Dona pro klouby: návod k použití a analogy

Jedna tableta obsahuje: léčivou látku: glukosamin sulfát chlorid sodný 942 mg (odpovídá glukosamin sulfátu 750 mg a chloridu sodnému 192 mg); pomocné látky: mikrokrystalická celulóza (typ 101) 68 mg, povidon K 25 (polyvinylpyrrolidon K 25) 45 mg, sodná sůl kroskarmelózy 20 mg, makrogol 6000 (polyethylenglykol 6000) 15 mg, magnesium-stearát 8,50 mg, 1,50 mg mastek obal: kopolymer kyseliny methakrylové a methylmethakrylátu [1:1] (Eudragit L 12.5) 1,0 mg, práškový oxid titaničitý 11,50 mg, mastek 10,55 mg, methylmethakrylát, trimethylamonioethylmethakrylát chlorid a ethylakrylát [2:0.2.Epolymer kopolymer:1:30.E RL 4,50 D) 0,90 mg, triacetin (glyceroltriacetát) 6000 mg, makrogol 6000 (polyethylenglykol 0,55) XNUMX mg.

DONA® má protizánětlivý a analgetický účinek, doplňuje endogenní deficit glukosaminu, stimuluje syntézu proteoglykanů kloubní chrupavky a kyseliny hyaluronové synoviální tekutiny, čímž stimuluje regeneraci chrupavkové tkáně; zvyšuje propustnost kloubního pouzdra, obnovuje enzymatické procesy v buňkách synoviální membrány a kloubní chrupavky. Podporuje fixaci síry v procesu syntézy kyseliny chondroitin sírové, usnadňuje normální ukládání vápníku v kostní tkáni, inhibuje rozvoj degenerativních procesů v kloubech, obnovuje jejich funkci, snižuje bolestivost kloubů. Účinnost glukosamin sulfátu byla prokázána během 2-3 týdnů od zahájení užívání, přičemž délka účinku se na rozdíl od nesteroidních antirevmatik (NSAID) pohybuje od 6 měsíců do 3 let. Každodenní kontinuální léčba glukosamin sulfátem po dobu 3 let prokázala progresivní zlepšení symptomů a opožděné strukturální změny v kloubu, jak bylo stanoveno prostou rentgenografií. Bylo prokázáno, že glukosamin sulfát je dobře snášen při krátkodobé i dlouhodobé léčbě.

Osteoartróza periferních kloubů a páteře, osteochondróza.

Individuální přecitlivělost na léčivou látku a další složky léčiva, závažné chronické selhání ledvin. Nedoporučuje se předepisovat lék během těhotenství a kojení, stejně jako v dětství (do 18 let) kvůli nedostatku vědeckých klinických údajů u této kategorie pacientů.

Užívání léku během těhotenství a kojení je kontraindikováno kvůli nedostatku vědeckých klinických údajů u této kategorie pacientů.

Uvnitř. Užívejte 2 tablety po 750 mg perorálně jednou denně, nejlépe během jídla, se sklenicí vody. Symptomatický účinek nastává 1-2 týdny po použití léku. Minimální průběh terapie je 3-4 týdnů. V případě potřeby se průběh léčby opakuje v intervalech 6 měsíců. Doba trvání a léčebný režim jsou předepsány ošetřujícím lékařem. Pokud po léčbě nedojde ke zlepšení nebo se příznaky zhorší nebo se objeví nové příznaky, měli byste se poradit s lékařem. Používejte lék pouze podle indikací, způsobu podání a v dávkách uvedených v návodu.

Kompatibilní s nesteroidními protizánětlivými léky, paracetamolem a glukokortikosteroidy. Zvyšuje absorpci tetracyklinů, snižuje absorpci polosyntetických penicilinů a chloramfenikolu; zvyšuje účinek kumarinových antikoagulancií. Při použití v kombinaci s nesteroidními protizánětlivými léky zvyšuje jejich protizánětlivý a analgetický účinek.

Nejsou známy žádné případy předávkování. Léčba: výplach žaludku, symptomatická terapie.

Při použití léku u pacientů s poruchou glukózové tolerance, se závažným selháním jater a ledvin je nutný lékařský dohled. Nedoporučuje se používat u dětí mladších 18 let z důvodu nedostatku vědeckých údajů pro tuto kategorii pacientů. Riziko alergických reakcí se zvyšuje s nesnášenlivostí mořských plodů.

Dostupnost Don, potahované tablety 750 mg, 60 ks v lékárnách Kovrov

Všechny lékárny
Produkt skladem
Mapa seznamu
Lékárna
Provozní doba
Skladem
Není k dispozici
‘ title=’Vaše oblíbená lékárna bude první v seznamu lékáren na produktových kartách a při zadávání objednávky.’>
‘ title=’Vaše oblíbená lékárna bude první v seznamu lékáren na produktových kartách a při zadávání objednávky.’>
Není k dispozici
Zobrazit dalších 10

Nebyly nalezeny žádné lékárny, zkuste prosím jiné hledané výrazy.

Analogy účinné látky Glukosamin

Analogy Donu, potahované tablety 750 mg, 60 ks.

popis

POKYN
pro lékařské použití léčivého přípravku

DONA®
Registrační číslo: LP-001932 ze dne 18.12.2012
Obchodní název: Dona®
Mezinárodní nechráněný nebo generický název: glukosamin
Léková forma: potahované tablety.

Složení:
Jedna tableta obsahuje:
účinná látka: glukosamin sulfát chlorid sodný 942 mg (ekvivalent glukosamin sulfátu 750 mg a chloridu sodného 192 mg); pomocné látky: mikrokrystalická celulóza 68 mg, povidon K 25 (polyvinylpyrrolidon K 25) 45 mg, sodná sůl kroskarmelózy 20 mg, makrogol 6000 (polyethylenglykol 6000) 15 mg, magnesium-stearát 8,50 mg, mastek 1,50 mg; obal: kopolymer kyseliny methakrylové a methylmethakrylátu [1:1] (Eudragit L 12.5) 1,0 mg, práškový oxid titaničitý 11,50 mg, mastek 10,55 mg, methylmethakrylát, trimethylamonioethylmethakrylát chlorid a ethylakrylát [2:0.2.Epolymer kopolymer:1:30.E RL 4,50 D) 0,90 mg, triacetin (glyceroltriacetát) 6000 mg, makrogol 6000 (polyethylenglykol 0,55) XNUMX mg.

popis
Podlouhlé tablety oválného tvaru potažené bílým filmem. Na řezu jsou dvě vrstvy: vnější je bílá, vnitřní je bílá se žlutavým nebo nahnědlým nádechem.
Farmakoterapeutická skupina: stimulant obnovy tkání.
ATX kód: M01AX05.
Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika
DONA® má protizánětlivé a analgetické účinky, doplňuje endogenní deficit glukosaminu, stimuluje syntézu proteoglykanů a kyseliny hyaluronové v synoviální tekutině; zvyšuje propustnost kloubního pouzdra, obnovuje enzymatické procesy v buňkách synoviální membrány a kloubní chrupavky. Podporuje fixaci síry v procesu syntézy kyseliny chondroitin sírové, usnadňuje normální ukládání vápníku v kostní tkáni, inhibuje rozvoj degenerativních procesů v kloubech, obnovuje jejich funkci, snižuje bolestivost kloubů.

Farmakokinetika
Absorpce v gastrointestinálním traktu je 90 %, biologická dostupnost 25 %, poločas 70 hodin.
Indikace pro použití
Osteoartróza periferních kloubů a páteře, osteochondróza.

Kontraindikace
Individuální přecitlivělost na léčivou látku a další složky léčiva, závažné chronické selhání ledvin. Nedoporučuje se předepisovat lék během těhotenství a kojení, stejně jako v dětství (do 18 let) kvůli nedostatku vědeckých klinických údajů u této kategorie pacientů.

S opatrností
Opatrnosti je třeba u pacientů s alergií na mořské plody (krevety, měkkýši). Lék obsahuje 75,5 mg sodíku v jedné tabletě, což by měli vzít v úvahu pacienti na dietě s kontrolovaným obsahem sodíku.
Používejte opatrně v případech bronchiálního astmatu a cukrovky.
Aplikace během těhotenství a kojení
Užívání léku během těhotenství a kojení je kontraindikováno kvůli nedostatku vědeckých klinických údajů u této kategorie pacientů.

Dávkování a podávání
Uvnitř. Užívejte 1 tabletu 750 mg perorálně 2krát denně, nejlépe během jídla, se sklenicí vody. Symptomatický účinek nastává 2-3 týdny po použití léku. Minimální průběh terapie je 4-6 týdnů.
V případě potřeby se průběh léčby opakuje v intervalech 2 měsíců. Doba trvání a léčebný režim jsou předepsány ošetřujícím lékařem.
Pokud po léčbě nedojde ke zlepšení nebo se příznaky zhorší nebo se objeví nové příznaky, měli byste se poradit se svým lékařem. Používejte lék pouze podle indikací, způsobu aplikace a v dávkách uvedených v návodu.

Nežádoucí účinek
Četnost rozvoje nežádoucích účinků je definována takto:
Velmi časté: > 1/10;
Běžné: 1/100;
Méně časté: 1/1000;
Vzácné: 1/10000;
Velmi vzácné: Frekvence neznámá.
Nejčastější nežádoucí účinky spojené s perorálním podáním jsou nauzea, bolest břicha, dyspepsie, plynatost, zácpa a průjem. Popsané nežádoucí účinky jsou obvykle mírné a přechodné.
Poruchy imunitního systému:
Frekvence neznámá – alergické reakce (přecitlivělost).
Poruchy metabolismu a výživy:
Četnost není známa – nedostatečná kontrola diabetu.
Poruchy nervového systému:
Často – bolest hlavy, ospalost;
Frekvence neznámá – nespavost, závratě.
Gastrointestinální poruchy:
Časté – průjem, zácpa, nevolnost, plynatost, bolesti břicha, dyspepsie;
Frekvence neznámá – zvracení.
Poruchy kůže a podkoží:
Méně časté – erytém, svědění, vyrážka;
Frekvence neznámá: angioedém, kopřivka.
Poruchy hepatobiliárního systému:
Frekvence neznámá – žloutenka.
Poruchy smyslových orgánů:
Frekvence neznámá – zrakové postižení.
Poruchy dýchacího systému:
Četnost není známa – astma/exacerbace astmatu.
Kardiovaskulární poruchy:
Méně časté – návaly horka;
Frekvence neznámá – porucha srdečního rytmu, tachykardie.
Celkové poruchy:
Často – únava;
Četnost není známa – edém/periferní edém.
Výzkum:
Zvýšené jaterní enzymy;
Zvýšená hladina glukózy v krvi;
Zvýšený krevní tlak.
Byly hlášeny případy hypercholesterolémie, ale kauzální vztah nebyl stanoven.
Nadměrná dávka
Nejsou známy žádné případy předávkování. Léčba: výplach žaludku, symptomatická terapie.
Interakce s jinými léky
Kompatibilní s nesteroidními protizánětlivými léky, paracetamolem a glukokortikosteroidy. Zvyšuje absorpci tetracyklinů, snižuje absorpci polosyntetických penicilinů a chloramfenikolu; zvyšuje účinek kumarinových antikoagulancií. Při použití v kombinaci s nesteroidními protizánětlivými léky zvyšuje jejich protizánětlivý a analgetický účinek.
Zvláštní instrukce
Při použití léku u pacientů s poruchou glukózové tolerance, se závažným selháním jater a ledvin je nutný lékařský dohled.
Nedoporučuje se používat u dětí mladších 18 let z důvodu nedostatku vědeckých údajů pro tuto kategorii pacientů.
Riziko alergických reakcí se zvyšuje s nesnášenlivostí mořských plodů.
Vliv na schopnost řídit vozidla, mechanismy.
Během období léčby je třeba dbát opatrnosti při řízení vozidel a při provádění potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou koncentraci a rychlost psychomotorických reakcí, protože užívání léku může ve vzácných případech způsobit závratě.
Forma vydání
Potahované tablety, 750 mg.
60 nebo 180 tablet v polyetylenové lahvičce se zaklapávacím víčkem spolu s návodem k použití je umístěno v kartonové krabici.

Podmínky skladování
Skladujte při teplotách nepřesahujících 25 ºC.
Držte mimo dosah dětí.

Datum vypršení platnosti
Roky 3.

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.
Prázdninové podmínky

Vydáno bez lékařského předpisu.
Držitel osvědčení o registraci
MEDA Pharma GmbH & Co. kg,
Benzstrasse 1, 61352, Bad Homburg, Německo

Výrobce:
Madaus GmbH, Německo
Adresa sídla: 51101, Kolín nad Rýnem, Německo
Místo výroby (skutečná adresa):
Lutticher Strasse 5, 53842 Troisdorf, Německo
Primární obal, sekundární obal:
Rottapharm Ltd, Irsko
průmyslový park Damastown,
Mulhaddart, Dublin 15, Irsko