Acipol pro dítě: návod k použití

Obsah kapsle je suchá biomasa od světle krémové až krémové barvy s vůní kyselého mléka.

Farmakologický účinek

Charakterizace

Směs mikrobiální hmoty živých antagonisticky aktivních acidofilních laktobacilů a kefírových hub inaktivovaných zahřátím, obsahující ve vodě rozpustný polysacharid, podrobená mletí, lyofilizovaná v kultivačním médiu.

Farmakodynamika

Terapeutický účinek léku Acipol® je určen živými acidofilními laktobacily a polysacharidem kefírových hub, které obsahuje. Podle mechanismu účinku je Acipol® multifaktoriálním terapeutickým prostředkem, má antagonistickou aktivitu proti patogenním a oportunním mikroorganismům, má korektivní účinek na střevní mikroflóru a zvyšuje imunologickou reaktivitu organismu.

Indikace

Dysbakterióza a stavy vedoucí k jejímu rozvoji:

• akutní střevní infekce (včetně úplavice, salmonelózy, rotavirové gastroenteritidy);
• chronická kolitida, enterokolitida infekčního a neinfekčního původu;
• dlouhodobá antibakteriální terapie.

Dysbakterióza a hubnutí spojené s:

• aktivní antibiotická terapie purulentně-septických onemocnění u kojenců;
• chronické, vleklé, opakující se patologické stavy dýchacích orgánů (bronchitida, pneumonie, včetně pneumocystis);
• atopická dermatitida a další alergické projevy.

• zvýšení celkové odolnosti organismu.

Kontraindikace

Přecitlivělost na složky léku.

Dávkování a podávání

Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?

uvnitř, bez žvýkání, zapít převařenou vodou.

Denní dávku a délku léčby pro pacienty určuje lékař v závislosti na věku, závažnosti a délce onemocnění a závažnosti dysbakteriózy.

Pro děti od 3 měsíců do 3 let – 1 kapsle. 2-3x denně, s jídlem, po otevření kapsle a rozpuštění jejího obsahu v mléce nebo převařené vodě; dospělí a děti starší 3 let – 1 kapsle. 3-4x denně 30 minut před jídlem.

U akutních střevních infekcí je délka léčby 5–8 dní.

Delší léčebné kúry jsou předepsány dětem se ztrátou hmotnosti způsobenou chronickým onemocněním doprovázeným dysbakteriózou.

Pro preventivní účely — 1 kapsle každá. 1krát denně po dobu 10-15 dní.

Opakované kurzy se provádějí nejdříve 1 měsíc po ukončení předchozího.

Nežádoucí účinky

Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277

Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?

Zvláštní instrukce

Pokud je poškozena celistvost vnitřního obalu léku (prasklé plechovky, blistrové obaly); chybějící nebo nejasné označení; fyzikální vlastnosti jsou změněny (tvar kapsle je poškozen), jsou přítomny cizí inkluze; Doba použitelnosti vypršela, lék není vhodný k použití.

Forma vydání

Kapsle V polymerových nádobách, 20 nebo 30 ks. V jednostranném blistrovém balení, 10 ks. 1 polymerová nádoba nebo 1, 2 nebo 3 blistrové balení v kartonové krabici.

Производитель

JSC Farmaceutická společnost LEKKO. 601125, Vladimirský kraj, Petušinskij okres, Volginská osada.

Tel.: (49243) 71-5-52; tel./fax: (49243) 71-6-74.

Stížnosti na léčivo zasílejte na: 1. Federální státní ústav vědy Státní výzkumný ústav pro standardizaci a kontrolu lékařských biologických přípravků pojmenovaný po LOS ANGELES. Tarasevich Rospotrebnadzor. 119002, Moskva, st. Sivtsev Vrazhek, 41.

Tel.: (495) 241-39-22; fax: (495) 241-92-38.

2. Na adresu JSC Pharmaceutical Company LEKKO.

Podmínky dovolené z lékáren

Podmínky skladování

Při teplotě 2–8 °C.
Uchovávejte mimo dosah dětí.

Datum vypršení platnosti

Roky 2.
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.

Krylov Jurij Fedorovič (farmakolog, doktor lékařských věd, profesor, akademik Mezinárodní akademie informatizace)
Zkušenosti: více než 34 let

Datum aktualizace: 23.08.2024

Analogy (synonyma) léku Acipol ®

Pro účinnou látku nebyly nalezeny žádné analogy.

Objednávejte v lékárnách

Moskva Petrohrad Všechny regiony
Výběr regionu:

Uvedené informace o cenách léků nejsou nabídkou k prodeji či koupi zboží.
Informace jsou určeny výhradně pro srovnání cen ve stacionárních lékárnách provozovaných v souladu s článkem 55 federálního zákona „O oběhu léčiv“ ze dne 12.04.2010. dubna 61 č. XNUMX-FZ.

Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277

Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Reklama: IP Vyshkovsky Evgeny Gennadievich, INN 770406387105, erid=F7NfYUJCUneP5W78VwNF

Inzerát: IP Vyshkovsky Evgeny Gennadievich, INN 770406387105, erid=F7NfYUJCUneP5W79xufv

Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?

Materiály stránek jsou určeny výhradně lékařským a farmaceutickým pracovníkům, mají referenční a informační charakter a neměly by být používány pacienty k nezávislému rozhodování o užívání léků.

Oficiální stránky referenčního systému RLS ® jsou encyklopedií léků a farmaceutických produktů. Adresář léků Rlsnet.ru poskytuje uživatelům přístup k návodům, cenám a popisům léků, doplňků stravy, zdravotnických produktů, zdravotnických prostředků a dalšího zboží. Farmakologická referenční kniha obsahuje informace o složení a formě uvolňování, farmakologickém působení, indikacích k použití, kontraindikacích, vedlejších účincích, lékových interakcích, způsobu použití léků, farmaceutických společnostech. Lékařská referenční kniha obsahuje ceny léků a farmaceutických tržních produktů v Moskvě a dalších městech Ruska.

Je zakázáno přenášet, kopírovat, distribuovat informace bez povolení správce stránek, stejně jako komerční využití materiálů. Při citování informačních materiálů zveřejněných na stránkách webu www.rlsnet.ru je vyžadován odkaz na zdroj informací.

Online publikace „Register of Medicines of Russia RLS“ (název domény webu: rlsnet.ru) je registrována Federální službou pro dohled nad komunikacemi, informačními technologiemi a hromadnými komunikacemi (Roskomnadzor), registrační číslo a datum rozhodnutí o registraci: série El č. FS77- 85156 25. dubna 2023

Lék, který reguluje rovnováhu střevní mikroflóry (probiotikum)

Farmakologický účinek

Lék, který reguluje rovnováhu střevní mikroflóry. Jedná se o směs mikrobiální hmoty živých antagonisticky aktivních acidofilních laktobacilů a kefírových hub inaktivovaných zahřátím, obsahující ve vodě rozpustný polysacharid, které určují terapeutický účinek Acipolu, lyofilizovaného v kultivačním médiu. Acipol® je podle mechanismu účinku multifaktoriální léčivý přípravek, má antagonistickou aktivitu proti patogenním a oportunním mikroorganismům, má korektivní účinek na střevní mikroflóru a zvyšuje imunologickou reaktivitu organismu.

Farmakokinetika

Údaje o farmakokinetice léku Acipol® nejsou k dispozici.

Indikace účinných látek léku

• akutní střevní infekce (úplavice, salmonelóza, rotavirová gastroenteritida);
• chronická kolitida; enterokolitida infekčního a neinfekčního původu;
• dlouhodobá antibakteriální terapie.

Dysbakterióza a podváha spojená s:

• aktivní antibiotická terapie purulentně-septických onemocnění u kojenců;
• chronická, vleklá, recidivující onemocnění dýchacího systému (bronchitida, pneumonie, včetně pneumocystis);
• atopická dermatitida a další alergické projevy.

Prevence dysbakteriózy (zvýšení celkové odolnosti organismu).

Dávkovací režim

Předepisuje se dětem starším 3 měsíců a dospělým v kombinaci s tradiční léčbou.

Kapsle se užívají perorálně bez žvýkání a zapíjejí se převařenou vodou.

Denní dávka a délka léčby se stanoví individuálně v závislosti na věku, závažnosti a délce onemocnění a závažnosti dysbakteriózy.

Dětem ve věku od 3 měsíců do 3 let se předepisuje 1 kapsle 2-3x denně (s jídlem), po otevření kapsle a rozpuštění jejího obsahu v mléce nebo převařené vodě.

Dospělým a dětem starším 3 let se předepisuje 1 kapsle 3-4x denně 30 minut před jídlem.

U akutních střevních infekcí je lék předepsán po dobu 5-8 dnů.

Delší kurzy jsou předepsány pro léčbu dětí s podváhou způsobenou chronickými onemocněními doprovázenými dysbakteriózou.

Pro profylaktické účely je Acipol® předepsán 1 kapsli 1krát denně po dobu 10-15 dnů.

Opakované kurzy se provádějí nejdříve 1 měsíc po ukončení předchozí léčby.

Nežádoucí účinek

Nežádoucí účinky při použití Acipolu v doporučených dávkách nebyly stanoveny.

Kontraindikace pro použití

Přecitlivělost na složky léku.

přihláška

Použití v těhotenství a laktaci

Neexistují žádné údaje o použití léku Acipol® během těhotenství a kojení (kojení).

Použití u dětí

Dětem ve věku od 3 měsíců do 3 let se předepisuje 1 kapsle 2-3x denně (s jídlem), po otevření kapsle a rozpuštění jejího obsahu v mléce nebo převařené vodě. Dětem od 3 let se předepisuje 1 kapsle 3-4x denně 30 minut před jídlem.

Zvláštní instrukce

Nevhodné pro použití:

• lék, jehož vnitřní obal byl poškozen;
• lék bez označení nebo s nejasným označením;
• léčivo se změněnými fyzikálními vlastnostmi (tvar kapsle je poškozen), v přítomnosti cizích inkluzí;
• prošlý lék.

Nadměrná dávka

V současné době nebyly hlášeny žádné případy předávkování přípravkem Acipol®.

Lékové interakce

V současné době nebyly hlášeny žádné případy předávkování přípravkem Acipol®.

Podmínky skladování

Lék by měl být skladován při teplotě nepřesahující 10 ° C.

Datum vypršení platnosti

Doba použitelnosti je 2 roky.

Podmínky implementace

Lék je schválen pro použití jako prostředek OTC.