Derinat a jeho vlastnosti

Derinat – deoxyribonukleát sodný – označuje exogenní látky živočišného původu. Imunomodulátor ovlivňující buněčnou a humorální imunitu.

Zvyšuje fagocytární aktivitu ve vztahu k Escherichia coli, Helicobacter pylori, Staphylococcus aureus. Stimuluje aktivitu vazby antigenu, počet B-lymfocytů se zvyšuje o 38 %, aktivita T-lymfocytů o 35 % při chirurgické sepsi.

Derinat urychluje nástup a rychlost obnovy kmenových buněk, stejně jako myeloidních, lymfoidních a krevních linií, jeden den po radiační terapii. V případech cytopenie vyvolané léky zvyšuje Derinat při jednorázovém podání hladinu leukocytů o 185–277 % původní hladiny [77].

Snižuje citlivost buněk na škodlivé účinky chemoterapeutických léků a radiační terapie. Autoři léku Derinat jej používali s adriamycinem v určitém poměru. Na transportních cestách do nádoru je tento komplex neaktivní a vlivem lysozomálních enzymů se rozpadá pouze přímo v nádorových buňkách [Trouet A., 1974]. Komplex adriamycinu a nativní DNA nemůže způsobit buněčnou rezistenci, protože je pro ně před průnikem dovnitř absolutně neutrální interakce chemoterapeutika s membránou je založena na pinocytóze, nikoli na pasivní difúzi [78]. Protože myocyty mají nízkou pinocytickou aktivitu, kardiotoxicita antracyklinu je snížena [78]. Lék také zlepšuje kontraktilitu myokardu, zabraňuje smrti myocytů a zvyšuje toleranci zátěže u 35 % pacientů [80]. Při použití komplexu Derinat + Adriamycin nebyla pozorována žádná suprese imunity [79]. Bohužel studie nepřesáhla experimentální fázi.

Stimuluje reparační procesy: hojení trofických vředů, popálenin a ran se urychluje zvýšením drenážní a detoxikační funkce lymfatického systému.

Podává se intramuskulárně v dávce 75 mg s intervalem 24-72 hodin, 3-10 injekcí. Zevně ve formě obkladů nebo výplachů. Terapie je cenově dostupná – jedna lahvička stojí asi 100 rublů.

Deoxynatovat – sodná sůl DNA získaná z mléka jeseterovitých ryb. Lék byl vyroben ve velmi krátké době chemicko-farmaceutickým oddělením Biofyzikálního ústavu, které se zabývalo vývojem a výrobou přípravků farmakochemické radiační ochrany. Později se toto oddělení přeměnilo na Vědecké a výrobní centrum „Pharmzashchita“, které existuje dodnes.

Na rozdíl od jiných imunomodulačních léků a většiny léků obecně byl lék zařazen do „seznamu léků zařazených do vybavení poliklinik a nemocnic jako prostředek včasné léčby osob vystavených akutní radiační zátěži“ vyhláškou č. 359 zákona č. Ministerstvo zdravotnictví a lékařského průmyslu Ruské federace ze dne 20.12.1995. To bylo motivováno skutečností, že u pacientů s rakovinou s postchemoterapeutickou leukopenií stupně III-IV zvyšuje lék 5-7krát absolutní počet granulocytů, zvyšuje absolutní počet leukocytů a normalizuje počet krevních destiček. Ale v praxi se hemostimulační účinek ukázal jako velmi mírný. Výrazná bolestivost v místě vpichu 15 ml (!) léku a téměř obligátní chřipkový syndrom s nevýznamným konečným výsledkem nevedly ke srovnání s již dostupnými stimulanty myelopoézy ve prospěch deoxynátu. Nucené zavedení deoxynátu také nezvýšilo jeho popularitu.

Kromě hemostimulačního účinku má lék poměrně výrazný reparační účinek, ale u těžkých nekrotických lézí je lék neúčinný. V současné době je hlavní indikací léčba radiačních poranění, kožních vředů a sliznic různého původu [130]. Pro lokální použití je k dispozici 0,25% roztok v 50ml lahvičkách, který se používá čtyřikrát denně na výplachy, klystýry a namáčení obvazů a tamponů.

Polidan – směs solí polychlorhydrátů derivátů DNA a RNA získávaných z mléka jeseterovitých ryb.

Způsobuje mírné zvýšení produkce endogenních faktorů stimulujících kolonie, což urychluje granulocytopoézu ve stadiu promyelocytů a myelocytů (o 15-40 %), zvyšuje index zrání neutrofilů (z 0,8 na 5,7-18), zvyšuje hladinu CD4+ aktivačních molekul, udržujících vysokou proliferativní aktivitu T-lymfocytů [81,83]. Charakteristická je střední antioxidační aktivita.

Používá se u leukopenie I-II stupně jako terapeutické a profylaktické činidlo [82]. Terapeutický efekt se dostaví během 3–10 dnů u 92 % pacientů [81]. Po stimulaci nedochází k následnému kompenzačnímu poklesu celkového počtu leukocytů [84]. Použitím Polidanu lze interval mezi kúry zkrátit na 14–17 dní [83].

Lék neovlivňuje kmenové buňky, proto je v případě hluboké neutropenie nejen nepoužitelný, ale také kontraindikován z důvodu možné tvorby abscesů na „základě“ poinjekčních infiltrátů. Injekce způsobuje výraznou bolest, takže je nehumánní podávat Polidan bez jeho naředění v 0,5% novokainu. Často (v 17–22 %) stoupá tělesná teplota až na 38 °C [83,84]. Jednorázová dávka 42-66 mg/m2/den 24 hodin po ukončení chemoterapie, opakovaná injekce po 24-72 hodinách. Počet injekcí: od 3 do 5.

Souhlasím Tyto webové stránky obsahují informace pro zdravotníky. V souladu s platnou legislativou lze přístup k takovým informacím poskytnout pouze lékařským a farmaceutickým pracovníkům. Kliknutím na „Souhlasím“ potvrzujete, že jste lékařský nebo farmaceutický odborník a přebíráte odpovědnost za následky způsobené možným porušením tohoto omezení. Informace na této webové stránce by neměly být pacienty používány pro vlastní diagnostiku a léčbu a nemohou nahrazovat osobní konzultaci s lékařem.

Stránka používá soubory cookie, aby byla uživatelská zkušenost pohodlnější. Pokračováním v procházení stránek webu souhlasíte s používáním cookies, jakož i se zpracováním vašich osobních údajů v souladu se Zásadami ochrany osobních údajů.

Před použitím tohoto přípravku si přečtěte celou příbalovou informaci, protože obsahuje informace, které jsou pro vás důležité.

Vždy používejte tento přípravek přesně podle pokynů v této příbalové informaci nebo podle pokynů svého lékaře, lékárníka nebo zdravotní sestry.

Leták si uschovejte. Možná si to budete muset přečíst znovu.

Pokud potřebujete další informace nebo radu, obraťte se na svého lékárníka.

Pokud zaznamenáte jakékoli nežádoucí reakce, kontaktujte svého lékaře, lékárníka nebo zdravotní sestru. Toto doporučení se vztahuje na všechny možné nežádoucí účinky, včetně těch, které nejsou uvedeny v části 4 příbalového letáku.

Pokud se stav po 5 dnech nezlepší nebo se zhorší, měli byste se poradit s lékařem.

Způsob účinku léku Derinat ®

Lék aktivuje procesy buněčné a humorální imunity, stimuluje práci imunitních buněk (B-lymfocyty, T-pomocníci). Derinat® aktivuje přirozené obranné mechanismy a umožňuje tělu účinně bojovat s bakteriálními, virovými a plísňovými infekcemi a také stimuluje obnovu buněk a obnovu poškozených tkání. Podporuje hojení trofických vředů různého původu a rychlé hojení hlubokých popálenin. Při použití léku k léčbě erozí a vředů na sliznici dochází k bezjizvené obnově postižené tkáně. Lék nemá negativní vliv na embryo a nezpůsobuje rakovinu.

Pokud po 5 dnech užívání nedojde ke zlepšení nebo se cítíte zhoršení, měli byste se poradit s lékařem.

Co byste měli vědět, než začnete přípravek Derinat® používat

Kontraindikace

Neužívejte přípravek Derinat®, pokud jste alergický na deoxyribonukleát sodný nebo na kteroukoli další složku léku (uvedenou v části 6 příbalové informace).

Zvláštní pokyny a opatření

Před použitím přípravku Derinat® se poraďte se svým lékařem, lékárníkem nebo zdravotní sestrou.

Další léky a lék Derinat ®

Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat. Při lokální aplikaci je lék Derinat® nekompatibilní s mastmi na bázi tuku a peroxidem vodíku, což může snížit jeho účinek.

Těhotenství a kojení

Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek používat. Pokud je nutné předepsat přípravek Derinat během těhotenství, je třeba posoudit očekávaný přínos pro matku a potenciální riziko pro plod. Během kojení používejte podle pokynů svého lékaře.

Řízení vozidel a práce s mechanismy

Použití léku Derinat ®

Vždy používejte lék plně v souladu s příbalovým letákem nebo s doporučeními svého lékaře, lékárníka nebo zdravotní sestry. V případě pochybností se poraďte se svým lékařem, lékárníkem nebo zdravotní sestrou.

Doporučená dávka:

Dospělí: Při akutních respiračních infekcích a akutních respiračních virových infekcích se lék instiluje do nosu, 2-3 kapky do každého nosního průchodu nebo 1-2 vstřiky do každého nosního průchodu každých 1-1,5 hodiny, během prvních 2 hodin; poté 3-1 kapky nebo 3 vstřik do každého nosního průchodu 4-1krát denně, doba trvání kurzu je 2 měsíc. Abyste předešli akutním respiračním virovým infekcím, vkapávejte 1 kapky do nosu nebo 2 vstřik do každého nosního průchodu 4-1krát denně po dobu 2-4 týdnů. Při zánětlivých onemocněních ústní sliznice vyplachujte přípravkem 6-1x denně (1 lahvička – 2-2 výplachy) nebo přípravek nastříkejte rovnoměrně na odpovídající poškozená místa sliznice, 3-4 střiky 6-5x za den den. Délka léčebného cyklu je 10-5 dní. U chronických zánětlivých onemocnění, plísňových, bakteriálních a jiných slizničních infekcí v gynekologii – intravaginální aplikace s výplachem děložního čípku nebo intravaginální aplikace tamponů s lékem, 1 ml na proceduru, 2-10x denně po dobu 14-3 dnů. Při akutních a chronických onemocněních horních cest dýchacích (rýma, sinusitida, maxilární sinusitida, čelní sinusitida) se lék vkape 5-1 kapek nebo 2-4 vstřiky do každého nosního průduchu 6-7x denně. Délka kurzu je 15-1 dní. U obliterujících onemocnění dolních končetin se lék instiluje do nosu, 2-6 kapky do každého nosního průchodu 6krát denně, doba trvání kurzu je až 15 měsíců. U hemoroidů je lék předepsán ve formě mikroklysterů v konečníku, 40-4 ml. Délka léčebného cyklu je 10-3 dní. Při postradiačních nekrózách kůže a sliznic, dlouhodobě se nehojících a infikovaných ranách, popáleninách, omrzlinách, trofických vředech různé etiologie, gangrénách se na postižená místa přikládají aplikační obvazy (gáza ve dvou vrstvách). s přípravkem aplikovaným 4-4x během dne nebo Postižený povrch ošetřujeme přípravkem z rozprašovače 5-10x denně 40-1 ml (doba ošetření 3-XNUMX měsíce).

Použití u dětí a dospívajících

Možné nežádoucí reakce

Podobně jako všechny léky, může mít i Derinat® nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého. Při gangrenózních procesech je pod vlivem léku pozorováno spontánní odmítnutí nekrotických hmot v postižených oblastech s obnovením kůže. Analgetický účinek je pozorován na otevřené rány a popáleniny.

Hlášení nežádoucích účinků

Skladování léku Derinat®

Obsah balení a další informace Přípravek Derinat ® obsahuje

Účinná látka: deoxyribonukleát sodný. Jeden ml obsahuje 2,5 mg deoxyribonukleátu sodného.

Jedna injekční lahvička obsahuje 25 mg deoxyribonukleátu sodného v 10 ml roztoku. Pomocné látky: chlorid sodný, voda na injekci.

Vzhled léku Derinat ® a obsah balení

Řešení pro místní i vnější použití.

Transparentní, bezbarvá kapalina, bez cizích inkluzí. Lék Derinat® je dostupný v následujících možnostech balení:

10 ml v lahvičkách z bezbarvého nebo hnědého skla, hermeticky uzavřených pryžovými zátkami a stočených v hliníkových uzávěrech.

10 ml v lahvičkách s kapátkem z bezbarvého nebo hnědého skla, hermeticky uzavřených víčky na pipety vybavených ovládacím zařízením prvního otevření.

10 ml v lahvičkách z bezbarvého nebo hnědého skla, uzavřených horizontálními nebo vertikálními rozprašovacími tryskami, vybavených ochrannými uzávěry.

Láhev nebo lahvička s kapátkem nebo lahvička s rozprašovací tryskou s vkládacím listem je umístěna v balení kartonových krabic.

Držitel rozhodnutí o registraci

127521, Rusko, Moskva, Annensky proezd, budova 7, budova 1. tel.: +7(495) 739-52-98.

Производитель

FZ Immunnolex LLC

105318, Rusko, Moskva, st. Mironovskaya, 33, budova 27.

Pro jakékoli informace o léku, stejně jako v případě reklamací, byste se měli obrátit na zástupce držitele rozhodnutí o registraci:

Ruská federace: PharmPak LLC

Vložte revidovaný leták

Jiné zdroje informací

Derinat® nemá žádné kontraindikace s výjimkou individuální nesnášenlivosti a je schválen pro použití u dětí od prvního dne života.

Další materiály

• Pokyny.OHLP. Derinat 2,5 mg-ml
• Pokyny.Příbalová informace Derinat 2,5 mg-ml
• Pokyny.Návod Derinat 0,25% roztok PDF
• Pokyny.Pokyny Derinat 0,25% roztok DOC
• VaV.Vliv imunomodulační terapie
• VaV.Morfofyziologické principy imunologického působení eukaryotické DNA
• VaV.Význam imunomodulační terapie v předkoncepční přípravě pacientů s recidivujícím HSV typu 2
• VaV.Derinat chrání pokožku před poškozením buněk způsobeným ultrafialovým zářením (UVB).