Alcaine: návod k použití, recenze, analogy

Informace o lécích na předpis jsou určeny pouze pro odborné použití. Pacienti by neměli používat pokyny jako plán samoléčby. Před použitím se poraďte se svým lékařem.

Certifikáty

Účinná látka
Složení a forma léčiva
Farmakologický účinek
Farmakokinetika
Kontraindikace
Nežádoucí účinky
Zvláštní instrukce
Těhotenství a laktemie
Použití v dětství
Účinná látka
Složení a forma léčiva
Farmakologický účinek
Farmakokinetika
Kontraindikace
Nežádoucí účinky
Zvláštní instrukce
Těhotenství a laktemie
Použití v dětství

Účinná látka

– proxymetacain hydrochlorid (proxymetakain)

Složení a forma léčiva

oční kapky 0.5%	1 ml
proxymetakain hydrochlorid	5 mg

15 ml – plastové lahvičky s dávkovačem (1) – kartonové obaly.

Farmakologický účinek

Lokální anestetikum v oftalmologické praxi. Účinek začíná 30 sekund po nakapání a trvá 15 minut při jedné instilaci.

Proxymetakain inhibuje propustnost buněčných membrán pro sodíkové ionty, což zabraňuje generování impulsů v nervových zakončeních a vedení impulsů podél nervových vláken.

Farmakokinetika

Po nakapání do spojivkového vaku je rychle absorbován a hydrolyzován plazmatickými esterázami. Je vylučován ledvinami ve formě neaktivních produktů rozkladu.

Indikace

V oftalmologii pro krátkodobé diagnostické a terapeutické výkony vyžadující rychlou a krátkodobou anestezii: vč. tonometrie, tonoskopie, odstranění cizích těles.

Kontraindikace

Přecitlivělost na proxymetakain.
S opatrností:

pacienti s alergickými reakcemi, epilepsií, srdečními chorobami, hypertyreózou a respiračními poruchami; pacienti s myasthenia gravis, pacienti s nízkou hladinou acetylcholinesterázy v plazmě, dále pacienti podstupující léčbu inhibitory cholinesterázy (protože jsou více ohroženi systémovými nežádoucími účinky), děti do 18 let.

Dávkování

Instilace do spojivkového vaku. Dávkovací režim je stanoven individuálně v závislosti na indikacích.

Nežádoucí účinky

Místní reakce:

často – svědění v oku, podráždění očí, spojivková hyperémie; méně časté – ulcerózní keratitida, keratitida, infiltráty rohovky, edém rohovky, iritida, descemetitida, závažné alergické reakce rohovky okamžitého typu, charakterizované difuzní epiteliální keratitidou s odchlípením nekrotického epitelu a difuzním stromálním edémem; zřídka – vývoj filamentózní keratitidy, doprovázený difuzním stromálním edémem; frekvence neznámá – ztráta zraku, perforace rohovky, infekce rohovky, eroze rohovky, zákal rohovky, rozmazané vidění, fotofobie, mydriáza, bolest oka, otok oka, oční diskomfort, hyperémie oka, zvýšené slzení.

Systémové reakce:

zřídka – reakce z přecitlivělosti, systémová toxicita, projevující se excitací centrálního nervového systému s jeho následnou supresí; frekvence neznámá – synkopa.

Zvláštní instrukce

Vícenásobné sekvenční použití proxymetakainu způsobuje zkrácení doby jeho působení, což vyžaduje další instilaci. V tomto případě však existuje vysoké riziko rozvoje infekce, zákalu nebo perforace rohovky.

V případě potřeby lze proxymetakain použít v kombinaci s jinými očními léky. V tomto případě by interval mezi jejich použitím měl být alespoň 5 minut. Oční masti by měly být použity jako poslední.

Vliv na schopnost řídit vozidla a mechanismy

Během období užívání proxymetakainu by pacienti měli být opatrní při řízení vozidel a obsluze strojů, jakož i při provádění jiných potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou koncentraci a rychlost psychomotorických reakcí.

Těhotenství a laktemie

Nedoporučuje se používat během těhotenství. Pokud je použití během kojení nezbytné, je třeba rozhodnout o zastavení kojení.

Použití v dětství

Měl by být používán s opatrností u dětí a dospívajících do 18 let (kvůli nedostatku dostatečných zkušeností s používáním u této kategorie pacientů).

Popis léku ALCAINE vychází z oficiálně schváleného návodu k použití a schváleného výrobcem. ALCAINE – popis a pokyny uvedené v referenční knize léků Vidal. Uvedené informace o cenách léků nepředstavují nabídku k prodeji nebo koupi produktu. Informace jsou určeny výhradně pro srovnání cen ve stacionárních lékárnách provozovaných v souladu s článkem 55 spolkového zákona „o oběhu léčiv“. Našli jste chybu? Vyberte jej a stiskněte Ctrl+Enter.