovat cytochrom P450-dependentní enzymy citlivých hub, což vede k narušení syntézy ergosterolu v buněčné stěně houby. Má širší spektrum antifungálního účinku než ketokonazol. Aktivní proti Aspergillus spp., Blastomyces dermatitidis, Candida, Coccidioides immitis, Cryptococcus neoformans, Epidermophyton, Microsporum, Trichophyton, Histoplasma capsulatum, Malassezia furfur, Paracoccidioides brasiliensis, Sporothrix schenckii.

Farmakokinetika

Terapeutické koncentrace v kůži jsou udržovány po dobu 2-4 týdnů po dokončení 4týdenní léčby. Itrakonazol je detekovatelný v nehtovém keratinu do týdne od zahájení léčby a přetrvává 6 měsíců po dokončení 3měsíční terapie.

Datum vypršení platnosti

Podmínky skladování

Na suchém místě, chráněném před světlem, při teplotě do 25 °C.

Zvláštní instrukce

Neměl by být používán u pacientů s příznaky ventrikulární dysfunkce nebo s anamnézou městnavého srdečního selhání.
Itrakonazol by neměl být podáván pacientům s onemocněním jater. V případech krajní nutnosti u jaterní cirhózy a/nebo renální dysfunkce se však léčba itrakonazolem provádí pod kontrolou jeho plazmatické hladiny a s vhodnou úpravou dávky.
V případě zvýšené aktivity jaterních transamináz se itrakonazol používá v případech, kdy očekávaný přínos terapie převáží možné riziko poškození jater.
Pokud je itrakonazol užíván déle než 1 měsíc, je nutné monitorování jaterních funkcí.
Pokud se během léčby rozvinou příznaky srdečního selhání, jaterní dysfunkce nebo periferní neuropatie, itrakonazol by měl být vysazen.
Itrakonazol by měl být používán s opatrností v případech přecitlivělosti na jiné azolové deriváty.
Pediatrické použití
V současnosti nejsou k dispozici dostatečné údaje o použití itrakonazolu u dětí.

Reference

1. Státní registr léčiv;
2. Anatomická terapeutická chemická klasifikace (ATX);
3. Nozologická klasifikace (MKN-10);
4. Oficiální pokyny od výrobce.