Dicynone během menstruace

Medicína: DICYNONE
Uvolňovací forma: tablety 250 mg, 10 tablet v blistru; 10 blistrů v kartonové krabičce
Skupina: Vitamin K a další hemostatika
Podskupina: jiná hemostatická činidla pro systémové použití
Složení: 1 tableta obsahuje 250 mg etamsylátu (ETAMSYLATUM).

• Skladem
• Výrobce: Sandoz Pharmaceuticals
• Kód produktu: 012113

Dostupnost: Skladem
Návod Dostupnost v lékárnách(14) Recenze Dodání a platba

<strong>POKYN</strong>

pro lékařské použití léčivého přípravku
DICYNON
(DICYNONE)

Složení:
účinná látka: etamsylát;
1 tableta obsahuje etamsylát 250 mg;
další komponenty: bezvodá kyselina citronová, kukuřičný škrob, monohydrát laktózy, povidon, magnesium-stearát.

Léková forma. Tablety.
Základní fyzikální a chemické vlastnosti: bílé nebo téměř bílé, kulaté, bikonvexní tablety.

Farmakoterapeutická skupina.
Antihemoragická činidla. Jiná hemostatická činidla pro systémové použití.
ATX kód B02B X01.

Farmakologické vlastnosti.
Farmakodynamika.
Etamsylát je prostředek pro prevenci a zastavení krvácení. Ovlivňuje první fázi mechanismu hemostázy (interakce mezi endotelem a krevními destičkami). Dicynone zvyšuje adhezi krevních destiček, normalizuje odolnost stěn kapilár, čímž snižuje jejich permeabilitu, inhibuje biosyntézu prostaglandinů, které způsobují disagregaci krevních destiček, vazodilataci a zvýšenou permeabilitu kapilár. V důsledku toho se výrazně zkrátí doba krvácení a sníží se krevní ztráty.
Farmakokinetika
Etamsylát je téměř úplně absorbován z gastrointestinálního traktu, maximální sérové ​​koncentrace dosahuje 4 hodiny po podání. Přibližně 95 % léčiva se váže na plazmatické proteiny.
Přibližně 72-80 % podané dávky se vyloučí v nezměněné podobě močí během prvních 24 hodin. Etamsylát proniká placentární bariérou. Není známo, zda etamsylát přechází do mateřského mléka.

Klinické vlastnosti.
Indikace.
Dicynone se předepisuje k prevenci a kontrole krvácení v povrchových a vnitřních kapilárách různé etiologie, zejména pokud je krvácení způsobeno poškozením endotelu:
— prevence a léčba krvácení během a po chirurgických operacích v otolaryngologii, gynekologii, porodnictví, urologii, stomatologii, oftalmologii;
— prevence a léčba kapilárního krvácení různé etiologie a lokalizace: hematurie, metroragie, primární hypermenorea, hypermenorea u žen s nitroděložními antikoncepčními tělísky, krvácení z nosu, krvácení z dásní.

Kontraindikace.
Přecitlivělost na etamsylát nebo jakoukoli jinou složku léku. Akutní porfyrie, zvýšená srážlivost krve, trombóza, tromboembolie. Hemoblastóza (lymfatická a myeloidní leukémie, osteosarkom) u dětí.

Interakce s jinými léky a jiné typy interakcí.
Užívání etamsylátu před podáním dextranů (např. rheopolyglucinu) zabraňuje jejich protidestičkovému účinku a po podání druhého nemá hemostatický účinek. Interakce s kyselinou aminokapronovou a vicasolem je přípustná.

Funkce aplikace.
Lék by měl být používán s opatrností u pacientů, kteří již dříve prodělali trombózu nebo tromboembolismus. Lék je neúčinný, pokud je počet krevních destiček nízký.
V případě hemoragických komplikací spojených s předávkováním antikoagulancií se doporučuje použít specifická antidota.
Před zahájením léčby je třeba vyloučit jiné příčiny krvácení. Pokud není pozorováno žádné zlepšení při použití přípravku Dicynone ke snížení nadměrného a/nebo prodlouženého menstruačního krvácení, je třeba vyloučit možné patologické příčiny (např. přítomnost vazivových útvarů dělohy).
Pokud se objeví kožní reakce nebo horečka, ukončete léčbu a poraďte se s lékařem, protože to může být známka přecitlivělosti.
Lék obsahuje laktózu, proto by pacienti se vzácnými dědičnými formami intolerance galaktózy, nedostatkem laktázy nebo glukózo-galaktózovým malabsorpčním syndromem neměli Dicynone užívat.
Použití u pacientů s renální insuficiencí.
Bezpečnost a účinnost etamsylátu nebyla studována u pacientů s poruchou funkce ledvin. Vzhledem k tomu, že etamsylát je téměř úplně vylučován ledvinami, měla by být dávka léku v případě selhání ledvin snížena.
Laboratorní testy.
V terapeutických dávkách může etomylát snížit výsledky testů pro stanovení hladin kreatininu.

Použití během těhotenství nebo kojení.
Neexistují žádné spolehlivé údaje o účinku Dicynone na plod, takže lék je kontraindikován v prvním trimestru těhotenství. Ve 2. a 3. trimestru těhotenství je použití léku možné, pokud přínos pro matku převáží riziko pro plod.
Při užívání léku by mělo být kojení přerušeno.

Schopnost ovlivnit rychlost reakce při řízení vozidel nebo ovládání jiných mechanismů.
Neovlivňuje, ale při užívání léku se může objevit závratě, což je třeba vzít v úvahu při řízení vozidel nebo jiných mechanismů.

Způsob podání a dávka.
Pro vnitřní použití. Tablety se užívají během jídla nebo po jídle a zapíjejí se malým množstvím vody.
Denní dávka pro dospělé je 2 tablety 2-3krát denně (1000-1500 mg).
Před operací užijte 1-2 tablety (250-500 mg) 1 hodinu před operací.
Po operaci užívejte 1-2 tablety (250-500 mg) každých 4-6 hodin, dokud riziko krvácení nezmizí.
Při menoragii předepisujte 2 tablety 3x denně (1500 mg) po dobu 10 dnů, počínaje 5. dnem od očekávaného nástupu menstruace do 5. dne následujícího menstruačního cyklu.
Denní dávka je polovina dávky pro dospělé.
Lék by měl být používán s opatrností u pacientů se selháním jater nebo ledvin.

Děti.
Lék je určen pro děti od 6 let. Nepředepisujte dětem s hemoblastózou.

Předávkování.
Nejsou k dispozici žádné údaje. V případě předávkování je léčba symptomatická.

Nežádoucí reakce.
Ze strany nervový systém: bolesti hlavy, závratě, návaly horka, parestézie dolních končetin.
Z trávicího systému: nevolnost, zvracení, průjem, břišní diskomfort.
Z imunitního systému: hypersenzitivita, alergické reakce, kožní vyrážka, kopřivka, svědění, byl popsán případ angioedému.
Z pohybového aparátu: artralgie.
Z krve a lymfatického systému: agranulocytóza, neutropenie, trombocytopenie.
Z cévní strany: Tromboembolismus.
Ostatní: astenie, horečka, akutní porfyrie.
Všechny nežádoucí účinky jsou mírné a přechodné.
Těžká leukopenie byla častěji pozorována u dětí léčených etamsylátem k prevenci krvácení u akutní lymfocytární a myeloidní leukémie.

Skladovatelnost. 5 let.

Podmínky skladování
Skladujte při teplotě do 25 C v původním obalu.
Uchovávejte mimo dosah dětí.

Balení.
10 tablet v blistru; 10 (10×10) blistrů v kartonové krabičce.

Kategorie dovolená. Podle předpisu.

Výrobce.
Lek Pharmaceutical Company d.d.

Sídlo výrobce a adresa jeho místa podnikání.
Verovshkova 57, Lublaň 1526, Slovinsko (výroba v celém cyklu) ;
Trimlini, 2D, 9220 Lendava, Slovinsko (primární a sekundární balení, povolení k uvolnění šarže) .