Ibuprofen 200 mg pro děti

Nurofen® se používá při bolestech hlavy, migrénách, bolestech zubů, bolestivé menstruaci, neuralgii, bolestech zad, svalů, revmatických bolestech a bolestech kloubů; a také při horečnatých stavech spojených s chřipkou a nachlazením.

Dávkování a podávání

Pro vnitřní použití. Pacientům se zvýšenou citlivostí žaludku se doporučuje užívat lék během jídla.

Pouze pro krátkodobé použití. Před užitím léku si pečlivě přečtěte pokyny.

Dospělí a děti starší 12 let: perorálně 1 tableta (200 mg) až 3-4krát denně. Tablety se zapíjejí vodou.

Pro dosažení rychlejšího terapeutického účinku u dospělých lze dávku zvýšit na 2 tablety (400 mg) až 3krát denně.

Děti od 6 do 12 let: 1 tableta (200 mg) až 3-4krát denně; Lék lze užívat pouze v případě, že tělesná hmotnost dítěte je vyšší než 20 kg.

Interval mezi užíváním tablet by měl být alespoň 6 hodin. Maximální denní dávka pro dospělé je 1200 mg (6 tablet).

Maximální denní dávka pro děti ve věku 6 až 9 let (20-30 kg) je 600 mg (3 tablety), 10 až 12 let (31-40 kg) – 800 mg (4 tablety), 13 až 18 let – 800- 1200 mg (4-6 tablet).

Pokud příznaky přetrvávají nebo se zhoršují po užívání léku po dobu 2-3 dnů, měli byste přerušit léčbu a poradit se s lékařem.

• Přecitlivělost na ibuprofen nebo na kteroukoli složku léku.
• Kompletní nebo neúplná kombinace bronchiálního astmatu, recidivující polypózy nosu a vedlejších nosních dutin a intolerance kyseliny acetylsalicylové nebo jiných NSAID (včetně anamnézy).
• Erozivní a ulcerózní onemocnění trávicího traktu (včetně žaludečních vředů a vředů dvanáctníku, Crohnova choroba, ulcerózní kolitida) nebo ulcerózní krvácení v aktivní fázi nebo v anamnéze (dvě a více potvrzených epizod peptického vředu nebo ulcerózního krvácení).
• Krvácení nebo perforace gastrointestinálního vředu v anamnéze spojené s užíváním NSAID.
• Těžké srdeční selhání (třída NYHA IV – klasifikace New York Heart Association)
• Závažné selhání jater nebo aktivní onemocnění jater.
• Závažné selhání ledvin (clearance kreatininu < 30 ml/min), potvrzená hyperkalémie.
• Dekompenzované srdeční selhání; období po aortokoronárním bypassu.
• Cerebrovaskulární nebo jiné krvácení.
• Intolerance fruktózy, malabsorpce glukózy-galaktózy, nedostatek sacharázy-izomaltázy.
• Hemofilie a jiné poruchy srážlivosti krve (včetně hypokoagulace), hemoragická diatéza.
• Těhotenství delší než 20 týdnů.
• Děti do 6 let.

Pokud máte některý ze stavů uvedených v této části, měli byste se před použitím léku poradit s lékařem.

Současné užívání jiných NSAID, anamnéza jedné epizody žaludečního vředu a duodenálního vředu nebo krvácení z gastrointestinálního vředu; gastritida, enteritida, kolitida, přítomnost infekce Helicobacter pylori, ulcerózní kolitida; bronchiální astma nebo alergická onemocnění v akutním stadiu nebo v anamnéze – je možný rozvoj bronchospasmu; systémový lupus erythematodes nebo smíšené onemocnění pojivové tkáně (Sharpův syndrom) – zvýšené riziko aseptické meningitidy; plané neštovice; selhání ledvin, včetně dehydratace (clearance kreatininu nižší než 30-60 ml/min), nefrotický syndrom, selhání jater, cirhóza jater s portální hypertenzí, hyperbilirubinémie, arteriální hypertenze a/nebo srdeční selhání, cerebrovaskulární onemocnění, krevní onemocnění neznámé etiologie (leukopenie a anémie), závažná somatická onemocnění, dyslipidémie/hyperlipidémie, diabetes mellitus, onemocnění periferních tepen, kouření, častá konzumace alkoholu, současné užívání léků, které mohou zvýšit riziko ulcerace nebo krvácení, zejména perorální glukokortikosteroidy (včetně prednisolonu), antikoagulancia (včetně warfarinu), selektivní inhibitory zpětného vychytávání serotoninu (včetně citalopramu, fluoxetinu, paroxetinu, sertralinu) nebo protidestičkové látky (včetně kyselina acetylsalicylová, klopidogrel), těhotenství méně než 20 týdnů, období kojení, stáří, věk do 12 let. Užívání v těhotenství a při kojení NSA by neměly užívat ženy od 20. týdne těhotenství z důvodu možného rozvoje oligohydramnia a/nebo patologie ledvin u novorozenců (novorozenecká renální dysfunkce). Ibuprofenu je třeba se v těhotenství kratším než 20 týdnů vyhýbat, a pokud je nutné lék užívat, poraďte se s lékařem Existují důkazy, že ibuprofen v malém množství může přecházet do mateřského mléka bez negativních následků na zdraví kojícího dítěte. tak to většinou bývá Při krátkodobém užívání není potřeba kojení přerušovat. Pokud je nutné dlouhodobé užívání léku, měli byste se poradit s lékařem, abyste rozhodli, zda přestat kojit po dobu užívání léku.

Jedna potahovaná tableta obsahuje:

účinná látka: ibuprofen 200 mg;

Pomocné látky: sodná sůl kroskarmelózy 30 mg, laurylsulfát sodný 0,5 mg, dihydrát citronanu sodného 43,5 mg, kyselina stearová 2 mg, koloidní oxid křemičitý 1 mg.

složení obalu: sodná sůl karmelózy 0,7 mg, mastek 33 mg, akáciová guma 0,6 mg, sacharóza 116,1 mg, oxid titaničitý 1,4 mg, makrogol 6000 0,2 mg, černý inkoust [Opacode S-1-277001] (šelak 28,225% barvivo železitá čerň (E172) 24,65 %, propylenglykol 1,3 %, isopropanol* 0,55 %, butanol* 9,75 %, ethanol* 32,275 %, čištěná voda* 3,25 %).

*Rozpouštědla se po procesu tisku odpařila.

Vývoj nežádoucích příhod je možný: méně než 1% – hypersenzitivní reakce, respirační a gastrointestinální poruchy, zvýšený krevní tlak, periferní otoky, změny laboratorních parametrů a další.

Bezpečnostní opatření: užívejte jej co nejkratší možnou kúru a v minimální účinné dávce; vyhnout se současnému užívání s jinými NSAID; vzít v úvahu lékové interakce. Při dlouhodobé léčbě je nutné sledovat periferní krevní obraz a funkční stav jater a ledvin. V případě selhání ledvin, arteriální hypertenze a dalších KVO je nutné posoudit poměr přínosů a rizik. Doporučuje se vyhnout se užívání léku v případě planých neštovic.

Podrobné informace naleznete v úplných pokynech pro lékařské použití Nurofen® RU P N013012/01.

1 Podle návodu k lékařskému použití léku Nurofen®, potahované tablety, 200 mg, RU P N013012/01. Pharm. skupina: NSAID.

Bereme tvou bolest na sebe

Pomáhá zmírnit různé typy bolesti, horečky a zánětu a pomáhá vám užívat si každý den.