Phlebofa nebo phlebodia která je lepší na křečové žíly

Při konzervativní léčbě křečových žil se používají léky ze skupiny venotonik, které zvyšují tonus žilní stěny a zabraňují jejímu roztažení. Podobnými zástupci jsou Phlebodia a Phlebofa, určené k perorálnímu podání. Phlebodia je originální francouzský lék a Phlebofa je generikum (analog se stejnou účinnou látkou) domácí výroby. Jejich léčebný účinek zajišťuje stejná účinná látka, diosmin.

Disomin je bioflavonoidní rostlinný pigment izolovaný z byliny Geranium. Látka má řadu účinků:

• Venotonický. Zvyšuje napětí žilní stěny (její tonus), čímž zabraňuje natahování žil.
• Angioprotektivní. Snižuje propustnost kapilár a posiluje jejich stěny. Zlepšuje se mikrocirkulace a výživa žilních stěn.
• Lymfotropní. Diosmin zvyšuje frekvenci a intenzitu kontrakce lymfatických cév. To zlepšuje lymfodrenáž a snižuje otoky.
• Protizánětlivé. Blokuje syntézu prostaglandinů.

Oba produkty tedy obsahují stejnou účinnou látku. Abychom pochopili, zda existuje rozdíl v účinnosti léků Phlebodia a Phlebofa, je nutné podrobněji porovnat jejich vlastnosti.

Phlebodia 600 vyrábí společnost Laboratoires Innothera (Francie), společnost specializující se na cévní onemocnění. Dostupné v tabletách se skořápkou 15, 30 a 60 kusů v balení.

Phlebofa je analogem francouzské drogy od ruského výrobce (Ozone). Nejběžnější balení v prodeji je 30 tablet určených pro měsíční léčbu. Pilulky jsou podlouhlého tvaru, šedožluté barvy, bez skořápky.

Množství diosminu v každé tabletě obou léků 600 mg.

Jaký je v tom rozdíl?

Existují rozdíly ve složení pomocných složek, které jsou nezbytné pro tvorbu tablet. Phlebodia 600 obsahuje mastek, oxid křemičitý a kyselinu stearovou. Při výrobě Phlebofa – želatina, sodná sůl karboxymethylškrobu a stearát hořečnatý. To neovlivňuje účinnost léků. Přinejmenším parametry biologické dostupnosti dovážených a domácích léků uvedené v pokynech jsou zcela totožné. Maximální koncentrace diosminu v orgánech a tkáních těla je stejná: 40-57,9 % a vyskytuje se ve stejnou dobu: 5 hodin po podání.

Výrobce Phlebodia 600 také používá řadu dalších látek k vytvoření filmového povlaku a dodává skořápce pilulek růžovou barvu, která určuje formální rozdíl mezi Phlebodia a Phlebofa, což snižuje náklady na posledně jmenované.

Všechny přísady: emulgátory, stabilizátory a barviva jsou bezpečné a povolené při výrobě léčiv. V ojedinělých případech však mohou tyto látky u některých lidí vyvolat alergii a francouzský venotonik má delší seznam pomocných látek kvůli přítomnosti filmového povlaku. Skořápka je naopak potřebná k ochraně tablety před mechanickými vlivy, k zachování jejích chemických vlastností a k regulaci rychlosti, kterou léčivo vstupuje do těla.

Schémata přijímání

Oba léky se předepisují na křečové žíly, hemoroidy, chronickou lymfovenózní nedostatečnost dolních končetin a poruchy mikrocirkulace. Charakteristická je rychlá absorpce z gastrointestinálního traktu. Účinek nastupuje 4 hodiny po podání a přetrvává až 4 dny. Denní dávka pro oba léky se pohybuje od 600 do 1800 mg a je zvolena individuálně v závislosti na indikacích a stádiu onemocnění.

Léčebné režimy jsou podobné. Obvykle na křečové žíly a tíhu nohou užívejte 1 tabletu ráno před jídlem po dobu 2 měsíců. Kurz se u těžkých forem lymfovenózní insuficience prodlužuje na 3-4 měsíce.

U akutních (nebo recidivujících) hemoroidů je režim jiný: 2-3 tablety denně po dobu 7 dnů, poté jedna po dobu 1-2 měsíců. Podle údajů o klinické účinnosti diosminu (1) i nižší dávky snižují bolest a krvácení v prvním týdnu u většiny pacientů a ve druhém týdnu to bylo asi 98 %. V kombinaci s mastmi je dnes nechirurgická léčba hemoroidů diosminem nejúčinnější a dobře snášená.

Takže země výroby, rozdíl ve složení pomocných látek a přítomnost skořápky jsou hlavní rozdíly mezi Phlebofa a Phlebodia.

Phlebofa je deklarována jako úplný analog původního léku Phlebodia 600. Nebyly provedeny žádné speciální studie, které by porovnávaly účinnost těchto léků. Zkušenosti ukazují, že kvalita originálních léků, zejména těch vyrobených ve vyspělých zemích za použití dobrého vybavení, je obvykle vyšší než u generik. Vývoj léku, rozsáhlé zkušenosti s jeho výrobou a neustálé sledování jeho účinnosti jsou faktory, které naznačují určitou výhodu pro zahraničního výrobce.

Když jsou všechny věci stejné, diosmin dělá svou práci dobře: zlepšuje stav cévních stěn, zachovává dobrý bezpečnostní profil a snadno se používá (stačí 1 tableta denně nalačno).

Když lékař předepíše venotonikum Flebodia 600 nebo Flebofa obsahující diosmin, rozhodnutí o tom, co je lepší, je určeno stupněm důvěry v domácí výrobce a náklady na léky. Cena balení 30 tablet Flebofa je v průměru o 20 % nižší než u stejného balení Flebodia 600.

30.06.2020 22.07.2019 Autor: Kliwi Autoři

Zároveň zjistěte

• Venarus nebo Angiorus je kvalitnější?
• Co je účinnější – troxerutin nebo heparinová mast?

Dostupnost Flebofa, tablety 600 mg, 60 ks v lékárnách Bor

Všechny lékárny
Produkt skladem
Mapa seznamu
Lékárna
Provozní doba
Skladem
Není k dispozici
‘ title=’Vaše oblíbená lékárna bude první v seznamu lékáren na produktových kartách a při zadávání objednávky.’>
‘ title=’Vaše oblíbená lékárna bude první v seznamu lékáren na produktových kartách a při zadávání objednávky.’>
Není k dispozici
Zobrazit dalších 10

Nebyly nalezeny žádné lékárny, zkuste prosím jiné hledané výrazy.

Analogy účinné látky Diosmin

Analogy Flebofa, tablety 600 mg, 60 ks.

popis

Farmakodynamika
Diosmin patří do skupiny bioflavonoidů, působí flebotonicky (snižuje roztažnost žil, zvyšuje tonus žil (účinek závislý na dávce), snižuje žilní kongesci), zlepšuje lymfatickou drenáž (zvyšuje tonus a frekvenci kontrakce lymfatických kapilár , zvyšuje jejich funkční hustotu, snižuje lymfatický tlak), zlepšuje mikrocirkulaci (zvyšuje kapilární odpor (účinek závislý na dávce), snižuje jejich permeabilitu), snižuje adhezi leukocytů na žilní stěnu a jejich migraci do paravenózních tkání, zlepšuje difuzi a perfuzi kyslíku v kožní tkáni, působí protizánětlivě. Zvyšuje vazokonstrikční účinek adrenalinu a norepinefrinu, blokuje tvorbu volných radikálů, syntézu prostaglandinů a tromboxanu.

Farmakokinetika
Diosmin se rychle vstřebává z gastrointestinálního traktu. Je detekován v krevní plazmě 2 hodiny po podání. Biologická dostupnost léčiva po perorálním podání je přibližně 40–57,9 %. Část drogy je metabolizována bakteriemi ve slepém střevě za vzniku kyseliny hippurové a benzoové. Maximální koncentrace v krevní plazmě je dosaženo 5 hodin po podání. Droga se hromadí ve všech vrstvách stěny duté žíly a podkožních žil dolních končetin, v menší míře v ledvinách, játrech, plicích a dalších tkáních. Distribuční objem léčiva je 62,1 l. Maximální selektivní akumulace diosminu a/nebo jeho metabolitů ve stěně žilních cév je pozorována 9 hodin po podání a přetrvává po dobu 96 hodin. Diosmin se rychle metabolizuje v játrech. Hlavním metabolitem je kyselina hydroxyfenylpropionová. Metabolity diosminu jsou vylučovány primárně ledvinami ve formě konjugátů kyseliny glukuronové. 79 % přijatého diosminu se vylučuje ledvinami, 11 % střevy, 2,4 % žlučí. Zaznamenává se enterohepatální oběh léčiva. Po podání radioaktivně značeného diosminu se přibližně 86 % léčiva vylučuje ledvinami a střevy během 48 hodin.

INDIKACE PRO POUŽITÍ
• Křečové žíly dolních končetin (eliminace příznaků);
• Chronická lymfovenózní insuficience dolních končetin (eliminace příznaků);
• Akutní hemoroidy (v kombinované léčbě ke zmírnění příznaků);
• Poruchy mikrocirkulace (například s idiopatickým edémem).

KONTRAINDIKACE
• Přecitlivělost na složky léku;
• Děti do 18 let (zkušenosti s používáním jsou omezené);
• Těhotenství (1. trimestr) a období kojení (zkušenosti s užíváním jsou omezené).

Aplikace během těhotenství a kojení
Zkušenosti s užíváním léku u těhotných žen jsou omezené. Při použití diosminu u těhotných žen nebyly v klinické praxi hlášeny žádné nežádoucí účinky. Experimentální studie neprokázaly žádné teratogenní účinky diosminu na průběh těhotenství, embryofetální a postnatální vývoj. Z bezpečnostních důvodů je však užívání léku v prvním trimestru těhotenství kontraindikováno. Pokud je nutné užívat lék během druhého a třetího trimestru těhotenství, doporučuje se nejprve poradit se s lékařem.
Během kojení se užívání léku nedoporučuje, protože Neexistují žádné údaje o pronikání diosminu do mateřského mléka.

ZPŮSOB APLIKACE A DÁVKOVÁNÍ
Lék je určen k perorálnímu podání.
Na křečové žíly dolních končetin a chronickou lymfovenózní insuficienci
Lék se užívá 1 tableta denně ráno na lačný žaludek. Délka terapie je obvykle 2 měsíce. U těžkých forem chronické lymfovenózní insuficience (edémy, bolesti, křeče apod.) může být léčba delší (celková délka kontinuální terapie by neměla přesáhnout tři až čtyři měsíce). Léčebné kúry Flebofa® se opakují po 2-3 měsících.
K léčbě chronické lymfovenózní insuficience během druhého a třetího trimestru těhotenství se lék užívá 1 tableta 1krát denně. Doba trvání terapie není delší než 30 dní. Je nutné přestat užívat lék 2-3 týdny před porodem.
V případě exacerbace hemoroidů
Lék se užívá 2-3 tablety denně během jídla po dobu 7 dnů. Poté, pokud je to nutné, můžete pokračovat v užívání léku 1 tabletu 1krát denně po dobu 1-2 měsíců.
Při poruchách mikrocirkulace
Lék se užívá 1 tableta denně ráno na lačný žaludek. Délka terapie je obvykle 1-2 měsíce. Pokud vynecháte jednu nebo více dávek léku, měli byste pokračovat v užívání léku jako obvykle a v obvyklé dávce.

VEDLEJŠÍ ÚČINEK
Četnost nežádoucích účinků se určuje v souladu s klasifikací nežádoucích účinků podle WHO podle četnosti výskytu: velmi často – více než 1/10, často – více než 1/100 a méně než 1/10, zřídka – více než 1 /1000 a méně než 1/100, zřídka – více než 1/10000 a méně než 1/1000, velmi vzácné – méně než 1/10000, včetně ojedinělých případů; neznámá frekvence (z dostupných údajů nelze určit frekvenci výskytu nežádoucího účinku).
Z gastrointestinálního traktu: často – nevolnost, zvracení, průjem, dyspeptické poruchy, pálení žáhy, zácpa; méně časté – kolitida.
Z centrálního nervového systému: zřídka – bolest hlavy, závratě.
Z kůže a podkožní tukové tkáně, zřídka – kožní vyrážky, svědění kůže;
Alergické reakce: vzácné – kopřivka, neznámá frekvence – izolovaný otok obličeje, rtů, očních víček; ve výjimečných případech – angioedém (Quinckeho edém).
Celkové poruchy: vzácné – malátnost.
Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků uvedených v pokynech zhorší nebo pokud zaznamenáte jakékoli jiné nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny v pokynech, sdělte to svému lékaři.

PŘEDÁVKOVAT
Případy předávkování nebyly popsány. Vzhledem k širokému terapeutickému rozsahu diosminu se riziko intoxikace z předávkování zdá být zanedbatelné. Není známo žádné specifické antidotum. V případě předávkování okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc!

INTERAKCE S JINÝMI LÉKY
Klinicky významné interakce diosminu s jinými léky nebyly popsány.

SPECIÁLNÍ INSTRUKCE
Léčba akutních hemoroidů se provádí v kombinaci s jinými léky. Pokud nedojde k rychlému klinickému účinku, doporučuje se poradit se s proktologem, v případě potřeby provést další vyšetření a upravit terapii.
Při poruchách žilní cirkulace (křečové žíly dolních končetin, chronická lymfovenózní insuficience dolních končetin) je maximálního léčebného efektu dosaženo kombinací terapie se změnou životosprávy: je vhodné vyhýbat se dlouhodobému stání a redukovat nadváhu. V některých případech pomáhá zlepšit krevní oběh nošení speciálních punčoch (kompresního punčochového zboží).
Zkušenosti s užíváním diosminu u dětí do 18 let jsou nedostatečné. Pokud nedojde ke zlepšení nebo pokud se příznaky onemocnění zhorší, poraďte se s lékařem! Bez porady s lékařem nepřekračujte maximální dobu trvání a doporučené dávky léku!

Vliv na schopnost řídit vozidla a mechanismy
Lék neovlivňuje schopnost řídit vozidla a obsluhovat stroje.