Snižuje Ibuclin horečku?

Dostupnost Ibuclin Junior, dispergovatelné tablety, pro děti 100 mg+125 mg, 20 ks v lékárnách Kirov

Všechny lékárny
Produkt skladem
Mapa seznamu
Lékárna
Provozní doba
Skladem
Není k dispozici
‘ title=’Vaše oblíbená lékárna bude první v seznamu lékáren na produktových kartách a při zadávání objednávky.’>
‘ title=’Vaše oblíbená lékárna bude první v seznamu lékáren na produktových kartách a při zadávání objednávky.’>
Není k dispozici
Zobrazit dalších 10

Nebyly nalezeny žádné lékárny, zkuste prosím jiné hledané výrazy.

Analogy účinné látky Ibuprofen + Paracetamol

Analogy Ibuclinu Junior, dispergovatelné tablety, pro děti 100 mg+125 mg, 20 ks.

popis

Obchodní název léku: Ibuclin Junior®

INN nebo generický název léku:
Ibuprofen + paracetamol

Forma dávkování:
dispergovatelné tablety [pro děti]

Struktura
Každá dispergovatelná tableta [pro děti] obsahuje:
účinné látky: ibuprofen 100 mg, paracetamol 125 mg
pomocné látky: mikrokrystalická celulóza, kukuřičný škrob, laktóza, sodná sůl karboxymethylškrobu (typ A), karmínové barvivo (Ponceau 4R) (E124), glycerol, koloidní oxid křemičitý, pomerančové aroma DC 100 PH, ananasové aroma DC 106 PH, olej z listů máty peprné, aspartam, stearát hořečnatý, mastek.

popis
Kulaté, ploché válcové tablety růžové barvy s inkluzemi, se zkosením a půlicí rýhou na jedné straně, s charakteristickým zápachem.

Farmakoterapeutická skupina:
kombinované analgetikum (NSAID + nenarkotické analgetikum).

ATX kód: M01AE51

Farmakologické vlastnosti
Farmakodynamika
Kombinované léčivo, jehož účinek je určen složkami obsaženými v jeho složení.
Ibuprofen je nesteroidní protizánětlivé léčivo (NSAID), které má analgetické, protizánětlivé a antipyretické účinky. Inhibicí cyklooxygenázy (COX) 1 a 2 narušuje metabolismus kyseliny arachidonové, snižuje množství prostaglandinů (mediátorů bolesti, zánětu a hypertermické reakce) v místě zánětu i ve zdravých tkáních a potlačuje exsudativní a proliferativní fázi. zánětu.
Paracetamol neselektivně blokuje COX především v centrálním nervovém systému a má malý vliv na metabolismus voda-sůl a na sliznici gastrointestinálního traktu (GIT). Má analgetický a antipyretický účinek. V zanícených tkáních neutralizují peroxidázy účinek paracetamolu na COX 1 a 2, což vysvětluje nízký protizánětlivý účinek.
Účinnost kombinace je vyšší než účinnost jednotlivých složek.
Farmakokinetika
Ibuprofen.
Absorpce – vysoká, rychle a téměř úplně absorbována z gastrointestinálního traktu (GIT). Doba k dosažení maximální koncentrace (TCmax) po perorálním podání je přibližně 1-2 hodiny. Vazba na proteiny krevní plazmy je více než 90%. Poločas (T1/2) je asi 2 hodiny Pomalu proniká do kloubní dutiny, hromadí se v synoviální tekutině, vytváří v ní vyšší koncentrace než v krevní plazmě. Po absorpci se asi 60 % farmakologicky neaktivní R-formy pomalu přeměňuje na aktivní S-formu. Podléhá metabolismu. Více než 90 % se vylučuje ledvinami (v nezměněné formě ne více než 1 %) a v menší míře žlučí ve formě metabolitů a jejich konjugátů.
Paracetamol.
Absorpce je vysoká, vazba na plazmatické bílkoviny je nižší než 10 % a při předávkování se mírně zvyšuje. Metabolity sulfátu a glukuronidu se nevážou na plazmatické proteiny ani při relativně vysokých koncentracích. Hodnota Cmax je 5-20 mcg/ml, TCmax je 0,5-2 hodiny. Je distribuován poměrně rovnoměrně v kapalném prostředí těla. Proniká hematoencefalickou bariérou.
Asi 90–95 % paracetamolu se metabolizuje v játrech za vzniku neaktivních konjugátů s kyselinou glukuronovou (60 %), taurinem (35 %) a cysteinem (3 %) a také malým množstvím hydroxylovaných a deacetylovaných metabolitů. Malá část léčiva je hydroxylována mikrozomálními enzymy za vzniku vysoce aktivního N-acetyl-n-benzochinoniminu, který se váže na sulfhydrylové skupiny glutathionu. Při vyčerpání zásob glutathionu v játrech (v důsledku předávkování) může dojít k zablokování enzymových systémů hepatocytů, což vede k rozvoji jejich nekrózy.
T1/2 – 2-3 hodiny Vylučováno ledvinami, převážně ve formě glukuronidových a sulfátových konjugátů (méně než 5 % – nezměněno). Do mateřského mléka přechází méně než 1 % podané dávky paracetamolu. Děti mají nižší schopnost tvořit konjugáty kyseliny glukuronové než dospělí.

Indikace pro použití
Horečný syndrom.
Syndrom bolesti slabé nebo střední intenzity různé etiologie: bolest zubů, bolest z podvrtnutí, vykloubení, zlomeniny.
Jako pomocný lék k léčbě bolesti a horečky při sinusitidě, angíně, akutních infekčních a zánětlivých onemocněních horních cest dýchacích (faryngitida, tracheitida, laryngitida).

Kontraindikace
Zvýšená individuální citlivost na složky léčiva (včetně jiných NSAID), žaludeční vřed a dvanáctníkový vřed v akutní fázi, úplná nebo neúplná kombinace bronchiálního astmatu, recidivující polypózy nosu a vedlejších nosních dutin a intolerance kyseliny acetylsalicylové nebo jiných NSAID ( včetně anamnézy), těžké selhání ledvin (CC méně než 30 ml/min), poškození zrakového nervu, genetická absence glukózo-6-fosfátdehydrogenázy, onemocnění krevního systému, období po bypassu koronárních tepen, progresivní onemocnění ledvin, závažné selhání jater popř. aktivní onemocnění jater potvrzená hyperkalémie, aktivní gastrointestinální krvácení, zánětlivé onemocnění střev, těhotenství po 20 týdnech, dětství (do 3 let).

Dávkování a podávání
Droga se užívá perorálně. Před použitím je třeba tabletu Ibuclinu Junior® rozpustit v 5 ml (1 čajová lžička) vody.
Minimální časový interval mezi dávkami léku je 6 hodin.
Jednotlivé a denní dávky, stejně jako frekvence podávání, závisí na věku a hmotnosti dítěte:
Děti ve věku 3-6 let
(tělesná hmotnost 13-20 kg)
Jednotlivá dávka – 1 tableta. Aplikujte až třikrát denně.
Maximální denní dávka jsou 3 tablety.
Děti ve věku 6-9 let
(tělesná hmotnost 21-30 kg)
Jednotlivá dávka – 1 tableta. Aplikujte až čtyřikrát denně. Maximální denní dávka jsou 4 tablety.
Děti ve věku 9-12 let
(tělesná hmotnost 31-40 kg)
Jednotlivá dávka – 2 tablety. Aplikujte až třikrát denně. Maximální denní dávka je 6 tablet.
Děti starší 12 let
(do 18 let), tělesná hmotnost ≥ 41 kg
Jednotlivá dávka – 2 tablety. Aplikujte až čtyřikrát denně. Maximální denní dávka je 8 tablet.

Speciální skupiny pacientů
V případě poruchy funkce ledvin nebo jater by měl být interval mezi dávkami léku alespoň 8 hodin.
Obecná doporučení
Bez lékařského dohledu by se lék neměl užívat déle než 5 dní jako lék proti bolesti a déle než 3 dny jako antipyretikum.

S opatrností
Chronické srdeční selhání, cerebrovaskulární onemocnění, dyslipidémie/hyperlipidémie, diabetes mellitus, onemocnění periferních tepen, kouření, CC méně než 60 ml/min, gastrointestinální vředy v anamnéze, infekce Helicobacter pylori, dlouhodobé užívání NSAID, alkoholismus, těžká somatická onemocnění, současné podávání perorálních glukokortikosteroidů (včetně prednisolonu), antikoagulancií (včetně warfarinu), protidestičkových látek (včetně kyseliny acetylsalicylové, klopidogrelu), selektivních inhibitorů zpětného vychytávání serotoninu (včetně citalopramu, fluoxetinu, paroxetinu, sertralinu). Těhotenství až 20 týdnů.

Aplikace během těhotenství a kojení
Pokud je nutné užívat Ibuclin Junior® během těhotenství a kojení (kojení), je třeba pečlivě zvážit očekávaný přínos léčby pro matku a potenciální riziko pro plod nebo dítě.
Pokud je užívání v prvním trimestru těhotenství nezbytné, je třeba se vyhnout dlouhodobému užívání přípravku Ibuclin Junior®.
Nesteroidní antirevmatika by neměly užívat ženy od 20. týdne těhotenství z důvodu možného rozvoje oligohydramnia a/nebo patologie ledvin u novorozenců (novorozenecká renální dysfunkce).
Pokud je během kojení nutné krátkodobé užívání Ibuclinu Junior®, přerušení kojení obvykle není nutné.
Experimentální studie neprokázaly embryotoxické, teratogenní nebo mutagenní účinky složek léku Ibuclin Junior®.

Příznaky předávkování, opatření na pomoc při předávkování
Příznaky: gastrointestinální poruchy (bolesti břicha, průjem, nevolnost, zvracení, anorexie, bolest v epigastriu), zvýšený protrombinový čas, krvácení po 12-48 hodinách, letargie, ospalost, deprese, bolest hlavy, tinitus, poruchy vědomí, poruchy srdečního rytmu, snížení krve tlak, projevy hepato- a nefrotoxicity, křeče a možný rozvoj hepatonekrózy.
Léčba: výplach žaludku během prvních 4 hodin; alkalický nápoj, nucená diuréza; aktivní uhlí perorálně, podávání dárců skupiny SH a prekurzorů syntézy glutathionu – methionin 8-9 hodin po předávkování a N-acetylcystein perorálně nebo intravenózně – po 12 hodinách antacid; hemodialýza; symptomatická terapie. Potřeba dalších terapeutických opatření (další podání methioninu, nitrožilní podání N-acetylcysteinu) se stanovuje v závislosti na koncentraci paracetamolu v krvi a také době, která uplynula od jeho podání.

Možné vedlejší účinky při užívání léku
V terapeutických dávkách je lék obvykle dobře snášen.
Z trávicího systému: zřídka – dyspeptické jevy, při dlouhodobém užívání ve vysokých dávkách – hepatotoxický účinek.
Z hematopoetického systému: zřídka – trombocytopenie, leukopenie, pancytopenie, neutropenie, agranulocytóza.
Alergické reakce: vzácné – kožní vyrážka, svědění, kopřivka.
Pokud se vyskytnou nežádoucí účinky, přestaňte lék užívat a poraďte se s lékařem.

Interakce s jinými léky a/nebo potravinářskými produkty
Při současném užívání Ibuclinu Junior® s jinými léky se mohou vyvinout různé interakční účinky.
Dlouhodobé kombinované užívání s paracetamolem zvyšuje riziko rozvoje nefrotoxických účinků.
Kombinace s etanolem, glukokortikosteroidy, kortikotropinem zvyšuje riziko erozivních a ulcerózních lézí gastrointestinálního traktu.
Ibuprofen zesiluje účinek přímých (heparin) a nepřímých (deriváty kumarinu a indandionu) antikoagulancií, trombolytik (altepláza, anistreplasa, streptokináza, urokináza), protidestičkových látek, kolchicinu – zvyšuje se riziko rozvoje hemoragických komplikací.
Zvyšuje hypoglykemický účinek inzulínu a perorálních hypoglykemických léků.
Oslabuje účinky antihypertenziv a diuretik (v důsledku inhibice syntézy renálních prostaglandinů).
Zvyšuje koncentraci digoxinu, lithia a methotrexátu v krvi.
Kofein zvyšuje analgetický účinek ibuprofenu.
Cyklosporinové a zlaté přípravky zvyšují nefrotoxicitu.
Cefamandol, cefoperazon, cefotetan, kyselina valproová a plicamycin zvyšují výskyt hypoprotrombinémie.
Antacida a cholestyramin snižují absorpci léčiva.
Myelotoxická léčiva přispívají k manifestaci hematotoxicity léčiva.

Zvláštní instrukce
O vhodnosti použití léku jako antipyretika se rozhoduje v každém případě v závislosti na závažnosti, povaze a snášenlivosti febrilního syndromu.
Ibuprofen může maskovat objektivní příznaky infekčních onemocnění, proto by měla být léčba ibuprofenem u pacientů s infekčním onemocněním předepisována s opatrností.
Aby se snížilo riziko rozvoje nežádoucích účinků z gastrointestinálního traktu, měla by být použita minimální účinná dávka po co nejkratší možnou krátkou léčbu.
Při současném použití nepřímých antikoagulancií je nutné sledovat parametry krevní srážlivosti.
Je třeba se vyhnout současnému užívání přípravku Ibuclin Junior® s jinými NSAID.
Při dlouhodobém (více než 5 dnech) užívání léku je nutné sledování periferní krve a jaterních funkcí.
Lék může zkreslit výsledky laboratorních testů pro kvantitativní stanovení glukózy, kyseliny močové v krevním séru, 17-ketosteroidů (lék je nutné vysadit 48 hodin před testem).

Vliv na schopnost řídit vozidla, mechanismy
Během léčebného období by se měl pacient zdržet potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou pozornost a rychlé psychomotorické reakce.

Podmínky skladování
V originálním balení (blistr v balení) při teplotě do 25 ºС.
Uchovávejte mimo dosah dětí.

Datum vypršení platnosti
5 let. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.

Prázdninové podmínky
Vydáno na předpis.