Ortanol: spolehlivá ochrana žaludku
Omeprazol 10 mg.
Pomocné látky: nízce substituovaná hyprolóza – 10 mg, mikrokrystalická celulóza – 7 mg, bezvodá laktóza – 58.5 mg, sodná sůl kroskarmelózy – 10 mg, povidon – 4 mg, polysorbát 80 – 0.5 mg, ftalát hypromelózy – 24.306 mg, dibutyl0.447sebakát – 0.247 mg – XNUMX mg butyl. mastek – XNUMX mg.
Složení obalu tobolky: hypromelóza – 43.7539 mg, karagenan – 0.1728 mg, chlorid draselný – 0.228 mg, oxid titaničitý – 1.3 mg, oxid železitý žlutý – 0.0518 mg, červený oxid železitý – 0.0335 mg, voda – 2.4 mg.
Inkoust pro nápis: černý oxid železitý (E172) – 0.064 mg, šelak – 24-27%, bezvodý ethanol – 23-26%, bezvodý isopropanol – 1-3%, propylenglykol – 3-7%, butanol – 1-3%, hydroxid amonný – 1-2%, hydroxid draselný – 0.05-0.1%, čištěná voda – 15-18%.
inhibitor H+-K+-ATPázy. Inhibuje aktivitu H+-K+-ATPázy v parietálních buňkách žaludku a tím blokuje konečnou fázi sekrece kyseliny chlorovodíkové. To vede ke snížení hladiny bazální a stimulované sekrece bez ohledu na povahu dráždidla. Snížením sekrece kyseliny snižuje nebo normalizuje účinek kyseliny na jícen u pacientů s refluxní ezofagitidou.
Omeprazol má baktericidní účinek na Helicobacter pylori. Eradikace H. pylori při současném užívání omeprazolu a antibiotik umožňuje rychle zmírnit příznaky onemocnění, dosáhnout vysokého stupně zhojení poškozené sliznice a stabilní dlouhodobé remise a snížit pravděpodobnost krvácení z gastrointestinálního traktu.
Individuální. Při perorálním podání je jedna dávka 20–40 mg. Denní dávka: 20-80 mg; frekvence použití: 1-2x denně. Délka léčby je 2-8 týdnů.
Indikace pro použití
Peptický vřed žaludku a dvanáctníku v akutní fázi (včetně těch souvisejících s Helicobacter pylori), refluxní ezofagitida, Zollinger-Ellisonův syndrom, erozivní a ulcerózní léze žaludku a dvanáctníku spojené s užíváním NSAID.
Chronická onemocnění jater (včetně anamnézy), dětský věk, přecitlivělost na omeprazol.
Z trávicího systému: zřídka – nevolnost, průjem, zácpa, bolesti břicha, plynatost.
Z centrálního nervového systému: zřídka – bolest hlavy, závratě, slabost.
Z hematopoetického systému: v některých případech – anémie, eozinopenie, neutropenie, trombocytopenie.
Z močového systému: v některých případech – hematurie, proteinurie.
Z muskuloskeletálního systému: v některých případech – artralgie, svalová slabost, myalgie.
Alergické reakce: zřídka – kožní vyrážka.
Příznaky: sucho v ústech, nevolnost, zvracení, zvýšené pocení, bolest hlavy, ospalost, zmatenost, zhoršení zraku, tachykardie.
Léčba: symptomatická. Neexistuje žádné specifické antidotum. Hemodialýza je neúčinná.
Při současném užívání byly popsány případy rozvoje příznaků toxických účinků benzodiazepinů, které jsou spojeny s inhibicí aktivity izoenzymů CYP3A a zřejmě i CYP2C9.
Při současném použití s atrakurium besylátem se účinky atrakurium besylátu prodlužují.
Při současném použití s vizmut-tripotassium dicitrátem může dojít k nežádoucímu zvýšení absorpce vizmutu.
Při současném užívání s digoxinem je možné mírné zvýšení koncentrace omeprazolu v krevní plazmě.
Při současném použití s disulfiramem byl popsán případ poruchy vědomí a katatonie; s indinavirem – je možné snížení koncentrace indinaviru v krevní plazmě; s ketokonazolem – snížená absorpce ketokonazolu.
Při dlouhodobém současném užívání s klarithromycinem se koncentrace omeprazolu a klarithromycinu v krevní plazmě zvyšují.
U pacientů užívajících omeprazol byly hlášeny případy snížené eliminace methotrexátu z těla.
Při současném použití s theofylinem je možné mírné zvýšení clearance theofylinu.
Předpokládá se, že při současném použití omeprazolu ve vysokých dávkách a fenytoinu je možné zvýšení koncentrace fenytoinu v krevní plazmě.
Byly popsány případy zvýšených koncentrací cyklosporinu v krevní plazmě při současném použití s cyklosporinem.
Při současném použití s erytromycinem byl popsán případ zvýšené koncentrace omeprazolu v krevní plazmě, zatímco účinnost omeprazolu se snížila.