Arbidol sirup: návod k použití pro děti

Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?

Uvnitř, před jídlem.

Příprava suspenze

Přidejte 30 ml (nebo přibližně 2/3 objemu lahvičky) převařené a na pokojovou teplotu vychladlé vody do lahvičky obsahující prášek. Láhev uzavřete víčkem, otočte dnem vzhůru a důkladně protřepejte, dokud nevznikne homogenní suspenze. Dolijeme převařenou a vychladlou vodu do objemu 100 ml (po značku na lahvičce) a znovu protřepeme. Před každým použitím obsah lahvičky důkladně protřepejte, dokud nevznikne homogenní suspenze. Odměřte jednu dávku pomocí přiložené odměrky.

Jedna dávka (v závislosti na věku)

Věk	Jedna dávka léčiva, ml suspenze (mg umifenoviru)
od 2 do 6 let	10 (50)
od 6 do 12 let	20 (100)
starší 12 let a dospělí	40 (200)

Děti starší 2 let a dospělí

Komplexní terapie akutních střevních infekcí rotavirové etiologie

v jedné dávce 4krát denně (každých 6 hodin) po dobu 5 dnů

Pro nespecifickou prevenci a léčbu těžkého akutního respiračního syndromu (SARS)

Nespecifická prevence SARS (při kontaktu s nemocnou osobou) u dětí ve věku 6 let a starších a dospělých: děti od 6 do 12 let – 20 ml (100 mg), děti starší 12 let a dospělí – 40 ml (200 mg) 1krát denně po dobu 12-14 dnů.

K léčbě SARS u dětí ve věku 12 let a starších a dospělých: děti starší 12 let a dospělí – 40 ml (200 mg) 2krát denně po dobu 8-10 dnů.

Forma vydání

Prášek pro přípravu perorální suspenze, 25 mg/5 ml. Po 37 g ve 125 ml lahvičkách (označených po 100 ml) vyrobených z tmavého (jantarového) skla.

Jedna láhev spolu s odměrnou lžičkou je umístěna v kartonové krabici.

Производитель

OJSC Pharmstandard-Leksredstva. 305022, Rusko, Kursk, st. 2. Agregatnaya, 1a/18.

Tel./Fax: (4712) 34-03-13.

www.pharmstd.ru

Držitel rozhodnutí o registraci/Organizace přijímající nároky spotřebitelů: OTCpharm PJSC, Rusko. 123317, Moskva, st. Testovská, 10.

Tel.: (800) 775-98-19; fax: (495) 221-18-02.

www.otcpharm.ru

www.arbidol.ru

Podmínky dovolené z lékáren

Podmínky skladování

Při teplotě nepřesahující 25 °C. Po přípravě – 10 dní při teplotě ne vyšší než 8 °C, v lednici. Chraňte před mrazem
Uchovávejte mimo dosah dětí.

Datum vypršení platnosti

Roky 2.
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.

Krylov Jurij Fedorovič (farmakolog, doktor lékařských věd, profesor, akademik Mezinárodní akademie informatizace)
Zkušenosti: více než 34 let

Datum aktualizace: 06.12.2024

Analogy (synonyma) léku Arbidol ®

Umifenovir
Arbidol® Maximum

Objednávejte v lékárnách

Moskva Petrohrad Všechny regiony
Výběr regionu:

Uvedené informace o cenách léků nejsou nabídkou k prodeji či koupi zboží.
Informace jsou určeny výhradně pro srovnání cen ve stacionárních lékárnách provozovaných v souladu s článkem 55 federálního zákona „O oběhu léčiv“ ze dne 12.04.2010. dubna 61 č. XNUMX-FZ.

Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277

Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Reklama: IP Vyshkovsky Evgeny Gennadievich, INN 770406387105, erid=F7NfYUJCUneP5W78VwNF

Inzerát: IP Vyshkovsky Evgeny Gennadievich, INN 770406387105, erid=F7NfYUJCUneP5W79xufv

Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?

Materiály stránek jsou určeny výhradně lékařským a farmaceutickým pracovníkům, mají referenční a informační charakter a neměly by být používány pacienty k nezávislému rozhodování o užívání léků.

Oficiální stránky referenčního systému RLS ® jsou encyklopedií léků a farmaceutických produktů. Adresář léků Rlsnet.ru poskytuje uživatelům přístup k návodům, cenám a popisům léků, doplňků stravy, zdravotnických produktů, zdravotnických prostředků a dalšího zboží. Farmakologická referenční kniha obsahuje informace o složení a formě uvolňování, farmakologickém působení, indikacích k použití, kontraindikacích, vedlejších účincích, lékových interakcích, způsobu použití léků, farmaceutických společnostech. Lékařská referenční kniha obsahuje ceny léků a farmaceutických tržních produktů v Moskvě a dalších městech Ruska.

Je zakázáno přenášet, kopírovat, distribuovat informace bez povolení správce stránek, stejně jako komerční využití materiálů. Při citování informačních materiálů zveřejněných na stránkách webu www.rlsnet.ru je vyžadován odkaz na zdroj informací.

Online publikace „Register of Medicines of Russia RLS“ (název domény webu: rlsnet.ru) je registrována Federální službou pro dohled nad komunikacemi, informačními technologiemi a hromadnými komunikacemi (Roskomnadzor), registrační číslo a datum rozhodnutí o registraci: série El č. FS77- 85156 25. dubna 2023

Tvrdé želatinové kapsle. Tělo je bílé, klobouk je žlutý. Obsah tobolek je směs obsahující granule a prášek bílé až bílé barvy se nažloutlým nebo zelenožlutým odstínem.

Farmakoterapeutická skupina: antivirotikum.

ATX kód: J05AX13

Indikace pro použití

1. Prevence a léčba u dospělých a dětí: chřipka A a B, jiné akutní respirační virové infekce.
2. Komplexní terapie recidivující herpetické infekce.
3. Prevence pooperačních infekčních komplikací.
4. Komplexní terapie akutních střevních infekcí rotavirové etiologie u dětí nad 6 let.

Dávkování a podávání

Orálně, před jídlem.

Jednorázová dávka léku (v závislosti na věku):

Děti od 6 do 12 let

100 mg (1 kapsle)

Děti starší 12 let a dospělí

200 mg (2 kapsle)

Dávkovací režim (v závislosti na věku):

Pro děti starší 6 let a dospělé:

Nespecifická prevence během epidemie chřipky a dalších akutních respiračních virových infekcí

v jedné dávce 2krát týdně po dobu 3 týdnů

Nespecifická profylaxe v přímém kontaktu s pacienty s chřipkou a jinými akutními respiračními virovými infekcemi

v jedné dávce jednou denně po dobu 1-10 dnů

Léčba chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí

v jedné dávce 4krát denně (každých 6 hodin) po dobu 5 dnů

Komplexní léčba recidivující herpetické infekce

v jedné dávce 4krát denně (každých 6 hodin) po dobu 5-7 dnů, poté jednorázově 2krát týdně po dobu 4 týdnů

Prevence pooperačních infekčních komplikací

v jedné dávce 2 dny před operací, poté 2. a 5. den po operaci

Pro děti starší 6 let:

Komplexní terapie akutních střevních infekcí rotavirové etiologie

v jedné dávce 4krát denně (každých 6 hodin) po dobu 5 dnů

Používejte lék pouze podle indikací, způsobu aplikace a v dávkách uvedených v návodu.

Lék je třeba užívat od okamžiku, kdy se objeví první příznaky chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí, nejlépe nejpozději do 3 dnů od začátku onemocnění.

Pokud po třídenním užívání přípravku Arbidol® k léčbě chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí přetrvává závažnost příznaků onemocnění, včetně vysoké teploty (38 °C nebo více), měli byste se poradit s lékařem, abyste posoudili vhodnost užívání lék.

Při léčbě chřipky a ARVI je možná souběžná symptomatická terapie, včetně užívání antipyretických léků, mukolytik a lokálních vazokonstriktorů.

Forma vydání

Kapsle, 100 mg. 5 nebo 10 tobolek v blistru vyrobeném z polyvinylchloridové fólie a potištěné lakované hliníkové fólie.

1, 2 nebo 4 blistry spolu s návodem k použití jsou umístěny v kartonovém obalu nebo v kartonovém obalu s pokovenou fólií.

Kontraindikace

1. Hypersenzitivita na umifenovir nebo kteroukoli složku léčiva.
2. Věk dětí do 6 let.
3. První trimestr těhotenství.
4. Doba kojení.

Složení na kapsli:

Účinná látka: monohydrát umifenovir-hydrochloridu – 103,5 mg (ve smyslu umifenovir-hydrochloridu – 100,0 mg).

Pomocné látky: bramborový škrob – 30,14 mg, mikrokrystalická celulóza 101 – 52,26 mg, koloidní oxid křemičitý – 2,0 mg, povidon K 25 (koloidon 25) – 10,1 mg, stearát vápenatý – 2,0 mg, tvrdá želatinová tobolka: č. oxid titaničitý (E 1) – 171 %, želatina – až 2,0000 %; uzávěr: oxid titaničitý (E 100) – 171 %, barvivo oranžová žluť (E 1,3333) – 110 %, chinolinová žluť (E 0,0044) – 104 %, želatina – až 0,9197 %.

S opatrností

Druhý a třetí trimestr těhotenství.

Nežádoucí účinek

Lék Arbidol ® Maximum je málo toxický lék a je obvykle dobře snášen. Nežádoucí účinky jsou vzácné, obvykle mírné nebo středně závažné a přechodné. Četnost nežádoucích účinků léku je stanovena v souladu s klasifikací WHO: velmi často (s frekvencí více než 1/10), často (s frekvencí alespoň 1/100, ale méně než 1/10), zřídka (s frekvencí alespoň 1/1000, ale méně než 1/100), vzácné (s frekvencí alespoň 1/10000 1, ale méně než 1000/1), velmi vzácné (s frekvencí menší než 10000/XNUMX), frekvence neznámá (nelze určit z dostupných údajů).

Poruchy imunitního systému: zřídka – alergické reakce.

Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků uvedených v pokynech zhorší nebo pokud zaznamenáte jakékoli jiné nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny v pokynech, sdělte to svému lékaři.

Nadměrná dávka

Interakce s jinými léky

Při podávání s jinými léky nebyly zaznamenány žádné negativní účinky. Speciální klinické studie věnované studiu interakcí léku Arbidol® s jinými léky nebyly provedeny. V podmínkách klinické studie nebyly zjištěny žádné informace o přítomnosti nežádoucích interakcí s antipyretiky, mukolytiky a lokálními vazokonstrikčními léky.

Zvláštní instrukce

Je nutné dodržovat doporučený režim a délku užívání léku v pokynech. Pokud vynecháte dávku léku, vezměte si vynechanou dávku co nejdříve a pokračujte v užívání léku jako obvykle. Pokud po třídenním užívání přípravku Arbidol® k léčbě chřipky a jiných akutních respiračních virových infekcí přetrvává závažnost příznaků onemocnění, včetně vysoké teploty (38 °C nebo více), měli byste se poradit s lékařem, abyste posoudili vhodnost užívání drogy.

Vliv na schopnost řídit vozidla a mechanismy

Nevykazuje centrální neurotropní aktivitu a může být použit v lékařské praxi u lidí různých profesí, včetně: vyžadující zvýšenou pozornost a koordinaci pohybů (řidiči dopravy, operátoři apod.).

Farmakologické vlastnosti

Antivirová látka. Specificky potlačuje in vitro chřipkové viry A a B (chřipkový virus A, B), včetně vysoce patogenních podtypů A(H1N1)pdm09 a A(H5N1), jakož i další viry, které způsobují akutní respirační virové infekce (ARVI) (koronavirus (Сoronavirus) , spojený s těžkým akutním respiračním syndromem (SARS), rhinovirus (Rhinovirus), adenovirus (Adenovirus), respirační syncytiální virus (Pneumovirus) a virus parainfluenzy (Paramyxovirus) Podle mechanismu antivirového účinku patří mezi inhibitory fúze, interaguje s hemaglutininem viru a zabraňuje fúzi lipidového obalu viru a buněčných membrán Má středně imunomodulační účinek, zvyšuje odolnost organismu proti virovým infekcím Má aktivitu indukující interferon – ve studii na myších interferon indukce byla zaznamenána po 16 hodinách a vysoké titry interferony zůstaly v krvi až 48 hodin po podání Stimuluje buněčné a humorální imunitní reakce: zvyšuje počet lymfocytů v krvi, zejména T buněk (CD3), zvyšuje počet T pomocných látek (CD4), aniž by to ovlivnilo hladinu. T supresorů (CD8 ), normalizuje imunoregulační index, stimuluje fagocytární funkci makrofágů a zvyšuje počet přirozených zabíječů (NK buněk). Terapeutická účinnost u virových infekcí se projevuje ve zkrácení doby trvání a závažnosti onemocnění a jeho hlavních příznaků a také ve snížení výskytu komplikací spojených s virovými infekcemi a exacerbacemi chronických bakteriálních onemocnění. Při léčbě chřipky nebo akutních respiračních virových infekcí u dospělých pacientů klinická studie prokázala, že účinek Arbidolu® u dospělých pacientů je nejvýraznější v akutním období onemocnění a projevuje se zkrácením doby vymizení onemocnění. symptomů, snížení závažnosti projevů onemocnění a zkrácení doby eliminace viru. Terapie Arbidolem® vede k vyšší frekvenci úlevy od příznaků onemocnění třetí den terapie ve srovnání s placebem. 60 hodin po zahájení terapie bylo ústup všech laboratorně potvrzených příznaků chřipky více než 5x vyšší než ve skupině s placebem. Byl prokázán významný vliv léku Arbidol® na rychlost eliminace viru chřipky, což se projevilo zejména snížením frekvence detekce virové RNA 4. den. Patří mezi málo toxické léky (LD50 > 4 g/kg). Při perorálním užívání v doporučených dávkách nemá žádné negativní účinky na lidský organismus.

Rychle se vstřebává a distribuuje do orgánů a tkání. Maximální koncentrace v krevní plazmě je dosaženo po 1,5 hodině. Poločas je 17-21 hodin. Asi 40 % se vyloučí v nezměněné podobě, převážně žlučí (38,9 %) a v malých množstvích ledvinami (0,12 %). Během prvního dne se vyloučí 90 % podané dávky.